Centre de documentation Jolimont
Jeudi 14/11 : Fermeture de 15h à 16h30
HORAIRE (en période scolaire)
Lundi 10h – 16h20Mardi 10h – 17h
Mercredi 10h – 17h
Jeudi 10h – 17h
Vendredi 10h – 17h
FERMETURE QUOTIDIENNE : 12h-12h30
Cdoc fermé ? Glissez les documents à rendre
dans la BOÎTE DE RETOUR, dans le local informatique.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation HELHa - Santé Jolimont !
.||| TRUCS ET ASTUCES POUR LA RECHERCHE |||
* Utilisez 1 ou 2 mots-clés (PAS de longues phrases!)
* Utilisez de préférence le SINGULIER.
* Utilisez des GUILLEMETS pour chercher des termes exacts ou une expression (par ex. "Personne âgée").
* Si vous avez peu de résultats, utilisez des SYNONYMES.
Détail de l'auteur
Auteur Aimé Ravel |
Documents disponibles écrits par cet auteur
Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la recherche
Génétique, diagnostic et caractéristiques de la trisomie 21 / Aimé Ravel in Soins pédiatrie/puériculture, 302 (Mai - Juin 2018)
[article]
Titre : Génétique, diagnostic et caractéristiques de la trisomie 21 Type de document : texte imprimé Auteurs : Aimé Ravel, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 10-14 Langues : Français (fre) Mots-clés : Amniocentèse Chromosome Génétique Trisomie 21 Diagnostic prénatal Déficience mentale Résumé : La trisomie 21 reste d’actualité aujourd’hui. L’espérance de vie des patients augmente. La surveillance médicale montre l’importance du dépistage des complications associées comme l’épilepsie et les apnées du sommeil. Pour les soignants, elle constitue un modèle de prise en charge des personnes déficientes intellectuelles notamment en matière d’anxiété, de mauvaise expression de la douleur et de souffrance familiale. Les progrès scientifiques font espérer des avancées thérapeutiques.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=94207
in Soins pédiatrie/puériculture > 302 (Mai - Juin 2018) . - p. 10-14[article] Génétique, diagnostic et caractéristiques de la trisomie 21 [texte imprimé] / Aimé Ravel, Auteur . - 2018 . - p. 10-14.
Langues : Français (fre)
in Soins pédiatrie/puériculture > 302 (Mai - Juin 2018) . - p. 10-14
Mots-clés : Amniocentèse Chromosome Génétique Trisomie 21 Diagnostic prénatal Déficience mentale Résumé : La trisomie 21 reste d’actualité aujourd’hui. L’espérance de vie des patients augmente. La surveillance médicale montre l’importance du dépistage des complications associées comme l’épilepsie et les apnées du sommeil. Pour les soignants, elle constitue un modèle de prise en charge des personnes déficientes intellectuelles notamment en matière d’anxiété, de mauvaise expression de la douleur et de souffrance familiale. Les progrès scientifiques font espérer des avancées thérapeutiques.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=94207 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Section Disponibilité 08459 REV.5 Périodique Périodiques / Revues Disponible