Evaluer les ressources des patients / Tanja Bellier-Teichmann in Santé mentale, Hors-série (Août 2019)

Public ISBD [article]  inSanté mentale > Hors-série (Août 2019) . - p.22-30 Titre : Evaluer les ressources des patients Type de document : texte imprimé Auteurs : Tanja Bellier-Teichmann, Auteur ; Philippe Delmas, Auteur ; Mattéo Antonini, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.22-30 Langues : Français (fre) Mots-clés : Santé mentale  Patient  Ressource personnelle  Evaluation  Outil  Capabilité  Patient partenaire  Cas clinique  Soins holistiques  Rétablissement  Autonomisation Résumé : Dans le contexte du rétablissement, l’évaluation clinique doit, en parallèle du diagnostic et du repérage des troubles, rechercher les ressources et les forces du patient. L’outil AERES (Auto-évaluation des ressources) a été conçu pour les mettre en évidence via un jeu de cartes. Cette intervention s’inscrit dans un changement de perspective, qui considère le patient comme un partenaire libre et responsable. Dans la perspective du rétablissement, l’évaluation clinique doit, en parallèle du repérage des troubles, évaluer les ressources du patient, pour ensuite proposer des interventions s’appuyant sur, et utilisant les forces du patient. A l’heure actuelle, les outils standardisés mesurant les ressources et adaptés aux spécificités des patients sont extrêmement rares et peu utilisés dans la pratique clinique. C’est pourquoi, un nouvel outil, AERES, a été développé afin d’identifier les ressources internes et externes des patients. Cet outil a été validé scientifiquement avec des patients souffrant de troubles psychiques. Une étude empirique a montré qu’après avoir identifié leurs ressources avec l’outil AERES, les patients ont une augmentation de leur estime de soi, leur sentiment de joie, sérénité, satisfaction dans la vie et sentiment que la vie a du sens. Cette évaluation des ressources constitue ainsi une première étape d’un processus thérapeutique. Les ressources identifiées peuvent ensuite être activées en vue de diminuer les symptômes des patients et favoriser leur qualité de vie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65288 [article] Evaluer les ressources des patients [texte imprimé] / Tanja Bellier-Teichmann, Auteur ; Philippe Delmas, Auteur ; Mattéo Antonini, Auteur . - 2019 . - p.22-30. Langues : Français (fre) in Santé mentale > Hors-série (Août 2019) . - p.22-30 Mots-clés : Santé mentale  Patient  Ressource personnelle  Evaluation  Outil  Capabilité  Patient partenaire  Cas clinique  Soins holistiques  Rétablissement  Autonomisation Résumé : Dans le contexte du rétablissement, l’évaluation clinique doit, en parallèle du diagnostic et du repérage des troubles, rechercher les ressources et les forces du patient. L’outil AERES (Auto-évaluation des ressources) a été conçu pour les mettre en évidence via un jeu de cartes. Cette intervention s’inscrit dans un changement de perspective, qui considère le patient comme un partenaire libre et responsable. Dans la perspective du rétablissement, l’évaluation clinique doit, en parallèle du repérage des troubles, évaluer les ressources du patient, pour ensuite proposer des interventions s’appuyant sur, et utilisant les forces du patient. A l’heure actuelle, les outils standardisés mesurant les ressources et adaptés aux spécificités des patients sont extrêmement rares et peu utilisés dans la pratique clinique. C’est pourquoi, un nouvel outil, AERES, a été développé afin d’identifier les ressources internes et externes des patients. Cet outil a été validé scientifiquement avec des patients souffrant de troubles psychiques. Une étude empirique a montré qu’après avoir identifié leurs ressources avec l’outil AERES, les patients ont une augmentation de leur estime de soi, leur sentiment de joie, sérénité, satisfaction dans la vie et sentiment que la vie a du sens. Cette évaluation des ressources constitue ainsi une première étape d’un processus thérapeutique. Les ressources identifiées peuvent ensuite être activées en vue de diminuer les symptômes des patients et favoriser leur qualité de vie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=65288

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Évidence d'un manque de concordance entre les patients hémodialysés et les infirmières sur la présence et la sévérité des symptômes / Christine Cohen in Recherche en soins infirmiers, 132 (Mars 2018)

Public ISBD [article]  inRecherche en soins infirmiers > 132 (Mars 2018) . - p. 7-19 Titre : Évidence d'un manque de concordance entre les patients hémodialysés et les infirmières sur la présence et la sévérité des symptômes Type de document : texte imprimé Auteurs : Christine Cohen ; Mattéo Antonini ; Philippe Delmas Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 7-19 Langues : Français (fre) Résumé : Les patients hémodialysés représentent une population fragile expérimentant de nombreux symptômes (par exemple douleurs, fatigue) qui impactent leur qualité de vie. La présence et la sévérité de ces symptômes sont sous-estimées de façon importante par les professionnels de la santé. Le but de cette étude est de décrire et comparer les symptômes perçus par les patients hémodialysés versus ceux détectés par les infirmières et de discuter les possibles causes de disparité observées. Au total, 123 patients et 70 infirmières oeuvrant dans six centres d'hémodialyse ont été inclus dans cette étude. Les résultats montrent que les infirmières participantes ont détecté moins de 50 % des symptômes perçus par les patients. La concordance entre les réponses des patients hémodialysés et celles des infirmières sur la présence et la sévérité de tous les symptômes est très faible (Kappa<0.4). Par conséquent, l'amélioration des connaissances et compétences des infirmières d'hémodialyse dans la détection des symptômes des patients hémodialysés qu'elles soignent apparaît être un des axes centraux pour intervenir de manière efficiente et améliorer la qualité de soins. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=57777 [article] Évidence d'un manque de concordance entre les patients hémodialysés et les infirmières sur la présence et la sévérité des symptômes [texte imprimé] / Christine Cohen ; Mattéo Antonini ; Philippe Delmas . - 2018 . - p. 7-19. Langues : Français (fre) in Recherche en soins infirmiers > 132 (Mars 2018) . - p. 7-19 Résumé : Les patients hémodialysés représentent une population fragile expérimentant de nombreux symptômes (par exemple douleurs, fatigue) qui impactent leur qualité de vie. La présence et la sévérité de ces symptômes sont sous-estimées de façon importante par les professionnels de la santé. Le but de cette étude est de décrire et comparer les symptômes perçus par les patients hémodialysés versus ceux détectés par les infirmières et de discuter les possibles causes de disparité observées. Au total, 123 patients et 70 infirmières oeuvrant dans six centres d'hémodialyse ont été inclus dans cette étude. Les résultats montrent que les infirmières participantes ont détecté moins de 50 % des symptômes perçus par les patients. La concordance entre les réponses des patients hémodialysés et celles des infirmières sur la présence et la sévérité de tous les symptômes est très faible (Kappa<0.4). Par conséquent, l'amélioration des connaissances et compétences des infirmières d'hémodialyse dans la détection des symptômes des patients hémodialysés qu'elles soignent apparaît être un des axes centraux pour intervenir de manière efficiente et améliorer la qualité de soins. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=57777

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Impact émotionnel de la covid-19 chez les infirmières / Dan Lecocq in Santé mentale, 276 (Mars 2023)

Public ISBD [article]  inSanté mentale > 276 (Mars 2023) . - p. 52-53 Titre : Impact émotionnel de la covid-19 chez les infirmières Auteurs : Dan Lecocq ; Hélène Lefebvre ; Tanja Bellier-Teichmann ; Mattéo Antonini ; Jacques Dumont ; Chantal Van Cutsem ; Marie-Charlotte Draye ; Noémie Haguinet ; Philippe Delmas Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 52-53 Note générale : Cet article fait partie du dossier " Cultiver ses compétences émotionnelles ". Langues : Français (fre) Résumé : Les répercussions de la covid-19 ont été majeures sur le système de santé. Une recherche qualitative consensuelle explore les émotions variées ressenties par les infirmières au chevet de patients hospitalisés. Fin mai 2020, notre équipe a rencontré dix-neuf infirmières (a) volontaires pour accompagner les personnes victimes de la covid-19 dans un hôpital académique belge. Il s’agissait de décrire et comprendre leur vécu par rapport à la « première vague » de l’épidémie, qui a eu des répercussions majeures sur l’ensemble du système de soins dans le pays. Lors de la collecte et de l’analyse des données, nous avons noté que de nombreux extraits de discours étaient empreints d’émotions, un constat cohérent avec ce qui avait été observé ailleurs dans le monde. Les conditions de travail inédites engendrées par la pandémie ont ainsi suscité chez les professionnels infirmiers des émotions variées, vécues positivement ou négativement selon les personnes et les contextes. MÉTHODE ET RÉSULTATS Pour en apprendre davantage sur ce sujet dans notre environnement clinique, nous avons entrepris une analyse secondaire des données recueillies, d’une part pour identifier finement les émotions ressenties par ces infirmières, et d’autre part pour décrire et catégoriser les événements qui avaient provoqué ces émotions. Pour guider notre analyse, nous avons choisi comme cadre de référence la théorie des émotions de base d’Ekman qui en identifie sept : colère, peur, tristesse, dégoût, mépris, surprise et joie. Pour cette étude, nous avons utilisé la méthode de recherche qualitative consensuelle (RQC) selon Hill. Dix-neuf entretiens individuels semi-structurés ont été réalisés puis analysés après retranscription intégrale. Une des originalités de la RQC est d’utiliser des étiquettes de fréquence (b) pour caractériser les données en fonction de leur récurrence d’apparition dans le discours des participants. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77618 [article] Impact émotionnel de la covid-19 chez les infirmières [] / Dan Lecocq ; Hélène Lefebvre ; Tanja Bellier-Teichmann ; Mattéo Antonini ; Jacques Dumont ; Chantal Van Cutsem ; Marie-Charlotte Draye ; Noémie Haguinet ; Philippe Delmas . - 2023 . - p. 52-53. Cet article fait partie du dossier " Cultiver ses compétences émotionnelles ". Langues : Français (fre) in Santé mentale > 276 (Mars 2023) . - p. 52-53 Résumé : Les répercussions de la covid-19 ont été majeures sur le système de santé. Une recherche qualitative consensuelle explore les émotions variées ressenties par les infirmières au chevet de patients hospitalisés. Fin mai 2020, notre équipe a rencontré dix-neuf infirmières (a) volontaires pour accompagner les personnes victimes de la covid-19 dans un hôpital académique belge. Il s’agissait de décrire et comprendre leur vécu par rapport à la « première vague » de l’épidémie, qui a eu des répercussions majeures sur l’ensemble du système de soins dans le pays. Lors de la collecte et de l’analyse des données, nous avons noté que de nombreux extraits de discours étaient empreints d’émotions, un constat cohérent avec ce qui avait été observé ailleurs dans le monde. Les conditions de travail inédites engendrées par la pandémie ont ainsi suscité chez les professionnels infirmiers des émotions variées, vécues positivement ou négativement selon les personnes et les contextes. MÉTHODE ET RÉSULTATS Pour en apprendre davantage sur ce sujet dans notre environnement clinique, nous avons entrepris une analyse secondaire des données recueillies, d’une part pour identifier finement les émotions ressenties par ces infirmières, et d’autre part pour décrire et catégoriser les événements qui avaient provoqué ces émotions. Pour guider notre analyse, nous avons choisi comme cadre de référence la théorie des émotions de base d’Ekman qui en identifie sept : colère, peur, tristesse, dégoût, mépris, surprise et joie. Pour cette étude, nous avons utilisé la méthode de recherche qualitative consensuelle (RQC) selon Hill. Dix-neuf entretiens individuels semi-structurés ont été réalisés puis analysés après retranscription intégrale. Une des originalités de la RQC est d’utiliser des étiquettes de fréquence (b) pour caractériser les données en fonction de leur récurrence d’apparition dans le discours des participants. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77618

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Des soins infirmiers centrés sur les forces / Philippe Delmas in Santé mentale, 221 (Octobre 2017)

Public ISBD [article]  inSanté mentale > 221 (Octobre 2017) . - 78-85 Titre : Des soins infirmiers centrés sur les forces Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Delmas ; Tanja Bellier-Teichmann ; Mattéo Antonini ; Évelyne Boillat Année de publication : 2017 Article en page(s) : 78-85 Langues : Français (fre) Résumé : Les soins infirmiers centrés sur les forces constituent un changement de paradigme pour les patients et les soignants. Du modèle médical fondé sur les déficits, on passe à un modèle fondé sur les forces de l’individu, de la famille et de la communauté. Cet article décrit de façon succincte l’évolution du système de santé en France, d’un système où l’approche médicale était dominante et unique, à une approche qui tienne compte des besoins de la personne malade, de ses choix, d’autres ressources extérieures… Dans ce contexte, les soins infirmiers centrés sur la personne considèrent ses faiblesses, ses besoins et ses forces et ses ressources, par rapport à une approche axée sur une diminution des déficits. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54925 [article] Des soins infirmiers centrés sur les forces [texte imprimé] / Philippe Delmas ; Tanja Bellier-Teichmann ; Mattéo Antonini ; Évelyne Boillat . - 2017 . - 78-85. Langues : Français (fre) in Santé mentale > 221 (Octobre 2017) . - 78-85 Résumé : Les soins infirmiers centrés sur les forces constituent un changement de paradigme pour les patients et les soignants. Du modèle médical fondé sur les déficits, on passe à un modèle fondé sur les forces de l’individu, de la famille et de la communauté. Cet article décrit de façon succincte l’évolution du système de santé en France, d’un système où l’approche médicale était dominante et unique, à une approche qui tienne compte des besoins de la personne malade, de ses choix, d’autres ressources extérieures… Dans ce contexte, les soins infirmiers centrés sur la personne considèrent ses faiblesses, ses besoins et ses forces et ses ressources, par rapport à une approche axée sur une diminution des déficits. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54925

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Symptomatologie et qualité de vie de patients transplantés rénaux de Suisse francophone : une étude descriptive corrélationnelle / Évelyne Bajgrowicz in Revue Francophone Internationale de Recherche Infirmière, Vol. 7, n° 2 (Juin 2021)

Public ISBD [article]  inRevue Francophone Internationale de Recherche Infirmière > Vol. 7, n° 2 (Juin 2021) . - 10 p. Titre : Symptomatologie et qualité de vie de patients transplantés rénaux de Suisse francophone : une étude descriptive corrélationnelle Type de document : texte imprimé Auteurs : Évelyne Bajgrowicz ; Manuel Pascual ; Mattéo Antonini ; Jean-Pierre Venetz ; Philippe Delmas Année de publication : 2021 Article en page(s) : 10 p. Note générale : Doi : 10.1016/j.refiri.2021.100240 Langues : Français (fre) Mots-clés : Qualité de vie  Signe  Symptôme  Théorie de gestion des symptômes  Transplantation rénale Résumé : Introduction Après une greffe rénale, les patients continuent à vivre avec des symptômes, pourtant peu étudiés jusqu’à présent en Suisse francophone. Méthode Un devis descriptif corrélationnel transversal a été utilisé, afin d’explorer les relations entre les symptômes et le niveau de qualité de vie (QDV) de patients transplantés rénaux suivis au Centre de Transplantation d’Organes (CTO) du Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV). Résultats En moyenne, les symptômes les plus prévalents chez les participants (n=76) étaient : manque d’énergie, sécheresse de la peau, difficultés d’endormissement, irritabilité, nervosité. Quatre-vingts pour cent des participants ont évalué leur QDV comme étant bonne, voire très bonne. Toutes les corrélations entre les symptômes et le niveau de QDV des participants étaient significatives et négatives. Les régressions ont révélé un lien persistant entre les symptômes et la dimension sociale de la QDV des participants. Conclusion Malgré la transplantation, les patients expérimentent de nombreux symptômes, pouvant affecter leur QDV. Note de contenu : Sommaire : Introduction Cadre de référence Méthode Devis de l’étude et recrutement Instruments de mesure Considérations éthiques Procédures d’analyse des données Résultats Caractéristiques de l’échantillon Expérience des symptômes Niveau de qualité de vie Symptômes et qualité de vie Discussion Limites Conclusion Déclaration de liens d’intérêts Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=71399 [article] Symptomatologie et qualité de vie de patients transplantés rénaux de Suisse francophone : une étude descriptive corrélationnelle [texte imprimé] / Évelyne Bajgrowicz ; Manuel Pascual ; Mattéo Antonini ; Jean-Pierre Venetz ; Philippe Delmas . - 2021 . - 10 p. Doi : 10.1016/j.refiri.2021.100240 Langues : Français (fre) in Revue Francophone Internationale de Recherche Infirmière > Vol. 7, n° 2 (Juin 2021) . - 10 p. Mots-clés : Qualité de vie  Signe  Symptôme  Théorie de gestion des symptômes  Transplantation rénale Résumé : Introduction Après une greffe rénale, les patients continuent à vivre avec des symptômes, pourtant peu étudiés jusqu’à présent en Suisse francophone. Méthode Un devis descriptif corrélationnel transversal a été utilisé, afin d’explorer les relations entre les symptômes et le niveau de qualité de vie (QDV) de patients transplantés rénaux suivis au Centre de Transplantation d’Organes (CTO) du Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV). Résultats En moyenne, les symptômes les plus prévalents chez les participants (n=76) étaient : manque d’énergie, sécheresse de la peau, difficultés d’endormissement, irritabilité, nervosité. Quatre-vingts pour cent des participants ont évalué leur QDV comme étant bonne, voire très bonne. Toutes les corrélations entre les symptômes et le niveau de QDV des participants étaient significatives et négatives. Les régressions ont révélé un lien persistant entre les symptômes et la dimension sociale de la QDV des participants. Conclusion Malgré la transplantation, les patients expérimentent de nombreux symptômes, pouvant affecter leur QDV. Note de contenu : Sommaire : Introduction Cadre de référence Méthode Devis de l’étude et recrutement Instruments de mesure Considérations éthiques Procédures d’analyse des données Résultats Caractéristiques de l’échantillon Expérience des symptômes Niveau de qualité de vie Symptômes et qualité de vie Discussion Limites Conclusion Déclaration de liens d’intérêts Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=71399

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