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Auteur Robert Girot

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La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine / Robert Girot in La revue de l'infirmière, 277 (Janvier 2022)

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ISBD

[article]
inLa revue de l'infirmière > 277 (Janvier 2022) . - p. 16-17
Titre : La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine
Type de document : texte imprimé
Auteurs : Robert Girot
Année de publication : 2022
Article en page(s) : p. 16-17
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Anémie Douleur Drépanocytose Infection Maladie génétique
Résumé : La drépanocytose est la première maladie génétique en France par le nombre d’enfants malades diagnostiqués chaque année en période néonatale. Toute leur vie, les personnes atteintes d’un syndrome drépanocytaire majeur sont susceptibles de développer des complications aiguës qui exigent un traitement urgent. Les complications chroniques sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10520

[article] La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine [texte imprimé] / Robert Girot . - 2022 . - p. 16-17.
Langues : Français (fre)
in La revue de l'infirmière > 277 (Janvier 2022) . - p. 16-17
Mots-clés : Anémie Douleur Drépanocytose Infection Maladie génétique
Résumé : La drépanocytose est la première maladie génétique en France par le nombre d’enfants malades diagnostiqués chaque année en période néonatale. Toute leur vie, les personnes atteintes d’un syndrome drépanocytaire majeur sont susceptibles de développer des complications aiguës qui exigent un traitement urgent. Les complications chroniques sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10520

Exemplaires (1)

Code-barres Cote Support Section Disponibilité
10423 REV. 44 Périodique Périodiques / Revues Disponible