Titre : |
Explorations en biochimie médicale : cas cliniques : interprétations et orientations diagnostiques. Tome 2 |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Dominique Bonnefont-Rousselot, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Laurent Bermont, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Edith Bigot-Corbel, Directeur de publication, rédacteur en chef |
Editeur : |
Paris : Lavoisier Médecine-sciences |
Année de publication : |
cop. 2021 |
Importance : |
224 p. |
Format : |
26cm |
ISBN/ISSN/EAN : |
978-2-257-20761-6 |
Prix : |
45€ |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Biochimie clinique Diagnostic biologique Biochimie Tests de chimie clinique |
Index. décimale : |
616-076 Analyse et diagnostic microscopique et micro-chimique. Biopsie |
Note de contenu : |
Cas 1 Acidose respiratoire aiguë : SDRA COVID-19 (R Prevel, S Labrouche-Colomer) 1
Cas 2 Acidose respiratoire aiguë : BPCO (R Prevel, S Labrouche-Colomer) 6
Cas 3 Acidose respiratoire chronique et BPCO (M Balduyck, P Gervois, F Zerimech) 11
Cas 4 Alcalose respiratoire (E Tellier) 14
Cas 5 Intoxication au monoxyde de carbone (E Tellier) 16
Cas 6 Intoxication aux « poppers » (N Delcourt, N Franchitto) 19
Cas 7 Hyperhydratation extracellulaire (S Séronie-Vivien) 23
Cas 8 Déshydratation extracellulaire pure (E Tellier) 26
Cas 9 Déshydratation globale (S Séronie-Vivien) 28
Cas 10 Diabète insipide (S Séronie-Vivien) 32
Cas 11 Syndrome de sécrétion inappropriée d’ADH (SIADH) (S Séronie-Vivien) 36
Cas 12 Stéatose hépatique non alcoolique (NASH-NAFLD) (M Sakka, D Bonnefont-Rousselot) 41
Cas 13 Insuffisance hépatocellulaire aiguë (M Sakka, D Bonnefont-Rousselot) 44
Cas 14 Encéphalopathie hépatique – Cirrhose post-VHC (É Bigot-Corbel) 47
Cas 15 Cirrhose alcoolique (É Bigot-Corbel) 51
Cas 16 Cholangite biliaire primitive ou cirrhose biliaire primitive (C Ferraro-Peyret, D Goncalves) 55
Cas 17 Hépatite auto-immune (C Ferraro-Peyret, D Goncalves) 58
Cas 18 Diabétique qui devient insuffisant rénal (K Chikh, S Séronie-Vivien, C Tournois-Hirzel) 61
Cas 19 Transplanté rénal (bilan avant transplantation) (C Tournois-Hirzel, É Canivet) 66
Cas 20 Transplanté rénal (suivi post-transplantation) (C Tournois-Hirzel, É Canivet) 71
Cas 21 Ostéomalacie (D Borderie, S Kamel) 79
Cas 22 Ostéoporose post-ménopausique (S Kamel, D Borderie) 81
Cas 23 Hyperparathyroïdie secondaire à une carence en vitamine D (D Borderie, S Kamel) 84
Cas 24 Hyperparathyroïdie secondaire à une insuffisance rénale chronique (S Kamel, D Borderie) 86
Cas 25 Sclérose en plaques (É Bigot-Corbel) 89
Cas 26 Maladie de Parkinson (A Fourier) 94
Cas 27 Dégénérescence lobaire fronto-temporale (A Fourier) 97
EXPLORATIONS EN BIOCHIMIE MÉDICALE : CAS CLINIQUESX
Cas 28 Maladie de Creutzfeldt-Jakob (A Fourier) 101
Cas 29 Traumatisme crânien (L Glady, J -M Lessinger) 105
Cas 30 Diabète et hémoglobinopathie (C Renoux, L Rami-Arab, G Lacape-Magnol, C Ferraro-Peyret) 107
Cas 31 Hyperlipoprotéinémie de type IV (L Metzinger, B Leininger) 111
Cas 32 Lp(a) élevée chez un sujet jeune (A Gallo, D Bonnefont-Rousselot) 114
Cas 33 Crise de goutte aiguë (D Borderie) 118
Cas 34 Hyperuricémie due à une chimiothérapie (syndrome de lyse) (D Borderie) 120
Cas 35 Glycogénose de type V – Maladie de McArdle (É Raynaud de Mauverger) 123
Cas 36 Hyperammoniémie par déficit en OCT (ornithine-carbamyl-transférase)
(A Imbard, J -F Benoist) 125
Cas 37 Hyperammoniémie par acidémie méthylmalonique (A Imbard, J -F Benoist) 129
Cas 38 Déficit en MCAD (Medium-Chain-AcylCoA-Dehydrogenase) (A Imbard, J -F Benoist) 134
Cas 39 Rhabdomyolyse (R Garnotel) 139
Cas 40 Diagnostic de retard pubertaire (L Bermont) 144
Cas 41 Retard pubertaire : traitement et suivi (L Bermont) 148
Cas 42 Forme classique d’un bloc en 21-hydroxylase (CYP21A2)
(A -L Le Lepvrier, S Séronie-Vivien, F Ziegler) 151
Cas 43 Acromégalie (L Bermont) 155
Cas 44 Hyperprolactinémie (L Bermont) 159
Cas 45 Prééclampsie et pathologie néonatale (J Boulanger, M -L Bats, L Glady, J -M Lessinger) 161
Cas 46 HELLP syndrome (R Garnotel) 166
Cas 47 Hypertension artérielle gravidique (B Baudin) 168
Cas 48 Inflammation aiguë : infection bactérienne (L Glady, J -M Lessinger) 170
Cas 49 Inflammation chronique et cancer (L Glady, J -M Lessinger) 173
Cas 50 Inflammation chronique : maladie inflammatoire chronique de l’intestin (MICI)
(P Lefèvre, J -M Lessinger) 177
Cas 51 Polyarthrite rhumatoïde (PR) (D Borderie) 180
Cas 52 Lupus érythémateux systémique (C Ferraro-Peyret, D Goncalves) 183
Cas 53 Sarcoïdose (B Baudin) 186
Cas 54 Rectocolite hémorragique (C Ferraro-Peyret, D Goncalves) 189
Cas 55 Carence martiale (S Séronie-Vivien) 191
Cas 56 Hémochromatose génétique (S Séronie-Vivien) 194
Cas 57 Polyglobulie de Vaquez (G Garcia, S Labrouche-Colomer) 199
Cas 58 Myélome multiple (B Leininger, J Broseus, P Feugier, C Moulin) 203
Cas 59 Amylose (S Guillou) 206
Cas 60 Mucoviscidose de l’adulte (R Garnotel) 210
Cas 61 Cancer : recherche de mutations (D Reita, É Guérin, J -M Lessinger) 213 |
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Explorations en biochimie médicale : cas cliniques : interprétations et orientations diagnostiques. Tome 2 [texte imprimé] / Dominique Bonnefont-Rousselot, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Laurent Bermont, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Edith Bigot-Corbel, Directeur de publication, rédacteur en chef . - Paris : Lavoisier Médecine-sciences, cop. 2021 . - 224 p. ; 26cm. ISBN : 978-2-257-20761-6 : 45€ Langues : Français ( fre)
Mots-clés : |
Biochimie clinique Diagnostic biologique Biochimie Tests de chimie clinique |
Index. décimale : |
616-076 Analyse et diagnostic microscopique et micro-chimique. Biopsie |
Note de contenu : |
Cas 1 Acidose respiratoire aiguë : SDRA COVID-19 (R Prevel, S Labrouche-Colomer) 1
Cas 2 Acidose respiratoire aiguë : BPCO (R Prevel, S Labrouche-Colomer) 6
Cas 3 Acidose respiratoire chronique et BPCO (M Balduyck, P Gervois, F Zerimech) 11
Cas 4 Alcalose respiratoire (E Tellier) 14
Cas 5 Intoxication au monoxyde de carbone (E Tellier) 16
Cas 6 Intoxication aux « poppers » (N Delcourt, N Franchitto) 19
Cas 7 Hyperhydratation extracellulaire (S Séronie-Vivien) 23
Cas 8 Déshydratation extracellulaire pure (E Tellier) 26
Cas 9 Déshydratation globale (S Séronie-Vivien) 28
Cas 10 Diabète insipide (S Séronie-Vivien) 32
Cas 11 Syndrome de sécrétion inappropriée d’ADH (SIADH) (S Séronie-Vivien) 36
Cas 12 Stéatose hépatique non alcoolique (NASH-NAFLD) (M Sakka, D Bonnefont-Rousselot) 41
Cas 13 Insuffisance hépatocellulaire aiguë (M Sakka, D Bonnefont-Rousselot) 44
Cas 14 Encéphalopathie hépatique – Cirrhose post-VHC (É Bigot-Corbel) 47
Cas 15 Cirrhose alcoolique (É Bigot-Corbel) 51
Cas 16 Cholangite biliaire primitive ou cirrhose biliaire primitive (C Ferraro-Peyret, D Goncalves) 55
Cas 17 Hépatite auto-immune (C Ferraro-Peyret, D Goncalves) 58
Cas 18 Diabétique qui devient insuffisant rénal (K Chikh, S Séronie-Vivien, C Tournois-Hirzel) 61
Cas 19 Transplanté rénal (bilan avant transplantation) (C Tournois-Hirzel, É Canivet) 66
Cas 20 Transplanté rénal (suivi post-transplantation) (C Tournois-Hirzel, É Canivet) 71
Cas 21 Ostéomalacie (D Borderie, S Kamel) 79
Cas 22 Ostéoporose post-ménopausique (S Kamel, D Borderie) 81
Cas 23 Hyperparathyroïdie secondaire à une carence en vitamine D (D Borderie, S Kamel) 84
Cas 24 Hyperparathyroïdie secondaire à une insuffisance rénale chronique (S Kamel, D Borderie) 86
Cas 25 Sclérose en plaques (É Bigot-Corbel) 89
Cas 26 Maladie de Parkinson (A Fourier) 94
Cas 27 Dégénérescence lobaire fronto-temporale (A Fourier) 97
EXPLORATIONS EN BIOCHIMIE MÉDICALE : CAS CLINIQUESX
Cas 28 Maladie de Creutzfeldt-Jakob (A Fourier) 101
Cas 29 Traumatisme crânien (L Glady, J -M Lessinger) 105
Cas 30 Diabète et hémoglobinopathie (C Renoux, L Rami-Arab, G Lacape-Magnol, C Ferraro-Peyret) 107
Cas 31 Hyperlipoprotéinémie de type IV (L Metzinger, B Leininger) 111
Cas 32 Lp(a) élevée chez un sujet jeune (A Gallo, D Bonnefont-Rousselot) 114
Cas 33 Crise de goutte aiguë (D Borderie) 118
Cas 34 Hyperuricémie due à une chimiothérapie (syndrome de lyse) (D Borderie) 120
Cas 35 Glycogénose de type V – Maladie de McArdle (É Raynaud de Mauverger) 123
Cas 36 Hyperammoniémie par déficit en OCT (ornithine-carbamyl-transférase)
(A Imbard, J -F Benoist) 125
Cas 37 Hyperammoniémie par acidémie méthylmalonique (A Imbard, J -F Benoist) 129
Cas 38 Déficit en MCAD (Medium-Chain-AcylCoA-Dehydrogenase) (A Imbard, J -F Benoist) 134
Cas 39 Rhabdomyolyse (R Garnotel) 139
Cas 40 Diagnostic de retard pubertaire (L Bermont) 144
Cas 41 Retard pubertaire : traitement et suivi (L Bermont) 148
Cas 42 Forme classique d’un bloc en 21-hydroxylase (CYP21A2)
(A -L Le Lepvrier, S Séronie-Vivien, F Ziegler) 151
Cas 43 Acromégalie (L Bermont) 155
Cas 44 Hyperprolactinémie (L Bermont) 159
Cas 45 Prééclampsie et pathologie néonatale (J Boulanger, M -L Bats, L Glady, J -M Lessinger) 161
Cas 46 HELLP syndrome (R Garnotel) 166
Cas 47 Hypertension artérielle gravidique (B Baudin) 168
Cas 48 Inflammation aiguë : infection bactérienne (L Glady, J -M Lessinger) 170
Cas 49 Inflammation chronique et cancer (L Glady, J -M Lessinger) 173
Cas 50 Inflammation chronique : maladie inflammatoire chronique de l’intestin (MICI)
(P Lefèvre, J -M Lessinger) 177
Cas 51 Polyarthrite rhumatoïde (PR) (D Borderie) 180
Cas 52 Lupus érythémateux systémique (C Ferraro-Peyret, D Goncalves) 183
Cas 53 Sarcoïdose (B Baudin) 186
Cas 54 Rectocolite hémorragique (C Ferraro-Peyret, D Goncalves) 189
Cas 55 Carence martiale (S Séronie-Vivien) 191
Cas 56 Hémochromatose génétique (S Séronie-Vivien) 194
Cas 57 Polyglobulie de Vaquez (G Garcia, S Labrouche-Colomer) 199
Cas 58 Myélome multiple (B Leininger, J Broseus, P Feugier, C Moulin) 203
Cas 59 Amylose (S Guillou) 206
Cas 60 Mucoviscidose de l’adulte (R Garnotel) 210
Cas 61 Cancer : recherche de mutations (D Reita, É Guérin, J -M Lessinger) 213 |
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