Centre de documentation Jolimont
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Auteur Robert Girot |
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La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine / Robert Girot in La revue de l'infirmière, 277 (Janvier 2022)
[article]
Titre : La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine Type de document : texte imprimé Auteurs : Robert Girot Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 16-17 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anémie Douleur Drépanocytose Infection Maladie génétique Résumé : La drépanocytose est la première maladie génétique en France par le nombre d’enfants malades diagnostiqués chaque année en période néonatale. Toute leur vie, les personnes atteintes d’un syndrome drépanocytaire majeur sont susceptibles de développer des complications aiguës qui exigent un traitement urgent. Les complications chroniques sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10520
in La revue de l'infirmière > 277 (Janvier 2022) . - p. 16-17[article] La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine [texte imprimé] / Robert Girot . - 2022 . - p. 16-17.
Langues : Français (fre)
in La revue de l'infirmière > 277 (Janvier 2022) . - p. 16-17
Mots-clés : Anémie Douleur Drépanocytose Infection Maladie génétique Résumé : La drépanocytose est la première maladie génétique en France par le nombre d’enfants malades diagnostiqués chaque année en période néonatale. Toute leur vie, les personnes atteintes d’un syndrome drépanocytaire majeur sont susceptibles de développer des complications aiguës qui exigent un traitement urgent. Les complications chroniques sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10520 Exemplaires (1)
Cote Code-barres Support Section Disponibilité REV. 44 10423 Périodique Périodiques / Revues Disponible