Centre de documentation HELHa Cardijn Louvain-la-Neuve
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Bienvenue au Centre de documentation de la HELHa Cardijn Louvain-la-Neuve
Le centre de documentation de la HELHa Cardijn LLN met à disposition de ses lecteurs un fonds documentaire spécialisé dans les domaines pouvant intéresser – de près ou de loin - les (futur·e·s) travailleur·euse·s sociaux·ales : travail social, sociologie, psychologie, droit, santé, économie, pédagogie, immigration, vieillissement, famille, précarité, délinquance, emploi, communication, etc.
Détail de l'auteur
Auteur Peter Raeymaekers |
Documents disponibles écrits par cet auteur
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La connaissance du génome influence les soins de santé : les citoyens demandent une politique pour l’avenir : Rapport #2 / Peter Raeymaekers
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Titre : La connaissance du génome influence les soins de santé : les citoyens demandent une politique pour l’avenir : Rapport #2 Type de document : texte imprimé Auteurs : Peter Raeymaekers ; Michel Teller Editeur : Bruxelles : Fondation Roi Baudouin Année de publication : 2019 Importance : 64 p. Format : 30 cm Note générale : Rapport de synthèse du Forum citoyen "Mon ADN, tous concernés ?" sur l'utilisation des données du génome dans les soins de santé Langues : Français (fre) Catégories : TS
Politique sanitaire # Soins médicauxIndex. décimale : SA1 Politique de la santé / Promotion de la santé Résumé : "Les connaissances sur le génome humain vont de plus en plus loin. La technologie de lecture de l'ADN, toujours plus rapide et moins chère, associée à la bio-informatique avancée, mène à un passage de la génétique monogénique traditionnelle à la médecine génomique. Mais, l'introduction de cette médecine génomique dans les soins de santé soulève de nombreuses questions auxquelles les généticiens ne peuvent répondre seuls.
C'est pourquoi la FRB et Sciensano ont organisé, à l'automne 2018, un forum citoyen sur l'utilisation des données du génome. Celui-ci a réuni 32 hommes et femmes, d'âges et d'origines très divers. Aucun d’entre eux n’était un expert en science du génome. Mais, ils étaient tous des experts de leurs vies, avec leurs expériences et opinions propres. Ils se sont réunis pendant 3 week-ends, avec des experts du vécu, des parties prenantes et des experts.
L’avis remis par les citoyens encourage les décideurs politiques, les professionnels et toutes les parties prenantes à adopter un programme de changement, tourné vers l’avenir. Cet avis recommande que la médecine génomique soit largement connectée avec la société.
Ce rapport est une synthèse des contributions des citoyens, des experts et des décideurs. Il résume les conclusions et les recommandations les plus importantes issues de ce forum."En ligne : https://accept.kbs-frb.be/fr/la-connaissance-du-genome-influence-les-soins-de-sa [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30573 La connaissance du génome influence les soins de santé : les citoyens demandent une politique pour l’avenir : Rapport #2 [texte imprimé] / Peter Raeymaekers ; Michel Teller . - Bruxelles : Fondation Roi Baudouin, 2019 . - 64 p. ; 30 cm.
Rapport de synthèse du Forum citoyen "Mon ADN, tous concernés ?" sur l'utilisation des données du génome dans les soins de santé
Langues : Français (fre)
Catégories : TS
Politique sanitaire # Soins médicauxIndex. décimale : SA1 Politique de la santé / Promotion de la santé Résumé : "Les connaissances sur le génome humain vont de plus en plus loin. La technologie de lecture de l'ADN, toujours plus rapide et moins chère, associée à la bio-informatique avancée, mène à un passage de la génétique monogénique traditionnelle à la médecine génomique. Mais, l'introduction de cette médecine génomique dans les soins de santé soulève de nombreuses questions auxquelles les généticiens ne peuvent répondre seuls.
C'est pourquoi la FRB et Sciensano ont organisé, à l'automne 2018, un forum citoyen sur l'utilisation des données du génome. Celui-ci a réuni 32 hommes et femmes, d'âges et d'origines très divers. Aucun d’entre eux n’était un expert en science du génome. Mais, ils étaient tous des experts de leurs vies, avec leurs expériences et opinions propres. Ils se sont réunis pendant 3 week-ends, avec des experts du vécu, des parties prenantes et des experts.
L’avis remis par les citoyens encourage les décideurs politiques, les professionnels et toutes les parties prenantes à adopter un programme de changement, tourné vers l’avenir. Cet avis recommande que la médecine génomique soit largement connectée avec la société.
Ce rapport est une synthèse des contributions des citoyens, des experts et des décideurs. Il résume les conclusions et les recommandations les plus importantes issues de ce forum."En ligne : https://accept.kbs-frb.be/fr/la-connaissance-du-genome-influence-les-soins-de-sa [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30573 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité SA1 RAE CO Livre Centre de documentation HELHa Cardijn LLN Salle de lecture (Rayons thématiques) Disponible La dimension humaine des soins, l’enjeu citoyen des choix. Quels soins à quel prix : les citoyens donnent des orientations pour les remboursements des soins de santé / Peter Raeymaekers
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Titre : La dimension humaine des soins, l’enjeu citoyen des choix. Quels soins à quel prix : les citoyens donnent des orientations pour les remboursements des soins de santé Type de document : texte imprimé Auteurs : Peter Raeymaekers Editeur : Bruxelles : Fondation Roi Baudouin Année de publication : 2015 Importance : 1 vol. (124 p.) Format : 30 cm Langues : Français (fre) Catégories : TS
Politique sanitaire # Soins médicauxIndex. décimale : SA1 Politique de la santé / Promotion de la santé Résumé : "Ce rapport traite en détail des résultats du LaboCitoyen sur le remboursement des traitements dans les soins de santé. Quelles interventions de santé souhaitons-nous, en tant que société, rembourser ou non? Quels critères les citoyens estiment-ils importants pour le remboursement et pourquoi?
Ce sont ces questions que 32 citoyens ont débattues au cours du LaboCitoyen organisé par la FRB à l'automne 2014. Un LaboCitoyen est un processus participatif innovant au sein duquel un groupe relativement restreint de citoyens analyse pendant trois weekends un thème sociétal complexe. La qualité de vie est sans conteste l'élément prioritaire parmi les 19 critères et 6 conditions de remboursement élaborés par les citoyens. Un système de soins solidaire doit être placé sous le signe de la qualité de vie.
Pendant des dizaines d'années, les soins de santé se sont efforcés avant tout de sauver des vies et de les prolonger. Selon les citoyens, la qualité de vie du patient a trop souvent été reléguée à la deuxième place. Á tort, à leur avis. La qualité de vie doit devenir le critère essentiel dans les soins de santé.
Les citoyens espèrent que les résultats de leurs réflexions contribueront à améliorer durablement le système décisionnel en matière de remboursement."En ligne : https://sites.uclouvain.be/reso/opac_css/doc_num.php?explnum_id=15353 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21921 La dimension humaine des soins, l’enjeu citoyen des choix. Quels soins à quel prix : les citoyens donnent des orientations pour les remboursements des soins de santé [texte imprimé] / Peter Raeymaekers . - Bruxelles : Fondation Roi Baudouin, 2015 . - 1 vol. (124 p.) ; 30 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : TS
Politique sanitaire # Soins médicauxIndex. décimale : SA1 Politique de la santé / Promotion de la santé Résumé : "Ce rapport traite en détail des résultats du LaboCitoyen sur le remboursement des traitements dans les soins de santé. Quelles interventions de santé souhaitons-nous, en tant que société, rembourser ou non? Quels critères les citoyens estiment-ils importants pour le remboursement et pourquoi?
Ce sont ces questions que 32 citoyens ont débattues au cours du LaboCitoyen organisé par la FRB à l'automne 2014. Un LaboCitoyen est un processus participatif innovant au sein duquel un groupe relativement restreint de citoyens analyse pendant trois weekends un thème sociétal complexe. La qualité de vie est sans conteste l'élément prioritaire parmi les 19 critères et 6 conditions de remboursement élaborés par les citoyens. Un système de soins solidaire doit être placé sous le signe de la qualité de vie.
Pendant des dizaines d'années, les soins de santé se sont efforcés avant tout de sauver des vies et de les prolonger. Selon les citoyens, la qualité de vie du patient a trop souvent été reléguée à la deuxième place. Á tort, à leur avis. La qualité de vie doit devenir le critère essentiel dans les soins de santé.
Les citoyens espèrent que les résultats de leurs réflexions contribueront à améliorer durablement le système décisionnel en matière de remboursement."En ligne : https://sites.uclouvain.be/reso/opac_css/doc_num.php?explnum_id=15353 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21921 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité SA1 RAE DI Livre Centre de documentation HELHa Cardijn LLN Salle de lecture (Rayons thématiques) Disponible Grey Matters : quel impact auront les neurosciences sur le vieillissement à l'horizon 2025? / Karin Rondia
Titre : Grey Matters : quel impact auront les neurosciences sur le vieillissement à l'horizon 2025? Type de document : texte imprimé Auteurs : Karin Rondia, Auteur ; Peter Raeymaekers, Auteur ; Patrick De Rynck, Traducteur Editeur : Bruxelles : Fondation Roi Baudouin Année de publication : 2005 Importance : 39 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-87212-480-0 Note générale : "RONDIA KARINE ; Raeymaekers Peter ; DE RYNCK PATRICK, (Trad.)" Langues : Français (fre) Catégories : Cardijn
Neurologie
TS
Santé mentale # VieillissementMots-clés : Vieillissement Neurologie Santé mentale Index. décimale : AG4 Santé et santé mentale des personnes âgées Résumé : Le projet Grey Matters explore l'impact que pourraient avoir les neurosciences sur notre société vieillissante. A la demande de la Fondation, des experts, des stakeholders et des décideurs politiques ont étudié les perspectives pour le vieillissement et la santé mentale à l’horizon 2025. La brochure résume la méthode et les scénarios élaborés. Note de contenu : 1. Faire l'état des connaissances et rassembler les opinions / 2. Identifier les forces motrices et les incertitudes clés / 3. Imaginer les futurs possibles / 4. Tirer les conclusions de l'exercice / 5. A vous de jouer! Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5859 Grey Matters : quel impact auront les neurosciences sur le vieillissement à l'horizon 2025? [texte imprimé] / Karin Rondia, Auteur ; Peter Raeymaekers, Auteur ; Patrick De Rynck, Traducteur . - Bruxelles : Fondation Roi Baudouin, 2005 . - 39 p.
ISBN : 978-2-87212-480-0
"RONDIA KARINE ; Raeymaekers Peter ; DE RYNCK PATRICK, (Trad.)"
Langues : Français (fre)
Catégories : Cardijn
Neurologie
TS
Santé mentale # VieillissementMots-clés : Vieillissement Neurologie Santé mentale Index. décimale : AG4 Santé et santé mentale des personnes âgées Résumé : Le projet Grey Matters explore l'impact que pourraient avoir les neurosciences sur notre société vieillissante. A la demande de la Fondation, des experts, des stakeholders et des décideurs politiques ont étudié les perspectives pour le vieillissement et la santé mentale à l’horizon 2025. La brochure résume la méthode et les scénarios élaborés. Note de contenu : 1. Faire l'état des connaissances et rassembler les opinions / 2. Identifier les forces motrices et les incertitudes clés / 3. Imaginer les futurs possibles / 4. Tirer les conclusions de l'exercice / 5. A vous de jouer! Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5859 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité AG4 RON GR Livre Centre de documentation HELHa Cardijn LLN Salle de lecture (Rayons thématiques) Disponible
Titre : Les orientations des citoyens pour rembourser les soins de santé Type de document : texte imprimé Auteurs : Peter Raeymaekers Editeur : Bruxelles : Fondation Roi Baudouin Année de publication : 2015 Importance : 1 vol. (61 p.) Note générale : Rapport de l'atelier réunissant des experts et des parties prenantes - 20 et 21 mars 2015 Langues : Français (fre) Catégories : TS
Politique sanitaire # Soins médicauxIndex. décimale : SA1 Politique de la santé / Promotion de la santé Résumé : "L’atelier des 20 et 21 mars avait pour but premier de permettre aux experts, aux parties prenantes et aux décideurs politiques présents de prendre connaissance des idées et des recommandations émises par les citoyens, d’évaluer ces résultats et, en échangeant leurs réflexions, de réfléchir aux priorités.
Ensuite, les participants à l’atelier se sont penchés sur les réponses qui pourraient être données aux défis soumis par les citoyens et aux actions qui pourraient être entreprises. Ces réflexions ont débouché sur un ‘modèle d’activités’ ainsi que sur une esquisse de financement alternatif et d’un agenda du changement."En ligne : https://kbs-frb.be/fr/les-orientations-des-citoyens-pour-rembourser-les-soins-de [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21920 Les orientations des citoyens pour rembourser les soins de santé [texte imprimé] / Peter Raeymaekers . - Bruxelles : Fondation Roi Baudouin, 2015 . - 1 vol. (61 p.).
Rapport de l'atelier réunissant des experts et des parties prenantes - 20 et 21 mars 2015
Langues : Français (fre)
Catégories : TS
Politique sanitaire # Soins médicauxIndex. décimale : SA1 Politique de la santé / Promotion de la santé Résumé : "L’atelier des 20 et 21 mars avait pour but premier de permettre aux experts, aux parties prenantes et aux décideurs politiques présents de prendre connaissance des idées et des recommandations émises par les citoyens, d’évaluer ces résultats et, en échangeant leurs réflexions, de réfléchir aux priorités.
Ensuite, les participants à l’atelier se sont penchés sur les réponses qui pourraient être données aux défis soumis par les citoyens et aux actions qui pourraient être entreprises. Ces réflexions ont débouché sur un ‘modèle d’activités’ ainsi que sur une esquisse de financement alternatif et d’un agenda du changement."En ligne : https://kbs-frb.be/fr/les-orientations-des-citoyens-pour-rembourser-les-soins-de [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21920 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité SA1 RAE OR Livre Centre de documentation HELHa Cardijn LLN Salle de lecture (Rayons thématiques) Disponible Penser plus tôt... à plus tard. Projet de soins personnalisé et anticipé : réflexions sur son application en Belgique, avec une attention particulière pour le déclin cognitif / Karin Rondia ; Peter Raeymaekers
Titre : Penser plus tôt... à plus tard. Projet de soins personnalisé et anticipé : réflexions sur son application en Belgique, avec une attention particulière pour le déclin cognitif Type de document : texte imprimé Auteurs : Karin Rondia, Auteur ; Peter Raeymaekers, Auteur Editeur : Bruxelles : Fondation Roi Baudouin Année de publication : 2011 Importance : 1 vol. (63 p.) Format : 30 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-87212-641-5 Langues : Français (fre) Catégories : TS
VieillissementIndex. décimale : AG4 Santé et santé mentale des personnes âgées Résumé : "Comment préparer ses vieux jours et l'arrivée progressive d'un certain degré de dépendance? Comment garantir le respect de nos attentes, souhaits, et opinions à cette phase de la vie? Et que faire dans le cas des personnes atteintes de l’une ou l’autre forme de déclin cognitif (démence)?
Quand, comment et avec qui faut-il en parler?
La planification anticipée des soins, un processus de concertation avec ses proches et ses soignants, permet-elle de mieux respecter l'autonomie de la personne atteinte de la maladie d'Alzheimer et d'améliorer sa qualité de vie ? Qu’en est-il dans la pratique?
C’est autour de ces questions que la Fondation Roi Baudouin a invité des citoyens, des soignants à domicile et en institution, des médecins généralistes et spécialistes, des psychologues, des travailleurs sociaux, des conseillers spirituels et des directeurs de maisons de repos et de soins (14 focusgroupes) à dialoguer en partant de leur vécu sur le terrain. Des experts venus d’horizons différents ont accompagné le processus et ont également donné chacun leur éclairage.
Dans cette publication vous trouverez les résultats de ce dialogue et quelques pistes concrètes émises par les participants. Vous y trouverez un inventaire des difficultés rencontrées et des pratiques intéressantes de même que quelques chantiers prioritaires permettant de respecter tant que possible l’autonomie de la personne atteinte de la maladie d’Alzheimer et d’améliorer sa qualité de vie."Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16524 Penser plus tôt... à plus tard. Projet de soins personnalisé et anticipé : réflexions sur son application en Belgique, avec une attention particulière pour le déclin cognitif [texte imprimé] / Karin Rondia, Auteur ; Peter Raeymaekers, Auteur . - Bruxelles : Fondation Roi Baudouin, 2011 . - 1 vol. (63 p.) ; 30 cm.
ISBN : 978-2-87212-641-5
Langues : Français (fre)
Catégories : TS
VieillissementIndex. décimale : AG4 Santé et santé mentale des personnes âgées Résumé : "Comment préparer ses vieux jours et l'arrivée progressive d'un certain degré de dépendance? Comment garantir le respect de nos attentes, souhaits, et opinions à cette phase de la vie? Et que faire dans le cas des personnes atteintes de l’une ou l’autre forme de déclin cognitif (démence)?
Quand, comment et avec qui faut-il en parler?
La planification anticipée des soins, un processus de concertation avec ses proches et ses soignants, permet-elle de mieux respecter l'autonomie de la personne atteinte de la maladie d'Alzheimer et d'améliorer sa qualité de vie ? Qu’en est-il dans la pratique?
C’est autour de ces questions que la Fondation Roi Baudouin a invité des citoyens, des soignants à domicile et en institution, des médecins généralistes et spécialistes, des psychologues, des travailleurs sociaux, des conseillers spirituels et des directeurs de maisons de repos et de soins (14 focusgroupes) à dialoguer en partant de leur vécu sur le terrain. Des experts venus d’horizons différents ont accompagné le processus et ont également donné chacun leur éclairage.
Dans cette publication vous trouverez les résultats de ce dialogue et quelques pistes concrètes émises par les participants. Vous y trouverez un inventaire des difficultés rencontrées et des pratiques intéressantes de même que quelques chantiers prioritaires permettant de respecter tant que possible l’autonomie de la personne atteinte de la maladie d’Alzheimer et d’améliorer sa qualité de vie."Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16524 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité AG4 RON PE Livre Centre de documentation HELHa Cardijn LLN Salle de lecture (Rayons thématiques) Disponible Recommandations et propositions de mesures en vue d'un Plan belge pour les Maladies Rares : un programme-cadre d'actions politiques intégrées et globales portant sur les aspects de santé et sociaux pour les patients souffrant de maladies rares. Rapport final / Alain Denis ; Pascale Gruber ; Peter Raeymaekers
PermalinkRéintégrer le travail après une incapacité/invalidité : le point de vue des médecins et des employeurs / Michel Teller
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PermalinkPermalinkTo Work or Not to Work? The Role of the Organisational Context for Social Workers' Perceptions on Activation / Peter Raeymaekers in The british journal of social work, 6, vol. 43 (September 2013)
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