[article] 
inAthena : Recherche et développement technologique > 355 (janvier 2022) . - p. 45-46

Titre :	Conformérie et mésomérie
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Paul Depovere
Année de publication :	2022
Article en page(s) :	p. 45-46
Langues :	Français (fre)
Résumé :	À la suite de rotations de certains atomes autour de liaisons simples carbone-carbone, il peut arriver que des molécules adoptent des conformations (dispositions tridimensionnelles) différentes, caractérisées par des stabilités inégales. D’autres molécules, sujettes à de la mésomérie (coexistence de plusieurs formules limites distinctes par la répartition des électrons) sont planes. On les qualifie d’aromatiques s’il s’y présente un nombre d’électrons délocalisables obéissant à la règle 4n + 2 de Hückel… L’un des premiers triomphes de l’étude des cristaux par diffraction des rayons X a été la détermination de la structure du diamant en 1918. Le chimiste allemand Ernst Mohr (1873-1926) démontra qu’il s’agissait d’un réseau tridimensionnel d’atomes de carbone tétraédriques (exactement comme van’t Hoff les avait représentés). En joignant par un trait, dans ce réseau, 6 carbones contigus afin de former un cycle, vous obtenez une forme caractéristique (avec une extrémité vers le haut et l’autre vers le bas) que les chimistes appellent une conformation «chaise».(Le cycle à 6 chaînons dont les 2 extrémités pointent vers le haut est le conformère «bateau».)
En ligne :	http://athena-magazine.be/magazine/le-magazine-n355/conformerie-et-mesomerie/
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=101356

[article] Conformérie et mésomérie [texte imprimé] / Paul Depovere . - 2022 . - p. 45-46.
Langues : Français (fre)
in Athena : Recherche et développement technologique > 355 (janvier 2022) . - p. 45-46

Résumé :	À la suite de rotations de certains atomes autour de liaisons simples carbone-carbone, il peut arriver que des molécules adoptent des conformations (dispositions tridimensionnelles) différentes, caractérisées par des stabilités inégales. D’autres molécules, sujettes à de la mésomérie (coexistence de plusieurs formules limites distinctes par la répartition des électrons) sont planes. On les qualifie d’aromatiques s’il s’y présente un nombre d’électrons délocalisables obéissant à la règle 4n + 2 de Hückel… L’un des premiers triomphes de l’étude des cristaux par diffraction des rayons X a été la détermination de la structure du diamant en 1918. Le chimiste allemand Ernst Mohr (1873-1926) démontra qu’il s’agissait d’un réseau tridimensionnel d’atomes de carbone tétraédriques (exactement comme van’t Hoff les avait représentés). En joignant par un trait, dans ce réseau, 6 carbones contigus afin de former un cycle, vous obtenez une forme caractéristique (avec une extrémité vers le haut et l’autre vers le bas) que les chimistes appellent une conformation «chaise».(Le cycle à 6 chaînons dont les 2 extrémités pointent vers le haut est le conformère «bateau».)
En ligne :	http://athena-magazine.be/magazine/le-magazine-n355/conformerie-et-mesomerie/
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=101356