Centre de Documentation Campus Montignies
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[article]
Titre : |
La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Robert Girot, Auteur |
Année de publication : |
2022 |
Article en page(s) : |
p. 16-17 |
Note générale : |
https://doi.org/10.1016/j.revinf.2021.11.003 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
La drépanocytose est la première maladie génétique en France par le nombre d’enfants malades diagnostiqués chaque année en période néonatale. Toute leur vie, les personnes atteintes d’un syndrome drépanocytaire majeur sont susceptibles de développer des complications aiguës qui exigent un traitement urgent. Les complications chroniques sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=102335 |
in La revue de l'infirmière > 277 (janvier 2022) . - p. 16-17
[article] La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine [texte imprimé] / Robert Girot, Auteur . - 2022 . - p. 16-17. https://doi.org/10.1016/j.revinf.2021.11.003 Langues : Français ( fre) in La revue de l'infirmière > 277 (janvier 2022) . - p. 16-17
Résumé : |
La drépanocytose est la première maladie génétique en France par le nombre d’enfants malades diagnostiqués chaque année en période néonatale. Toute leur vie, les personnes atteintes d’un syndrome drépanocytaire majeur sont susceptibles de développer des complications aiguës qui exigent un traitement urgent. Les complications chroniques sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=102335 |
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