Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
HORAIRE
Lu : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Ma : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Me : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
Je : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h30
Ve : 8h15 à 12h00 - 12h30 à 16h15
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Centre de documentation de la HELHa-Gilly
et du CePaS - Centre du Patrimoine Santé
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Auteur Pierre Stenier |
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Titre : L'hémophilie, maladie des rois Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Stenier Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 28-29 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médecine -- Histoire HÉMOPHILIE Résumé : Pour rappel, l'hémophilie est une maladie sanguine héréditaire caractérisée par un trouble permanent de la coagulation sanguine dû à un déficit d'un des facteurs de coagulation. Le patient ne saigne pas davantage ni plus rapidement, mais plus longtemps. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47749
in Le Généraliste > 874 (1er mai 2008) . - p. 28-29[article] L'hémophilie, maladie des rois [texte imprimé] / Pierre Stenier . - 2008 . - p. 28-29.
Langues : Français (fre)
in Le Généraliste > 874 (1er mai 2008) . - p. 28-29
Mots-clés : Médecine -- Histoire HÉMOPHILIE Résumé : Pour rappel, l'hémophilie est une maladie sanguine héréditaire caractérisée par un trouble permanent de la coagulation sanguine dû à un déficit d'un des facteurs de coagulation. Le patient ne saigne pas davantage ni plus rapidement, mais plus longtemps. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47749 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt On l'appelait autrefois le haut mal, ou le mal sacré / Pierre Stenier in Le Généraliste, 869 (27 mars 2008)
Titre : On l'appelait autrefois le haut mal, ou le mal sacré Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Stenier Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 24-25 Note générale : L'aspect historique de cet article se résume à une gravure de 1885. Langues : Français (fre) Mots-clés : Médecine -- Histoire ÉPILEPSIE Résumé : En Belgique, 70.000 personnes souffrent d'épilepsie, cette maladie chronique aux multiples facettes et aux nombreuses étiologies, et don le diagnostic - pas toujours évident, car le médecin assiste rarement à la crise - est souvent mal accepté. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47752
in Le Généraliste > 869 (27 mars 2008) . - p. 24-25[article] On l'appelait autrefois le haut mal, ou le mal sacré [texte imprimé] / Pierre Stenier . - 2008 . - p. 24-25.
L'aspect historique de cet article se résume à une gravure de 1885.
Langues : Français (fre)
in Le Généraliste > 869 (27 mars 2008) . - p. 24-25
Mots-clés : Médecine -- Histoire ÉPILEPSIE Résumé : En Belgique, 70.000 personnes souffrent d'épilepsie, cette maladie chronique aux multiples facettes et aux nombreuses étiologies, et don le diagnostic - pas toujours évident, car le médecin assiste rarement à la crise - est souvent mal accepté. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47752 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt
Titre : Les porphyries Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Stenier Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 16 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médecine -- Histoire PORPHYRIE Résumé : Les porphyries constituent un groupe de maladies rares (environ 1 cas sur 10.000 à 50.00), caractérisées par des troubles héréditaires ou acquis de la biosynthèse de l'hème, le groupement prosthétique de l'hémoglobine contenant des porphyrines, dans lesquels les enzymes responsables des diverses étapes de la synthèse de l'hème sont partiellement ou totalement déficitaires. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47751
in Le Généraliste > 862 (7 février 2008) . - p. 16[article] Les porphyries [texte imprimé] / Pierre Stenier . - 2008 . - p. 16.
Langues : Français (fre)
in Le Généraliste > 862 (7 février 2008) . - p. 16
Mots-clés : Médecine -- Histoire PORPHYRIE Résumé : Les porphyries constituent un groupe de maladies rares (environ 1 cas sur 10.000 à 50.00), caractérisées par des troubles héréditaires ou acquis de la biosynthèse de l'hème, le groupement prosthétique de l'hémoglobine contenant des porphyrines, dans lesquels les enzymes responsables des diverses étapes de la synthèse de l'hème sont partiellement ou totalement déficitaires. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47751 Exemplaires (1)
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Titre : La pycnodysostose ou maladie de Toulouse-Lautrec Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Stenier Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 25 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médecine -- Histoire Toulouse-Lautrec, Henri de (1864-1901) Résumé : La pycnodysostose est une maladie génétique à transmission autosomique récessive. Les parents n'en sont jamais atteints, et il faut la présence de deux allèles anormaux pour que la maladie se manifeste. Ce qui explique le taux très élevé de consanguinité - entre 30 et 80 % - chez les parents des sujets présentant la maladie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47750
in Le Généraliste > 870 (3 avril 2008) . - p. 25[article] La pycnodysostose ou maladie de Toulouse-Lautrec [texte imprimé] / Pierre Stenier . - 2008 . - p. 25.
Langues : Français (fre)
in Le Généraliste > 870 (3 avril 2008) . - p. 25
Mots-clés : Médecine -- Histoire Toulouse-Lautrec, Henri de (1864-1901) Résumé : La pycnodysostose est une maladie génétique à transmission autosomique récessive. Les parents n'en sont jamais atteints, et il faut la présence de deux allèles anormaux pour que la maladie se manifeste. Ce qui explique le taux très élevé de consanguinité - entre 30 et 80 % - chez les parents des sujets présentant la maladie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47750 Exemplaires (1)
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Titre : Le syndrome d'Asperger : des autistes de haut niveau Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Stenier Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 28 Langues : Français (fre) Mots-clés : Troubles mentaux (psychiatrie) - Histoire ENFANT ASPERGER SYNDROME AUTISME Résumé : En 1943, le pédopsychiatre américain Léo Kanner faisait la première description de l'autisme. Il marquait ainsi une étape importante de l'entrée de la psychiatrie sur le terrain de l'enfance, alors que cet âge était traditionnellement considéré comme n'étant pas sujet aux troubles psychiques. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47748
in Le Généraliste > 891 (2 octobre 2008) . - p. 28[article] Le syndrome d'Asperger : des autistes de haut niveau [texte imprimé] / Pierre Stenier . - 2008 . - p. 28.
Langues : Français (fre)
in Le Généraliste > 891 (2 octobre 2008) . - p. 28
Mots-clés : Troubles mentaux (psychiatrie) - Histoire ENFANT ASPERGER SYNDROME AUTISME Résumé : En 1943, le pédopsychiatre américain Léo Kanner faisait la première description de l'autisme. Il marquait ainsi une étape importante de l'entrée de la psychiatrie sur le terrain de l'enfance, alors que cet âge était traditionnellement considéré comme n'étant pas sujet aux troubles psychiques. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47748 Exemplaires (1)
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