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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Antigènes de surface du virus de l'hépatite B'
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Hépatite B : contrôler ou guérir ? S'assurer de la guérison fonctionnelle par un traitement prolongé / Marc Bourlière in La revue du praticien, Vol. 68, n° 3 (Mars 2018)
[article]
Titre : Hépatite B : contrôler ou guérir ? S'assurer de la guérison fonctionnelle par un traitement prolongé Type de document : texte imprimé Auteurs : Marc Bourlière, ; Valérie Oules, ; Xavier Adhoute, Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 276-281 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hépatite B Virus de l'hépatite B Antigènes de surface du virus de l'hépatite B Vaccin antihépatite B Ag HBs analogues nucléosidiques analogues nucléotidiques entécavir ténofovir Résumé : L'infection par le virus de l'hépatite B (VHB) est un problème majeur de santé publique avec 254 millions de personnes porteuses de ce virus dans le monde et près de 300000 en France. Le rôle de la réponse immunitaire est essentiel au cours de l'infection par le VHB et responsable de l'essentiel des lésions hépatiques et des manifestations cliniques. Le dépistage de l'hépatite chronique, qui est le plus souvent asymptomatique, doit être fait devant tout sujet ayant des facteurs de risque de contamination et devant toute augmentation des transaminases. La vaccination, qui est très efficace, doit être effectuée de façon systématique dans la petite enfance et chez les patients ayant des facteurs de risque de contamination. La nécessité du traitement dépend essentiellement de la phase de l'histoire naturelle du VHB où se situe le patient. Le traitement actuel de l'hépatite chronique B repose essentiellement sur un traitement prolongé par les analogues nucléosidiques ou nucléotidiques et plus rarement par un traitement de durée finie par l'interféron alpha pégylé. L'objectif de ces traitements est d'obtenir une virosuppression prolongée, une réponse biochimique et, de façon optimale, une perte de l'antigène HBs et une séroconversion anti-HBs durable, définissant la guérison fonctionnelle. Les recherches actuelles visent à développer de nouveaux antiviraux directs et des traitements immunomodulateurs dont les combinaisons permettront peut-être d'obtenir une guérison de l'hépatite B. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=57842
in La revue du praticien > Vol. 68, n° 3 (Mars 2018) . - p. 276-281[article] Hépatite B : contrôler ou guérir ? S'assurer de la guérison fonctionnelle par un traitement prolongé [texte imprimé] / Marc Bourlière, ; Valérie Oules, ; Xavier Adhoute, . - 2018 . - p. 276-281.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > Vol. 68, n° 3 (Mars 2018) . - p. 276-281
Mots-clés : Hépatite B Virus de l'hépatite B Antigènes de surface du virus de l'hépatite B Vaccin antihépatite B Ag HBs analogues nucléosidiques analogues nucléotidiques entécavir ténofovir Résumé : L'infection par le virus de l'hépatite B (VHB) est un problème majeur de santé publique avec 254 millions de personnes porteuses de ce virus dans le monde et près de 300000 en France. Le rôle de la réponse immunitaire est essentiel au cours de l'infection par le VHB et responsable de l'essentiel des lésions hépatiques et des manifestations cliniques. Le dépistage de l'hépatite chronique, qui est le plus souvent asymptomatique, doit être fait devant tout sujet ayant des facteurs de risque de contamination et devant toute augmentation des transaminases. La vaccination, qui est très efficace, doit être effectuée de façon systématique dans la petite enfance et chez les patients ayant des facteurs de risque de contamination. La nécessité du traitement dépend essentiellement de la phase de l'histoire naturelle du VHB où se situe le patient. Le traitement actuel de l'hépatite chronique B repose essentiellement sur un traitement prolongé par les analogues nucléosidiques ou nucléotidiques et plus rarement par un traitement de durée finie par l'interféron alpha pégylé. L'objectif de ces traitements est d'obtenir une virosuppression prolongée, une réponse biochimique et, de façon optimale, une perte de l'antigène HBs et une séroconversion anti-HBs durable, définissant la guérison fonctionnelle. Les recherches actuelles visent à développer de nouveaux antiviraux directs et des traitements immunomodulateurs dont les combinaisons permettront peut-être d'obtenir une guérison de l'hépatite B. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=57842 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Hépatite B et grossesse : partie 2 : neuf questions pratiques concernant l?accouchement et la prise en charge néonatale / A. Fouquet in la revue Sage-femme, vol. 15, 6 (Décembre 2016)
[article]
Titre : Hépatite B et grossesse : partie 2 : neuf questions pratiques concernant l?accouchement et la prise en charge néonatale Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Fouquet ; et al. ; V. Canva ; A.-C. Jambon Année de publication : 2016 Article en page(s) : p; 264-269 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hépatite B Grossesse Transmission verticale de maladie infectieuse Transmission verticale de maladie infectieuse / prévention et contrôle Allaitement maternel Accouchement (procédure) Complications de la grossesse et maladies infectieuses Antigènes de surface du virus de l'hépatite B serovaccination Résumé : En France, la stratégie de prévention de la transmission materno-f?tale du virus de l?hépatite B repose sur la sérovaccination à la naissance. La sérothérapie consiste à injecter 30UI/kg d?immunoglobulines spécifiques anti-HBs d?origine humaine dans les premières heures de vie, ce qui correspond en pratique à 1mL, soit 100UI. La vaccination doit également être réalisée dès les premières heures de vie et une nouvelle injection doit être réalisée à 1 mois et à 6 mois. Chez les nouveau-nés de moins de 32SA et/ou de moins de 2kg, une réponse vaccinale plus faible amène à prescrire une injection supplémentaire à 2 mois. Cette sérovaccination permet de réduire le risque de transmission materno-f?tale de 57 à 4 % environ. Les facteurs de risque d?échec de cette prévention sont une charge virale maternelle élevée (supérieure ou égale à 7 log) et/ou la présence d?AgHBe. La voie d?accouchement ne modifie pas le risque de transmission materno-f?tale du virus de l?hépatite B lorsque la sérovaccination à la naissance a été bien conduite. De même, l?allaitement maternel ne modifie pas le risque de transmission materno-f?tale du virus de l?hépatite B après sérovaccination. Il est recommandé par l?OMS. Pendant le travail, le pH in utero ne doit être réalisé qu?en cas de stricte nécessité, les données de la littérature ne permettant pas de conclure sur le risque de transmission. Note de contenu : Etat des connaissances Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45254
in la revue Sage-femme > vol. 15, 6 (Décembre 2016) . - p; 264-269[article] Hépatite B et grossesse : partie 2 : neuf questions pratiques concernant l?accouchement et la prise en charge néonatale [texte imprimé] / A. Fouquet ; et al. ; V. Canva ; A.-C. Jambon . - 2016 . - p; 264-269.
Langues : Français (fre)
in la revue Sage-femme > vol. 15, 6 (Décembre 2016) . - p; 264-269
Mots-clés : Hépatite B Grossesse Transmission verticale de maladie infectieuse Transmission verticale de maladie infectieuse / prévention et contrôle Allaitement maternel Accouchement (procédure) Complications de la grossesse et maladies infectieuses Antigènes de surface du virus de l'hépatite B serovaccination Résumé : En France, la stratégie de prévention de la transmission materno-f?tale du virus de l?hépatite B repose sur la sérovaccination à la naissance. La sérothérapie consiste à injecter 30UI/kg d?immunoglobulines spécifiques anti-HBs d?origine humaine dans les premières heures de vie, ce qui correspond en pratique à 1mL, soit 100UI. La vaccination doit également être réalisée dès les premières heures de vie et une nouvelle injection doit être réalisée à 1 mois et à 6 mois. Chez les nouveau-nés de moins de 32SA et/ou de moins de 2kg, une réponse vaccinale plus faible amène à prescrire une injection supplémentaire à 2 mois. Cette sérovaccination permet de réduire le risque de transmission materno-f?tale de 57 à 4 % environ. Les facteurs de risque d?échec de cette prévention sont une charge virale maternelle élevée (supérieure ou égale à 7 log) et/ou la présence d?AgHBe. La voie d?accouchement ne modifie pas le risque de transmission materno-f?tale du virus de l?hépatite B lorsque la sérovaccination à la naissance a été bien conduite. De même, l?allaitement maternel ne modifie pas le risque de transmission materno-f?tale du virus de l?hépatite B après sérovaccination. Il est recommandé par l?OMS. Pendant le travail, le pH in utero ne doit être réalisé qu?en cas de stricte nécessité, les données de la littérature ne permettant pas de conclure sur le risque de transmission. Note de contenu : Etat des connaissances Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45254 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt