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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'SYNDROME D'ACTIVATION MACROPHAGIQUE'
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Le lupus érythémateux systémique juvénile : expérience marocaine d’une unité de rhumatologie pédiatrique / K. Bouayed in Journal de pédiatrie et de puériculture, vol. 29, n° 3 (juin 2016)
[article]
Titre : Le lupus érythémateux systémique juvénile : expérience marocaine d’une unité de rhumatologie pédiatrique Type de document : texte imprimé Auteurs : K. Bouayed ; N. Echcharaï ; N. Mikou Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 144-150 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diagnostic Enfant Lupus érythémateux disséminé Maladie chronique Syndrome d'activation macrophagique Résumé : Le lupus érythémateux systémique juvénile LESj est une maladie chronique auto-immune caractérisée par une atteinte multi-viscérale. Nous rapportons les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives d'une série rétrospective menée dans l'unité de rhumatologie pédiatrique de l'hôpital d'enfants de Casablanca comptant 25 filles parmi 30 enfants. L'âge moyen de survenue est de 12ans, le délai moyen de diagnostic est de 7 mois. Le tableau clinique est fait d'une atteinte cutanée, articulaire et de fièvre dans respectivement 86,6 %, 80 % et 70 % des cas, suivie d'une atteinte rénale dans 63,3 % des cas. La participation cardiaque, pulmonaire, ophtalmologique, digestive et neurologique est rapportée dans des pourcentages respectifs décroissants de 33,3, 30, 30, 26,6 et 23,3. L'atteinte hématologique est détectée sur hémogramme chez 86,6 % des patients et le syndrome inflammatoire dans 93,3 % des cas. Un titre positif d'anticorps antinucléaires 93,3 % et d'anti-ADNn 80 % est objectivé, ainsi qu'une réduction du taux du complément dans 86,6 %. Une fausse sérologie syphilitique complétée par des anticorps anti-β2glycoprotéin 1 et anticardiolopine sont positifs dans respectivement 16,6 %, 16,6 % et 41,1 % des cas. L'atteinte rénale présente dans 63,3 % des cas se manifeste par une insuffisance rénale dans 43,3 % des cas, une protéinurie significative dans 50 % des cas et la prévalence de la classe IV. Un cas de Kikushi Fujimoto et un cas de lupus avec une signature interféron marquée sont rapportés. Les principales complications se résument à 1 cas de pancréatite aiguë et 6 cas de syndromes d'activation macrophagique (SAM). Tous les patients ont reçu une corticothérapie orale associée à l'hydroxychloroquine. L'utilisation de méthylprednisolone en perfusion a été indiquée dans les cas de SAM et de pancréatite, celle des immunosuppresseurs dans la néphropathie sévère associée aux antiprotéinuriques. Le pronostic du LESj reste imprévisible ; il est corrélé à l'atteinte rénale, neurologique et à la survenue de SAM. Nous déplorons quatre décès. Parmi les facteurs de mauvais pronostic identifiés, le délai diagnostique allongé, l'absence de couverture sociale, le coût onéreux de certains médicaments et la sévérité de la néphropathie lupique NL.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41648
in Journal de pédiatrie et de puériculture > vol. 29, n° 3 (juin 2016) . - p. 144-150[article] Le lupus érythémateux systémique juvénile : expérience marocaine d’une unité de rhumatologie pédiatrique [texte imprimé] / K. Bouayed ; N. Echcharaï ; N. Mikou . - 2016 . - p. 144-150.
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > vol. 29, n° 3 (juin 2016) . - p. 144-150
Mots-clés : Diagnostic Enfant Lupus érythémateux disséminé Maladie chronique Syndrome d'activation macrophagique Résumé : Le lupus érythémateux systémique juvénile LESj est une maladie chronique auto-immune caractérisée par une atteinte multi-viscérale. Nous rapportons les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives d'une série rétrospective menée dans l'unité de rhumatologie pédiatrique de l'hôpital d'enfants de Casablanca comptant 25 filles parmi 30 enfants. L'âge moyen de survenue est de 12ans, le délai moyen de diagnostic est de 7 mois. Le tableau clinique est fait d'une atteinte cutanée, articulaire et de fièvre dans respectivement 86,6 %, 80 % et 70 % des cas, suivie d'une atteinte rénale dans 63,3 % des cas. La participation cardiaque, pulmonaire, ophtalmologique, digestive et neurologique est rapportée dans des pourcentages respectifs décroissants de 33,3, 30, 30, 26,6 et 23,3. L'atteinte hématologique est détectée sur hémogramme chez 86,6 % des patients et le syndrome inflammatoire dans 93,3 % des cas. Un titre positif d'anticorps antinucléaires 93,3 % et d'anti-ADNn 80 % est objectivé, ainsi qu'une réduction du taux du complément dans 86,6 %. Une fausse sérologie syphilitique complétée par des anticorps anti-β2glycoprotéin 1 et anticardiolopine sont positifs dans respectivement 16,6 %, 16,6 % et 41,1 % des cas. L'atteinte rénale présente dans 63,3 % des cas se manifeste par une insuffisance rénale dans 43,3 % des cas, une protéinurie significative dans 50 % des cas et la prévalence de la classe IV. Un cas de Kikushi Fujimoto et un cas de lupus avec une signature interféron marquée sont rapportés. Les principales complications se résument à 1 cas de pancréatite aiguë et 6 cas de syndromes d'activation macrophagique (SAM). Tous les patients ont reçu une corticothérapie orale associée à l'hydroxychloroquine. L'utilisation de méthylprednisolone en perfusion a été indiquée dans les cas de SAM et de pancréatite, celle des immunosuppresseurs dans la néphropathie sévère associée aux antiprotéinuriques. Le pronostic du LESj reste imprévisible ; il est corrélé à l'atteinte rénale, neurologique et à la survenue de SAM. Nous déplorons quatre décès. Parmi les facteurs de mauvais pronostic identifiés, le délai diagnostique allongé, l'absence de couverture sociale, le coût onéreux de certains médicaments et la sévérité de la néphropathie lupique NL.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41648 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Pourquoi reconnaître un syndrome d'activation macrophagique ? / Emmanuelle Tavernier-Tardy in Médecine d'Urgence, Tome 36 - N°6 (Novembre 2014)
[article]
Titre : Pourquoi reconnaître un syndrome d'activation macrophagique ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Emmanuelle Tavernier-Tardy, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : pp341-342 Langues : Français (fre) Mots-clés : SYNDROME D'ACTIVATION MACROPHAGIQUE URGENCE TRAITEMENT Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38466
in Médecine d'Urgence > Tome 36 - N°6 (Novembre 2014) . - pp341-342[article] Pourquoi reconnaître un syndrome d'activation macrophagique ? [texte imprimé] / Emmanuelle Tavernier-Tardy, Auteur . - 2014 . - pp341-342.
Langues : Français (fre)
in Médecine d'Urgence > Tome 36 - N°6 (Novembre 2014) . - pp341-342
Mots-clés : SYNDROME D'ACTIVATION MACROPHAGIQUE URGENCE TRAITEMENT Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38466 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Le syndrome d'activation macrophagique : une cause possible de défaillance multiviscérale chez le traumatisé du crâne ? / A. Chaari in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation, vol. 30, n° 11 ([01/11/2011])
[article]
Titre : Le syndrome d'activation macrophagique : une cause possible de défaillance multiviscérale chez le traumatisé du crâne ? Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Chaari, Auteur ; H. Chelly, Auteur ; I. Jedidi, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 844-847 Langues : Français (fre) Mots-clés : TRAUMATISME SYNDROME D'ACTIVATION MACROPHAGIQUE MACROPHAGE Résumé : Nous rapportons l’observation d’une patiente âgée de 26ans ayant présenté un traumatisme crânien grave dans les suites d’un accident de la voie publique. Deux jours après le traumatisme, elle a présenté une fièvre, une pancytopénie et une défaillance multiviscérale. Le diagnostic d’un syndrome d’activation macrophagique a été confirmé par l’élévation des taux plasmatique de ferritine et de triglycérides ainsi que par les données de la ponction sternale (présence de macrophages phagocytant les éléments figurés du sang). L’évolution a été rapidement défavorable malgré la corticothérapie et le traitement symptomatique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27110
in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation > vol. 30, n° 11 [01/11/2011] . - p. 844-847[article] Le syndrome d'activation macrophagique : une cause possible de défaillance multiviscérale chez le traumatisé du crâne ? [texte imprimé] / A. Chaari, Auteur ; H. Chelly, Auteur ; I. Jedidi, Auteur ; et al., Auteur . - 2011 . - p. 844-847.
Langues : Français (fre)
in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation > vol. 30, n° 11 [01/11/2011] . - p. 844-847
Mots-clés : TRAUMATISME SYNDROME D'ACTIVATION MACROPHAGIQUE MACROPHAGE Résumé : Nous rapportons l’observation d’une patiente âgée de 26ans ayant présenté un traumatisme crânien grave dans les suites d’un accident de la voie publique. Deux jours après le traumatisme, elle a présenté une fièvre, une pancytopénie et une défaillance multiviscérale. Le diagnostic d’un syndrome d’activation macrophagique a été confirmé par l’élévation des taux plasmatique de ferritine et de triglycérides ainsi que par les données de la ponction sternale (présence de macrophages phagocytant les éléments figurés du sang). L’évolution a été rapidement défavorable malgré la corticothérapie et le traitement symptomatique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27110 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Syndrome d'activation macrophagique et grossesse : à propos d'un cas / K. Hannebicque-Montagne in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation, vol. 31, n° 3 ([01/03/2012])
[article]
Titre : Syndrome d'activation macrophagique et grossesse : à propos d'un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : K. Hannebicque-Montagne, Auteur ; D. Launay, Auteur ; A. Le Roch, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 239-242 Langues : Français (fre) Mots-clés : GROSSESSE SYNDROME D'ACTIVATION MACROPHAGIQUE LUPUS ERYTHEMATEUX Résumé : Le syndrome d’activation macrophagique résulte d’une activation inappropriée des macrophages dans la moelle osseuse et les organes lymphoïdes responsable d’une hémophagocytose et d’une hypercytokinémie. Ce syndrome peut être primaire, essentiellement chez l’enfant, ou secondaire à une néoplasie, infection ou maladie systémique. C’est une pathologie rare de pronostic souvent défavorable. Seuls quelques cas au cours d’une grossesse sont décrits dans la littérature. Nous rapportons le cas d’un syndrome d’activation macrophagique secondaire à un lupus érythémateux systémique chez une patiente à 21 semaines d’aménorrhée. Nous discutons des difficultés diagnostiques, des complications obstétricales et de la prise en charge thérapeutique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42698
in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation > vol. 31, n° 3 [01/03/2012] . - p. 239-242[article] Syndrome d'activation macrophagique et grossesse : à propos d'un cas [texte imprimé] / K. Hannebicque-Montagne, Auteur ; D. Launay, Auteur ; A. Le Roch, Auteur ; et al., Auteur . - 2012 . - p. 239-242.
Langues : Français (fre)
in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation > vol. 31, n° 3 [01/03/2012] . - p. 239-242
Mots-clés : GROSSESSE SYNDROME D'ACTIVATION MACROPHAGIQUE LUPUS ERYTHEMATEUX Résumé : Le syndrome d’activation macrophagique résulte d’une activation inappropriée des macrophages dans la moelle osseuse et les organes lymphoïdes responsable d’une hémophagocytose et d’une hypercytokinémie. Ce syndrome peut être primaire, essentiellement chez l’enfant, ou secondaire à une néoplasie, infection ou maladie systémique. C’est une pathologie rare de pronostic souvent défavorable. Seuls quelques cas au cours d’une grossesse sont décrits dans la littérature. Nous rapportons le cas d’un syndrome d’activation macrophagique secondaire à un lupus érythémateux systémique chez une patiente à 21 semaines d’aménorrhée. Nous discutons des difficultés diagnostiques, des complications obstétricales et de la prise en charge thérapeutique. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42698 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt