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26 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Maladie rare'
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Égalité pour les patients atteints d'une maladie rare / La référence médicale in La référence médicale, 3 (Mars/Avril 2021)
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[article]
Titre : Égalité pour les patients atteints d'une maladie rare Type de document : texte imprimé Auteurs : La référence médicale, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 22 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie rare Égalité Résumé : Cette année, le message du Rare Disease Day, qui a lieu chaque année le 28 février, était plus fort que jamais. L'objectif principal du Rare Disease Day est de sensibiliser le grand public et les décideurs aux maladies rares et à leur impact sur la vie des patients. En ligne : http://download2.eurordis.org.s3.amazonaws.com/rbv/2017_05_09_Social%20survey%20 [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10424
in La référence médicale > 3 (Mars/Avril 2021) . - p. 22[article] Égalité pour les patients atteints d'une maladie rare [texte imprimé] / La référence médicale, Auteur . - 2021 . - p. 22.
Langues : Français (fre)
in La référence médicale > 3 (Mars/Avril 2021) . - p. 22
Mots-clés : Maladie rare Égalité Résumé : Cette année, le message du Rare Disease Day, qui a lieu chaque année le 28 février, était plus fort que jamais. L'objectif principal du Rare Disease Day est de sensibiliser le grand public et les décideurs aux maladies rares et à leur impact sur la vie des patients. En ligne : http://download2.eurordis.org.s3.amazonaws.com/rbv/2017_05_09_Social%20survey%20 [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10424 Exemplaires (1)
Cote Code-barres Support Section Disponibilité REV.26 10213 Périodique Périodiques / Archives Disponible Extension du dépistage néonatal à treize maladie depuis le 1er janvier 2023 / Laetitia Stanislawski in Cahiers de la puéricultrice, 363 (Janvier 2023)
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[article]
Titre : Extension du dépistage néonatal à treize maladie depuis le 1er janvier 2023 Type de document : texte imprimé Auteurs : Laetitia Stanislawski Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 4 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie rare Surdité Dépistage néonatal Guthrie Outil d'information En ligne : https://depistage-neonatal.fr/. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10698
in Cahiers de la puéricultrice > 363 (Janvier 2023) . - p. 4[article] Extension du dépistage néonatal à treize maladie depuis le 1er janvier 2023 [texte imprimé] / Laetitia Stanislawski . - 2023 . - p. 4.
Langues : Français (fre)
in Cahiers de la puéricultrice > 363 (Janvier 2023) . - p. 4Exemplaires (1)
Cote Code-barres Support Section Disponibilité REV. 60 10682 Périodique Périodiques / Revues Disponible Une plateforme de simulation numérique dédiée aux maladies rares / Romaric Hervo in La revue de l'infirmière, 285 (Novembre 2022)
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Exemplaires (1)
Cote Code-barres Support Section Disponibilité REV. 44 10647 Périodique Périodiques / Revues Disponible Les personnes atteintes de maladies rares et leur mutuelle / Martine Delchambre in Le Chaînon, 61 (Décembre 2022)
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[article]
Titre : Les personnes atteintes de maladies rares et leur mutuelle Type de document : texte imprimé Auteurs : Martine Delchambre Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 26-27 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie rare Connaissance Enquête Accès au soin Coût des soins de santé En ligne : https://www.luss.be/wp-content/uploads/2022/12/202212-chainon-61.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10654
in Le Chaînon > 61 (Décembre 2022) . - p. 26-27[article] Les personnes atteintes de maladies rares et leur mutuelle [texte imprimé] / Martine Delchambre . - 2022 . - p. 26-27.
Langues : Français (fre)
in Le Chaînon > 61 (Décembre 2022) . - p. 26-27
Mots-clés : Maladie rare Connaissance Enquête Accès au soin Coût des soins de santé En ligne : https://www.luss.be/wp-content/uploads/2022/12/202212-chainon-61.pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10654 Exemplaires (1)
Cote Code-barres Support Section Disponibilité REV. 71 10601 Périodique Périodiques / Revues Disponible Où en est le Plan belge pour les Maladies Rares? / Jean-Jacques Cassiman in Hospitals.be, Vol.16/4 (Octobre - décembre 2018)
[article]
Titre : Où en est le Plan belge pour les Maladies Rares? Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Jacques Cassiman, Auteur ; Marie-Françoise Vincent, Auteur ; Fabienne Lohest, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 8-14 Langues : Français (fre) Mots-clés : Belgique Maladie rare Résumé : Il peut parfois s’écouler jusqu’à 20 ans avant que le diagnostic ne soit posé pour une personne atteinte d’une maladie rare. C’est en vue de corriger cette situation et d’améliorer la qualité mais
aussi l’espérance de vie des personnes touchées par la maladie rare qu’a vu le jour, fin 2013, le Plan belge pour les Maladies Rares dont la proposition officielle a été traduite en Arrêtés Royaux
en avril 2014. Si, depuis lors, l’initiative a permis quelques avancées, de nombreux efforts restent encore à fournir pour atteindre les objectifs escomptés.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=95290
in Hospitals.be > Vol.16/4 (Octobre - décembre 2018) . - p. 8-14[article] Où en est le Plan belge pour les Maladies Rares? [texte imprimé] / Jean-Jacques Cassiman, Auteur ; Marie-Françoise Vincent, Auteur ; Fabienne Lohest, Auteur . - 2018 . - p. 8-14.
Langues : Français (fre)
in Hospitals.be > Vol.16/4 (Octobre - décembre 2018) . - p. 8-14
Mots-clés : Belgique Maladie rare Résumé : Il peut parfois s’écouler jusqu’à 20 ans avant que le diagnostic ne soit posé pour une personne atteinte d’une maladie rare. C’est en vue de corriger cette situation et d’améliorer la qualité mais
aussi l’espérance de vie des personnes touchées par la maladie rare qu’a vu le jour, fin 2013, le Plan belge pour les Maladies Rares dont la proposition officielle a été traduite en Arrêtés Royaux
en avril 2014. Si, depuis lors, l’initiative a permis quelques avancées, de nombreux efforts restent encore à fournir pour atteindre les objectifs escomptés.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=95290 Exemplaires (1)
Cote Code-barres Support Section Disponibilité REV.33 08646 Périodique Périodiques / Archives Disponible Premières approches des maladies rares / Yvan Lattenist in Le Chaînon, 52 (Septembre 2020)
PermalinkPermalinkMaladies rares: des enjeux scientifiques et politiques / Camille Stassart in Athena, 329 (Mars 2017)
PermalinkMaladies rares: définition, prévalence et enjeux / Jonathan Ventura in Le Chaînon, 52 (Septembre 2020)
PermalinkLes besoins des patients atteints de maladies rares en Belgique / Jonathan Ventura in Le Chaînon, 43 (Juin 2018)
PermalinkPermalinkLes enjeux de la transition de la pédiatrie vers la médecine d’adultes / Nizar Mahlaoui in Soins pédiatrie/puériculture, 297 (Juillet/Août 2017)
PermalinkPermalink"Nous sommes souvent vus comme des malades imaginaires" / Frédéric Soumois in Le journal du médecin, 2621 (6 mars 2020)
PermalinkLe trajet de réintégration professionnelle : Mieux tenir compte des réalités des personnes en incapacité de travail / Thierry Monin in Le Chaînon, 46 (Mars 2019)
PermalinkLe trajet de réintégration professionnelle : Des balises pour une réintégration réussie / Thierry Monin in Le Chaînon, 46 (Mars 2019)
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PermalinkThe dark side of the sun / Fabrice Dimier in L'infirmière magazine, 379 (Février 2017)
PermalinkPermalinkSyndrome de Prader-Willi. "Il faut aller chercher celui qui se cache dans sa prison". / Catherine Faye in L'infirmière magazine, 349 (Juillet 2014)
PermalinkRôle des associations de patients, des coupoles Radiorg et RDB, et Eurodis / Martine Delchambre in Le Chaînon, 52 (Septembre 2020)
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