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[article]
| Titre : |
Sclérose latérale amyotrophique (SLA ou Maladie de Charcot) : de quoi parle-t-on ? |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Catherine Duculot, Auteur ; Amélie Remacle, Auteur ; Christophe Taens, Auteur |
| Année de publication : |
2019 |
| Article en page(s) : |
p.14-20 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Soins palliatifs Sclérose latérale amyotrophique Maladie dégénérative Equipe soignante Interdisciplinarité |
| Résumé : |
La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), aussi appelée maladie de Charcot (à ne pas confondre avec Charcot Marie Tooth), est une maladie dégénérative qui touche les neurones moteurs, ou motoneurones. Ces motoneurones situés dans la moelle épinière et le cerveau commandent les muscles qui permettent les mouvements volontaires. Au cours de la SLA, ces neurones moteurs disparaissent progressivement, entraînant une paralysie. La maladie a des formes d’évolution différentes. La durée de vie moyenne, à partir du diagnostic est de 3-4 ans (mais peut aller de 3 mois à 30 ans dans certains cas particuliers). L’âge moyen au moment du diagnostic est de 60 ans (mais peut aller de 20 ans à 85 ans avec un pic du taux d’incidence entre 60 et 75 ans). La SLA n’est pas une maladie rare puisqu’elle touche plus ou moins 500 personnes en Belgique et qu’à peu près 150 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=97058 |
in Soins palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p.14-20
[article] Sclérose latérale amyotrophique (SLA ou Maladie de Charcot) : de quoi parle-t-on ? [texte imprimé] / Catherine Duculot, Auteur ; Amélie Remacle, Auteur ; Christophe Taens, Auteur . - 2019 . - p.14-20. Langues : Français ( fre) in Soins palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p.14-20
| Mots-clés : |
Soins palliatifs Sclérose latérale amyotrophique Maladie dégénérative Equipe soignante Interdisciplinarité |
| Résumé : |
La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), aussi appelée maladie de Charcot (à ne pas confondre avec Charcot Marie Tooth), est une maladie dégénérative qui touche les neurones moteurs, ou motoneurones. Ces motoneurones situés dans la moelle épinière et le cerveau commandent les muscles qui permettent les mouvements volontaires. Au cours de la SLA, ces neurones moteurs disparaissent progressivement, entraînant une paralysie. La maladie a des formes d’évolution différentes. La durée de vie moyenne, à partir du diagnostic est de 3-4 ans (mais peut aller de 3 mois à 30 ans dans certains cas particuliers). L’âge moyen au moment du diagnostic est de 60 ans (mais peut aller de 20 ans à 85 ans avec un pic du taux d’incidence entre 60 et 75 ans). La SLA n’est pas une maladie rare puisqu’elle touche plus ou moins 500 personnes en Belgique et qu’à peu près 150 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=97058 |
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Exemplaires (1)
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| 08920 | REV.1 | Périodique | Périodiques / Revues | Disponible |
