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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'sclérodermie systémique'
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Harrison. Principes de médecine interne. : Volume 2 / Dan Longo
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 616.0 LON P Livre Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Etagères livres Exclu du prêt Apport de la greffe de cellules stromales mésenchymateuses dans la sclérodermie systémique / Pauline Lansiaux in La revue du praticien, Vol. 72, n° 4 (avril 2022)
[article]
Titre : Apport de la greffe de cellules stromales mésenchymateuses dans la sclérodermie systémique Type de document : texte imprimé Auteurs : Pauline Lansiaux ; Dominique Farge Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 355-362 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE RARE SCLÉRODERMIE SYSTÉMIQUE GREFFE Résumé : La sclérodermie systémique (SSc) est une maladie auto-immune chronique rare dont la mortalité est la plus élevée des maladies rhumatologiques. Sa physiopathologie repose sur trois mécanismes : atteinte endothéliale avec vasculopathie initiale, activation de la réponse immunitaire, fibrose progressive de la peau et de différents organes. La thérapie cellulaire ouvre des perspectives : si la greffe de cellules souches hématopoïétiques autologues est désormais validée pour traiter les formes sévères de SSc, elle reste cependant réservée aux patients les plus atteints et est contre-indiquée à un stade trop tardif de la maladie. L’injection de cellules stromales mésenchymateuses (CSM), dont les propriétés immunomodulatrices, proangiogéniques et antifibrotiques sont bien caractérisées in vitro et in vivo, élargit alors le champ des possibles. Déjà utilisées en thérapie cellulaire dans des indications ciblées (prévention du rejet de greffe de moelle, fistules de la maladie de Crohn…), les CSM sont actuellement à l’étude dans la sclérodermie systémique, avec des résultats très prometteurs et un effet probablement accru par des perfusions répétées. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74555
in La revue du praticien > Vol. 72, n° 4 (avril 2022) . - p. 355-362[article] Apport de la greffe de cellules stromales mésenchymateuses dans la sclérodermie systémique [texte imprimé] / Pauline Lansiaux ; Dominique Farge . - 2022 . - p. 355-362.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > Vol. 72, n° 4 (avril 2022) . - p. 355-362
Mots-clés : MALADIE RARE SCLÉRODERMIE SYSTÉMIQUE GREFFE Résumé : La sclérodermie systémique (SSc) est une maladie auto-immune chronique rare dont la mortalité est la plus élevée des maladies rhumatologiques. Sa physiopathologie repose sur trois mécanismes : atteinte endothéliale avec vasculopathie initiale, activation de la réponse immunitaire, fibrose progressive de la peau et de différents organes. La thérapie cellulaire ouvre des perspectives : si la greffe de cellules souches hématopoïétiques autologues est désormais validée pour traiter les formes sévères de SSc, elle reste cependant réservée aux patients les plus atteints et est contre-indiquée à un stade trop tardif de la maladie. L’injection de cellules stromales mésenchymateuses (CSM), dont les propriétés immunomodulatrices, proangiogéniques et antifibrotiques sont bien caractérisées in vitro et in vivo, élargit alors le champ des possibles. Déjà utilisées en thérapie cellulaire dans des indications ciblées (prévention du rejet de greffe de moelle, fistules de la maladie de Crohn…), les CSM sont actuellement à l’étude dans la sclérodermie systémique, avec des résultats très prometteurs et un effet probablement accru par des perfusions répétées. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74555 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revues Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Arrêt sur image. Une mue précoce... ...ou localisée ? Desquamation physiologique du nouveau-né - scarlatine. Éruptions ciblées : érythème polymorphe. Extrémités ulcérées : sclérodermie systémique / Pierre Frances in La revue du praticien médecine générale, 1013 (Janvier 2019)
[article]
Titre : Arrêt sur image. Une mue précoce... ...ou localisée ? Desquamation physiologique du nouveau-né - scarlatine. Éruptions ciblées : érythème polymorphe. Extrémités ulcérées : sclérodermie systémique Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Frances ; Nicolas Perolat ; Chiara Viola ; Élise Durand ; Camila Quiterio de Carvalho ; Cyril Lopez ; Jean-Baptiste Roussel Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 24-25 Langues : Français (fre) Mots-clés : PEAU NOUVEAU NÉ SCARLATINE DERMATOLOGIE DOIGT ULCÈRE ÉRUPTION ÉRYTHÈME SCLÉRODERMIE SYSTÉMIQUE Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62052
in La revue du praticien médecine générale > 1013 (Janvier 2019) . - p. 24-25[article] Arrêt sur image. Une mue précoce... ...ou localisée ? Desquamation physiologique du nouveau-né - scarlatine. Éruptions ciblées : érythème polymorphe. Extrémités ulcérées : sclérodermie systémique [texte imprimé] / Pierre Frances ; Nicolas Perolat ; Chiara Viola ; Élise Durand ; Camila Quiterio de Carvalho ; Cyril Lopez ; Jean-Baptiste Roussel . - 2019 . - p. 24-25.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien médecine générale > 1013 (Janvier 2019) . - p. 24-25
Mots-clés : PEAU NOUVEAU NÉ SCARLATINE DERMATOLOGIE DOIGT ULCÈRE ÉRUPTION ÉRYTHÈME SCLÉRODERMIE SYSTÉMIQUE Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=62052 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt L'expérience de santé-dans-la-maladie: une rencontre entre la souffrance et le pouvoir d'exister pour des adultes vivant avec la sclérodermie systémique : Recherche / Edith Ellefsen in Recherche en soins infirmiers, 121 (Juin 2015)
[article]
Titre : L'expérience de santé-dans-la-maladie: une rencontre entre la souffrance et le pouvoir d'exister pour des adultes vivant avec la sclérodermie systémique : Recherche Type de document : texte imprimé Auteurs : Edith Ellefsen, Auteur ; Chantal Cara, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.52-63 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE CHRONIQUE SOUFFRANCE SANTÉ SCLÉRODERMIE SYSTÉMIQUE VÉCU RECHERCHE QUALITATIVE Résumé : Cet article présente les résultats d’une étude qui avait pour but de comprendre et de décrire l’expérience de la sclérodermie systémique et celle de santé-dans-la-maladie dans le contexte d’adultes vivant avec cette maladie chronique. La philosophie du caring humain de Watson a soutenu le processus de recherche. En cohérence avec cette auteure, la méthododologie élaborée par Van Manen a été choisie pour encadrer ce processus. La collecte des données a reposé principalement sur l’expérience d’adultes québécois vivant avec la sclérodermie systémique, recueillie au moyen de 34 entretiens en profondeur réalisés auprès de 17 participants (14 femmes et trois hommes). Les résultats ont permis d’identifier quatre thèmes pour décrire d’une part, l’essence de l’expérience de la sclérodermie systémique, et d’autre part, deux thèmes pour exposer l’essence de l’expérience de santé-dans-la-maladie. Un travail de mise en relation de ces deux essences a été effectué afin de développer une conceptualisation de l’expérience de santé-dans-la-maladie dans le contexte d’adultes québécois vivant avec la sclérodermie systémique. Cette nouvelle conceptualisation de l’expérience de santé-dans-la-maladie devrait contribuer au renouvellement des pratiques de soins. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33353
in Recherche en soins infirmiers > 121 (Juin 2015) . - p.52-63[article] L'expérience de santé-dans-la-maladie: une rencontre entre la souffrance et le pouvoir d'exister pour des adultes vivant avec la sclérodermie systémique : Recherche [texte imprimé] / Edith Ellefsen, Auteur ; Chantal Cara, Auteur . - 2015 . - p.52-63.
Langues : Français (fre)
in Recherche en soins infirmiers > 121 (Juin 2015) . - p.52-63
Mots-clés : MALADIE CHRONIQUE SOUFFRANCE SANTÉ SCLÉRODERMIE SYSTÉMIQUE VÉCU RECHERCHE QUALITATIVE Résumé : Cet article présente les résultats d’une étude qui avait pour but de comprendre et de décrire l’expérience de la sclérodermie systémique et celle de santé-dans-la-maladie dans le contexte d’adultes vivant avec cette maladie chronique. La philosophie du caring humain de Watson a soutenu le processus de recherche. En cohérence avec cette auteure, la méthododologie élaborée par Van Manen a été choisie pour encadrer ce processus. La collecte des données a reposé principalement sur l’expérience d’adultes québécois vivant avec la sclérodermie systémique, recueillie au moyen de 34 entretiens en profondeur réalisés auprès de 17 participants (14 femmes et trois hommes). Les résultats ont permis d’identifier quatre thèmes pour décrire d’une part, l’essence de l’expérience de la sclérodermie systémique, et d’autre part, deux thèmes pour exposer l’essence de l’expérience de santé-dans-la-maladie. Un travail de mise en relation de ces deux essences a été effectué afin de développer une conceptualisation de l’expérience de santé-dans-la-maladie dans le contexte d’adultes québécois vivant avec la sclérodermie systémique. Cette nouvelle conceptualisation de l’expérience de santé-dans-la-maladie devrait contribuer au renouvellement des pratiques de soins. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33353 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Sclérodermie systémique / Paul Legendre in La revue du praticien, vol. 67, 7 (Septembre 2017)
[article]
Titre : Sclérodermie systémique Type de document : texte imprimé Auteurs : Paul Legendre ; Luc Mouthon Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 775-783 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sclérodermie systémique Maladies auto-immunes Fibrose pulmonaire Maladie de Raynaud Pneumopathies interstitielles Résumé : La sclérodermie systémique touche avec prédilection les femmes avec un sex-ratio entre 3/1 et 8/1. Sa prévalence varie de 30 à 240 par million d'habitants. On oppose classiquement deux formes de sclérodermie systémique, selon l'atteinte cutanée : les formes diffuses dont le pronostic est souvent grave, et les formes limitées. La sclérodermie est caractérisée par des lésions fibrosantes (sclérose cutanée et fibrose pulmonaire) et des anomalies vasculaires (phénomène de Raynaud, hypertension artérielle pulmonaire [HTAP]). Ces lésions sont la résultante au moins en partie de mécanismes auto-immuns comme en témoigne la présence d'auto-anticorps anti-centro-mère, anti-topoisomérase I ou anti-ARN polymérase III dans le sérum des patients. La prise en charge repose sur le traitement symptomatique des atteintes les plus fréquentes ainsi que sur le traitement des complications viscérales (HTAP, crise rénale). Un traitement immunosuppresseur se justifie au début de l'évolution de la maladie en cas d'atteinte cutanée diffuse et/ou de pneumopathie interstitielle aggravative. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54429
in La revue du praticien > vol. 67, 7 (Septembre 2017) . - p. 775-783[article] Sclérodermie systémique [texte imprimé] / Paul Legendre ; Luc Mouthon . - 2017 . - p. 775-783.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > vol. 67, 7 (Septembre 2017) . - p. 775-783
Mots-clés : Sclérodermie systémique Maladies auto-immunes Fibrose pulmonaire Maladie de Raynaud Pneumopathies interstitielles Résumé : La sclérodermie systémique touche avec prédilection les femmes avec un sex-ratio entre 3/1 et 8/1. Sa prévalence varie de 30 à 240 par million d'habitants. On oppose classiquement deux formes de sclérodermie systémique, selon l'atteinte cutanée : les formes diffuses dont le pronostic est souvent grave, et les formes limitées. La sclérodermie est caractérisée par des lésions fibrosantes (sclérose cutanée et fibrose pulmonaire) et des anomalies vasculaires (phénomène de Raynaud, hypertension artérielle pulmonaire [HTAP]). Ces lésions sont la résultante au moins en partie de mécanismes auto-immuns comme en témoigne la présence d'auto-anticorps anti-centro-mère, anti-topoisomérase I ou anti-ARN polymérase III dans le sérum des patients. La prise en charge repose sur le traitement symptomatique des atteintes les plus fréquentes ainsi que sur le traitement des complications viscérales (HTAP, crise rénale). Un traitement immunosuppresseur se justifie au début de l'évolution de la maladie en cas d'atteinte cutanée diffuse et/ou de pneumopathie interstitielle aggravative. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54429 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt