Centre de documentation HELHa Cardijn Louvain-la-Neuve
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Jeudi : 13h-16h45
Vendredi : Fermé
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Le centre de documentation de la HELHa Cardijn LLN met à disposition de ses lecteurs un fonds documentaire spécialisé dans les domaines pouvant intéresser – de près ou de loin - les (futur·e·s) travailleur·euse·s sociaux·ales : travail social, sociologie, psychologie, droit, santé, économie, pédagogie, immigration, vieillissement, famille, précarité, délinquance, emploi, communication, etc.
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Les apprentis sorciers de l'eugénisme / Jean-François Bouvet in Sciences humaines, 317 (Août-Septembre 2019)
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[article]
Titre : Les apprentis sorciers de l'eugénisme Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-François Bouvet Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 8-10 Langues : Français (fre) Catégories : TS
GénétiqueRésumé : "Après le choix du sexe par diagnostic préimplantatoire, le choix de la couleur des yeux est désormais possible. Et sans doute bientôt celui du quotient intellectuel... A quoi jouent les généticiens chinois ? S'achemine-t-on vers une sélection tous azimuts des embryons ?" En ligne : https://www.scienceshumaines.com/les-apprentis-sorciers-de-l-eugenisme_fr_41175. [...] Format de la ressource électronique : Page web Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28551
in Sciences humaines > 317 (Août-Septembre 2019) . - p. 8-10[article] Les apprentis sorciers de l'eugénisme [texte imprimé] / Jean-François Bouvet . - 2019 . - p. 8-10.
Langues : Français (fre)
in Sciences humaines > 317 (Août-Septembre 2019) . - p. 8-10
Catégories : TS
GénétiqueRésumé : "Après le choix du sexe par diagnostic préimplantatoire, le choix de la couleur des yeux est désormais possible. Et sans doute bientôt celui du quotient intellectuel... A quoi jouent les généticiens chinois ? S'achemine-t-on vers une sélection tous azimuts des embryons ?" En ligne : https://www.scienceshumaines.com/les-apprentis-sorciers-de-l-eugenisme_fr_41175. [...] Format de la ressource électronique : Page web Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28551 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité PER SHU 317 (2019) Périodique Centre de documentation HELHa Cardijn LLN Salle de lecture (Périodiques) Disponible Nature connectée, des gènes sauteurs aux holobiontes / Jean-François Dortier in Sciences humaines, 311 (Février 2019)
[article]
Titre : Nature connectée, des gènes sauteurs aux holobiontes Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-François Dortier Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 43 Note générale : Issu du dossier : "Abécédaire des idées d'aujourd'hui" Langues : Français (fre) Catégories : TS
GénétiquePermalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27371
in Sciences humaines > 311 (Février 2019) . - p. 43[article] Nature connectée, des gènes sauteurs aux holobiontes [texte imprimé] / Jean-François Dortier . - 2019 . - p. 43.
Issu du dossier : "Abécédaire des idées d'aujourd'hui"
Langues : Français (fre)
in Sciences humaines > 311 (Février 2019) . - p. 43
Catégories : TS
GénétiquePermalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27371 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité PER SHU 311 (2019) Périodique Centre de documentation HELHa Cardijn LLN Salle de lecture (Périodiques) Disponible
[article]
Titre : La recherche scientifique Type de document : texte imprimé Auteurs : Miikka Vikkula ; Bénédicte Gombault Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 24-27 Note générale : Issu du dossier "Premières approches des maladies rares" Langues : Français (fre) Catégories : TS
Génétique # Génétique humaine # Maladies # Maladies héréditaires # Maladies rares # Médecine # RechercheRésumé : "Qu’est-ce que la recherche génétique et pourquoi est-elle importante pour les maladies rares ? La recherche génétique vise à identifier les défauts dans les gènes qui sont responsables de maladies et ainsi permettre d’établir un diagnostic précis et de développer des thérapies ciblées. Pour étudier les maladies rares (dont 80% ont une origine génétique), l’approche génétique est la plus pertinente." En ligne : https://www.luss.be/wp-content/uploads/2020/10/luss-chainon-52-def.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36937
in Le Chaînon > 52 (Septembre 2020) . - p. 24-27[article] La recherche scientifique [texte imprimé] / Miikka Vikkula ; Bénédicte Gombault . - 2020 . - p. 24-27.
Issu du dossier "Premières approches des maladies rares"
Langues : Français (fre)
in Le Chaînon > 52 (Septembre 2020) . - p. 24-27
Catégories : TS
Génétique # Génétique humaine # Maladies # Maladies héréditaires # Maladies rares # Médecine # RechercheRésumé : "Qu’est-ce que la recherche génétique et pourquoi est-elle importante pour les maladies rares ? La recherche génétique vise à identifier les défauts dans les gènes qui sont responsables de maladies et ainsi permettre d’établir un diagnostic précis et de développer des thérapies ciblées. Pour étudier les maladies rares (dont 80% ont une origine génétique), l’approche génétique est la plus pertinente." En ligne : https://www.luss.be/wp-content/uploads/2020/10/luss-chainon-52-def.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36937 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire