Centre de documentation HELHa Cardijn Louvain-la-Neuve
Horaires d'ouverture (en période scolaire)
Lundi, Mardi, Mercredi :
8h30 - 12h30 / 13h15 - 17h
jeudi : matin sur RDV / 13h15 - 17h
vendredi : 8h30 - 12h30 / 13h15 - 15h00
Fermeture le 11 novembre 2024
Bienvenue au Centre de documentation de la HELHa Cardijn Louvain-la-Neuve
Le centre de documentation de la HELHa Cardijn LLN met à disposition de ses lecteurs un fonds documentaire spécialisé dans les domaines pouvant intéresser – de près ou de loin - les (futur·e·s) travailleur·euse·s sociaux·ales : travail social, sociologie, psychologie, droit, santé, économie, pédagogie, immigration, vieillissement, famille, précarité, délinquance, emploi, communication, etc.
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la rechercheFocus sur l'association ELA / Ligue des Usagers des Services de Santé (LUSS) in Le Chaînon, 51 (Juin 2020)
Titre : Focus sur l'association ELA Type de document : texte imprimé Auteurs : Ligue des Usagers des Services de Santé (LUSS) Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 24-26 Langues : Français (fre) Catégories : TS
Maladies héréditaires # Santé # Système nerveux -- MaladiesRésumé : "Fondée en France en 1992, par des parents d’un enfant touché par une Leucodystrophie et reconnue d’utilité publique depuis 1996, l’Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre ces maladies génétiques orphelines qui détruisent la gaine des nerfs (la myéline) du système nerveux central. " En ligne : https://www.luss.be/wp-content/uploads/2020/07/2020-chainon-51-site.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36928
in Le Chaînon > 51 (Juin 2020) . - p. 24-26[article] Focus sur l'association ELA [texte imprimé] / Ligue des Usagers des Services de Santé (LUSS) . - 2020 . - p. 24-26.
Langues : Français (fre)
in Le Chaînon > 51 (Juin 2020) . - p. 24-26
Catégories : TS
Maladies héréditaires # Santé # Système nerveux -- MaladiesRésumé : "Fondée en France en 1992, par des parents d’un enfant touché par une Leucodystrophie et reconnue d’utilité publique depuis 1996, l’Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre ces maladies génétiques orphelines qui détruisent la gaine des nerfs (la myéline) du système nerveux central. " En ligne : https://www.luss.be/wp-content/uploads/2020/07/2020-chainon-51-site.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36928 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire
Titre : "Je suis sa grande soeur mais je suis plus que ça" : maladie génétique et fratrie Type de document : texte imprimé Auteurs : Eva Toussaint Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 45-49 Note générale : Issu du dossier: "Fratries: une approche systémique" Langues : Français (fre) Catégories : TS
Fratrie # Maladies héréditairesRésumé : "Il est question ici de la manière dont la fratrie vit l’intrusion de la maladie génétique d’un de ses membres et du handicap qui peut en découler. Ce tiers non invité, support de changement, de représentations et de fantasmes, peut amener à construire ou à mettre à mal la fratrie. Les propos prennent ici en compte les spécificités liées à la composante génétique de la maladie, soulevant alors de nombreuses interrogations sur les liens fraternels et leur devenir." En ligne : https://cairn-cdocs.helha.be/revue-le-journal-des-psychologues-2019-1-page-45.ht [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27304
in Le journal des psychologues > 363 (Décembre 2018 - Janvier 2019) . - p. 45-49[article] "Je suis sa grande soeur mais je suis plus que ça" : maladie génétique et fratrie [texte imprimé] / Eva Toussaint . - 2018 . - p. 45-49.
Issu du dossier: "Fratries: une approche systémique"
Langues : Français (fre)
in Le journal des psychologues > 363 (Décembre 2018 - Janvier 2019) . - p. 45-49
Catégories : TS
Fratrie # Maladies héréditairesRésumé : "Il est question ici de la manière dont la fratrie vit l’intrusion de la maladie génétique d’un de ses membres et du handicap qui peut en découler. Ce tiers non invité, support de changement, de représentations et de fantasmes, peut amener à construire ou à mettre à mal la fratrie. Les propos prennent ici en compte les spécificités liées à la composante génétique de la maladie, soulevant alors de nombreuses interrogations sur les liens fraternels et leur devenir." En ligne : https://cairn-cdocs.helha.be/revue-le-journal-des-psychologues-2019-1-page-45.ht [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27304 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité PER JPS 363 (2018-2019) Périodique Centre de documentation HELHa Cardijn LLN Salle de lecture (Périodiques) Disponible
Titre : La quadruple peine des drépanocytaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Julie Luong Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 22-25 Note générale : Issu du dossier :"Les liens du sang" Langues : Français (fre) Catégories : TS
Maladies héréditaires # RacismeRésumé : "Avoir une maladie méconnue, ne pas oser le dire, souffrir de douleurs invisibles, être Noir : c'est la quadruple peine des patients atteints de drépanocytose. Caractérisée par une anomalie des globules rouges, cette maladie génétique - la plus répandue en Belgique - touche principalement les afrodescendants. Et révèle la persistance de malentendus culturels et de biais racistes dans les soins de santé." Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39594
in Alter Echos > 515 (Janvier - février 2024) . - p. 22-25[article] La quadruple peine des drépanocytaires [texte imprimé] / Julie Luong . - 2024 . - p. 22-25.
Issu du dossier :"Les liens du sang"
Langues : Français (fre)
in Alter Echos > 515 (Janvier - février 2024) . - p. 22-25
Catégories : TS
Maladies héréditaires # RacismeRésumé : "Avoir une maladie méconnue, ne pas oser le dire, souffrir de douleurs invisibles, être Noir : c'est la quadruple peine des patients atteints de drépanocytose. Caractérisée par une anomalie des globules rouges, cette maladie génétique - la plus répandue en Belgique - touche principalement les afrodescendants. Et révèle la persistance de malentendus culturels et de biais racistes dans les soins de santé." Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39594 Exemplaires (2)
Cote Support Localisation Section Disponibilité PER AEC 515 (2024) Périodique Centre de documentation HELHa Cardijn LLN Salle de lecture (Périodiques) Disponible PER AEC 515 (2024) Périodique Centre de documentation HELHa Cardijn LLN Salle de lecture (Périodiques) Disponible
Titre : La recherche scientifique Type de document : texte imprimé Auteurs : Miikka Vikkula ; Bénédicte Gombault Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 24-27 Note générale : Issu du dossier "Premières approches des maladies rares" Langues : Français (fre) Catégories : TS
Génétique # Génétique humaine # Maladies # Maladies héréditaires # Maladies rares # Médecine # RechercheRésumé : "Qu’est-ce que la recherche génétique et pourquoi est-elle importante pour les maladies rares ? La recherche génétique vise à identifier les défauts dans les gènes qui sont responsables de maladies et ainsi permettre d’établir un diagnostic précis et de développer des thérapies ciblées. Pour étudier les maladies rares (dont 80% ont une origine génétique), l’approche génétique est la plus pertinente." En ligne : https://www.luss.be/wp-content/uploads/2020/10/luss-chainon-52-def.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36937
in Le Chaînon > 52 (Septembre 2020) . - p. 24-27[article] La recherche scientifique [texte imprimé] / Miikka Vikkula ; Bénédicte Gombault . - 2020 . - p. 24-27.
Issu du dossier "Premières approches des maladies rares"
Langues : Français (fre)
in Le Chaînon > 52 (Septembre 2020) . - p. 24-27
Catégories : TS
Génétique # Génétique humaine # Maladies # Maladies héréditaires # Maladies rares # Médecine # RechercheRésumé : "Qu’est-ce que la recherche génétique et pourquoi est-elle importante pour les maladies rares ? La recherche génétique vise à identifier les défauts dans les gènes qui sont responsables de maladies et ainsi permettre d’établir un diagnostic précis et de développer des thérapies ciblées. Pour étudier les maladies rares (dont 80% ont une origine génétique), l’approche génétique est la plus pertinente." En ligne : https://www.luss.be/wp-content/uploads/2020/10/luss-chainon-52-def.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36937 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire
