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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'MITOCHONDRIOPATHIE'
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Le clonage humain : des fantasmes d'hier aux thérapies de demain : Le monde végétal est le champion toutes catégories du clonage naturel et programmé / Jean-Michel Debry
Titre : Le clonage humain : des fantasmes d'hier aux thérapies de demain : Le monde végétal est le champion toutes catégories du clonage naturel et programmé Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Michel Debry Note générale : Extrait de "Athena", n° 152, juin 1999, p. 487-492 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médecine -- Histoire CLONE EMBRYON ETHIQUE MORT DEUIL MITOCHONDRIOPATHIE PROCREATION ARTIFICIELLE THERAPIE Index. décimale : 10.3a - 94 Histoire de la médecine et des soins infirmiers - Histoire Résumé : Gagné depuis longtemps à la science-fiction, le clonage - et en particulier le clonage humain - s'est récemment donné des airs de crédibilité depuis, notamment, l'avènement de la brebis Dolly. Rendre possible la réplication à l'identique d'un mammifère supérieur réactive le fantasme ainsi que la crainte de voir surgir d'on ne sait où des humains produits à la chaîne, tels les alphas, bêtas, gammas ou epsilons chers au "Meilleur des Mondes". Mais si Aldous Huxley, génial auteur d'un roman gagné à l'éternelle jeunesse a misé sur l'humain, le clonage trouvera - c'est certain - ses principaux développements chez l'animal. Les travaux en ce sens sont du reste suffisamment engagés pour qu'on n'en doute définitivement plus.
Pourtant, le clonage risque bien de se décliner aussi en termes humains. Pas à travers d'obscures cohortes de sur- ou sous-hommes, mais dans des exemplaires uniques. Pour le meilleur et sans doute aussi pour le pire, comme on va le lire. Si certains voient dans le clonage humain un dérapage possible de la science du futur, qu'ils se résignent : la problématique est déjà bien engagée dans plusieurs voies et a même déjà connu quelques succès. L'enjeu n'a toutefois rien de fantasmatique : il est essentiellement thérapeutique et semble ouvert à un bel avenir.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55311 Le clonage humain : des fantasmes d'hier aux thérapies de demain : Le monde végétal est le champion toutes catégories du clonage naturel et programmé [texte imprimé] / Jean-Michel Debry . - [s.d.].
Extrait de "Athena", n° 152, juin 1999, p. 487-492
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médecine -- Histoire CLONE EMBRYON ETHIQUE MORT DEUIL MITOCHONDRIOPATHIE PROCREATION ARTIFICIELLE THERAPIE Index. décimale : 10.3a - 94 Histoire de la médecine et des soins infirmiers - Histoire Résumé : Gagné depuis longtemps à la science-fiction, le clonage - et en particulier le clonage humain - s'est récemment donné des airs de crédibilité depuis, notamment, l'avènement de la brebis Dolly. Rendre possible la réplication à l'identique d'un mammifère supérieur réactive le fantasme ainsi que la crainte de voir surgir d'on ne sait où des humains produits à la chaîne, tels les alphas, bêtas, gammas ou epsilons chers au "Meilleur des Mondes". Mais si Aldous Huxley, génial auteur d'un roman gagné à l'éternelle jeunesse a misé sur l'humain, le clonage trouvera - c'est certain - ses principaux développements chez l'animal. Les travaux en ce sens sont du reste suffisamment engagés pour qu'on n'en doute définitivement plus.
Pourtant, le clonage risque bien de se décliner aussi en termes humains. Pas à travers d'obscures cohortes de sur- ou sous-hommes, mais dans des exemplaires uniques. Pour le meilleur et sans doute aussi pour le pire, comme on va le lire. Si certains voient dans le clonage humain un dérapage possible de la science du futur, qu'ils se résignent : la problématique est déjà bien engagée dans plusieurs voies et a même déjà connu quelques succès. L'enjeu n'a toutefois rien de fantasmatique : il est essentiellement thérapeutique et semble ouvert à un bel avenir.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55311 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 94 DEB C Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Etagères livres Exclu du prêt Cytopathies mitochondriales et anesthésie / Karine Nouette-Gaulain in Anesthésie & Réanimation, vol. 2, n° 5 (octobre 2016)
[article]
Titre : Cytopathies mitochondriales et anesthésie Type de document : texte imprimé Auteurs : Karine Nouette-Gaulain ; Florian Robin ; François Semjen ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 300-308 Langues : Français (fre) Mots-clés : MITOCHONDRIOPATHIE ANESTHESIE ENFANT Résumé : Les cytopathies mitochondriales sont des maladies rares pour lesquelles les enfants atteints sont soumis à des anesthésies répétées, dans le cadre d’une prise en charge de leur pathologie ou de l’urgence. Les agents de l’anesthésie présentent de nombreuses interactions avec le métabolisme mitochondrial, notamment les anesthésiques locaux, les agents halogénés et le propofol. De ce fait, il paraît essentiel de parfaitement connaître les malades suspects dès la consultation d’anesthésie afin d’optimiser les protocoles d’anesthésie et de prévenir les complications périopératoire. Les décompensations métaboliques à type d’acidose lactique, cardiorespiratoires et neurologiques sont à surveiller. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=46357
in Anesthésie & Réanimation > vol. 2, n° 5 (octobre 2016) . - p. 300-308[article] Cytopathies mitochondriales et anesthésie [texte imprimé] / Karine Nouette-Gaulain ; Florian Robin ; François Semjen ; et al. . - 2016 . - p. 300-308.
Langues : Français (fre)
in Anesthésie & Réanimation > vol. 2, n° 5 (octobre 2016) . - p. 300-308
Mots-clés : MITOCHONDRIOPATHIE ANESTHESIE ENFANT Résumé : Les cytopathies mitochondriales sont des maladies rares pour lesquelles les enfants atteints sont soumis à des anesthésies répétées, dans le cadre d’une prise en charge de leur pathologie ou de l’urgence. Les agents de l’anesthésie présentent de nombreuses interactions avec le métabolisme mitochondrial, notamment les anesthésiques locaux, les agents halogénés et le propofol. De ce fait, il paraît essentiel de parfaitement connaître les malades suspects dès la consultation d’anesthésie afin d’optimiser les protocoles d’anesthésie et de prévenir les complications périopératoire. Les décompensations métaboliques à type d’acidose lactique, cardiorespiratoires et neurologiques sont à surveiller. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=46357 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt L'interniste face aux maladies rares : quand y penser ? L'exemple des maladies mitochondriales / Christel Tran in Revue médicale suisse, 546 (Janvier 2017)
[article]
Titre : L'interniste face aux maladies rares : quand y penser ? L'exemple des maladies mitochondriales Type de document : texte imprimé Auteurs : Christel Tran ; Jacques Serratrice ; Jean-Marc Nuoffer ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 159-163 Langues : Français (fre) Mots-clés : MITOCHONDRIOPATHIE Résumé : Les maladies rares, définies par une prévalence égale ou inférieure à 1 pour 2000 personnes, touchent 36 millions de personnes en Europe et 500 000 en Suisse, soit 6 à 8% de la population générale. On en dénombre quelque 7000 actuellement.Les maladies mitochondriales constituent un groupe hétérogène de maladies génétiques. Elles sont liées à des carences de production intracellulaire d’énergie et s’expriment principalement sur les tissus énergie-dépendants. L’expression phénotypique n’est pas toujours spontanément évocatrice, en particulier chez l’adulte. Nous proposons dans cet article une approche centrée sur la clinique des maladies mitochondriales permettant à l’interniste de les évoquer. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50337
in Revue médicale suisse > 546 (Janvier 2017) . - p. 159-163[article] L'interniste face aux maladies rares : quand y penser ? L'exemple des maladies mitochondriales [texte imprimé] / Christel Tran ; Jacques Serratrice ; Jean-Marc Nuoffer ; et al. . - 2017 . - p. 159-163.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 546 (Janvier 2017) . - p. 159-163
Mots-clés : MITOCHONDRIOPATHIE Résumé : Les maladies rares, définies par une prévalence égale ou inférieure à 1 pour 2000 personnes, touchent 36 millions de personnes en Europe et 500 000 en Suisse, soit 6 à 8% de la population générale. On en dénombre quelque 7000 actuellement.Les maladies mitochondriales constituent un groupe hétérogène de maladies génétiques. Elles sont liées à des carences de production intracellulaire d’énergie et s’expriment principalement sur les tissus énergie-dépendants. L’expression phénotypique n’est pas toujours spontanément évocatrice, en particulier chez l’adulte. Nous proposons dans cet article une approche centrée sur la clinique des maladies mitochondriales permettant à l’interniste de les évoquer. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50337 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt