Arthrogryposes / V. Forin in EMC : Appareil locomoteur, (Décembre 2009)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > (Décembre 2009) . - 15-201-A-10 [Tome 6] Titre : Arthrogryposes Type de document : texte imprimé Auteurs : V. Forin Année de publication : 2009 Article en page(s) : 15-201-A-10 [Tome 6] Langues : Français (fre) Mots-clés : Arthrogryposes  Amyoplasia Résumé : L'arthrogrypose est un syndrome comportant des raideurs articulaires, atteignant les enfants, dont les étiologies sont multiples. La prise en charge des problèmes musculosquelettiques associés à l'arthrogrypose peut être un challenge. Ces enfants doivent être pris en charge par une équipe multidisciplinaire médicale et paramédicale expérimentée comprenant un généticien, un orthopédiste pédiatre, un médecin de médecine physique, un pédiatre, un kinésithérapeute, un ergothérapeute et un travailleur social. Un grand pourcentage de ces enfants devrait acquérir la possibilité d'une déambulation fonctionnelle mais qui est en partie perdue avec l'âge. La chirurgie est d'un grand intérêt et souvent plusieurs interventions sont nécessaires. Il faut s'entretenir régulièrement avec la famille sur les objectifs réalistes à obtenir et sur les points essentiels à développer pour procurer à l'enfant une autonomie maximale à l'âge adulte. Note de contenu : Introduction Terminologie - Classification Physiopathologie - Étiologie Physiopathologie Étiologies Formes cliniques Circonstances diagnostiques Arthrogrypose classique ou amyoplasia Arthrogrypose distale Arthrogryposes syndromiques Devenir fonctionnel Traitements Buts Principes Problèmes médicaux généraux Indications : schémas et controverses Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44078 [article] Arthrogryposes [texte imprimé] / V. Forin . - 2009 . - 15-201-A-10 [Tome 6]. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > (Décembre 2009) . - 15-201-A-10 [Tome 6] Mots-clés : Arthrogryposes  Amyoplasia Résumé : L'arthrogrypose est un syndrome comportant des raideurs articulaires, atteignant les enfants, dont les étiologies sont multiples. La prise en charge des problèmes musculosquelettiques associés à l'arthrogrypose peut être un challenge. Ces enfants doivent être pris en charge par une équipe multidisciplinaire médicale et paramédicale expérimentée comprenant un généticien, un orthopédiste pédiatre, un médecin de médecine physique, un pédiatre, un kinésithérapeute, un ergothérapeute et un travailleur social. Un grand pourcentage de ces enfants devrait acquérir la possibilité d'une déambulation fonctionnelle mais qui est en partie perdue avec l'âge. La chirurgie est d'un grand intérêt et souvent plusieurs interventions sont nécessaires. Il faut s'entretenir régulièrement avec la famille sur les objectifs réalistes à obtenir et sur les points essentiels à développer pour procurer à l'enfant une autonomie maximale à l'âge adulte. Note de contenu : Introduction Terminologie - Classification Physiopathologie - Étiologie Physiopathologie Étiologies Formes cliniques Circonstances diagnostiques Arthrogrypose classique ou amyoplasia Arthrogrypose distale Arthrogryposes syndromiques Devenir fonctionnel Traitements Buts Principes Problèmes médicaux généraux Indications : schémas et controverses Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44078

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Diagnosis, follow-up and management of sleep-disordered breathing in children with osteogenesis imperfecta / Antoine Léotard in Annals of physical and rehabilitation medicine, Vol. 61, n°3 (Mai 2018)

Public ISBD [article]  inAnnals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 61, n°3 (Mai 2018) . - p. 135-139 Titre : Diagnosis, follow-up and management of sleep-disordered breathing in children with osteogenesis imperfecta Type de document : texte imprimé Auteurs : Antoine Léotard ; J. Taytard ; Marion Aouate ; Michèle Boule ; V. Forin ; P. Lallemant-Dudek Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 135-139 Note générale : Doi : 10.1016/j.rehab.2018.02.001 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Osteogenesis imperfecta  Polysomnography  Sleep-disordered breathing  Motor function  Walking autonomy Résumé : Objectives Osteogenesis imperfecta (OI) is the most common genetic skeletal disorder. Extraskeletal findings are common but an association with sleep-disordered breathing (SDB) has never been described. The aim of this study was to investigate clinical features of children with OI and suspected SDB. Methods A retrospective study of clinical records, signs of SDB and polysomnographic recordings of children with OI was performed. We paid particular attention to symptoms that could be associated with SDB in this population – scoliosis, kyphosis, vertebral arthrodesis, chest wall deformities, basilar impression, autonomy – as well as data already known to be associated with obstructive sleep apnea such as body mass index and upper-airway impairment. Results We reviewed the clinical charts of 188 patients referred to our genetic skeletal disorders reference center for OI. Among the 15 patients (8%) with polysomnographic recordings, 12 (6.4%) had sleep-disordered breathing. We found a negative correlation between the Brief Assessment of Motor Function score and Apnea Hypopnea Index (r=−0.68; p=0.01) and Desaturation Index (r=−0.62; p=0.02). The Apnea Hypopnea Index was higher for non-walkers than walkers (mean [SD]: 6.5 [3.6] vs. 2.4 [1.5]; p=0.02) and with type III versus IV OI. Two patients were started on continuous positive airway pressure ventilation, with clinical improvement. Conclusion For OI children, symptoms suggesting obstructive sleep disorders should be searched for systematically, especially in children with compromised autonomy, high body mass index, trunk deformations, and severe OI type. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80460 [article] Diagnosis, follow-up and management of sleep-disordered breathing in children with osteogenesis imperfecta [texte imprimé] / Antoine Léotard ; J. Taytard ; Marion Aouate ; Michèle Boule ; V. Forin ; P. Lallemant-Dudek . - 2018 . - p. 135-139. Doi : 10.1016/j.rehab.2018.02.001 Langues : Anglais (eng) in Annals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 61, n°3 (Mai 2018) . - p. 135-139 Mots-clés : Osteogenesis imperfecta  Polysomnography  Sleep-disordered breathing  Motor function  Walking autonomy Résumé : Objectives Osteogenesis imperfecta (OI) is the most common genetic skeletal disorder. Extraskeletal findings are common but an association with sleep-disordered breathing (SDB) has never been described. The aim of this study was to investigate clinical features of children with OI and suspected SDB. Methods A retrospective study of clinical records, signs of SDB and polysomnographic recordings of children with OI was performed. We paid particular attention to symptoms that could be associated with SDB in this population – scoliosis, kyphosis, vertebral arthrodesis, chest wall deformities, basilar impression, autonomy – as well as data already known to be associated with obstructive sleep apnea such as body mass index and upper-airway impairment. Results We reviewed the clinical charts of 188 patients referred to our genetic skeletal disorders reference center for OI. Among the 15 patients (8%) with polysomnographic recordings, 12 (6.4%) had sleep-disordered breathing. We found a negative correlation between the Brief Assessment of Motor Function score and Apnea Hypopnea Index (r=−0.68; p=0.01) and Desaturation Index (r=−0.62; p=0.02). The Apnea Hypopnea Index was higher for non-walkers than walkers (mean [SD]: 6.5 [3.6] vs. 2.4 [1.5]; p=0.02) and with type III versus IV OI. Two patients were started on continuous positive airway pressure ventilation, with clinical improvement. Conclusion For OI children, symptoms suggesting obstructive sleep disorders should be searched for systematically, especially in children with compromised autonomy, high body mass index, trunk deformations, and severe OI type. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80460

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Les dysraphismes en pédiatrie / V. Forin in La lettre de Médecine Physique et de Réadaptation, vol. 29/1 (mars 2013)

Public ISBD [article]  inLa lettre de Médecine Physique et de Réadaptation > vol. 29/1 (mars 2013) . - p. 12-17 Titre : Les dysraphismes en pédiatrie : quel devenir à l’âge adulte ? Titre original : Dysraphisms in paediatrics : what is the outlook in adulthood ? Type de document : texte imprimé Auteurs : V. Forin ; ROBAIN G Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 12-17 Langues : Français (fre) Mots-clés : Système nerveux [pathologie]  Pédiatrie Résumé : Les dysraphismes vertébromédullaires sont la première cause d’atteinte médullaire chez l’enfant. Les dysraphismes fermés, maladie uniquement locorégionale, entrent souvent dans un contexte polymalformatif avec une déficience neuro-orthopédique et des troubles sphinctériens. Les dysraphismes ouverts, anomalie générale du système nerveux central, comportent en plus des troubles cognitifs une malhabileté manuelle. Le passage de l’adolescent en milieu adulte obéit à des règles. Le suivi en milieu adulte est peu différent des atteintes médullaires acquises. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=16551 [article] Les dysraphismes en pédiatrie = Dysraphisms in paediatrics : what is the outlook in adulthood ? : quel devenir à l’âge adulte ? [texte imprimé] / V. Forin ; ROBAIN G . - 2013 . - p. 12-17. Langues : Français (fre) in La lettre de Médecine Physique et de Réadaptation > vol. 29/1 (mars 2013) . - p. 12-17 Mots-clés : Système nerveux [pathologie]  Pédiatrie Résumé : Les dysraphismes vertébromédullaires sont la première cause d’atteinte médullaire chez l’enfant. Les dysraphismes fermés, maladie uniquement locorégionale, entrent souvent dans un contexte polymalformatif avec une déficience neuro-orthopédique et des troubles sphinctériens. Les dysraphismes ouverts, anomalie générale du système nerveux central, comportent en plus des troubles cognitifs une malhabileté manuelle. Le passage de l’adolescent en milieu adulte obéit à des règles. Le suivi en milieu adulte est peu différent des atteintes médullaires acquises. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=16551

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L'enfant brûlé / V. Forin in Kinésithérapie scientifique, 314 (juillet 1992)

Public ISBD [article]  inKinésithérapie scientifique > 314 (juillet 1992) . - p.35-42 Titre : L'enfant brûlé Type de document : texte imprimé Auteurs : V. Forin, Auteur ; D. THIBAULT ; JP. SALASC, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.35-42 Langues : Français (fre) Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=51380 [article] L'enfant brûlé [texte imprimé] / V. Forin, Auteur ; D. THIBAULT ; JP. SALASC, Auteur . - 1992 . - p.35-42. Langues : Français (fre) in Kinésithérapie scientifique > 314 (juillet 1992) . - p.35-42 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=51380

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Multicentric evaluation of the adherence to Peristeen® transanal irrigation system in children / P. Lallemant-Dudek in Annals of physical and rehabilitation medicine, Vol. 63, n°1 (Janvier 2020)

Public ISBD [article]  inAnnals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 63, n°1 (Janvier 2020) . - p. 28-32 Titre : Multicentric evaluation of the adherence to Peristeen® transanal irrigation system in children Type de document : texte imprimé Auteurs : P. Lallemant-Dudek ; C. Cretolle ; F. Hameury ; J.L. Lemelle ; A. Ranke ; C. Louis-Borrione ; V. Forin Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 28-32 Note générale : doi.org/10.1016/j.rehab.2019.04.003 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Faecal incontinence  Constipation  Transanal irrigation  Children  Adherence  Therapeutic education  Training session Résumé : Background Since 2009 in France, the Peristeen® transanal irrigation (TAI) device has represented an alternative treatment of faecal incontinence (FI). Objective The primary objective of this study was to assess the mid-term adherence to TAI in paediatric patients. The secondary objective was to identify factors determining TAI continuation. Methods This observational study conducted in 5 French paediatric centres prospectively reviewed from March to May 2012 all children educated in TAI for at least 9 months. Results We included 149 children (mean [SD] age 10.6 [4.1] years) educated in TAI. Children mainly had neurogenic disorders (52.3%) or congenital malformations (30.9%). The main symptoms motivating TAI initiation were recurring faecaloma (59.7%) and daily FI (65.1%). At last follow-up (mean 14 [7.4] months), 129 (86.6%) children continued the TAI procedure, independent of pathology or age. The main motivation was resolution of FI and/or constipation (77.3%). In total, 107 (82.9%) children fulfilled the initial therapeutic contract established with their healthcare professional before TAI initiation was met. Twenty children had stopped the TAI when they answered the questionnaire, at a mean duration of 16 (8.4) months. The reasons were mainly “lack of motivation” (45%), “poor tolerance” (35%), “difficulties” performing the procedure (35%) and “inefficacy” (30%). Factors related to continuation were performing at least one TAI procedure under a nurse's supervision during the initial training and prescribing TAI at a daily frequency (P = 0.014 and P = 0.04). Continuing constipation treatment after the training session was a factor in discontinuation (P = 0.024). Conclusion This study reports a very high mid-term adherence to TAI in a paediatric cohort, provided that the training is pragmatic, personalized and repeated. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90684 [article] Multicentric evaluation of the adherence to Peristeen® transanal irrigation system in children [texte imprimé] / P. Lallemant-Dudek ; C. Cretolle ; F. Hameury ; J.L. Lemelle ; A. Ranke ; C. Louis-Borrione ; V. Forin . - 2020 . - p. 28-32. doi.org/10.1016/j.rehab.2019.04.003 Langues : Anglais (eng) in Annals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 63, n°1 (Janvier 2020) . - p. 28-32 Mots-clés : Faecal incontinence  Constipation  Transanal irrigation  Children  Adherence  Therapeutic education  Training session Résumé : Background Since 2009 in France, the Peristeen® transanal irrigation (TAI) device has represented an alternative treatment of faecal incontinence (FI). Objective The primary objective of this study was to assess the mid-term adherence to TAI in paediatric patients. The secondary objective was to identify factors determining TAI continuation. Methods This observational study conducted in 5 French paediatric centres prospectively reviewed from March to May 2012 all children educated in TAI for at least 9 months. Results We included 149 children (mean [SD] age 10.6 [4.1] years) educated in TAI. Children mainly had neurogenic disorders (52.3%) or congenital malformations (30.9%). The main symptoms motivating TAI initiation were recurring faecaloma (59.7%) and daily FI (65.1%). At last follow-up (mean 14 [7.4] months), 129 (86.6%) children continued the TAI procedure, independent of pathology or age. The main motivation was resolution of FI and/or constipation (77.3%). In total, 107 (82.9%) children fulfilled the initial therapeutic contract established with their healthcare professional before TAI initiation was met. Twenty children had stopped the TAI when they answered the questionnaire, at a mean duration of 16 (8.4) months. The reasons were mainly “lack of motivation” (45%), “poor tolerance” (35%), “difficulties” performing the procedure (35%) and “inefficacy” (30%). Factors related to continuation were performing at least one TAI procedure under a nurse's supervision during the initial training and prescribing TAI at a daily frequency (P = 0.014 and P = 0.04). Continuing constipation treatment after the training session was a factor in discontinuation (P = 0.024). Conclusion This study reports a very high mid-term adherence to TAI in a paediatric cohort, provided that the training is pragmatic, personalized and repeated. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90684

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Toxine botulinique type A chez l'enfant : évaluation des indications à partir d'une revue de la littérature / BERTRAND H. in Annals of physical and rehabilitation medicine, Vol. 46, n°6 (juillet 2003)

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