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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'fluoroestradiol'
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16α-[18F]-fluoro-17ß-oestradiol ([18F]FES): A biomarker for imaging oestrogen receptor expression with positron emission tomography (PET) / C. Lefebvre-Lacoeuille in MÉDECINE NUCLÉAIRE, 39, n° 1 (2015)
[article]
Titre : 16α-[18F]-fluoro-17ß-oestradiol ([18F]FES): A biomarker for imaging oestrogen receptor expression with positron emission tomography (PET) Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Lefebvre-Lacoeuille, Auteur ; F. Lacoeuille, Auteur ; C. Rousseau, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 64-70 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tomographie par émission de positons fluoroestradiol Résumé : Oestrogens play a major role in the development of gynaecological oestrogen-dependent diseases that overexpress oestrogen receptors (ER+). The ER status is assessed using immunohistochemistry analysis of tissues samples. It is believed that a non-invasive method such as positron emission tomography (PET) that would accurately evaluate and quantify in vivo the presence of ER could play an important role in managing such diseases. PET using fluorinated oestrogen analogues may be helpful in selecting patients who will benefit from endocrine therapy or could be used to identify high-grade cancer with poorer prognosis. Among more than 20 fluorinated oestrogens analogues that have been proposed as PET tracer candidates, 16α-[18F]fluoro-17β-oestradiol ([18F]FES) has been the most actively investigated in preclinical and clinical studies. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33725
in MÉDECINE NUCLÉAIRE > 39, n° 1 (2015) . - 64-70[article] 16α-[18F]-fluoro-17ß-oestradiol ([18F]FES): A biomarker for imaging oestrogen receptor expression with positron emission tomography (PET) [texte imprimé] / C. Lefebvre-Lacoeuille, Auteur ; F. Lacoeuille, Auteur ; C. Rousseau, Auteur ; et al., Auteur . - 2015 . - 64-70.
Langues : Français (fre)
in MÉDECINE NUCLÉAIRE > 39, n° 1 (2015) . - 64-70
Mots-clés : Tomographie par émission de positons fluoroestradiol Résumé : Oestrogens play a major role in the development of gynaecological oestrogen-dependent diseases that overexpress oestrogen receptors (ER+). The ER status is assessed using immunohistochemistry analysis of tissues samples. It is believed that a non-invasive method such as positron emission tomography (PET) that would accurately evaluate and quantify in vivo the presence of ER could play an important role in managing such diseases. PET using fluorinated oestrogen analogues may be helpful in selecting patients who will benefit from endocrine therapy or could be used to identify high-grade cancer with poorer prognosis. Among more than 20 fluorinated oestrogens analogues that have been proposed as PET tracer candidates, 16α-[18F]fluoro-17β-oestradiol ([18F]FES) has been the most actively investigated in preclinical and clinical studies. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33725 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt TEP-FES et carcinomes mammaires : état des lieux en 2021 / J.-L. Alberini in MÉDECINE NUCLÉAIRE, Vol. 45, n° 5-6 (Novembre 2021)
[article]
Titre : TEP-FES et carcinomes mammaires : état des lieux en 2021 Type de document : texte imprimé Auteurs : J.-L. Alberini Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 279-285 Note générale : Doi : 10.1016/j.mednuc.2021.09.001 Langues : Français (fre) Mots-clés : Carcinomes mammaires Métastases Récepteurs aux estrogènes Hétérogénéité FES Fluoroestradiol TEP Tomographie par émission de positons Résumé : Le FluoroEStradiol (FES) présente en théorie des caractéristiques assez idéales pour l’imagerie moléculaire de récepteurs. Il s’agit d’un traceur spécifique, dont la captation est bien corrélée à l’expression des récepteurs aux estrogènes (RE), marqué avec du fluor-18, permettant une distribution aux services de médecine nucléaire relativement facile pour une pathologie courante, avec un bon rapport tumeur/bruit de fond, permettant d’établir une cartographie des lésions RE-positif et, ainsi, de mettre en évidence une hétérogénéité tumorale inter-métastatique basée sur la combinaison du FDG et du FES. L’hétérogénéité correspond dans ce cas à la concomitance de lésions métastatiques FES-/FES+. En revanche, l’élimination hépatobiliaire du FES ne permet pas la détection de métastases hépatiques RE-positif, ni une analyse précise de la cavité abdominale. De plus, les résultats établis à partir d’études avec des niveaux de preuve insuffisants, cette situation étant en partie liée à son manque de disponibilité, n’ont pas permis l’essor de la TEP-FES en pratique clinique. Le manque de sensibilité et de spécificité pour prédire une réponse tumorale à l’hormonothérapie, qui est dorénavant souvent associée à une thérapie ciblant des voies de signalisation « parallèles » aux RE, représentent d’autres handicaps qui font que son appropriation par les onco-sénologues paraît actuellement très hypothétique. Sa commercialisation depuis mars 2017 en France et depuis début 2021 aux USA et l’obtention d’un remboursement depuis 2020 en France pourrait permettre au moins de proposer aux patients ayant un cancer du sein initialement RE-positif, métastatique ou en rechute précoce après un traitement par hormonothérapie, d’établir une cartographie des lésions RE-positif lorsque la biopsie est jugée impossible et qu’il existe une ligne d’hormonothérapie envisageable. Une autre situation à étudier est celle des carcinomes mammaires avec faible activité métabolique, tels que les carcinomes lobulaires infiltrants, ou des cas litigieux, notamment en cas de lésions équivoques lors du bilan d’imagerie. Note de contenu : Sommaire :
Introduction
Rappels
Corrélation entre captation tumorale du FES et expression des RE en IHC et valeur prédictive de la réponse à l’hormonothérapie
TEP-FES et hétérogénéité tumorale de l’expression des RE
Place du TEP-FES dans la stadification
TEP-FES et mutation des gènes des RE
TEP-FES et réponse à l’hormonothérapie
-Réalisation d’un examen TEP-FES
-Préparation
Interprétation
Perspectives – traceurs alternatifs
Conclusion
Déclaration de liens d’intérêtsPermalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=71460
in MÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 45, n° 5-6 (Novembre 2021) . - p. 279-285[article] TEP-FES et carcinomes mammaires : état des lieux en 2021 [texte imprimé] / J.-L. Alberini . - 2021 . - p. 279-285.
Doi : 10.1016/j.mednuc.2021.09.001
Langues : Français (fre)
in MÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 45, n° 5-6 (Novembre 2021) . - p. 279-285
Mots-clés : Carcinomes mammaires Métastases Récepteurs aux estrogènes Hétérogénéité FES Fluoroestradiol TEP Tomographie par émission de positons Résumé : Le FluoroEStradiol (FES) présente en théorie des caractéristiques assez idéales pour l’imagerie moléculaire de récepteurs. Il s’agit d’un traceur spécifique, dont la captation est bien corrélée à l’expression des récepteurs aux estrogènes (RE), marqué avec du fluor-18, permettant une distribution aux services de médecine nucléaire relativement facile pour une pathologie courante, avec un bon rapport tumeur/bruit de fond, permettant d’établir une cartographie des lésions RE-positif et, ainsi, de mettre en évidence une hétérogénéité tumorale inter-métastatique basée sur la combinaison du FDG et du FES. L’hétérogénéité correspond dans ce cas à la concomitance de lésions métastatiques FES-/FES+. En revanche, l’élimination hépatobiliaire du FES ne permet pas la détection de métastases hépatiques RE-positif, ni une analyse précise de la cavité abdominale. De plus, les résultats établis à partir d’études avec des niveaux de preuve insuffisants, cette situation étant en partie liée à son manque de disponibilité, n’ont pas permis l’essor de la TEP-FES en pratique clinique. Le manque de sensibilité et de spécificité pour prédire une réponse tumorale à l’hormonothérapie, qui est dorénavant souvent associée à une thérapie ciblant des voies de signalisation « parallèles » aux RE, représentent d’autres handicaps qui font que son appropriation par les onco-sénologues paraît actuellement très hypothétique. Sa commercialisation depuis mars 2017 en France et depuis début 2021 aux USA et l’obtention d’un remboursement depuis 2020 en France pourrait permettre au moins de proposer aux patients ayant un cancer du sein initialement RE-positif, métastatique ou en rechute précoce après un traitement par hormonothérapie, d’établir une cartographie des lésions RE-positif lorsque la biopsie est jugée impossible et qu’il existe une ligne d’hormonothérapie envisageable. Une autre situation à étudier est celle des carcinomes mammaires avec faible activité métabolique, tels que les carcinomes lobulaires infiltrants, ou des cas litigieux, notamment en cas de lésions équivoques lors du bilan d’imagerie. Note de contenu : Sommaire :
Introduction
Rappels
Corrélation entre captation tumorale du FES et expression des RE en IHC et valeur prédictive de la réponse à l’hormonothérapie
TEP-FES et hétérogénéité tumorale de l’expression des RE
Place du TEP-FES dans la stadification
TEP-FES et mutation des gènes des RE
TEP-FES et réponse à l’hormonothérapie
-Réalisation d’un examen TEP-FES
-Préparation
Interprétation
Perspectives – traceurs alternatifs
Conclusion
Déclaration de liens d’intérêtsPermalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=71460 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt