Amyloïdose cardiaque : une maladie rare ? / Sarah Hugelshofer in Revue médicale suisse, 652 (22 mai 2019)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 652 (22 mai 2019) . - p. 1054-1059 Titre : Amyloïdose cardiaque : une maladie rare ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Sarah Hugelshofer ; René N'Koulou Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 1054-1059 Langues : Français (fre) Mots-clés : AMYLOSE  INSUFFISANCE CARDIAQUE  ÉCHOCARDIOGRAPHIE  RÉSONANCE MAGNÉTIQUE NUCLÉAIRE  DIAGNOSTIC  THÉRAPEUTIQUE Résumé : "L’amyloïdose cardiaque est une cardiomyopathie infiltrative qui mène typiquement à une insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée. Il existe différentes causes à cette maladie, avec des formes génétiques ou néoplasiques qui peuvent toucher le sujet jeune. Une troisième forme d’amyloïdose cardiaque, non génétique, touche essentiellement le sujet âgé (anciennement appelée amyloïdose sénile) et s’avère nettement plus prévalente qu’initialement suspectée. Un bilan initial systématique par imagerie et un haut index de suspicion sont indispensables pour détecter le plus précocement possible cette maladie au pronostic réservé. L’apport récent de la scintigraphie au DPD (dicarboxypropane disphosphonate) a été essentiel à cet égard. L’arrivée sur le marché de nouveaux médicaments pouvant ralentir la progression de la maladie justifie la mise en place d’une stratégie diagnostique plus active." Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=64703 [article] Amyloïdose cardiaque : une maladie rare ? [texte imprimé] / Sarah Hugelshofer ; René N'Koulou . - 2019 . - p. 1054-1059. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 652 (22 mai 2019) . - p. 1054-1059 Mots-clés : AMYLOSE  INSUFFISANCE CARDIAQUE  ÉCHOCARDIOGRAPHIE  RÉSONANCE MAGNÉTIQUE NUCLÉAIRE  DIAGNOSTIC  THÉRAPEUTIQUE Résumé : "L’amyloïdose cardiaque est une cardiomyopathie infiltrative qui mène typiquement à une insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée. Il existe différentes causes à cette maladie, avec des formes génétiques ou néoplasiques qui peuvent toucher le sujet jeune. Une troisième forme d’amyloïdose cardiaque, non génétique, touche essentiellement le sujet âgé (anciennement appelée amyloïdose sénile) et s’avère nettement plus prévalente qu’initialement suspectée. Un bilan initial systématique par imagerie et un haut index de suspicion sont indispensables pour détecter le plus précocement possible cette maladie au pronostic réservé. L’apport récent de la scintigraphie au DPD (dicarboxypropane disphosphonate) a été essentiel à cet égard. L’arrivée sur le marché de nouveaux médicaments pouvant ralentir la progression de la maladie justifie la mise en place d’une stratégie diagnostique plus active." Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=64703

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