Centre de documentation Jolimont
Vendredi 25 10h – 12h30 / 13h15 - 17h
FERMETURE du 26/10 au 3/11 (Congé d'Automne)
HORAIRE du 4 au 8 novembre 2024
Lundi 10h – 16h20Mardi 10h – 17h
Mercredi 10h – 15h30
Jeudi 10h – 15h30
Vendredi 10h – 17h
FERMETURE QUOTIDIENNE : 12h-12h30
Cdoc fermé ? Glissez les documents à rendre
dans la BOÎTE DE RETOUR, dans le local informatique.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation HELHa - Santé Jolimont !
.||| TRUCS ET ASTUCES POUR LA RECHERCHE |||
* Utilisez 1 ou 2 mots-clés (PAS de longues phrases!)
* Utilisez de préférence le SINGULIER.
* Utilisez des GUILLEMETS pour chercher des termes exacts ou une expression (par ex. "Personne âgée").
* Si vous avez peu de résultats, utilisez des SYNONYMES.
Détail de l'auteur
Auteur Clarisse Carra-Dalliere |
Documents disponibles écrits par cet auteur
Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la recherche
Une histoire pas ordinaire de troubles neurologiques ordinaires / Sophie Crépiat in La revue de gériatrie, 41/8 (Octobre 2016)
[article]
Titre : Une histoire pas ordinaire de troubles neurologiques ordinaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Sophie Crépiat, Auteur ; Clarisse Carra-Dalliere, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 477-480 Langues : Français (fre) Mots-clés : Microangiopathie cérébrale héréditaire CADASIL Gène NOTCH Personne âgée Résumé : Le CADASIL, pour Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infartcs and Leucoencephalopathy, est une microangiopathie cérébrale héréditaire de transmission autosomique dominante. Son diagnostic doit être évoqué devant la présence chez plusieurs membres d’une même famille d’épisodes de migraine avec aura, de troubles de l’humeur, d’infarctus cérébraux et/ou d’une démence vasculaire. L’IRM cérébrale révèle une leucoencéphalopathie vasculaire avec typiquement une atteinte du pôle antérieur des lobes temporaux. Le diagnostic repose sur la recherche d’une mutation caractéristique du gène NOTCH3 et nécessite une recherche et un conseil génétique familial. Un contrôle des facteurs de risque vasculaire est nécessaire ainsi qu’un suivi rapproché de manière à traiter précocement et spécifiquement les symptômes protéiformes de la maladie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=88434
in La revue de gériatrie > 41/8 (Octobre 2016) . - p. 477-480[article] Une histoire pas ordinaire de troubles neurologiques ordinaires [texte imprimé] / Sophie Crépiat, Auteur ; Clarisse Carra-Dalliere, Auteur ; et al., Auteur . - 2016 . - p. 477-480.
Langues : Français (fre)
in La revue de gériatrie > 41/8 (Octobre 2016) . - p. 477-480
Mots-clés : Microangiopathie cérébrale héréditaire CADASIL Gène NOTCH Personne âgée Résumé : Le CADASIL, pour Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infartcs and Leucoencephalopathy, est une microangiopathie cérébrale héréditaire de transmission autosomique dominante. Son diagnostic doit être évoqué devant la présence chez plusieurs membres d’une même famille d’épisodes de migraine avec aura, de troubles de l’humeur, d’infarctus cérébraux et/ou d’une démence vasculaire. L’IRM cérébrale révèle une leucoencéphalopathie vasculaire avec typiquement une atteinte du pôle antérieur des lobes temporaux. Le diagnostic repose sur la recherche d’une mutation caractéristique du gène NOTCH3 et nécessite une recherche et un conseil génétique familial. Un contrôle des facteurs de risque vasculaire est nécessaire ainsi qu’un suivi rapproché de manière à traiter précocement et spécifiquement les symptômes protéiformes de la maladie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=88434 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Section Disponibilité 07531 REV.39 Périodique Périodiques / Revues Disponible