Une histoire pas ordinaire de troubles neurologiques ordinaires / Sophie Crépiat in La revue de gériatrie, 41/8 (Octobre 2016)

Public ISBD [article]  inLa revue de gériatrie > 41/8 (Octobre 2016) . - p. 477-480 Titre : Une histoire pas ordinaire de troubles neurologiques ordinaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Sophie Crépiat, Auteur ; Clarisse Carra-Dalliere, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 477-480 Langues : Français (fre) Mots-clés : Microangiopathie cérébrale héréditaire  CADASIL  Gène NOTCH  Personne âgée Résumé : Le CADASIL, pour Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infartcs and Leucoencephalopathy, est une microangiopathie cérébrale héréditaire de transmission autosomique dominante. Son diagnostic doit être évoqué devant la présence chez plusieurs membres d’une même famille d’épisodes de migraine avec aura, de troubles de l’humeur, d’infarctus cérébraux et/ou d’une démence vasculaire. L’IRM cérébrale révèle une leucoencéphalopathie vasculaire avec typiquement une atteinte du pôle antérieur des lobes temporaux. Le diagnostic repose sur la recherche d’une mutation caractéristique du gène NOTCH3 et nécessite une recherche et un conseil génétique familial. Un contrôle des facteurs de risque vasculaire est nécessaire ainsi qu’un suivi rapproché de manière à traiter précocement et spécifiquement les symptômes protéiformes de la maladie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=88434 [article] Une histoire pas ordinaire de troubles neurologiques ordinaires [texte imprimé] / Sophie Crépiat, Auteur ; Clarisse Carra-Dalliere, Auteur ; et al., Auteur . - 2016 . - p. 477-480. Langues : Français (fre) in La revue de gériatrie > 41/8 (Octobre 2016) . - p. 477-480 Mots-clés : Microangiopathie cérébrale héréditaire  CADASIL  Gène NOTCH  Personne âgée Résumé : Le CADASIL, pour Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infartcs and Leucoencephalopathy, est une microangiopathie cérébrale héréditaire de transmission autosomique dominante. Son diagnostic doit être évoqué devant la présence chez plusieurs membres d’une même famille d’épisodes de migraine avec aura, de troubles de l’humeur, d’infarctus cérébraux et/ou d’une démence vasculaire. L’IRM cérébrale révèle une leucoencéphalopathie vasculaire avec typiquement une atteinte du pôle antérieur des lobes temporaux. Le diagnostic repose sur la recherche d’une mutation caractéristique du gène NOTCH3 et nécessite une recherche et un conseil génétique familial. Un contrôle des facteurs de risque vasculaire est nécessaire ainsi qu’un suivi rapproché de manière à traiter précocement et spécifiquement les symptômes protéiformes de la maladie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=88434

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Section	Disponibilité
07531	REV.39	Périodique	Périodiques / Revues	Disponible

---

1 (1 - 1 / 1)