[article] 
inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 542 (mai 2022) . - p. 48-58

Titre :	Auto-anticorps dans les glomérulonéphrites extra-membraneuses, marqueurs présents et futurs
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Florent Schmitt ; Dounia Khelifi-Touhami ; Éric Ballot
Année de publication :	2022
Article en page(s) :	p. 48-58
Note générale :	https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00177-0
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	glomérulonéphrite extra-membraneuse  NELL-1  PLA2R  THSD7A
Résumé :	Les glomérulonéphrites extra-membraneuses (GEM) à PLA2R et à THSD7A comptent respectivement pour 75 % et 5 % des GEM primitives. La mise en évidence d’auto-anticorps (auto-Ac) par des tests sérologiques faciles comme l’Elisa ou l'immunofluorescence indirecte (IFI) a considérablement facilité le diagnostic et le suivi de ces patients, avec pour conséquence la mise en place de thérapeutiques spécifiques. Le développement récent de nouvelles technologies, en particulier de la spectrométrie de masse après microdissection laser a amené à caractériser de nouveaux auto-antigènes (auto-Ag) dans les GEM, l’exostosine 1/exostosine 2 (EXT1/2), la « neural epidermal growth factor like-1 protein » (NELL-1), la sémaphorine 3B (Sema3B), la protocadhérine 7 (PCDH7) et la « neural cell adhesion molecule-1 » (NCAM1). Une classification physiopathologique des GEM basée sur les Ag en cause pourrait ainsi mener à une médecine personnalisée, avec un traitement plus adapté.
Note de contenu :	Issu du dossier "Actualités en auto-immunité"
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=103612

[article] Auto-anticorps dans les glomérulonéphrites extra-membraneuses, marqueurs présents et futurs [texte imprimé] / Florent Schmitt ; Dounia Khelifi-Touhami ; Éric Ballot . - 2022 . - p. 48-58.
https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00177-0
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 542 (mai 2022) . - p. 48-58

Mots-clés :	glomérulonéphrite extra-membraneuse  NELL-1  PLA2R  THSD7A
Résumé :	Les glomérulonéphrites extra-membraneuses (GEM) à PLA2R et à THSD7A comptent respectivement pour 75 % et 5 % des GEM primitives. La mise en évidence d’auto-anticorps (auto-Ac) par des tests sérologiques faciles comme l’Elisa ou l'immunofluorescence indirecte (IFI) a considérablement facilité le diagnostic et le suivi de ces patients, avec pour conséquence la mise en place de thérapeutiques spécifiques. Le développement récent de nouvelles technologies, en particulier de la spectrométrie de masse après microdissection laser a amené à caractériser de nouveaux auto-antigènes (auto-Ag) dans les GEM, l’exostosine 1/exostosine 2 (EXT1/2), la « neural epidermal growth factor like-1 protein » (NELL-1), la sémaphorine 3B (Sema3B), la protocadhérine 7 (PCDH7) et la « neural cell adhesion molecule-1 » (NCAM1). Une classification physiopathologique des GEM basée sur les Ag en cause pourrait ainsi mener à une médecine personnalisée, avec un traitement plus adapté.
Note de contenu :	Issu du dossier "Actualités en auto-immunité"
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=103612