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Détail de l'auteur
Auteur Clarisse Carra-Dalliere
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[article]
| Titre : |
Une histoire pas ordinaire de troubles neurologiques ordinaires |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Sophie Crépiat, Auteur ; Clarisse Carra-Dalliere, Auteur ; et al., Auteur |
| Année de publication : |
2016 |
| Article en page(s) : |
p. 477-480 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Microangiopathie cérébrale héréditaire CADASIL Gène NOTCH Personne âgée |
| Résumé : |
Le CADASIL, pour Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infartcs and Leucoencephalopathy, est une microangiopathie cérébrale héréditaire de transmission autosomique dominante. Son diagnostic doit être évoqué devant la présence chez plusieurs membres d’une même famille d’épisodes de migraine avec aura, de troubles de l’humeur, d’infarctus cérébraux et/ou d’une démence vasculaire. L’IRM cérébrale révèle une leucoencéphalopathie vasculaire avec typiquement une atteinte du pôle antérieur des lobes temporaux. Le diagnostic repose sur la recherche d’une mutation caractéristique du gène NOTCH3 et nécessite une recherche et un conseil génétique familial. Un contrôle des facteurs de risque vasculaire est nécessaire ainsi qu’un suivi rapproché de manière à traiter précocement et spécifiquement les symptômes protéiformes de la maladie. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=88434 |
in La revue de gériatrie > 41/8 (Octobre 2016) . - p. 477-480
[article] Une histoire pas ordinaire de troubles neurologiques ordinaires [texte imprimé] / Sophie Crépiat, Auteur ; Clarisse Carra-Dalliere, Auteur ; et al., Auteur . - 2016 . - p. 477-480. Langues : Français ( fre) in La revue de gériatrie > 41/8 (Octobre 2016) . - p. 477-480
| Mots-clés : |
Microangiopathie cérébrale héréditaire CADASIL Gène NOTCH Personne âgée |
| Résumé : |
Le CADASIL, pour Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infartcs and Leucoencephalopathy, est une microangiopathie cérébrale héréditaire de transmission autosomique dominante. Son diagnostic doit être évoqué devant la présence chez plusieurs membres d’une même famille d’épisodes de migraine avec aura, de troubles de l’humeur, d’infarctus cérébraux et/ou d’une démence vasculaire. L’IRM cérébrale révèle une leucoencéphalopathie vasculaire avec typiquement une atteinte du pôle antérieur des lobes temporaux. Le diagnostic repose sur la recherche d’une mutation caractéristique du gène NOTCH3 et nécessite une recherche et un conseil génétique familial. Un contrôle des facteurs de risque vasculaire est nécessaire ainsi qu’un suivi rapproché de manière à traiter précocement et spécifiquement les symptômes protéiformes de la maladie. |
| Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=88434 |
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Exemplaires (1)
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| 07531 | REV.39 | Périodique | Périodiques / Revues | Disponible |
