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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Gliomes'
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Le [68Ga]-NODAGA-(RGD)2 est-il le radiotraceur de choix pour la caractérisation en imagerie TEP de la mutation IDH1 dans les glioblastomes ? / A. Clement in MÉDECINE NUCLÉAIRE, Vol. 43, n° 2 (Mars/Avril 2019)
[article]
Titre : Le [68Ga]-NODAGA-(RGD)2 est-il le radiotraceur de choix pour la caractérisation en imagerie TEP de la mutation IDH1 dans les glioblastomes ? Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Clement ; M. Doyen ; B. Lemasson ; R. Filosa ; M. Beaumont ; M. Bailing ; J. Felblinger ; A. Verger Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 177 Note générale : Doi : 10.1016/j.mednuc.2019.01.012 Langues : Français (fre) Mots-clés : ONCOLOGIE Préclinique Gliomes Résumé :
Introduction
La TEP est de plus en plus utilisée dans la prise en charge des tumeurs cérébrales en complément de l’IRM. Ce projet de recherche translationnelle propose d’évaluer de manière comparative une imagerie TEP multi-traceurs pour la caractérisation non invasive des glioblastomes (GBM) avec les études du métabolisme glycolytique ([18F]-FDG), du métabolisme des acides aminés ([18F]-FDopa) et de l’angiogenèse ([68Ga]-NODAGA-(RGD)2), en association avec l’IRM et en analysant plus particulièrement l’influence de la mutation IDH1, un facteur de bon pronostic.
Méthodes
In vitro, les captations des radiotraceurs par deux lignées cellulaires de GBM humaines isogéniques avec et sans mutation IDH1 ont été analysées à 30, 60 et 120min d’incubation avec du [18F]-FDG, de la [18F]-FDopa ou du [68Ga]-NODAGA-(RGD)2. In vivo, un protocole d’imagerie TEP a été réalisé pour chacun des trois radiotraceurs sur 3 jours consécutifs et chez seize rats porteurs de greffons cérébraux stéréotaxiques de GBM IDH-mutés (n=5) ou non mutés (n=11), la fixation tumorale étant calculée en utilisant les rapports de fixation avec le tissu sain controlatéral. En complément, une étude IRM multimodale a été réalisée sur ces mêmes modèles de rats greffés (11 IDH-mutés et 9 non mutés) avec des études du volume (pondération T2), de la diffusion et de la perfusion tumorale.
Résultats
In vitro, les cellules IDH-mutées avaient une captation de [68Ga]-NODAGA-(RGD)2 plus faible que celle des cellules non mutées quelle que soit la durée d’incubation (p<0,010). Ce résultat était confirmé in vivo puisque les greffons cérébraux de cellules IDH-mutées présentaient une captation plus faible de [68Ga]-NODAGA-(RGD)2 par rapport aux greffons IDH-non mutés (p=0,028). De telles différences n’ont, par contre, pas été observées avec le [18F]-FDG ou la [18F]-FDopa à la fois in vitro et in vivo. Enfin, l’analyse IRM a montré que les greffons IDH-mutés présentaient une diffusion intra-tumorale plus importante (p=0,04) et surtout des indices de perfusion plus faibles par comparaison aux greffons IDH-non mutés (p<0,01).
Conclusion
Cette étude suggère que les glioblastomes IDH-mutés pourraient être différenciés de manière non invasive in vivo sur des critères de moindre perfusion tissulaire (IRM) et de moindre activité angiogénique ([68Ga]-NODAGA-(RGD)2), plutôt que sur des critères basés sur le métabolisme d’acides aminés ([18F]-FDopa) ou du glucose ([18F]-FDG).
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63045
in MÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 43, n° 2 (Mars/Avril 2019) . - p. 177[article] Le [68Ga]-NODAGA-(RGD)2 est-il le radiotraceur de choix pour la caractérisation en imagerie TEP de la mutation IDH1 dans les glioblastomes ? [texte imprimé] / A. Clement ; M. Doyen ; B. Lemasson ; R. Filosa ; M. Beaumont ; M. Bailing ; J. Felblinger ; A. Verger . - 2019 . - p. 177.
Doi : 10.1016/j.mednuc.2019.01.012
Langues : Français (fre)
in MÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 43, n° 2 (Mars/Avril 2019) . - p. 177
Mots-clés : ONCOLOGIE Préclinique Gliomes Résumé :
Introduction
La TEP est de plus en plus utilisée dans la prise en charge des tumeurs cérébrales en complément de l’IRM. Ce projet de recherche translationnelle propose d’évaluer de manière comparative une imagerie TEP multi-traceurs pour la caractérisation non invasive des glioblastomes (GBM) avec les études du métabolisme glycolytique ([18F]-FDG), du métabolisme des acides aminés ([18F]-FDopa) et de l’angiogenèse ([68Ga]-NODAGA-(RGD)2), en association avec l’IRM et en analysant plus particulièrement l’influence de la mutation IDH1, un facteur de bon pronostic.
Méthodes
In vitro, les captations des radiotraceurs par deux lignées cellulaires de GBM humaines isogéniques avec et sans mutation IDH1 ont été analysées à 30, 60 et 120min d’incubation avec du [18F]-FDG, de la [18F]-FDopa ou du [68Ga]-NODAGA-(RGD)2. In vivo, un protocole d’imagerie TEP a été réalisé pour chacun des trois radiotraceurs sur 3 jours consécutifs et chez seize rats porteurs de greffons cérébraux stéréotaxiques de GBM IDH-mutés (n=5) ou non mutés (n=11), la fixation tumorale étant calculée en utilisant les rapports de fixation avec le tissu sain controlatéral. En complément, une étude IRM multimodale a été réalisée sur ces mêmes modèles de rats greffés (11 IDH-mutés et 9 non mutés) avec des études du volume (pondération T2), de la diffusion et de la perfusion tumorale.
Résultats
In vitro, les cellules IDH-mutées avaient une captation de [68Ga]-NODAGA-(RGD)2 plus faible que celle des cellules non mutées quelle que soit la durée d’incubation (p<0,010). Ce résultat était confirmé in vivo puisque les greffons cérébraux de cellules IDH-mutées présentaient une captation plus faible de [68Ga]-NODAGA-(RGD)2 par rapport aux greffons IDH-non mutés (p=0,028). De telles différences n’ont, par contre, pas été observées avec le [18F]-FDG ou la [18F]-FDopa à la fois in vitro et in vivo. Enfin, l’analyse IRM a montré que les greffons IDH-mutés présentaient une diffusion intra-tumorale plus importante (p=0,04) et surtout des indices de perfusion plus faibles par comparaison aux greffons IDH-non mutés (p<0,01).
Conclusion
Cette étude suggère que les glioblastomes IDH-mutés pourraient être différenciés de manière non invasive in vivo sur des critères de moindre perfusion tissulaire (IRM) et de moindre activité angiogénique ([68Ga]-NODAGA-(RGD)2), plutôt que sur des critères basés sur le métabolisme d’acides aminés ([18F]-FDopa) ou du glucose ([18F]-FDG).
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt L’intégration des paramètres dynamiques dans l’analyse des examens TEP à la 18F-FDOPA permet d’améliorer la prédiction de la classification WHO 2016 des gliomes / Tim Zaragori in MÉDECINE NUCLÉAIRE, Vol. 43, n° 2 (Mars/Avril 2019)
[article]
Titre : L’intégration des paramètres dynamiques dans l’analyse des examens TEP à la 18F-FDOPA permet d’améliorer la prédiction de la classification WHO 2016 des gliomes Type de document : texte imprimé Auteurs : Tim Zaragori ; M. Ginet ; V. Roch ; R. Grignon ; Z. Lamiral ; G. Gauchotte ; L. Taillandier ; A. Verger Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 181-182 Note générale : Doi : 10.1016/j.mednuc.2019.01.022 Langues : Français (fre) Mots-clés : NEUROLOGIE ENDOCRINOLOGIE 18F-FDOPA Gliomes Traitement des images Résumé :
Introduction
En pratique clinique, la TEP cérébrale à la 18F-FDOPA est interprétée sur des images statiques à l’aide d’indices dérivés du standard uptake value (SUV). L’objectif de cette étude est de déterminer la plus-value de l’intégration à cette analyse de paramètres dynamiques pour la classification, lors du diagnostic initial, des gliomes selon les recommandations de l’Organisation mondiale de la santé (WHO) de 2016.
Méthodes
Nous avons inclus rétrospectivement 58 patients, adressés pour un diagnostic initial de gliomes et ayant bénéficié d’un examen TEP à la 18F-FDOPA avant une classification histologique WHO 2016. Il s’agissait de 20 (34 %) astrocytomes IDH muté, 11 (19 %) astrocytomes IDH non muté, 16 (28 %) oligodendrogliomes (IDH muté et 1p/19q codélété), 10 (17 %) glioblastomes IDH non muté et 1 (2 %) glioblastome IDH muté. Les ratios de fixation tumeur/cerveau (TCR), tumeur/striatum ainsi que le volume tumoral métabolique (VTM) ont été calculés sur les images statiques. Des paramètres dynamiques (temps de fixation du pic, Tpic et pente de la courbe après la 10e minute) ont été extraits à partir de la courbe de l’évolution du TCR en fonction du temps.
Résultats
Tous les paramètres statiques et dynamiques étaient capables de discriminer les glioblastomes IDH non muté des autres gliomes (p<0,05), mais en analyse multivariée, l’analyse combinée du VTM et du Tpic permettait d’obtenir la meilleure performance diagnostique (avec VTM≥30,05mL et Tpic≤5,09min, AUC=0,938). Tous les paramètres, à l’exception de la pente, étaient aussi capables de discriminer les astrocytomes IDH non muté des autres gliomes (p<0,05). De nouveau, le couple VTM et Tpic se montrait le plus performant en analyse combinée (avec VTM≤13,6mL et Tpic≤6,23min, AUC=0,907). De plus, seul le Tpic permettrait de différencier les oligodendrogliomes (avec Tpic≥6,84min, AUC=0,679) du reste de la population.
Conclusion
L’intégration de paramètres dynamiques dans l’analyse des examens TEP à la 18F-FDOPA permet d’améliorer la prédiction de la classification WHO 2016 des gliomes.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63054
in MÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 43, n° 2 (Mars/Avril 2019) . - p. 181-182[article] L’intégration des paramètres dynamiques dans l’analyse des examens TEP à la 18F-FDOPA permet d’améliorer la prédiction de la classification WHO 2016 des gliomes [texte imprimé] / Tim Zaragori ; M. Ginet ; V. Roch ; R. Grignon ; Z. Lamiral ; G. Gauchotte ; L. Taillandier ; A. Verger . - 2019 . - p. 181-182.
Doi : 10.1016/j.mednuc.2019.01.022
Langues : Français (fre)
in MÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 43, n° 2 (Mars/Avril 2019) . - p. 181-182
Mots-clés : NEUROLOGIE ENDOCRINOLOGIE 18F-FDOPA Gliomes Traitement des images Résumé :
Introduction
En pratique clinique, la TEP cérébrale à la 18F-FDOPA est interprétée sur des images statiques à l’aide d’indices dérivés du standard uptake value (SUV). L’objectif de cette étude est de déterminer la plus-value de l’intégration à cette analyse de paramètres dynamiques pour la classification, lors du diagnostic initial, des gliomes selon les recommandations de l’Organisation mondiale de la santé (WHO) de 2016.
Méthodes
Nous avons inclus rétrospectivement 58 patients, adressés pour un diagnostic initial de gliomes et ayant bénéficié d’un examen TEP à la 18F-FDOPA avant une classification histologique WHO 2016. Il s’agissait de 20 (34 %) astrocytomes IDH muté, 11 (19 %) astrocytomes IDH non muté, 16 (28 %) oligodendrogliomes (IDH muté et 1p/19q codélété), 10 (17 %) glioblastomes IDH non muté et 1 (2 %) glioblastome IDH muté. Les ratios de fixation tumeur/cerveau (TCR), tumeur/striatum ainsi que le volume tumoral métabolique (VTM) ont été calculés sur les images statiques. Des paramètres dynamiques (temps de fixation du pic, Tpic et pente de la courbe après la 10e minute) ont été extraits à partir de la courbe de l’évolution du TCR en fonction du temps.
Résultats
Tous les paramètres statiques et dynamiques étaient capables de discriminer les glioblastomes IDH non muté des autres gliomes (p<0,05), mais en analyse multivariée, l’analyse combinée du VTM et du Tpic permettait d’obtenir la meilleure performance diagnostique (avec VTM≥30,05mL et Tpic≤5,09min, AUC=0,938). Tous les paramètres, à l’exception de la pente, étaient aussi capables de discriminer les astrocytomes IDH non muté des autres gliomes (p<0,05). De nouveau, le couple VTM et Tpic se montrait le plus performant en analyse combinée (avec VTM≤13,6mL et Tpic≤6,23min, AUC=0,907). De plus, seul le Tpic permettrait de différencier les oligodendrogliomes (avec Tpic≥6,84min, AUC=0,679) du reste de la population.
Conclusion
L’intégration de paramètres dynamiques dans l’analyse des examens TEP à la 18F-FDOPA permet d’améliorer la prédiction de la classification WHO 2016 des gliomes.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63054 Exemplaires (1)
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