Centre de documentation HELHa Cardijn Louvain-la-Neuve
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Le centre de documentation de la HELHa Cardijn LLN met à disposition de ses lecteurs un fonds documentaire spécialisé dans les domaines pouvant intéresser – de près ou de loin - les (futur·e·s) travailleur·euse·s sociaux·ales : travail social, sociologie, psychologie, droit, santé, économie, pédagogie, immigration, vieillissement, famille, précarité, délinquance, emploi, communication, etc.
Détail de l'auteur
Auteur Miikka Vikkula |
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[article]
Titre : La recherche scientifique Type de document : texte imprimé Auteurs : Miikka Vikkula ; Bénédicte Gombault Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 24-27 Note générale : Issu du dossier "Premières approches des maladies rares" Langues : Français (fre) Catégories : TS
Génétique # Génétique humaine # Maladies # Maladies héréditaires # Maladies rares # Médecine # RechercheRésumé : "Qu’est-ce que la recherche génétique et pourquoi est-elle importante pour les maladies rares ? La recherche génétique vise à identifier les défauts dans les gènes qui sont responsables de maladies et ainsi permettre d’établir un diagnostic précis et de développer des thérapies ciblées. Pour étudier les maladies rares (dont 80% ont une origine génétique), l’approche génétique est la plus pertinente." En ligne : https://www.luss.be/wp-content/uploads/2020/10/luss-chainon-52-def.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36937
in Le Chaînon > 52 (Septembre 2020) . - p. 24-27[article] La recherche scientifique [texte imprimé] / Miikka Vikkula ; Bénédicte Gombault . - 2020 . - p. 24-27.
Issu du dossier "Premières approches des maladies rares"
Langues : Français (fre)
in Le Chaînon > 52 (Septembre 2020) . - p. 24-27
Catégories : TS
Génétique # Génétique humaine # Maladies # Maladies héréditaires # Maladies rares # Médecine # RechercheRésumé : "Qu’est-ce que la recherche génétique et pourquoi est-elle importante pour les maladies rares ? La recherche génétique vise à identifier les défauts dans les gènes qui sont responsables de maladies et ainsi permettre d’établir un diagnostic précis et de développer des thérapies ciblées. Pour étudier les maladies rares (dont 80% ont une origine génétique), l’approche génétique est la plus pertinente." En ligne : https://www.luss.be/wp-content/uploads/2020/10/luss-chainon-52-def.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36937 Exemplaires
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