Amyloïdose cardiaque : une maladie rare ? / Sarah Hugelshofer in Revue médicale suisse, 652 (22 mai 2019)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 652 (22 mai 2019) . - p. 1054-1059 Titre : Amyloïdose cardiaque : une maladie rare ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Sarah Hugelshofer ; René N'Koulou Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 1054-1059 Langues : Français (fre) Mots-clés : AMYLOSE  INSUFFISANCE CARDIAQUE  ÉCHOCARDIOGRAPHIE  RÉSONANCE MAGNÉTIQUE NUCLÉAIRE  DIAGNOSTIC  THÉRAPEUTIQUE Résumé : "L’amyloïdose cardiaque est une cardiomyopathie infiltrative qui mène typiquement à une insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée. Il existe différentes causes à cette maladie, avec des formes génétiques ou néoplasiques qui peuvent toucher le sujet jeune. Une troisième forme d’amyloïdose cardiaque, non génétique, touche essentiellement le sujet âgé (anciennement appelée amyloïdose sénile) et s’avère nettement plus prévalente qu’initialement suspectée. Un bilan initial systématique par imagerie et un haut index de suspicion sont indispensables pour détecter le plus précocement possible cette maladie au pronostic réservé. L’apport récent de la scintigraphie au DPD (dicarboxypropane disphosphonate) a été essentiel à cet égard. L’arrivée sur le marché de nouveaux médicaments pouvant ralentir la progression de la maladie justifie la mise en place d’une stratégie diagnostique plus active." Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=64703 [article] Amyloïdose cardiaque : une maladie rare ? [texte imprimé] / Sarah Hugelshofer ; René N'Koulou . - 2019 . - p. 1054-1059. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 652 (22 mai 2019) . - p. 1054-1059 Mots-clés : AMYLOSE  INSUFFISANCE CARDIAQUE  ÉCHOCARDIOGRAPHIE  RÉSONANCE MAGNÉTIQUE NUCLÉAIRE  DIAGNOSTIC  THÉRAPEUTIQUE Résumé : "L’amyloïdose cardiaque est une cardiomyopathie infiltrative qui mène typiquement à une insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée. Il existe différentes causes à cette maladie, avec des formes génétiques ou néoplasiques qui peuvent toucher le sujet jeune. Une troisième forme d’amyloïdose cardiaque, non génétique, touche essentiellement le sujet âgé (anciennement appelée amyloïdose sénile) et s’avère nettement plus prévalente qu’initialement suspectée. Un bilan initial systématique par imagerie et un haut index de suspicion sont indispensables pour détecter le plus précocement possible cette maladie au pronostic réservé. L’apport récent de la scintigraphie au DPD (dicarboxypropane disphosphonate) a été essentiel à cet égard. L’arrivée sur le marché de nouveaux médicaments pouvant ralentir la progression de la maladie justifie la mise en place d’une stratégie diagnostique plus active." Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=64703

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Amyloïdose cardiaque : simplifier le diagnostic d’une maladie complexe / Nicolas Dayer in Revue médicale suisse, 875 (22 mai 2024)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 875 (22 mai 2024) . - p. 1010-1017 Titre : Amyloïdose cardiaque : simplifier le diagnostic d’une maladie complexe Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicolas Dayer ; Pïerre Monney ; Sarah Hugelshofer Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 1010-1017 Note générale : https://doi.org/10.53738/REVMED.2024.20.875.1010 Langues : Français (fre) Résumé : L’amyloïdose est une maladie infiltrative systémique caractérisée par le dépôt intratissulaire de protéines. Selon l’origine de la protéine on distingue différents types d’amyloïdose, mais ce sont essentiellement l’amyloïdose à chaînes légères et celle associée à la transthyrétine qui affectent le myocarde. Le pronostic de l’amyloïdose cardiaque est sombre, évoluant vers une insuffisance cardiaque terminale en absence de traitement spécifique. Avec l’arrivée récente de thérapies pouvant ralentir l’évolution de la maladie, un diagnostic précoce est devenu primordial. La reconnaissance des signes précurseurs de la maladie et la mise en place rapide de traitements dans un centre de référence de l’amyloïdose sont essentielles pour une gestion optimale des patients. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=83692 [article] Amyloïdose cardiaque : simplifier le diagnostic d’une maladie complexe [texte imprimé] / Nicolas Dayer ; Pïerre Monney ; Sarah Hugelshofer . - 2024 . - p. 1010-1017. https://doi.org/10.53738/REVMED.2024.20.875.1010 Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 875 (22 mai 2024) . - p. 1010-1017 Résumé : L’amyloïdose est une maladie infiltrative systémique caractérisée par le dépôt intratissulaire de protéines. Selon l’origine de la protéine on distingue différents types d’amyloïdose, mais ce sont essentiellement l’amyloïdose à chaînes légères et celle associée à la transthyrétine qui affectent le myocarde. Le pronostic de l’amyloïdose cardiaque est sombre, évoluant vers une insuffisance cardiaque terminale en absence de traitement spécifique. Avec l’arrivée récente de thérapies pouvant ralentir l’évolution de la maladie, un diagnostic précoce est devenu primordial. La reconnaissance des signes précurseurs de la maladie et la mise en place rapide de traitements dans un centre de référence de l’amyloïdose sont essentielles pour une gestion optimale des patients. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=83692

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Cardiotoxicité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire utilisés dans le traitement des cancers / Dimitri Arangalage in Revue médicale suisse, 696 (3 juin 2020)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 696 (3 juin 2020) . - p. 1165-1168 Titre : Cardiotoxicité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire utilisés dans le traitement des cancers Type de document : texte imprimé Auteurs : Dimitri Arangalage ; Anna Giulia Pavon ; Sarah Hugelshofer ; Benoît Desgraz ; Georgios Tzimas ; Julie Delyon ; Olivier Muller ; Pïerre Monney Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 1165-1168 Langues : Français (fre) Mots-clés : TOXICITÉ  CARDIOLOGIE  CŒUR  MYOCARDITE Résumé : Les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI), ou immune checkpoint inhibitors (ICI), ont révolutionné la prise en charge de nombreux cancers en améliorant significativement la survie des patients et en devenant progressivement la norme de soins. Cette efficacité a néanmoins pour prix un taux élevé d’effets indésirables immunomédiés avec un large spectre d’organes touchés. Les toxicités cardiaques, dominées par la myocardite induite par les ICI, sont particulièrement redoutées du fait des difficultés diagnostiques et du risque d’évolution rapidement défavorable associée à une mortalité élevée, de l’ordre de 50 %. Le présent article s’intéresse aux manifestations cardiaques, à la stratégie diagnostique ainsi qu’à la prise en charge des patients présentant une myocardite induite par les ICI utilisés dans le traitement du cancer. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67762 [article] Cardiotoxicité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire utilisés dans le traitement des cancers [texte imprimé] / Dimitri Arangalage ; Anna Giulia Pavon ; Sarah Hugelshofer ; Benoît Desgraz ; Georgios Tzimas ; Julie Delyon ; Olivier Muller ; Pïerre Monney . - 2020 . - p. 1165-1168. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 696 (3 juin 2020) . - p. 1165-1168 Mots-clés : TOXICITÉ  CARDIOLOGIE  CŒUR  MYOCARDITE Résumé : Les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI), ou immune checkpoint inhibitors (ICI), ont révolutionné la prise en charge de nombreux cancers en améliorant significativement la survie des patients et en devenant progressivement la norme de soins. Cette efficacité a néanmoins pour prix un taux élevé d’effets indésirables immunomédiés avec un large spectre d’organes touchés. Les toxicités cardiaques, dominées par la myocardite induite par les ICI, sont particulièrement redoutées du fait des difficultés diagnostiques et du risque d’évolution rapidement défavorable associée à une mortalité élevée, de l’ordre de 50 %. Le présent article s’intéresse aux manifestations cardiaques, à la stratégie diagnostique ainsi qu’à la prise en charge des patients présentant une myocardite induite par les ICI utilisés dans le traitement du cancer. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=67762

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