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Santé & Société . 4Bulletin 4Mention de date : Décembre 2022 Paru le : 01/12/2022 |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
---|---|---|---|---|
PER SSO 4 (2022) | Périodique | Centre de documentation HELHa Cardijn LLN | Salle de lecture (Périodiques) | Disponible |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panierInégaux face à la santé : Étude quantitative des inégalités économiques relatives à la santé et à l’utilisation des soins de santé par les membres de la MC / Hervé Avalosse in Santé & Société, 4 (Décembre 2022)
[article]
Titre : Inégaux face à la santé : Étude quantitative des inégalités économiques relatives à la santé et à l’utilisation des soins de santé par les membres de la MC Type de document : texte imprimé Auteurs : Hervé Avalosse ; Clara Noirhomme ; Sophie Cès Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 6-30 Langues : Français (fre) Catégories : TS
Droit à la santé # Inégalités sociales de santé # Mortalité # Pauvreté # Pauvreté:Pauvreté -- Belgique # Recherche quantitative # Risques pour la santé # Santé # Santé et hygiène # Santé publiqueRésumé : "Avec la présente étude, nous voulons attester une nouvelle fois et mesurer l’ampleur des inégalités de santé à l’aide des bases de données de la MC. Pour ce faire, nous confrontons deux types d’informations : divers indicateurs de santé, construits sur base des informations administratives et des données de consommation des soins de santé (collectées en routine) et un proxy du niveau de revenu déterminé à l’aide des revenus fiscaux médians, par déclaration fiscale, par zone géographique (les secteurs statistiques qui résultent d’un découpage géographique du territoire plus petit que la commune) où résident nos membres. Une échelle de dix classes de revenus fiscaux médians est construite pour observer les écarts de santé. Le constat est sans équivoque : on observe un état de santé considérablement dégradé et un risque de surmortalité important chez les personnes qui résident dans les zones géographiques les plus défavorisées. En comparaison avec ceux et celles qui résident dans les quartiers les plus riches, les membres habitant les quartiers les plus pauvres ont un risque accru de 51% de souffrir du diabète et de 84% de décéder dans l’année. Outre les indicateurs d’état de santé, nous mesurons également les inégalités face à la prévention médicale et le recours aux soins de santé (soins ambulatoires de première ligne, soins hospitaliers, soins de santé mentale). Dans tous ces domaines, nous mesurons l’existence d’un gradient économique, défavorable envers les populations vivant dans les quartiers pauvres, qui est d’autant plus marqué que les soins sont lourds." Note de contenu : Bibliographie p. 29-30 En ligne : https://www.mc.be/media/sante_et_societe_04_tcm49-77063.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35724
in Santé & Société > 4 (Décembre 2022) . - p. 6-30[article] Inégaux face à la santé : Étude quantitative des inégalités économiques relatives à la santé et à l’utilisation des soins de santé par les membres de la MC [texte imprimé] / Hervé Avalosse ; Clara Noirhomme ; Sophie Cès . - 2022 . - p. 6-30.
Langues : Français (fre)
in Santé & Société > 4 (Décembre 2022) . - p. 6-30
Catégories : TS
Droit à la santé # Inégalités sociales de santé # Mortalité # Pauvreté # Pauvreté:Pauvreté -- Belgique # Recherche quantitative # Risques pour la santé # Santé # Santé et hygiène # Santé publiqueRésumé : "Avec la présente étude, nous voulons attester une nouvelle fois et mesurer l’ampleur des inégalités de santé à l’aide des bases de données de la MC. Pour ce faire, nous confrontons deux types d’informations : divers indicateurs de santé, construits sur base des informations administratives et des données de consommation des soins de santé (collectées en routine) et un proxy du niveau de revenu déterminé à l’aide des revenus fiscaux médians, par déclaration fiscale, par zone géographique (les secteurs statistiques qui résultent d’un découpage géographique du territoire plus petit que la commune) où résident nos membres. Une échelle de dix classes de revenus fiscaux médians est construite pour observer les écarts de santé. Le constat est sans équivoque : on observe un état de santé considérablement dégradé et un risque de surmortalité important chez les personnes qui résident dans les zones géographiques les plus défavorisées. En comparaison avec ceux et celles qui résident dans les quartiers les plus riches, les membres habitant les quartiers les plus pauvres ont un risque accru de 51% de souffrir du diabète et de 84% de décéder dans l’année. Outre les indicateurs d’état de santé, nous mesurons également les inégalités face à la prévention médicale et le recours aux soins de santé (soins ambulatoires de première ligne, soins hospitaliers, soins de santé mentale). Dans tous ces domaines, nous mesurons l’existence d’un gradient économique, défavorable envers les populations vivant dans les quartiers pauvres, qui est d’autant plus marqué que les soins sont lourds." Note de contenu : Bibliographie p. 29-30 En ligne : https://www.mc.be/media/sante_et_societe_04_tcm49-77063.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35724 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité PER SSO 4 (2022) Périodique Centre de documentation HELHa Cardijn LLN Salle de lecture (Périodiques) Disponible Les différents besoins des personnes en incapacité de travail : Comment la prévention globale peut être complétée par une approche sur mesure / Sigrid Vancorenland in Santé & Société, 4 (Décembre 2022)
[article]
Titre : Les différents besoins des personnes en incapacité de travail : Comment la prévention globale peut être complétée par une approche sur mesure Type de document : texte imprimé Auteurs : Sigrid Vancorenland ; Hervé Avalosse Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 32-55 Langues : Français (fre) Catégories : TS
Entreprises # Épuisement professionnel # Incapacité totale de travail # Maladies # Maladies professionnelles # Prévention # Psychopathologie # Sécurité du travail # Sécurité sociale # Sécurité sociale:Assurance maladieRésumé : "L’étude « Trajets de l’incapacité de travail », que nous avons réalisée en 2019, a permis de mieux comprendre les besoins des personnes avant, pendant et après leur incapacité de travail (Vancorenland, et al., 2021). Les résultats de l’étude ont été discutés pour l’ensemble du groupe des personnes en incapacité de travail. Toutefois, ce groupe est très diversifié, car il englobe des personnes d’âges différents, avec des pathologies différentes, qui effectuaient différents types de travail (intellectuel ou manuel), qui étaient employées dans des entreprises de tailles différentes, avaient des fonctions différentes (fonction dirigeante ou non) et avaient différentes situations familiales. Pour examiner si les besoins de ce groupe diversifié sont différents, des analyses supplémentaires ont été effectuées sur six caractéristiques : la pathologie, l’âge, le type de travail, la taille de l’entreprise, la fonction et la situation familiale.Les résultats de nos nouvelles analyses montrent que les expériences et les besoins sont effectivement différents selon la caractéristique étudiée. Les principales différences ont été constatées en lien avec la pathologie, l’âge et le type de travail.
• La proportion de répondant·es qui estiment que leur situation de travail joue un rôle dans
leur incapacité varie en fonction de la pathologie (la plus élevée pour le burn-out et la
plus faible pour les blessures) et de la fonction (plus élevée pour ceux qui exercent une
fonction dirigeante). Il existe de grandes différences quant aux raisons pour lesquelles le
travail joue un rôle dans l’incapacité de travail pour les six caractéristiques.
• Le besoin d’adaptations ne diffère que selon la pathologie et est le plus élevé en cas de
burn-out. Le type d’adaptation souhaité varie en fonction des six caractéristiques.
• Et ce qui a aidé les répondant·es lors de leur reprise du travail ou ce qui l’a justement
rendue plus difficile différait entre toutes les caractéristiques étudiées.
Les premiers résultats généraux de l’étude « Trajets de l’incapacité » ont permis de comprendre comment l’approche globale de la prévention de l’incapacité devait être façonnée.
Les nouvelles analyses présentées dans cet article fournissent des informations supplémentaires sur la manière d’affiner cette prévention de manière plus personnalisée. Les besoins des différents groupes de personnes en incapacité de travail étant différents, il est également nécessaire d’y apporter des réponses concrètes différentes. Une approche globale de la prévention peut donc être complétée par une approche sur mesure, tenant compte des différents besoins en présence."Note de contenu : Bibliographie p. 55 En ligne : https://www.mc.be/media/sante_et_societe_04_tcm49-77063.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35725
in Santé & Société > 4 (Décembre 2022) . - p. 32-55[article] Les différents besoins des personnes en incapacité de travail : Comment la prévention globale peut être complétée par une approche sur mesure [texte imprimé] / Sigrid Vancorenland ; Hervé Avalosse . - 2022 . - p. 32-55.
Langues : Français (fre)
in Santé & Société > 4 (Décembre 2022) . - p. 32-55
Catégories : TS
Entreprises # Épuisement professionnel # Incapacité totale de travail # Maladies # Maladies professionnelles # Prévention # Psychopathologie # Sécurité du travail # Sécurité sociale # Sécurité sociale:Assurance maladieRésumé : "L’étude « Trajets de l’incapacité de travail », que nous avons réalisée en 2019, a permis de mieux comprendre les besoins des personnes avant, pendant et après leur incapacité de travail (Vancorenland, et al., 2021). Les résultats de l’étude ont été discutés pour l’ensemble du groupe des personnes en incapacité de travail. Toutefois, ce groupe est très diversifié, car il englobe des personnes d’âges différents, avec des pathologies différentes, qui effectuaient différents types de travail (intellectuel ou manuel), qui étaient employées dans des entreprises de tailles différentes, avaient des fonctions différentes (fonction dirigeante ou non) et avaient différentes situations familiales. Pour examiner si les besoins de ce groupe diversifié sont différents, des analyses supplémentaires ont été effectuées sur six caractéristiques : la pathologie, l’âge, le type de travail, la taille de l’entreprise, la fonction et la situation familiale.Les résultats de nos nouvelles analyses montrent que les expériences et les besoins sont effectivement différents selon la caractéristique étudiée. Les principales différences ont été constatées en lien avec la pathologie, l’âge et le type de travail.
• La proportion de répondant·es qui estiment que leur situation de travail joue un rôle dans
leur incapacité varie en fonction de la pathologie (la plus élevée pour le burn-out et la
plus faible pour les blessures) et de la fonction (plus élevée pour ceux qui exercent une
fonction dirigeante). Il existe de grandes différences quant aux raisons pour lesquelles le
travail joue un rôle dans l’incapacité de travail pour les six caractéristiques.
• Le besoin d’adaptations ne diffère que selon la pathologie et est le plus élevé en cas de
burn-out. Le type d’adaptation souhaité varie en fonction des six caractéristiques.
• Et ce qui a aidé les répondant·es lors de leur reprise du travail ou ce qui l’a justement
rendue plus difficile différait entre toutes les caractéristiques étudiées.
Les premiers résultats généraux de l’étude « Trajets de l’incapacité » ont permis de comprendre comment l’approche globale de la prévention de l’incapacité devait être façonnée.
Les nouvelles analyses présentées dans cet article fournissent des informations supplémentaires sur la manière d’affiner cette prévention de manière plus personnalisée. Les besoins des différents groupes de personnes en incapacité de travail étant différents, il est également nécessaire d’y apporter des réponses concrètes différentes. Une approche globale de la prévention peut donc être complétée par une approche sur mesure, tenant compte des différents besoins en présence."Note de contenu : Bibliographie p. 55 En ligne : https://www.mc.be/media/sante_et_societe_04_tcm49-77063.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35725 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité PER SSO 4 (2022) Périodique Centre de documentation HELHa Cardijn LLN Salle de lecture (Périodiques) Disponible Le coût caché de certains médicaments essentiels aux soins pendant l’hospitalisation : Analyse des frais de médicaments non remboursés par l’assurance obligatoire soins de santé utilisés lors de l’hospitalisation / Caroline Lebbe in Santé & Société, 4 (Décembre 2022)
[article]
Titre : Le coût caché de certains médicaments essentiels aux soins pendant l’hospitalisation : Analyse des frais de médicaments non remboursés par l’assurance obligatoire soins de santé utilisés lors de l’hospitalisation Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Lebbe ; Rose-Marie Ntahonganyira Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 56-67 Langues : Français (fre) Catégories : TS
Droit à la santé # Hôpitaux:Hospitalisation # Médicaments # Médicaments:Médicaments -- Usage # Sécurité sociale:Assurance maladie # Soins médicaux:Soins médicaux -- CoûtRésumé : "Le baromètre hospitalier de l’Agence intermutualiste révèle que, lors des hospitalisations, des suppléments importants pour les frais pharmaceutiques sont facturés aux patient·es en raison de l’absence d’une intervention de l’assurance maladie obligatoire soins de santé (De Wolf, Di Zinno, Dolphens, Landtmeters, & Lona, 2021). Dans cette étude, nous montrons qu’une partie importante de ces frais couvre des médicaments indispensables aux soins hospitaliers. Parmi eux on retrouve en effet des anesthésiques, des désinfectants, des diluants pour des médicaments, des électrolytes à ajouter aux perfusions, des médicaments intraveineux administrés principalement en postopératoire ou en soins intensifs. Puisqu’il s’agit de médicaments essentiels aux soins, la MC demande une révision du financement des médicaments en hospitalisation afin d’éviter leur prise en charge par les patient·es." Note de contenu : Bibliographie p. 67 En ligne : https://www.mc.be/media/sante_et_societe_04_tcm49-77063.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35726
in Santé & Société > 4 (Décembre 2022) . - p. 56-67[article] Le coût caché de certains médicaments essentiels aux soins pendant l’hospitalisation : Analyse des frais de médicaments non remboursés par l’assurance obligatoire soins de santé utilisés lors de l’hospitalisation [texte imprimé] / Caroline Lebbe ; Rose-Marie Ntahonganyira . - 2022 . - p. 56-67.
Langues : Français (fre)
in Santé & Société > 4 (Décembre 2022) . - p. 56-67
Catégories : TS
Droit à la santé # Hôpitaux:Hospitalisation # Médicaments # Médicaments:Médicaments -- Usage # Sécurité sociale:Assurance maladie # Soins médicaux:Soins médicaux -- CoûtRésumé : "Le baromètre hospitalier de l’Agence intermutualiste révèle que, lors des hospitalisations, des suppléments importants pour les frais pharmaceutiques sont facturés aux patient·es en raison de l’absence d’une intervention de l’assurance maladie obligatoire soins de santé (De Wolf, Di Zinno, Dolphens, Landtmeters, & Lona, 2021). Dans cette étude, nous montrons qu’une partie importante de ces frais couvre des médicaments indispensables aux soins hospitaliers. Parmi eux on retrouve en effet des anesthésiques, des désinfectants, des diluants pour des médicaments, des électrolytes à ajouter aux perfusions, des médicaments intraveineux administrés principalement en postopératoire ou en soins intensifs. Puisqu’il s’agit de médicaments essentiels aux soins, la MC demande une révision du financement des médicaments en hospitalisation afin d’éviter leur prise en charge par les patient·es." Note de contenu : Bibliographie p. 67 En ligne : https://www.mc.be/media/sante_et_societe_04_tcm49-77063.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35726 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité PER SSO 4 (2022) Périodique Centre de documentation HELHa Cardijn LLN Salle de lecture (Périodiques) Disponible Conflits familiaux lors de la fin de vie : besoin de soutien : Étude qualitative auprès de personnes ayant vécu des conflits familiaux / Michèle Morel in Santé & Société, 4 (Décembre 2022)
[article]
Titre : Conflits familiaux lors de la fin de vie : besoin de soutien : Étude qualitative auprès de personnes ayant vécu des conflits familiaux Type de document : texte imprimé Auteurs : Michèle Morel ; Rebekka Verniest Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 68-80 Langues : Français (fre) Catégories : TS
Accompagnement de la fin de vie # Communication dans la famille # Conflit (psychologie) # Conflit de générations # Euthanasie # Gestion des conflits # Médiation familiale # Parents -- Protection, assistance, etc. # Parents et enfants # Psychologie sociale:Communication # Qualité de la vie # Recherche qualitative # Soins médicaux:Soins palliatifsRésumé : "La MC vise à favoriser la plus haute qualité de vie qu’il soit pour tous, y compris au cours de la dernière phase de la vie. La qualité de vie en fin de vie ne se limite pas à la gestion de la douleur physique et des soins de confort : les aspects psychologiques, sociaux et spirituels-existentiels y sont également associés. Ainsi, les conflits familiaux au cours de la dernière phase de la vie d’une personne peuvent avoir de graves répercussions tant sur cette personne que sur ses proches, ce qui peut affecter la santé au sens large et la qualité de vie de toutes les personnes concernées. La MC, en collaboration avec l’Université de Gand et l’asbl ConnFinity, a étudié comment les conflits familiaux lors de la fin de vie apparaissent, comment ils se déroulent, quel impact ils ont et comment ils sont vécus et abordés par les personnes concernées. L’étude comprend à la fois un volet qualitatif (entretiens avec des prestataires de soins et des citoyen·nes ayant vécu des conflits familiaux) et un volet quantitatif (enquête auprès des membres MC). Dans cet article, nous discutons des résultats de l’analyse des entretiens avec des citoyen·nes ayant connu un conflit familial lors de la fin de vie d’un proche (volet qualitatif)." Note de contenu : Bibliographie p. 80 En ligne : https://www.mc.be/media/sante_et_societe_04_tcm49-77063.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35727
in Santé & Société > 4 (Décembre 2022) . - p. 68-80[article] Conflits familiaux lors de la fin de vie : besoin de soutien : Étude qualitative auprès de personnes ayant vécu des conflits familiaux [texte imprimé] / Michèle Morel ; Rebekka Verniest . - 2022 . - p. 68-80.
Langues : Français (fre)
in Santé & Société > 4 (Décembre 2022) . - p. 68-80
Catégories : TS
Accompagnement de la fin de vie # Communication dans la famille # Conflit (psychologie) # Conflit de générations # Euthanasie # Gestion des conflits # Médiation familiale # Parents -- Protection, assistance, etc. # Parents et enfants # Psychologie sociale:Communication # Qualité de la vie # Recherche qualitative # Soins médicaux:Soins palliatifsRésumé : "La MC vise à favoriser la plus haute qualité de vie qu’il soit pour tous, y compris au cours de la dernière phase de la vie. La qualité de vie en fin de vie ne se limite pas à la gestion de la douleur physique et des soins de confort : les aspects psychologiques, sociaux et spirituels-existentiels y sont également associés. Ainsi, les conflits familiaux au cours de la dernière phase de la vie d’une personne peuvent avoir de graves répercussions tant sur cette personne que sur ses proches, ce qui peut affecter la santé au sens large et la qualité de vie de toutes les personnes concernées. La MC, en collaboration avec l’Université de Gand et l’asbl ConnFinity, a étudié comment les conflits familiaux lors de la fin de vie apparaissent, comment ils se déroulent, quel impact ils ont et comment ils sont vécus et abordés par les personnes concernées. L’étude comprend à la fois un volet qualitatif (entretiens avec des prestataires de soins et des citoyen·nes ayant vécu des conflits familiaux) et un volet quantitatif (enquête auprès des membres MC). Dans cet article, nous discutons des résultats de l’analyse des entretiens avec des citoyen·nes ayant connu un conflit familial lors de la fin de vie d’un proche (volet qualitatif)." Note de contenu : Bibliographie p. 80 En ligne : https://www.mc.be/media/sante_et_societe_04_tcm49-77063.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35727 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité PER SSO 4 (2022) Périodique Centre de documentation HELHa Cardijn LLN Salle de lecture (Périodiques) Disponible Mieux vivre avec la mort : Discussion d’une note du Conseil néerlandais pour la santé publique et la société / Michèle Morel in Santé & Société, 4 (Décembre 2022)
[article]
Titre : Mieux vivre avec la mort : Discussion d’une note du Conseil néerlandais pour la santé publique et la société Type de document : texte imprimé Auteurs : Michèle Morel Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 82-86 Langues : Français (fre) Catégories : TS
Deuil # Individu et société # Mort # Mort -- Aspect psychologique # Parents -- Mort # Séparation (psychologie)Résumé : "Notre société s’est éloignée de la mort. La médicalisation, la sécularisation et l’individualisation ont fait en sorte que la mort et le deuil sont devenus des phénomènes moins visibles dans la société et que les rituels de fin de vie sont tombés en désuétude. Le Conseil néerlandais pour la santé publique et la société s’est penché sur la question de
savoir comment mieux vivre avec la mort et a cherché des exemples inspirants qui montrent que nous avons beaucoup de possibilités d’améliorer notre relation avec la mort. Le Conseil a examiné trois questions : 1) comment mieux s’exprimer sur la mort et le deuil ?, 2) comment mieux accomplir le processus de mort et de deuil ? et 3) comment mieux adapter les règles liées au contexte de mort et de deuil ? Les façons dont les gens meurent et font leur deuil, et donc les besoins de chacun dans ce contexte, varient considérablement, tant entre les cultures qu’au sein de celles-ci. La note souligne donc qu’un espace pour cette variation est une condition nécessaire pour bien vivre avec la mort. La recherche de nouvelles formes contemporaines d’accompagnements des personnes mourantes et endeuillées est une tâche qui incombe à tous : décideurs politiques, établissements de soins, employeurs, chercheurs, entreprises de pompes funèbres et société dans son ensemble. La note du Conseil est un document précieux qui s’inscrit dans le mouvement qui se dessine
aux Pays-Bas, et depuis quelque temps en Belgique, vers plus d’ouverture et moins de tabous autour des adieux, de la mort et du deuil."En ligne : https://www.mc.be/media/sante_et_societe_04_tcm49-77063.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35728
in Santé & Société > 4 (Décembre 2022) . - p. 82-86[article] Mieux vivre avec la mort : Discussion d’une note du Conseil néerlandais pour la santé publique et la société [texte imprimé] / Michèle Morel . - 2022 . - p. 82-86.
Langues : Français (fre)
in Santé & Société > 4 (Décembre 2022) . - p. 82-86
Catégories : TS
Deuil # Individu et société # Mort # Mort -- Aspect psychologique # Parents -- Mort # Séparation (psychologie)Résumé : "Notre société s’est éloignée de la mort. La médicalisation, la sécularisation et l’individualisation ont fait en sorte que la mort et le deuil sont devenus des phénomènes moins visibles dans la société et que les rituels de fin de vie sont tombés en désuétude. Le Conseil néerlandais pour la santé publique et la société s’est penché sur la question de
savoir comment mieux vivre avec la mort et a cherché des exemples inspirants qui montrent que nous avons beaucoup de possibilités d’améliorer notre relation avec la mort. Le Conseil a examiné trois questions : 1) comment mieux s’exprimer sur la mort et le deuil ?, 2) comment mieux accomplir le processus de mort et de deuil ? et 3) comment mieux adapter les règles liées au contexte de mort et de deuil ? Les façons dont les gens meurent et font leur deuil, et donc les besoins de chacun dans ce contexte, varient considérablement, tant entre les cultures qu’au sein de celles-ci. La note souligne donc qu’un espace pour cette variation est une condition nécessaire pour bien vivre avec la mort. La recherche de nouvelles formes contemporaines d’accompagnements des personnes mourantes et endeuillées est une tâche qui incombe à tous : décideurs politiques, établissements de soins, employeurs, chercheurs, entreprises de pompes funèbres et société dans son ensemble. La note du Conseil est un document précieux qui s’inscrit dans le mouvement qui se dessine
aux Pays-Bas, et depuis quelque temps en Belgique, vers plus d’ouverture et moins de tabous autour des adieux, de la mort et du deuil."En ligne : https://www.mc.be/media/sante_et_societe_04_tcm49-77063.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35728 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité PER SSO 4 (2022) Périodique Centre de documentation HELHa Cardijn LLN Salle de lecture (Périodiques) Disponible Prévalence du burnout parental : Résumé d’une étude internationale menée dans 42 pays / Hervé Avalosse in Santé & Société, 4 (Décembre 2022)
[article]
Titre : Prévalence du burnout parental : Résumé d’une étude internationale menée dans 42 pays Type de document : texte imprimé Auteurs : Hervé Avalosse Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 88-91 Langues : Français (fre) Catégories : TS
Épuisement professionnel # Famille # Famille:Famille - Protection, assistance, etc. # Famille:Famille -- Aspect psychologique # Fatigue mentale # Parents -- Protection, assistance, etc. # Parents et enfants # Rôle parentalRésumé : "Être parent n’est pas une sinécure. Pression et stress sont le lot quotidien de bien des parents, qui veulent, par-dessus tout, être de ‘bons’ parents, parfois jusqu’à l’épuisement. On parle alors de burnout parental, pour marquer le fait que ce syndrome concerne la sphère familiale et spécifiquement le rôle de parent. Il ne doit pas être confondu avec la dépression ou le burnout professionnel. Isabelle Roskam et Moïra Mikolajczak, psychologues et chercheuses à l’UCLouvain, ont coordonné récemment une étude internationale, rassemblant des données pour près de 17.400 parents provenant de 42 pays répartis sur les cinq continents. Cette étude permet de mesurer et de comparer la prévalence du burnout parental dans des pays bien différents sur le plan économique et culturel. Entre ces 42 pays, la prévalence du burnout parental varie énormément : proche de 0% dans certains pays, elle peut aller jusqu’à près de 8%. Mauvaise nouvelle : la Belgique se situe parmi les pays où cette prévalence est la plus élevée. Autre résultat remarquable : l’importance de facteurs culturels. En effet, cette étude montre aussi que la prévalence du burnout parental est corrélée avec l’individualisme. Ce n’est donc pas un hasard si cette prévalence est plus élevée dans les pays d’Europe et d’Amérique du Nord." En ligne : https://www.mc.be/media/sante_et_societe_04_tcm49-77063.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35729
in Santé & Société > 4 (Décembre 2022) . - p. 88-91[article] Prévalence du burnout parental : Résumé d’une étude internationale menée dans 42 pays [texte imprimé] / Hervé Avalosse . - 2022 . - p. 88-91.
Langues : Français (fre)
in Santé & Société > 4 (Décembre 2022) . - p. 88-91
Catégories : TS
Épuisement professionnel # Famille # Famille:Famille - Protection, assistance, etc. # Famille:Famille -- Aspect psychologique # Fatigue mentale # Parents -- Protection, assistance, etc. # Parents et enfants # Rôle parentalRésumé : "Être parent n’est pas une sinécure. Pression et stress sont le lot quotidien de bien des parents, qui veulent, par-dessus tout, être de ‘bons’ parents, parfois jusqu’à l’épuisement. On parle alors de burnout parental, pour marquer le fait que ce syndrome concerne la sphère familiale et spécifiquement le rôle de parent. Il ne doit pas être confondu avec la dépression ou le burnout professionnel. Isabelle Roskam et Moïra Mikolajczak, psychologues et chercheuses à l’UCLouvain, ont coordonné récemment une étude internationale, rassemblant des données pour près de 17.400 parents provenant de 42 pays répartis sur les cinq continents. Cette étude permet de mesurer et de comparer la prévalence du burnout parental dans des pays bien différents sur le plan économique et culturel. Entre ces 42 pays, la prévalence du burnout parental varie énormément : proche de 0% dans certains pays, elle peut aller jusqu’à près de 8%. Mauvaise nouvelle : la Belgique se situe parmi les pays où cette prévalence est la plus élevée. Autre résultat remarquable : l’importance de facteurs culturels. En effet, cette étude montre aussi que la prévalence du burnout parental est corrélée avec l’individualisme. Ce n’est donc pas un hasard si cette prévalence est plus élevée dans les pays d’Europe et d’Amérique du Nord." En ligne : https://www.mc.be/media/sante_et_societe_04_tcm49-77063.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35729 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité PER SSO 4 (2022) Périodique Centre de documentation HELHa Cardijn LLN Salle de lecture (Périodiques) Disponible Soins aux personnes vivant avec une maladie chronique : Rapport de performance du Centre fédéral d’expertise des soins de santé (KCE) / Sigrid Vancorenland in Santé & Société, 4 (Décembre 2022)
[article]
Titre : Soins aux personnes vivant avec une maladie chronique : Rapport de performance du Centre fédéral d’expertise des soins de santé (KCE) Type de document : texte imprimé Auteurs : Sigrid Vancorenland Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 92-97 Langues : Français (fre) Catégories : TS
Malades chroniques # Malades chroniques:Malades chroniques -- Services aux # Maladies chroniques # Soins médicaux # Soins médicaux:Soins de longue duréeRésumé : "Dans son rapport de performance sur les malades chroniques, le KCE évalue les soins qui leur sont prodigués en se basant sur une sélection d’indicateurs, afin d’améliorer les soins pour ce groupe. Un premier constat est qu’il n’existe pas de définition officielle des malades chroniques en Belgique. Il est donc difficile de se faire une idée de leur nombre, leur identification dans les bases de données n’étant pas simple. Une première recommandation du rapport est de lancer un groupe de travail avec pour objectif d’élaborer une définition officielle des malades chroniques. Mais, quelle que soit la définition utilisée, les résultats montrent que le nombre de malades chroniques augmente en Belgique et que leur qualité de vie est inférieure à celle du reste de la population. La qualité de la prise en charge des malades chroniques présente à la fois des points forts et des points faibles. Certains indicateurs obtiennent de bons résultats, notamment ceux évaluant la qualité de la relation avec le·la médecin et ceux traitant des hospitalisations évitables pour cause d’asthme. D’autres indicateurs obtiennent de mauvais scores, à savoir, les hospitalisations évitables pour les bronchopneumopathies chroniques obstructives, la proportion de diabétiques bénéficiant d’un suivi approprié et la proportion de diabétiques sans insuline inscrits dans un système de soins pour le diabète. Les efforts déjà consentis pour améliorer l’accessibilité financière des soins pour les malades chroniques doivent être poursuivis. Ce groupe doit plus fréquemment reporter des soins pour des raisons financières et peut aussi rencontrer des difficultés financières en raison des contributions personnelles demandées. Dans le domaine de la prévention, des améliorations sont également possibles et nécessaires. Par exemple, les indicateurs « dépistage du cancer du sein » et « examen dentaire préventif » obtiennent de mauvais résultats. Ce rapport fournit des informations précieuses sur les performances du système de santé pour les personnes vivant avec une maladie chronique. Il appartient maintenant aux décideurs politiques de donner suite aux recommandations afin d’améliorer encore les soins dispensés à cet important groupe cible" En ligne : https://www.mc.be/media/sante_et_societe_04_tcm49-77063.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35730
in Santé & Société > 4 (Décembre 2022) . - p. 92-97[article] Soins aux personnes vivant avec une maladie chronique : Rapport de performance du Centre fédéral d’expertise des soins de santé (KCE) [texte imprimé] / Sigrid Vancorenland . - 2022 . - p. 92-97.
Langues : Français (fre)
in Santé & Société > 4 (Décembre 2022) . - p. 92-97
Catégories : TS
Malades chroniques # Malades chroniques:Malades chroniques -- Services aux # Maladies chroniques # Soins médicaux # Soins médicaux:Soins de longue duréeRésumé : "Dans son rapport de performance sur les malades chroniques, le KCE évalue les soins qui leur sont prodigués en se basant sur une sélection d’indicateurs, afin d’améliorer les soins pour ce groupe. Un premier constat est qu’il n’existe pas de définition officielle des malades chroniques en Belgique. Il est donc difficile de se faire une idée de leur nombre, leur identification dans les bases de données n’étant pas simple. Une première recommandation du rapport est de lancer un groupe de travail avec pour objectif d’élaborer une définition officielle des malades chroniques. Mais, quelle que soit la définition utilisée, les résultats montrent que le nombre de malades chroniques augmente en Belgique et que leur qualité de vie est inférieure à celle du reste de la population. La qualité de la prise en charge des malades chroniques présente à la fois des points forts et des points faibles. Certains indicateurs obtiennent de bons résultats, notamment ceux évaluant la qualité de la relation avec le·la médecin et ceux traitant des hospitalisations évitables pour cause d’asthme. D’autres indicateurs obtiennent de mauvais scores, à savoir, les hospitalisations évitables pour les bronchopneumopathies chroniques obstructives, la proportion de diabétiques bénéficiant d’un suivi approprié et la proportion de diabétiques sans insuline inscrits dans un système de soins pour le diabète. Les efforts déjà consentis pour améliorer l’accessibilité financière des soins pour les malades chroniques doivent être poursuivis. Ce groupe doit plus fréquemment reporter des soins pour des raisons financières et peut aussi rencontrer des difficultés financières en raison des contributions personnelles demandées. Dans le domaine de la prévention, des améliorations sont également possibles et nécessaires. Par exemple, les indicateurs « dépistage du cancer du sein » et « examen dentaire préventif » obtiennent de mauvais résultats. Ce rapport fournit des informations précieuses sur les performances du système de santé pour les personnes vivant avec une maladie chronique. Il appartient maintenant aux décideurs politiques de donner suite aux recommandations afin d’améliorer encore les soins dispensés à cet important groupe cible" En ligne : https://www.mc.be/media/sante_et_societe_04_tcm49-77063.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35730 Exemplaires (1)
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