Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
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| Titre : |
Mise au point d’une technique d’identification des dermatophytes par MALDI-TOF et étude des modifications du protéome après passage sur un épiderme |
| Type de document : |
TFE / Mémoire |
| Auteurs : |
Louanne Nihoul, Auteur ; Gaëtane Maernoudt, Directeur de la recherche |
| Editeur : |
Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale |
| Année de publication : |
2021 |
| Note générale : |
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Clinique Saint-Luc Bouge |
| Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
| Note de contenu : |
1 Table des matières
Remerciements .......................................................................................................................... 3
Présentation du lieu de stage..................................................................................................... 6
Introduction................................................................................................................................ 7
1 Les dermatophytes............................................................................................................. 8
1.1 Définition ..................................................................................................................... 8
1.2 La reproduction chez les dermatophytes.................................................................... 8
1.2.1 La reproduction sexuée ou phase téléomorphe .................................................. 9
1.2.2 La reproduction asexuée chez le dermatophytes ................................................ 9
1.3 Source de l’infection .................................................................................................. 11
1.4 Pathologies ................................................................................................................ 13
1.4.1 Infection de la peau............................................................................................ 15
1.4.2 Les teignes du cuir chevelu ................................................................................ 16
1.4.3 L’onychomycose ................................................................................................. 17
1.5 Thérapeutique ........................................................................................................... 17
1.5.1 Utilisation locale................................................................................................. 17
1.5.2 Voie générale...................................................................................................... 18
1.6 Caractérisation de T. rubrum..................................................................................... 19
1.6.1 Epidémiologie et clinique ................................................................................... 19
1.6.2 Culture et microscopie ....................................................................................... 19
2 Objectifs et stratégie ........................................................................................................ 22
3 Méthodologie................................................................................................................... 24
3.1 La culture de T. rubrum ............................................................................................. 24
3.2 Extraction................................................................................................................... 24
3.3 La spectrométrie de masse........................................................................................ 26
3.4 MALDI-TOF................................................................................................................. 27
5
3.5 La culture cellulaire.................................................................................................... 29
3.5.1 Epiderme humain reconstruit ............................................................................ 29
3.5.2 Infection ............................................................................................................. 30
3.5.3 Analyses du développement de l’infection sur RHE .......................................... 31
4 Résultats ........................................................................................................................... 35
4.1 Mise au point de la méthode d’extraction ................................................................ 35
4.2 Mise en culture des RHE comme des échantillons cliniques .................................... 36
4.3 Evaluation du développement de l’infection sur RHE............................................... 39
4.3.1 Intégrité de la barrière épidermique.................................................................. 39
4.3.2 Quantification de la charge fongique................................................................. 40
4.3.3 Expression en ARNm de cytokines et PAM par les kératinocytes...................... 41
4.3.4 Libération de cytokines par les kératinocytes.................................................... 43
4.3.5 Analyse morphologique des RHE infectés.......................................................... 44
5 Discussion......................................................................................................................... 47
Conclusion ................................................................................................................................ 52
Bibliographie ............................................................................................................................ 54
Table des annexes .................................................................................................................... 56
|
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=100362 |
Mise au point d’une technique d’identification des dermatophytes par MALDI-TOF et étude des modifications du protéome après passage sur un épiderme [TFE / Mémoire] / Louanne Nihoul, Auteur ; Gaëtane Maernoudt, Directeur de la recherche . - Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale, 2021. Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français ( fre)
| Mots-clés : |
Clinique Saint-Luc Bouge |
| Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
| Note de contenu : |
1 Table des matières
Remerciements .......................................................................................................................... 3
Présentation du lieu de stage..................................................................................................... 6
Introduction................................................................................................................................ 7
1 Les dermatophytes............................................................................................................. 8
1.1 Définition ..................................................................................................................... 8
1.2 La reproduction chez les dermatophytes.................................................................... 8
1.2.1 La reproduction sexuée ou phase téléomorphe .................................................. 9
1.2.2 La reproduction asexuée chez le dermatophytes ................................................ 9
1.3 Source de l’infection .................................................................................................. 11
1.4 Pathologies ................................................................................................................ 13
1.4.1 Infection de la peau............................................................................................ 15
1.4.2 Les teignes du cuir chevelu ................................................................................ 16
1.4.3 L’onychomycose ................................................................................................. 17
1.5 Thérapeutique ........................................................................................................... 17
1.5.1 Utilisation locale................................................................................................. 17
1.5.2 Voie générale...................................................................................................... 18
1.6 Caractérisation de T. rubrum..................................................................................... 19
1.6.1 Epidémiologie et clinique ................................................................................... 19
1.6.2 Culture et microscopie ....................................................................................... 19
2 Objectifs et stratégie ........................................................................................................ 22
3 Méthodologie................................................................................................................... 24
3.1 La culture de T. rubrum ............................................................................................. 24
3.2 Extraction................................................................................................................... 24
3.3 La spectrométrie de masse........................................................................................ 26
3.4 MALDI-TOF................................................................................................................. 27
5
3.5 La culture cellulaire.................................................................................................... 29
3.5.1 Epiderme humain reconstruit ............................................................................ 29
3.5.2 Infection ............................................................................................................. 30
3.5.3 Analyses du développement de l’infection sur RHE .......................................... 31
4 Résultats ........................................................................................................................... 35
4.1 Mise au point de la méthode d’extraction ................................................................ 35
4.2 Mise en culture des RHE comme des échantillons cliniques .................................... 36
4.3 Evaluation du développement de l’infection sur RHE............................................... 39
4.3.1 Intégrité de la barrière épidermique.................................................................. 39
4.3.2 Quantification de la charge fongique................................................................. 40
4.3.3 Expression en ARNm de cytokines et PAM par les kératinocytes...................... 41
4.3.4 Libération de cytokines par les kératinocytes.................................................... 43
4.3.5 Analyse morphologique des RHE infectés.......................................................... 44
5 Discussion......................................................................................................................... 47
Conclusion ................................................................................................................................ 52
Bibliographie ............................................................................................................................ 54
Table des annexes .................................................................................................................... 56
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