Épidermolyse bulleuse néonatale : souffrance familiale à propos d’un cas au service de néonatologie au CHU Mohamed VI Oujda / Kaouthar Zerouati in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 35, n° 2 (Avril 2022)

Public ISBD [article]  inJournal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 35, n° 2 (Avril 2022) . - p. 93-96 Titre : Épidermolyse bulleuse néonatale : souffrance familiale à propos d’un cas au service de néonatologie au CHU Mohamed VI Oujda Type de document : texte imprimé Auteurs : Kaouthar Zerouati ; A. Ayyad ; S. Messaoudi ; R. Amrani Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 93-96 Langues : Français (fre) Mots-clés : Épidermolyse  Nouveau-né  Bulles  Douleur  Éducation Résumé : Les épidermolyses bulleuses héréditaires forment un ensemble hétérogène de génodermatoses rares, dont le point commun est une fragilité cutanée et/ou muqueuse, ayant un caractère localisé ou généralisé. Nous rapportons le cas d’un nouveau-né diagnostiqué à la naissance d’une épidermolyse bulleuse probablement héréditaire. Il s’agissait d’un nouveau-né de sexe masculin, issu d’un mariage consanguin 1er degré chez qui l’examen clinique notait à la naissance un décollement épidermique entrecoupé d’espaces de peau saine, associé à des érosions non mélicériques avec des bulles tendues. Ces lésions siégeaient au niveau du dos, des fesses et des membres ainsi qu’une atteinte de la muqueuse buccale. Les épidermolyses bulleuses héréditaires sont des maladies rares et dont la sévérité et le pronostic dépendent du type de cette affection. Les répercussions de la maladie sont multiples et touchent à la fois le malade et son entourage, les complications à court et à long terme sont essentiellement nutritionnelles et infectieuses ce qui impose une prise en charge multidisciplinaire faisant appel au néonatologue, pédiatre, psychologue, psychiatre et nutritionniste. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74503 [article] Épidermolyse bulleuse néonatale : souffrance familiale à propos d’un cas au service de néonatologie au CHU Mohamed VI Oujda [texte imprimé] / Kaouthar Zerouati ; A. Ayyad ; S. Messaoudi ; R. Amrani . - 2022 . - p. 93-96. Langues : Français (fre) in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 35, n° 2 (Avril 2022) . - p. 93-96 Mots-clés : Épidermolyse  Nouveau-né  Bulles  Douleur  Éducation Résumé : Les épidermolyses bulleuses héréditaires forment un ensemble hétérogène de génodermatoses rares, dont le point commun est une fragilité cutanée et/ou muqueuse, ayant un caractère localisé ou généralisé. Nous rapportons le cas d’un nouveau-né diagnostiqué à la naissance d’une épidermolyse bulleuse probablement héréditaire. Il s’agissait d’un nouveau-né de sexe masculin, issu d’un mariage consanguin 1er degré chez qui l’examen clinique notait à la naissance un décollement épidermique entrecoupé d’espaces de peau saine, associé à des érosions non mélicériques avec des bulles tendues. Ces lésions siégeaient au niveau du dos, des fesses et des membres ainsi qu’une atteinte de la muqueuse buccale. Les épidermolyses bulleuses héréditaires sont des maladies rares et dont la sévérité et le pronostic dépendent du type de cette affection. Les répercussions de la maladie sont multiples et touchent à la fois le malade et son entourage, les complications à court et à long terme sont essentiellement nutritionnelles et infectieuses ce qui impose une prise en charge multidisciplinaire faisant appel au néonatologue, pédiatre, psychologue, psychiatre et nutritionniste. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=74503

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