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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Coeur / effets des radiations'
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Toxicité cardiaque et vasculaire des chimiothérapies : anthracyclines et trastuzumab premiers responsable / Stéphane Ederhy in La revue du praticien, Vol. 68, n° 3 (Mars 2018)
[article]
Titre : Toxicité cardiaque et vasculaire des chimiothérapies : anthracyclines et trastuzumab premiers responsable Type de document : texte imprimé Auteurs : Stéphane Ederhy, ; Yann Ancedy, ; Stéphane Champiat, ; Ariel Cohen, ; Daniel Lopez-Trabada-Ataz, ; Rémy Dulery, Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 326-329 Langues : Français (fre) Mots-clés : Myocytes cardiaques / effets des médicaments et des substances chimiques Antinéoplasiques / effets indésirables Anthracyclines / effets indésirables Thérapie moléculaire ciblée / effets indésirables Cardiotoxicité Dysfonction ventriculaire gauche / induit chimiquement Défaillance cardiaque / induit chimiquement chimiothérapie anticancéreuse /effets indésirables Facteurs de croissance endothéliale vasculaire / antagonistes et inhibiteurs cardio-oncologie Hypertension artérielle / induit chimiquement Anticorps monoclonaux / effets indésirables Coeur / effets des radiations Résumé : Les complications cardiovasculaires secondaires aux prises en charge oncologiques sont multiples, comprenant les dysfonctions systoliques du ventricule gauche et/ou l'insuffisance cardiaque, les myocardites aiguës, l'hypertension artérielle, et l'allongement de l'intervalle QT. Les fréquences et de mécanismes de ces toxicités sont variables, dépendant de la chimiothérapie administrée. Les anthracyclines peuvent entraîner une dysfonction systolique du ventricule gauche et/ou une insuffisance cardiaque; cette toxicité est considérée comme dépendant de la dose, cumulative et en général irréversible (toxicité de type1). Les thérapies moléculaires ciblées peuvent entraîner une dysfonction systolique du ventricule gauche, qui ne semble pas être dépendante de la dose administrée, le plus souvent réversible à l'arrêt du traitement et/ou à l'instauration d'un traitement cardioprotecteur adapté (toxicité de type2). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=57864
in La revue du praticien > Vol. 68, n° 3 (Mars 2018) . - p. 326-329[article] Toxicité cardiaque et vasculaire des chimiothérapies : anthracyclines et trastuzumab premiers responsable [texte imprimé] / Stéphane Ederhy, ; Yann Ancedy, ; Stéphane Champiat, ; Ariel Cohen, ; Daniel Lopez-Trabada-Ataz, ; Rémy Dulery, . - 2018 . - p. 326-329.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > Vol. 68, n° 3 (Mars 2018) . - p. 326-329
Mots-clés : Myocytes cardiaques / effets des médicaments et des substances chimiques Antinéoplasiques / effets indésirables Anthracyclines / effets indésirables Thérapie moléculaire ciblée / effets indésirables Cardiotoxicité Dysfonction ventriculaire gauche / induit chimiquement Défaillance cardiaque / induit chimiquement chimiothérapie anticancéreuse /effets indésirables Facteurs de croissance endothéliale vasculaire / antagonistes et inhibiteurs cardio-oncologie Hypertension artérielle / induit chimiquement Anticorps monoclonaux / effets indésirables Coeur / effets des radiations Résumé : Les complications cardiovasculaires secondaires aux prises en charge oncologiques sont multiples, comprenant les dysfonctions systoliques du ventricule gauche et/ou l'insuffisance cardiaque, les myocardites aiguës, l'hypertension artérielle, et l'allongement de l'intervalle QT. Les fréquences et de mécanismes de ces toxicités sont variables, dépendant de la chimiothérapie administrée. Les anthracyclines peuvent entraîner une dysfonction systolique du ventricule gauche et/ou une insuffisance cardiaque; cette toxicité est considérée comme dépendant de la dose, cumulative et en général irréversible (toxicité de type1). Les thérapies moléculaires ciblées peuvent entraîner une dysfonction systolique du ventricule gauche, qui ne semble pas être dépendante de la dose administrée, le plus souvent réversible à l'arrêt du traitement et/ou à l'instauration d'un traitement cardioprotecteur adapté (toxicité de type2). Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=57864 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Toxicité cardiaque de la radiothérapie : une réalité à prendre en compte / Marie-Catherine Vozenin in La revue du praticien, Vol. 68, n° 3 (Mars 2018)
[article]
Titre : Toxicité cardiaque de la radiothérapie : une réalité à prendre en compte Type de document : document graphique à deux dimensions Auteurs : Marie-Catherine Vozenin, Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 330-331 Langues : Français (fre) Mots-clés : Myocarde Coeur / effets des radiations Radiothérapie / effets indésirables Lésions radio-induites Tumeurs / thérapie Cardiotoxicité Effets indésirables à long terme cardio-oncologie Défaillance cardiaque Techniques stéréotaxiques radio-oncologie sequelles cardiovasculaires complications cardiovasculaires complications cardiaques radiothérapie stéréotaxique Résumé : Au niveau clinique, la principale caractéristique des séquelles cardiovasculaires radio-induites est qu'elles sont tardives et chroniques, avec une phase de latence asymptomatique qui peut durer plusieurs années (5-25 ans). La radiothérapie induit des lésions aiguës microvasculaires et inflammatoires de type péricardite et/ou myocardite, au moment du traitement. Elles sont en général spontanément résolutives, mais en réalité elles induisent l'activation d'une cascade d'événements moléculaires et cellulaires qui se perpétuent au cours du temps et qui peuvent causer la dégénérescence du myocarde par ischémie et conduire au développement de lésions de fibrose multifocales. Ces lésions de fibrose peuvent affecter toutes les structures cardiaques et sont à l'origine d'une dysfonction diastolique à long terme. Ainsi, les lésions vasculaires (microvasculaires, coronariennes, aortiques), péricardiques, myocardiques et valvulaires se combinent en une réponse fibrotique complexe pouvant aboutir parfois au développement de l'insuffisance cardiaque. Leur formation dépend : de la dose totale de rayonnement délivrée au coeur, de la dose par fraction et du volume cardiaque irradié. La première stratégie pour limiter les complications cardiaques de la radiothérapie consiste à diminuer le volume cardiaque irradié et la dose reçue par le coeur en utilisant les nouvelles approches de radiothérapie stéréotaxiques associées au contrôle des mouvements respiratoires. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=57863
in La revue du praticien > Vol. 68, n° 3 (Mars 2018) . - p. 330-331[article] Toxicité cardiaque de la radiothérapie : une réalité à prendre en compte [document graphique à deux dimensions] / Marie-Catherine Vozenin, . - 2018 . - p. 330-331.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > Vol. 68, n° 3 (Mars 2018) . - p. 330-331
Mots-clés : Myocarde Coeur / effets des radiations Radiothérapie / effets indésirables Lésions radio-induites Tumeurs / thérapie Cardiotoxicité Effets indésirables à long terme cardio-oncologie Défaillance cardiaque Techniques stéréotaxiques radio-oncologie sequelles cardiovasculaires complications cardiovasculaires complications cardiaques radiothérapie stéréotaxique Résumé : Au niveau clinique, la principale caractéristique des séquelles cardiovasculaires radio-induites est qu'elles sont tardives et chroniques, avec une phase de latence asymptomatique qui peut durer plusieurs années (5-25 ans). La radiothérapie induit des lésions aiguës microvasculaires et inflammatoires de type péricardite et/ou myocardite, au moment du traitement. Elles sont en général spontanément résolutives, mais en réalité elles induisent l'activation d'une cascade d'événements moléculaires et cellulaires qui se perpétuent au cours du temps et qui peuvent causer la dégénérescence du myocarde par ischémie et conduire au développement de lésions de fibrose multifocales. Ces lésions de fibrose peuvent affecter toutes les structures cardiaques et sont à l'origine d'une dysfonction diastolique à long terme. Ainsi, les lésions vasculaires (microvasculaires, coronariennes, aortiques), péricardiques, myocardiques et valvulaires se combinent en une réponse fibrotique complexe pouvant aboutir parfois au développement de l'insuffisance cardiaque. Leur formation dépend : de la dose totale de rayonnement délivrée au coeur, de la dose par fraction et du volume cardiaque irradié. La première stratégie pour limiter les complications cardiaques de la radiothérapie consiste à diminuer le volume cardiaque irradié et la dose reçue par le coeur en utilisant les nouvelles approches de radiothérapie stéréotaxiques associées au contrôle des mouvements respiratoires. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=57863 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt