Médecine génomique : les enjeux de l’information en pratique clinique / Idris Guessous in Revue médicale suisse, 537 (Novembre 2016)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 537 (Novembre 2016) . - p. 1838-1844 Titre : Médecine génomique : les enjeux de l’information en pratique clinique Type de document : texte imprimé Auteurs : Idris Guessous ; Vincent Mooser ; Jacques Fellay ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 1838-1844 Langues : Français (fre) Mots-clés : GENETIQUE  THERAPEUTIQUE  INFORMATION Résumé : La révolution génomique offre de nouvelles opportunités en médecine prédictive et préventive. Les opportunités liées à la médecine génomique ne connaîtront une utilité clinique que si les enjeux qui l’accompagnent sont bien compris, anticipés et relevés. Cet article discute les défis que représente la génomique pour les patients et leurs médecins, la population générale ainsi que pour les participants aux études et leurs investigateurs. L’article présente un programme de consultation romande de génomique en médecine interne générale (MedOmics) visant à répondre aux nombreux défis afin d’optimiser les opportunités cliniques offertes par la médecine génomique. IntroductionLa séquence complète des 3 milliards de paires de bases du génome humain a été publiée pour la première fois en 2001. En quinze ans, cette prouesse technologique et scientifique, qui avait nécessité 13 ans de travail et avait coûté plus de 3 milliards de dollars,1 a conduit à une révolution technologique qui fait qu’aujourd’hui, le séquençage complet du génome humain peut être réalisé en quelques heures pour un montant avoisinant CHF 1000.–. Cette évolution est si rapide qu’aujourd’hui déjà, il semble plus rentable de séquencer l’ensemble des 25 000 gènes du génome que d’analyser un nombre restreint de gènes, et de mettre un filtre pour exclure de l’analyse les gènes qui ne sont pas d’intérêt pour une question clinique particulière.Conscients des retombées potentielles de ces technologies, les pouvoirs publics et privés ont consenti à des investissements considérables pour le séquençage, ces prochaines années, de millions de génomes. On attend notamment de ces investis... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44099 [article] Médecine génomique : les enjeux de l’information en pratique clinique [texte imprimé] / Idris Guessous ; Vincent Mooser ; Jacques Fellay ; et al. . - 2016 . - p. 1838-1844. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 537 (Novembre 2016) . - p. 1838-1844 Mots-clés : GENETIQUE  THERAPEUTIQUE  INFORMATION Résumé : La révolution génomique offre de nouvelles opportunités en médecine prédictive et préventive. Les opportunités liées à la médecine génomique ne connaîtront une utilité clinique que si les enjeux qui l’accompagnent sont bien compris, anticipés et relevés. Cet article discute les défis que représente la génomique pour les patients et leurs médecins, la population générale ainsi que pour les participants aux études et leurs investigateurs. L’article présente un programme de consultation romande de génomique en médecine interne générale (MedOmics) visant à répondre aux nombreux défis afin d’optimiser les opportunités cliniques offertes par la médecine génomique. IntroductionLa séquence complète des 3 milliards de paires de bases du génome humain a été publiée pour la première fois en 2001. En quinze ans, cette prouesse technologique et scientifique, qui avait nécessité 13 ans de travail et avait coûté plus de 3 milliards de dollars,1 a conduit à une révolution technologique qui fait qu’aujourd’hui, le séquençage complet du génome humain peut être réalisé en quelques heures pour un montant avoisinant CHF 1000.–. Cette évolution est si rapide qu’aujourd’hui déjà, il semble plus rentable de séquencer l’ensemble des 25 000 gènes du génome que d’analyser un nombre restreint de gènes, et de mettre un filtre pour exclure de l’analyse les gènes qui ne sont pas d’intérêt pour une question clinique particulière.Conscients des retombées potentielles de ces technologies, les pouvoirs publics et privés ont consenti à des investissements considérables pour le séquençage, ces prochaines années, de millions de génomes. On attend notamment de ces investis... Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=44099

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La médecine de précision : au carrefour de la biologie moléculaire, des sciences de l'information et des humanités / Romain-Daniel Gosselin in Revue médicale suisse, 704 (2 septembre 2020)

Public ISBD [article]  inRevue médicale suisse > 704 (2 septembre 2020) . - p. 1574-1578 Titre : La médecine de précision : au carrefour de la biologie moléculaire, des sciences de l'information et des humanités Type de document : texte imprimé Auteurs : Romain-Daniel Gosselin ; Claire Redin ; Élodie Ristorcelli ; Jean Louis Raisaro ; Jacques Fellay Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 1574-1578 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médecine de précision  Biologie moléculaire  INFORMATION  PRÉVENTION  THÉRAPEUTIQUE  Médecine génomique Résumé : La médecine de précision a pour but d’ajuster la prévention et les traitements aux données individuelles. La génomique en est un moteur du fait du coût désormais raisonnable des analyses ADN, malgré l’utilisation possible d’autres marqueurs (transcriptome, protéome etc.). Les données massives ainsi générées peuvent être analysées grâce aux progrès de la bioinformatique et des sciences de l’information. La médecine de précision ne se résume pas à une aventure technologique : les sciences humaines et sociales y jouent un rôle central car elles promettent une redéfinition du rapport à la santé et à la maladie. L’Unité de médecine de précision du CHUV réunit les acteurs de ces différents domaines afin de démontrer l’utilité de la médecine de précision et d’accélérer son incorporation dans le parcours de soins, au bénéfice du patient. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=68266 [article] La médecine de précision : au carrefour de la biologie moléculaire, des sciences de l'information et des humanités [texte imprimé] / Romain-Daniel Gosselin ; Claire Redin ; Élodie Ristorcelli ; Jean Louis Raisaro ; Jacques Fellay . - 2020 . - p. 1574-1578. Langues : Français (fre) in Revue médicale suisse > 704 (2 septembre 2020) . - p. 1574-1578 Mots-clés : Médecine de précision  Biologie moléculaire  INFORMATION  PRÉVENTION  THÉRAPEUTIQUE  Médecine génomique Résumé : La médecine de précision a pour but d’ajuster la prévention et les traitements aux données individuelles. La génomique en est un moteur du fait du coût désormais raisonnable des analyses ADN, malgré l’utilisation possible d’autres marqueurs (transcriptome, protéome etc.). Les données massives ainsi générées peuvent être analysées grâce aux progrès de la bioinformatique et des sciences de l’information. La médecine de précision ne se résume pas à une aventure technologique : les sciences humaines et sociales y jouent un rôle central car elles promettent une redéfinition du rapport à la santé et à la maladie. L’Unité de médecine de précision du CHUV réunit les acteurs de ces différents domaines afin de démontrer l’utilité de la médecine de précision et d’accélérer son incorporation dans le parcours de soins, au bénéfice du patient. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=68266

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