Centre de Documentation Gilly
HORAIRE
Lu : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Me : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Je : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Lu : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Me : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Je : 8h00 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h00
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation de Gilly
HELHa - Paramédical.
HELHa - Paramédical.
Résultat de la recherche
16 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'AMYLOSE'
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche Faire une suggestion
Amyloïdose cardiaque : une maladie rare ? / Sarah Hugelshofer in Revue médicale suisse, 652 (22 mai 2019)
[article]
Titre : Amyloïdose cardiaque : une maladie rare ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Sarah Hugelshofer ; René N'Koulou Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 1054-1059 Langues : Français (fre) Mots-clés : AMYLOSE INSUFFISANCE CARDIAQUE ÉCHOCARDIOGRAPHIE RÉSONANCE MAGNÉTIQUE NUCLÉAIRE DIAGNOSTIC THÉRAPEUTIQUE Résumé : "L’amyloïdose cardiaque est une cardiomyopathie infiltrative qui mène typiquement à une insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée. Il existe différentes causes à cette maladie, avec des formes génétiques ou néoplasiques qui peuvent toucher le sujet jeune. Une troisième forme d’amyloïdose cardiaque, non génétique, touche essentiellement le sujet âgé (anciennement appelée amyloïdose sénile) et s’avère nettement plus prévalente qu’initialement suspectée. Un bilan initial systématique par imagerie et un haut index de suspicion sont indispensables pour détecter le plus précocement possible cette maladie au pronostic réservé. L’apport récent de la scintigraphie au DPD (dicarboxypropane disphosphonate) a été essentiel à cet égard. L’arrivée sur le marché de nouveaux médicaments pouvant ralentir la progression de la maladie justifie la mise en place d’une stratégie diagnostique plus active." Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=64703
in Revue médicale suisse > 652 (22 mai 2019) . - p. 1054-1059[article] Amyloïdose cardiaque : une maladie rare ? [texte imprimé] / Sarah Hugelshofer ; René N'Koulou . - 2019 . - p. 1054-1059.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 652 (22 mai 2019) . - p. 1054-1059
Mots-clés : AMYLOSE INSUFFISANCE CARDIAQUE ÉCHOCARDIOGRAPHIE RÉSONANCE MAGNÉTIQUE NUCLÉAIRE DIAGNOSTIC THÉRAPEUTIQUE Résumé : "L’amyloïdose cardiaque est une cardiomyopathie infiltrative qui mène typiquement à une insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée. Il existe différentes causes à cette maladie, avec des formes génétiques ou néoplasiques qui peuvent toucher le sujet jeune. Une troisième forme d’amyloïdose cardiaque, non génétique, touche essentiellement le sujet âgé (anciennement appelée amyloïdose sénile) et s’avère nettement plus prévalente qu’initialement suspectée. Un bilan initial systématique par imagerie et un haut index de suspicion sont indispensables pour détecter le plus précocement possible cette maladie au pronostic réservé. L’apport récent de la scintigraphie au DPD (dicarboxypropane disphosphonate) a été essentiel à cet égard. L’arrivée sur le marché de nouveaux médicaments pouvant ralentir la progression de la maladie justifie la mise en place d’une stratégie diagnostique plus active." Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=64703 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Amyloïdose héréditaire à transthyrétine / Julien Vionnet in Revue médicale suisse, 528 (Août 2016)
[article]
Titre : Amyloïdose héréditaire à transthyrétine Type de document : texte imprimé Auteurs : Julien Vionnet ; Manuel Pascual ; Thierry Kuntzer ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 1434-1440 Langues : Français (fre) Mots-clés : AMYLOSE Résumé : L’amyloïdose héréditaire à transthyrétine (ATTR) est une maladie génétique progressive et potentiellement fatale, transmise sur un mode autosomique dominant. Les lésions organiques sont induites par des dépôts tissulaires de fibrilles amyloïdes, consécutifs à une mutation de la transthyrétine. L’ATTR cause typiquement une polyneuropathie ainsi qu’une dysautonomie, amenant au décès, en moyenne dix ans après le diagnostic. La transthyrétine étant produite surtout par le foie, la transplantation hépatique permet d’arrêter la progression de la maladie dans 70 % des cas, à long terme. De nouvelles thérapies modifiant le cours de la maladie, telles que les stabilisateurs de la transthyrétine et la thérapie génique, sont disponibles ou en développement clinique, avec des résultats prometteurs.
IntroductionLes amyloïdoses systémiques représentent un groupe de maladies rares, acquises ou héréditaires, caractérisées par la déposition extracellulaire de matériel fibrillaire. Ce matériel, dit amyloïde, provient de différentes protéines, précurseurs de l’amyloïde, s’assemblant en feuillets ß-plissés et formant des fibrilles non ramifiées de 10 à 12 µm de diamètre.1Les dépôts d’amyloïde peuvent être dus à une protéine anormale (par exemple, amyloïdoses héréditaires, amyloïdose AL), à l’exposition prolongée à une protéine normale mais produite en quantité excessive (par exemple, amyloïdose AA) et, pour des raisons inconnues, au processus naturel de vieillissement (amyloïdose sénile).2Les amyloïdoses héréditaires représentent un groupe de maladies multisystémiques transmises de manière autosomique dominante. La plus fréquente d’entre elles, l’amyloïdose héréditaire à transthyrétine (ATTR), fait l’objet de cet article. Les lésions organiques y sont la conséquence de la déposition...Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42709
in Revue médicale suisse > 528 (Août 2016) . - p. 1434-1440[article] Amyloïdose héréditaire à transthyrétine [texte imprimé] / Julien Vionnet ; Manuel Pascual ; Thierry Kuntzer ; et al. . - 2016 . - p. 1434-1440.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 528 (Août 2016) . - p. 1434-1440
Mots-clés : AMYLOSE Résumé : L’amyloïdose héréditaire à transthyrétine (ATTR) est une maladie génétique progressive et potentiellement fatale, transmise sur un mode autosomique dominant. Les lésions organiques sont induites par des dépôts tissulaires de fibrilles amyloïdes, consécutifs à une mutation de la transthyrétine. L’ATTR cause typiquement une polyneuropathie ainsi qu’une dysautonomie, amenant au décès, en moyenne dix ans après le diagnostic. La transthyrétine étant produite surtout par le foie, la transplantation hépatique permet d’arrêter la progression de la maladie dans 70 % des cas, à long terme. De nouvelles thérapies modifiant le cours de la maladie, telles que les stabilisateurs de la transthyrétine et la thérapie génique, sont disponibles ou en développement clinique, avec des résultats prometteurs.
IntroductionLes amyloïdoses systémiques représentent un groupe de maladies rares, acquises ou héréditaires, caractérisées par la déposition extracellulaire de matériel fibrillaire. Ce matériel, dit amyloïde, provient de différentes protéines, précurseurs de l’amyloïde, s’assemblant en feuillets ß-plissés et formant des fibrilles non ramifiées de 10 à 12 µm de diamètre.1Les dépôts d’amyloïde peuvent être dus à une protéine anormale (par exemple, amyloïdoses héréditaires, amyloïdose AL), à l’exposition prolongée à une protéine normale mais produite en quantité excessive (par exemple, amyloïdose AA) et, pour des raisons inconnues, au processus naturel de vieillissement (amyloïdose sénile).2Les amyloïdoses héréditaires représentent un groupe de maladies multisystémiques transmises de manière autosomique dominante. La plus fréquente d’entre elles, l’amyloïdose héréditaire à transthyrétine (ATTR), fait l’objet de cet article. Les lésions organiques y sont la conséquence de la déposition...Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42709 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Amyloïdose laryngée : revue de la littérature et cas clinique / Sophie Fries in Revue médicale suisse, 488 (Septembre 2015)
[article]
Titre : Amyloïdose laryngée : revue de la littérature et cas clinique Type de document : texte imprimé Auteurs : Sophie Fries ; Philippe Pasche ; Chritophe Brunel ; Valérie Schweizer Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.1796-1802 Langues : Français (fre) Mots-clés : AMYLOSE LARYNX Résumé : L’amyloïdose regroupe différentes formes d’atteintes organiques et/ou systémiques ; elle est caractérisée par des dépôts fibrillaires au sein du tissu conjonctif. Au niveau de la sphère ORL, l’atteinte isolée du larynx est la plus observée. Cependant, l’atteinte laryngée isolée est rare. Une recherche de formes multifocales ou systémiques au moyen d’examens complémentaires est donc recommandée. Le traitement préférentiel de la forme laryngée isolée est la chirurgie endoscopique avec préservation fonctionnelle.Nous présentons ici le cas d’une patiente de 67 ans, connue pour une laryngite subaiguë résistant au traitement médical chez qui le diagnostic d’amyloïdose laryngée est posé. Nous passons en revue la littérature pertinente, la physiopathologie et les modalités de prise en charge. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35790
in Revue médicale suisse > 488 (Septembre 2015) . - p.1796-1802[article] Amyloïdose laryngée : revue de la littérature et cas clinique [texte imprimé] / Sophie Fries ; Philippe Pasche ; Chritophe Brunel ; Valérie Schweizer . - 2015 . - p.1796-1802.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 488 (Septembre 2015) . - p.1796-1802
Mots-clés : AMYLOSE LARYNX Résumé : L’amyloïdose regroupe différentes formes d’atteintes organiques et/ou systémiques ; elle est caractérisée par des dépôts fibrillaires au sein du tissu conjonctif. Au niveau de la sphère ORL, l’atteinte isolée du larynx est la plus observée. Cependant, l’atteinte laryngée isolée est rare. Une recherche de formes multifocales ou systémiques au moyen d’examens complémentaires est donc recommandée. Le traitement préférentiel de la forme laryngée isolée est la chirurgie endoscopique avec préservation fonctionnelle.Nous présentons ici le cas d’une patiente de 67 ans, connue pour une laryngite subaiguë résistant au traitement médical chez qui le diagnostic d’amyloïdose laryngée est posé. Nous passons en revue la littérature pertinente, la physiopathologie et les modalités de prise en charge. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35790 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Bone scintigraphy for cardiac amyloidosis imaging: Past, present and future / O. Lairez in MÉDECINE NUCLÉAIRE, vol. 41, n° 2 (Mars/Avril 2017)
[article]
Titre : Bone scintigraphy for cardiac amyloidosis imaging: Past, present and future Type de document : texte imprimé Auteurs : O. Lairez ; P. Pascal ; G. Victor ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 108-114 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : SCINTIGRAPHIE AMYLOSE CŒUR Résumé : The aim of the article was to review the history of the emergence of 99mTc-labeled phosphate agents in the exploration of cardiac amyloidosis and the give an overview of the technique, its accuracy and its application in clinical practice. Potential future directions are mentioned. [Résumé de l'auteur] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=52281
in MÉDECINE NUCLÉAIRE > vol. 41, n° 2 (Mars/Avril 2017) . - p. 108-114[article] Bone scintigraphy for cardiac amyloidosis imaging: Past, present and future [texte imprimé] / O. Lairez ; P. Pascal ; G. Victor ; et al. . - 2017 . - p. 108-114.
Langues : Anglais (eng)
in MÉDECINE NUCLÉAIRE > vol. 41, n° 2 (Mars/Avril 2017) . - p. 108-114
Mots-clés : SCINTIGRAPHIE AMYLOSE CŒUR Résumé : The aim of the article was to review the history of the emergence of 99mTc-labeled phosphate agents in the exploration of cardiac amyloidosis and the give an overview of the technique, its accuracy and its application in clinical practice. Potential future directions are mentioned. [Résumé de l'auteur] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=52281 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Cecil medicine. Cancérologie / Lee Goldman
Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 619.1 GOL C Livre Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Etagères livres Disponible Harrison. Principes de médecine interne. : Volume 1 / Dan Longo
PermalinkHématologie : Réussir ses ECNi : le cours officiel + entraînements types corrigés + recommandations en ligne
PermalinkL'hémodialyse chez les enfants. De quelle manière, l'infirmière prend-elle en charge les besoins perturbés des enfants de 15-18 ans atteints d'insuffisance rénale chronique nécessitant une hémodialyse? Année scolaire 2010 - 2011 / Sandra Alessi ; Virginie Kasprzyk
PermalinkPermalinkUne insuffisance cardiaque réfractaire / Bastien Genet in Repères en gériatrie, Vol. 23, n° 194 (Avril 2021)
Permalink