Centre de documentation Jolimont
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||| TRUCS ET ASTUCES POUR LA RECHERCHE |||
* Utilisez 1 ou 2 mots-clés (PAS de longues phrases!)
* Utilisez de préférence le SINGULIER.
* Utilisez des GUILLEMETS pour chercher des termes exacts ou une expression (par ex. "Personne âgée").
* Si vous avez peu de résultats, utilisez des SYNONYMES.
SLA et soins palliatifs, une prise en charge singulière Mention de date : Mars 2019
Paru le : 01/03/2019
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REV.1 | 08920 | Périodique | Périodiques / Revues | Disponible |
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[article]
Titre : |
Sclérose latérale amyotrophique (SLA ou Maladie de Charcot) : de quoi parle-t-on ? |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Catherine Duculot, Auteur ; Amélie Remacle, Auteur ; Christophe Taens, Auteur |
Année de publication : |
2019 |
Article en page(s) : |
p.14-20 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Soins palliatifs Sclérose latérale amyotrophique Maladie dégénérative Equipe soignante Interdisciplinarité |
Résumé : |
La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), aussi appelée maladie de Charcot (à ne pas confondre avec Charcot Marie Tooth), est une maladie dégénérative qui touche les neurones moteurs, ou motoneurones. Ces motoneurones situés dans la moelle épinière et le cerveau commandent les muscles qui permettent les mouvements volontaires. Au cours de la SLA, ces neurones moteurs disparaissent progressivement, entraînant une paralysie. La maladie a des formes d’évolution différentes. La durée de vie moyenne, à partir du diagnostic est de 3-4 ans (mais peut aller de 3 mois à 30 ans dans certains cas particuliers). L’âge moyen au moment du diagnostic est de 60 ans (mais peut aller de 20 ans à 85 ans avec un pic du taux d’incidence entre 60 et 75 ans). La SLA n’est pas une maladie rare puisqu’elle touche plus ou moins 500 personnes en Belgique et qu’à peu près 150 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=97058 |
in Soins palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p.14-20
[article] Sclérose latérale amyotrophique (SLA ou Maladie de Charcot) : de quoi parle-t-on ? [texte imprimé] / Catherine Duculot, Auteur ; Amélie Remacle, Auteur ; Christophe Taens, Auteur . - 2019 . - p.14-20. Langues : Français ( fre) in Soins palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p.14-20
Mots-clés : |
Soins palliatifs Sclérose latérale amyotrophique Maladie dégénérative Equipe soignante Interdisciplinarité |
Résumé : |
La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), aussi appelée maladie de Charcot (à ne pas confondre avec Charcot Marie Tooth), est une maladie dégénérative qui touche les neurones moteurs, ou motoneurones. Ces motoneurones situés dans la moelle épinière et le cerveau commandent les muscles qui permettent les mouvements volontaires. Au cours de la SLA, ces neurones moteurs disparaissent progressivement, entraînant une paralysie. La maladie a des formes d’évolution différentes. La durée de vie moyenne, à partir du diagnostic est de 3-4 ans (mais peut aller de 3 mois à 30 ans dans certains cas particuliers). L’âge moyen au moment du diagnostic est de 60 ans (mais peut aller de 20 ans à 85 ans avec un pic du taux d’incidence entre 60 et 75 ans). La SLA n’est pas une maladie rare puisqu’elle touche plus ou moins 500 personnes en Belgique et qu’à peu près 150 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=97058 |
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REV.1 | 08920 | Périodique | Périodiques / Revues | Disponible |
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[article]
Titre : |
Sur la perte d'autonomie consécutive à la maladie... Une approche philosophique |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Jean-Michel Longneaux, Auteur |
Année de publication : |
2019 |
Article en page(s) : |
p.21-27 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Soins palliatifs Sclérose latérale amyotrophique Philosophie Deuil Dépendance Résilience Accompagnement |
Résumé : |
Lorsque le diagnostic de la SLA est posé, le patient se retrouve confronté à un triple deuil. Deuil tout d’abord de son identité. Son existence d’avant – celle où il pouvait encore s’espérer en bonne santé – est perdue à tout jamais. Plus jamais il ne retrouvera cette période de sa vie. Pire, il se rend compte qu’il vivait peut-être dans l’illusion d’être en bonne santé : la maladie le travaillait déjà souterrainement, avant que les premiers symptômes ne remontent à la surface. Deuil ensuite de sa façon d’être en relation avec les autres. Certains l’ont abandonné. Et à peu près tous, lorsqu'ils ont appris la maladie, se sont retrouvés embarrassés. La spontanéité d’autrefois laisse la place à de la prévenance dans le meilleur de cas, à de la réserve et à de la distance dans le pire des cas. Entre le patient et son entourage, il y a désormais cette foutue maladie et comme un malaise. Troisième deuil, le patient doit renoncer à l’avenir qu’il avait imaginé. En tout cas, les évidences d’autrefois n’en sont plus : que va-t-il devenir ? A quelle vitesse va se développer sa maladie ? A quelle forme de dépendance en sera-t-il réduit ? Avec quelles séquelles ? L’avenir : c’est désormais une épée de Damoclès en permanence au-dessus de la tête. Plus rien n’est prévisible. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=97061 |
in Soins palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p.21-27
[article] Sur la perte d'autonomie consécutive à la maladie... Une approche philosophique [texte imprimé] / Jean-Michel Longneaux, Auteur . - 2019 . - p.21-27. Langues : Français ( fre) in Soins palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p.21-27
Mots-clés : |
Soins palliatifs Sclérose latérale amyotrophique Philosophie Deuil Dépendance Résilience Accompagnement |
Résumé : |
Lorsque le diagnostic de la SLA est posé, le patient se retrouve confronté à un triple deuil. Deuil tout d’abord de son identité. Son existence d’avant – celle où il pouvait encore s’espérer en bonne santé – est perdue à tout jamais. Plus jamais il ne retrouvera cette période de sa vie. Pire, il se rend compte qu’il vivait peut-être dans l’illusion d’être en bonne santé : la maladie le travaillait déjà souterrainement, avant que les premiers symptômes ne remontent à la surface. Deuil ensuite de sa façon d’être en relation avec les autres. Certains l’ont abandonné. Et à peu près tous, lorsqu'ils ont appris la maladie, se sont retrouvés embarrassés. La spontanéité d’autrefois laisse la place à de la prévenance dans le meilleur de cas, à de la réserve et à de la distance dans le pire des cas. Entre le patient et son entourage, il y a désormais cette foutue maladie et comme un malaise. Troisième deuil, le patient doit renoncer à l’avenir qu’il avait imaginé. En tout cas, les évidences d’autrefois n’en sont plus : que va-t-il devenir ? A quelle vitesse va se développer sa maladie ? A quelle forme de dépendance en sera-t-il réduit ? Avec quelles séquelles ? L’avenir : c’est désormais une épée de Damoclès en permanence au-dessus de la tête. Plus rien n’est prévisible. |
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=97061 |
| ![Sur la perte d'autonomie consécutive à la maladie... Une approche philosophique vignette](http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/images/vide.png) |
Exemplaires (1)
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REV.1 | 08920 | Périodique | Périodiques / Revues | Disponible |