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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'ENDOCRINIEN SYSTÈME CANCER'
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Ischémie aiguë du membre inférieur et acidocétose diabétique révélant un phéochromocytome / Kamal Ahsayan in Anesthésie & Réanimation, Vol. 5, n° 4 (Juillet 2019)
[article]
Titre : Ischémie aiguë du membre inférieur et acidocétose diabétique révélant un phéochromocytome Type de document : texte imprimé Auteurs : Kamal Ahsayan ; et al. Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 337-341 Note générale : Doi : 10.1016/j.anrea.2018.03.018 Langues : Français (fre) Mots-clés : ISCHÉMIE ENDOCRINIEN SYSTÈME CANCER JAMBE ACIDOCÉTOSE ARRÊT CARDIAQUE PHÉOCHROMOCYTOME Résumé : Le phéochromocytome est une tumeur surrénalienne neuroendocrine qui se manifeste classiquement par une hypertension artérielle associée à une triade caractéristique faite de céphalées, palpitations et sueurs. Elle peut être à l’origine de complications graves (cardiovasculaires, respiratoires, métaboliques, neurologiques, etc.). Nous rapportons le cas d’un homme de 34 ans admis dans un tableau d’ischémie aiguë du membre inférieur droit et d’hypertension artérielle sévère associé à une décompensation acidocétosique diabétique dont l’exploration a révélé un phéochromocytome nécrosé. La prise en charge a consisté initialement à traiter les complications de la tumeur, puis une préparation en vue d’un traitement chirurgical radical au cours duquel le patient a présenté un arrêt cardiaque récupéré. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=64817
in Anesthésie & Réanimation > Vol. 5, n° 4 (Juillet 2019) . - p. 337-341[article] Ischémie aiguë du membre inférieur et acidocétose diabétique révélant un phéochromocytome [texte imprimé] / Kamal Ahsayan ; et al. . - 2019 . - p. 337-341.
Doi : 10.1016/j.anrea.2018.03.018
Langues : Français (fre)
in Anesthésie & Réanimation > Vol. 5, n° 4 (Juillet 2019) . - p. 337-341
Mots-clés : ISCHÉMIE ENDOCRINIEN SYSTÈME CANCER JAMBE ACIDOCÉTOSE ARRÊT CARDIAQUE PHÉOCHROMOCYTOME Résumé : Le phéochromocytome est une tumeur surrénalienne neuroendocrine qui se manifeste classiquement par une hypertension artérielle associée à une triade caractéristique faite de céphalées, palpitations et sueurs. Elle peut être à l’origine de complications graves (cardiovasculaires, respiratoires, métaboliques, neurologiques, etc.). Nous rapportons le cas d’un homme de 34 ans admis dans un tableau d’ischémie aiguë du membre inférieur droit et d’hypertension artérielle sévère associé à une décompensation acidocétosique diabétique dont l’exploration a révélé un phéochromocytome nécrosé. La prise en charge a consisté initialement à traiter les complications de la tumeur, puis une préparation en vue d’un traitement chirurgical radical au cours duquel le patient a présenté un arrêt cardiaque récupéré. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=64817 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Peptide receptor radionuclide therapy of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs): From literature to practice - / C. Bournaud in MÉDECINE NUCLÉAIRE, vol. 41, n° 1 (Février 2017)
[article]
Titre : Peptide receptor radionuclide therapy of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs): From literature to practice - Titre original : Radiothérapie interne vectorisée par les peptides des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) : des données de la littérature à la pratique Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Bournaud ; A. Kelly ; E. Hindié ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 42-54 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : CHIMIOTHÉRAPIE ENDOCRINIEN SYSTÈME CANCER Résumé : Les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) bien différenciées se caractérisent par l’expression de biomarqueurs spécifiques, en particulier le sous-type 2 des récepteurs de la somatostatine. La scintigraphie et maintenant la TEP aux récepteurs de la somatostatine sont les examens d’imagerie fonctionnelle de référence, complémentaires de la tomodensitométrie et de l’IRM pour le bilan lésionnel de ces tumeurs et permettent de sélectionner les patients candidats à des thérapies ciblées par analogues de la somatostatine radio-marqués dans une approche théranostique. Les analogues de la somatostatine marqués au lutétium-177 et à l’yttrium-90, radionucléides émetteurs de particule bêta, ont été développés pour la radiothérapie interne vectorisée des TNE. L’efficacité de ce traitement dépend de l’intensité de la captation tumorale évaluée par une imagerie pré-thérapeutique des récepteurs de la somatostatine, du degré d’envahissement hépatique et de l’état général du patient qui doit être conservé. La toxicité, essentiellement hématologique et rénale, peut être en partie réduite par une bonne sélection des patients et la co-infusion d’acides aminés à visée nephroprotectrice. Longtemps réservée à certains centres étrangers, la radiopeptidothérapie (PRRT) est disponible en France depuis 2013 dans quelques centres spécialisés dans le cadre d’essais cliniques ou d’autorisations transitoires d’utilisation délivrés par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) pour LUTATHERA®. Cette décision fait suite à la communication des résultats préliminaires de l’étude NETTER-1 qui confirment la supériorité de LUTATHERA® par rapport aux analogues de la somatostatine non radiomarqués en traitement des TNE bien différenciées de l’intestin moyen. Une autorisation de mise sur le marché de ce radiopharmaceutique est attendue en 2017. L’objectif de cette revue est de rapporter les principales données de la littérature sur le développement de la PRRT, son utilisation actuelle en France, ses indications, les effets indésirables, et de mettre l’accent sur les développements futurs de cette thérapie innovante. Seront également abordées, les autres options thérapeutiques des tumeurs neuroendocrines digestives. [Résumé de l'auteur] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50720
in MÉDECINE NUCLÉAIRE > vol. 41, n° 1 (Février 2017) . - p. 42-54[article] Peptide receptor radionuclide therapy of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs): From literature to practice - = Radiothérapie interne vectorisée par les peptides des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) : des données de la littérature à la pratique [texte imprimé] / C. Bournaud ; A. Kelly ; E. Hindié ; et al. . - 2017 . - p. 42-54.
Langues : Anglais (eng)
in MÉDECINE NUCLÉAIRE > vol. 41, n° 1 (Février 2017) . - p. 42-54
Mots-clés : CHIMIOTHÉRAPIE ENDOCRINIEN SYSTÈME CANCER Résumé : Les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) bien différenciées se caractérisent par l’expression de biomarqueurs spécifiques, en particulier le sous-type 2 des récepteurs de la somatostatine. La scintigraphie et maintenant la TEP aux récepteurs de la somatostatine sont les examens d’imagerie fonctionnelle de référence, complémentaires de la tomodensitométrie et de l’IRM pour le bilan lésionnel de ces tumeurs et permettent de sélectionner les patients candidats à des thérapies ciblées par analogues de la somatostatine radio-marqués dans une approche théranostique. Les analogues de la somatostatine marqués au lutétium-177 et à l’yttrium-90, radionucléides émetteurs de particule bêta, ont été développés pour la radiothérapie interne vectorisée des TNE. L’efficacité de ce traitement dépend de l’intensité de la captation tumorale évaluée par une imagerie pré-thérapeutique des récepteurs de la somatostatine, du degré d’envahissement hépatique et de l’état général du patient qui doit être conservé. La toxicité, essentiellement hématologique et rénale, peut être en partie réduite par une bonne sélection des patients et la co-infusion d’acides aminés à visée nephroprotectrice. Longtemps réservée à certains centres étrangers, la radiopeptidothérapie (PRRT) est disponible en France depuis 2013 dans quelques centres spécialisés dans le cadre d’essais cliniques ou d’autorisations transitoires d’utilisation délivrés par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) pour LUTATHERA®. Cette décision fait suite à la communication des résultats préliminaires de l’étude NETTER-1 qui confirment la supériorité de LUTATHERA® par rapport aux analogues de la somatostatine non radiomarqués en traitement des TNE bien différenciées de l’intestin moyen. Une autorisation de mise sur le marché de ce radiopharmaceutique est attendue en 2017. L’objectif de cette revue est de rapporter les principales données de la littérature sur le développement de la PRRT, son utilisation actuelle en France, ses indications, les effets indésirables, et de mettre l’accent sur les développements futurs de cette thérapie innovante. Seront également abordées, les autres options thérapeutiques des tumeurs neuroendocrines digestives. [Résumé de l'auteur] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50720 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Syndromes hormonaux — Traitements aigus et syndromes sécrétoires menaçants : VIPomes, Cushing et phéochromocytomes / M. Le Bras in MÉDECINE NUCLÉAIRE, Vol. 43, n° 5-6 (Octobre/Décembre 2019)
[article]
Titre : Syndromes hormonaux — Traitements aigus et syndromes sécrétoires menaçants : VIPomes, Cushing et phéochromocytomes Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Le Bras Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 351-353 Note générale : Doi : 10.1016/j.mednuc.2019.07.002 Langues : Français (fre) Mots-clés : ENDOCRINIEN SYSTÈME CANCER Résumé : Les syndromes sécrétoires menaçants sont des situations médicales rares qui nécessitent une prise en charge urgente. Nous tenterons de synthétiser les grandes lignes de traitement des VIPomes, des Cushing sévères et des phéochromocytomes. La priorité est de gérer les complications aiguës et potentiellement mortelles en lien avec l’hypersécrétion, puis de mettre en place le traitement antisécrétoire. Une fois l’urgence gérée, le traitement antitumoral ciblé pourra être choisi de façon pluridisciplinaire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=66437
in MÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 43, n° 5-6 (Octobre/Décembre 2019) . - p. 351-353[article] Syndromes hormonaux — Traitements aigus et syndromes sécrétoires menaçants : VIPomes, Cushing et phéochromocytomes [texte imprimé] / M. Le Bras . - 2019 . - p. 351-353.
Doi : 10.1016/j.mednuc.2019.07.002
Langues : Français (fre)
in MÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 43, n° 5-6 (Octobre/Décembre 2019) . - p. 351-353
Mots-clés : ENDOCRINIEN SYSTÈME CANCER Résumé : Les syndromes sécrétoires menaçants sont des situations médicales rares qui nécessitent une prise en charge urgente. Nous tenterons de synthétiser les grandes lignes de traitement des VIPomes, des Cushing sévères et des phéochromocytomes. La priorité est de gérer les complications aiguës et potentiellement mortelles en lien avec l’hypersécrétion, puis de mettre en place le traitement antisécrétoire. Une fois l’urgence gérée, le traitement antitumoral ciblé pourra être choisi de façon pluridisciplinaire. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=66437 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire