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Centre de documentation HELHa Cardijn Louvain-la-Neuve

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Le centre de documentation de la HELHa Cardijn LLN met à disposition de ses lecteurs un fonds documentaire spécialisé dans les domaines pouvant intéresser – de près ou de loin - les (futur·e·s) travailleur·euse·s sociaux·ales : travail social, sociologie, psychologie, droit, santé, économie, pédagogie, immigration, vieillissement, famille, précarité, délinquance, emploi, communication, etc.

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Auteur Nacima Chouattah

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Entretien avec la fédération Trisomie 21 / Brigitte Bouquet in Vie sociale, 19 (Septembre 2017)

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[article]
inVie sociale > 19 (Septembre 2017) . - p. 85-89
Titre : Entretien avec la fédération Trisomie 21
Type de document : texte imprimé
Auteurs : Brigitte Bouquet, Intervieweur ; Nacima Chouattah, Personne interviewée ; Cécile Dupas, Personne interviewée
Année de publication : 2017
Article en page(s) : p. 85-89
Note générale : Issu du dossier: "De la participation au pouvoir d'agir"
Langues : Français (fre)
Catégories : TS
Déficience intellectuelle:Trisomie 21 # Participation sociale

Résumé : "Créée en 1981, la fédération Trisomie 21 France fédère 63 associations départementales ou régionales en France métropolitaine et outre-mer. Le siège interassociatif est implanté à Saint-Etienne. Toutes ces associations s'appuient sur le principe du partenariat parents-professionnels-personnes, pour que ces dernières puissent mettre en oeuvre leurs choix de vie. Cécile Dupas, présidente de la fédération nationale Trisomie 21, et Nacima Chouattah, facilitatrice auprès du groupe de personnes porteuses de trisomie 21 à Saint-Etienne, expliquent leurs objectifs et leurs actions."
En ligne : https://cairn-cdocs.helha.be/revue-vie-sociale-2017-3-page-85.htm
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25858

[article] Entretien avec la fédération Trisomie 21 [texte imprimé] / Brigitte Bouquet, Intervieweur ; Nacima Chouattah, Personne interviewée ; Cécile Dupas, Personne interviewée . - 2017 . - p. 85-89.
Issu du dossier: "De la participation au pouvoir d'agir"
Langues : Français (fre)
in Vie sociale > 19 (Septembre 2017) . - p. 85-89
Catégories : TS
Déficience intellectuelle:Trisomie 21 # Participation sociale

Résumé : "Créée en 1981, la fédération Trisomie 21 France fédère 63 associations départementales ou régionales en France métropolitaine et outre-mer. Le siège interassociatif est implanté à Saint-Etienne. Toutes ces associations s'appuient sur le principe du partenariat parents-professionnels-personnes, pour que ces dernières puissent mettre en oeuvre leurs choix de vie. Cécile Dupas, présidente de la fédération nationale Trisomie 21, et Nacima Chouattah, facilitatrice auprès du groupe de personnes porteuses de trisomie 21 à Saint-Etienne, expliquent leurs objectifs et leurs actions."
En ligne : https://cairn-cdocs.helha.be/revue-vie-sociale-2017-3-page-85.htm
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmblln/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25858

Exemplaires (1)

Cote Support Localisation Section Disponibilité
PER VSO 19 (2017) Périodique Centre de documentation HELHa Cardijn LLN Salle de lecture (Périodiques) Disponible