Centre de Documentation Gilly
HORAIRE
Lu : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Me : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Je : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Lu : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Me : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Je : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation de Gilly
HELHa - Paramédical.
HELHa - Paramédical.
Résultat de la recherche
1 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Toulouse-Lautrec, Henri de (1864-1901)'
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche Faire une suggestion
La pycnodysostose ou maladie de Toulouse-Lautrec / Pierre Stenier in Le Généraliste, 870 (3 avril 2008)
[article]
Titre : La pycnodysostose ou maladie de Toulouse-Lautrec Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Stenier Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 25 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médecine -- Histoire Toulouse-Lautrec, Henri de (1864-1901) Résumé : La pycnodysostose est une maladie génétique à transmission autosomique récessive. Les parents n'en sont jamais atteints, et il faut la présence de deux allèles anormaux pour que la maladie se manifeste. Ce qui explique le taux très élevé de consanguinité - entre 30 et 80 % - chez les parents des sujets présentant la maladie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47750
in Le Généraliste > 870 (3 avril 2008) . - p. 25[article] La pycnodysostose ou maladie de Toulouse-Lautrec [texte imprimé] / Pierre Stenier . - 2008 . - p. 25.
Langues : Français (fre)
in Le Généraliste > 870 (3 avril 2008) . - p. 25
Mots-clés : Médecine -- Histoire Toulouse-Lautrec, Henri de (1864-1901) Résumé : La pycnodysostose est une maladie génétique à transmission autosomique récessive. Les parents n'en sont jamais atteints, et il faut la présence de deux allèles anormaux pour que la maladie se manifeste. Ce qui explique le taux très élevé de consanguinité - entre 30 et 80 % - chez les parents des sujets présentant la maladie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47750 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt