Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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Auteur Julien Vionnet |
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Titre : Allergies aux produits de contraste radiologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Julien Vionnet ; Stéphanie Petitpierre ; Alexandre Fumeaux ; et al. Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 812-818 Langues : Français (fre) Résumé : Les réactions d’hypersensibilité aux produits de contraste sont fréquentes dans la pratique clinique quotidienne. Ces produits sont responsables de réactions d’hypersensibilité immédiate (≤ 1 heure après l’administration) et non immédiate (> 1 heure après l’administration). Une évaluation allergologique, avec la réalisation de tests cutanés et dans certains cas, de tests de provocation, permet de stratifier et de limiter le risque de récidive de réaction d’hypersensibilité, notamment pour les produits de contraste iodés. Une sélection soigneuse des patients est requise car le taux de récurrence de ces réactions d’hypersensibilité reste non négligeable, malgré une prémédication adéquate. Un algorithme de prise en charge est proposé dans cet article. Concernant les produits de contraste contenant du gadolinium, les données actuelles de la littérature ne permettent pas d’établir de recommandations. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45445
in Revue médicale suisse > 382 (Avril 2013) . - p. 812-818[article] Allergies aux produits de contraste radiologiques [texte imprimé] / Julien Vionnet ; Stéphanie Petitpierre ; Alexandre Fumeaux ; et al. . - 2013 . - p. 812-818.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 382 (Avril 2013) . - p. 812-818
Résumé : Les réactions d’hypersensibilité aux produits de contraste sont fréquentes dans la pratique clinique quotidienne. Ces produits sont responsables de réactions d’hypersensibilité immédiate (≤ 1 heure après l’administration) et non immédiate (> 1 heure après l’administration). Une évaluation allergologique, avec la réalisation de tests cutanés et dans certains cas, de tests de provocation, permet de stratifier et de limiter le risque de récidive de réaction d’hypersensibilité, notamment pour les produits de contraste iodés. Une sélection soigneuse des patients est requise car le taux de récurrence de ces réactions d’hypersensibilité reste non négligeable, malgré une prémédication adéquate. Un algorithme de prise en charge est proposé dans cet article. Concernant les produits de contraste contenant du gadolinium, les données actuelles de la littérature ne permettent pas d’établir de recommandations. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=45445 Exemplaires (1)
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Titre : Amyloïdose héréditaire à transthyrétine Type de document : texte imprimé Auteurs : Julien Vionnet ; Manuel Pascual ; Thierry Kuntzer ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 1434-1440 Langues : Français (fre) Mots-clés : AMYLOSE Résumé : L’amyloïdose héréditaire à transthyrétine (ATTR) est une maladie génétique progressive et potentiellement fatale, transmise sur un mode autosomique dominant. Les lésions organiques sont induites par des dépôts tissulaires de fibrilles amyloïdes, consécutifs à une mutation de la transthyrétine. L’ATTR cause typiquement une polyneuropathie ainsi qu’une dysautonomie, amenant au décès, en moyenne dix ans après le diagnostic. La transthyrétine étant produite surtout par le foie, la transplantation hépatique permet d’arrêter la progression de la maladie dans 70 % des cas, à long terme. De nouvelles thérapies modifiant le cours de la maladie, telles que les stabilisateurs de la transthyrétine et la thérapie génique, sont disponibles ou en développement clinique, avec des résultats prometteurs.
IntroductionLes amyloïdoses systémiques représentent un groupe de maladies rares, acquises ou héréditaires, caractérisées par la déposition extracellulaire de matériel fibrillaire. Ce matériel, dit amyloïde, provient de différentes protéines, précurseurs de l’amyloïde, s’assemblant en feuillets ß-plissés et formant des fibrilles non ramifiées de 10 à 12 µm de diamètre.1Les dépôts d’amyloïde peuvent être dus à une protéine anormale (par exemple, amyloïdoses héréditaires, amyloïdose AL), à l’exposition prolongée à une protéine normale mais produite en quantité excessive (par exemple, amyloïdose AA) et, pour des raisons inconnues, au processus naturel de vieillissement (amyloïdose sénile).2Les amyloïdoses héréditaires représentent un groupe de maladies multisystémiques transmises de manière autosomique dominante. La plus fréquente d’entre elles, l’amyloïdose héréditaire à transthyrétine (ATTR), fait l’objet de cet article. Les lésions organiques y sont la conséquence de la déposition...Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42709
in Revue médicale suisse > 528 (Août 2016) . - p. 1434-1440[article] Amyloïdose héréditaire à transthyrétine [texte imprimé] / Julien Vionnet ; Manuel Pascual ; Thierry Kuntzer ; et al. . - 2016 . - p. 1434-1440.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 528 (Août 2016) . - p. 1434-1440
Mots-clés : AMYLOSE Résumé : L’amyloïdose héréditaire à transthyrétine (ATTR) est une maladie génétique progressive et potentiellement fatale, transmise sur un mode autosomique dominant. Les lésions organiques sont induites par des dépôts tissulaires de fibrilles amyloïdes, consécutifs à une mutation de la transthyrétine. L’ATTR cause typiquement une polyneuropathie ainsi qu’une dysautonomie, amenant au décès, en moyenne dix ans après le diagnostic. La transthyrétine étant produite surtout par le foie, la transplantation hépatique permet d’arrêter la progression de la maladie dans 70 % des cas, à long terme. De nouvelles thérapies modifiant le cours de la maladie, telles que les stabilisateurs de la transthyrétine et la thérapie génique, sont disponibles ou en développement clinique, avec des résultats prometteurs.
IntroductionLes amyloïdoses systémiques représentent un groupe de maladies rares, acquises ou héréditaires, caractérisées par la déposition extracellulaire de matériel fibrillaire. Ce matériel, dit amyloïde, provient de différentes protéines, précurseurs de l’amyloïde, s’assemblant en feuillets ß-plissés et formant des fibrilles non ramifiées de 10 à 12 µm de diamètre.1Les dépôts d’amyloïde peuvent être dus à une protéine anormale (par exemple, amyloïdoses héréditaires, amyloïdose AL), à l’exposition prolongée à une protéine normale mais produite en quantité excessive (par exemple, amyloïdose AA) et, pour des raisons inconnues, au processus naturel de vieillissement (amyloïdose sénile).2Les amyloïdoses héréditaires représentent un groupe de maladies multisystémiques transmises de manière autosomique dominante. La plus fréquente d’entre elles, l’amyloïdose héréditaire à transthyrétine (ATTR), fait l’objet de cet article. Les lésions organiques y sont la conséquence de la déposition...Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42709 Exemplaires (1)
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Titre : Cholangite biliaire primitive : mise à jour Type de document : texte imprimé Auteurs : Joana Vieira Barbosa ; Julien Vionnet ; Amedeo Sciarra ; et al. Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 1489-1494 Langues : Français (fre) Mots-clés : ANGIOCHOLITE CIRRHOSE HEPATIQUE Résumé : La cholangite biliaire primitive (CBP) est une hépatopathie chronique auto-immune, caractérisée par une destruction progressive des voies biliaires intrahépatiques de petit calibre qui affecte majoritairement les femmes. La CBP se manifeste principalement par une fatigue ainsi qu’un prurit et se traduit au premier plan par une cholestase. L’élément clé du diagnostic est la présence d’autoanticorps antimitochondries. Le traitement de choix est l’acide ursodésoxycholique (AUDC). Il est primordial de le débuter à un stade précoce de la maladie. Néanmoins, 30‑40 % des patients ne répondent pas à l’AUDC. L’acide obéticholique peut être envisagé dans cette situation. Les fibrates ont montré des résultats encourageants. Au stade avancé de la maladie, la transplantation hépatique est la seule intervention curative, avec d’excellents résultats. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=59745
in Revue médicale suisse > 616 (Août 2018) . - p. 1489-1494[article] Cholangite biliaire primitive : mise à jour [texte imprimé] / Joana Vieira Barbosa ; Julien Vionnet ; Amedeo Sciarra ; et al. . - 2018 . - p. 1489-1494.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 616 (Août 2018) . - p. 1489-1494
Mots-clés : ANGIOCHOLITE CIRRHOSE HEPATIQUE Résumé : La cholangite biliaire primitive (CBP) est une hépatopathie chronique auto-immune, caractérisée par une destruction progressive des voies biliaires intrahépatiques de petit calibre qui affecte majoritairement les femmes. La CBP se manifeste principalement par une fatigue ainsi qu’un prurit et se traduit au premier plan par une cholestase. L’élément clé du diagnostic est la présence d’autoanticorps antimitochondries. Le traitement de choix est l’acide ursodésoxycholique (AUDC). Il est primordial de le débuter à un stade précoce de la maladie. Néanmoins, 30‑40 % des patients ne répondent pas à l’AUDC. L’acide obéticholique peut être envisagé dans cette situation. Les fibrates ont montré des résultats encourageants. Au stade avancé de la maladie, la transplantation hépatique est la seule intervention curative, avec d’excellents résultats. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=59745 Exemplaires (1)
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Titre : Dispositif groupal pour patients transplantés d’organes solides – projet pilote Type de document : texte imprimé Auteurs : Tânia Gomes Esteves ; Laurent Michaud ; Omar Timothy Khachouf ; Julien Vionnet ; Nasila Chappuis ; Gundula Ludwig Année de publication : 2025 Article en page(s) : p. 261-263 Langues : Français (fre) Mots-clés : Transplantation Groupe à médiation thérapeutique Isolement Autonomie Espace thérapeutique Travail psychique Responsabilisation Psychologie Psychiatrie Résumé : Après une transplantation d’organe solide, les enjeux sont complexes et motivent souvent des consultations psychologiques et psychiatriques. En raison de son potentiel clinique et économique, le CHUV propose depuis 2022 un dispositif groupal pour les patients transplantés, plus précisément un groupe à médiation. Les patients utilisent cet espace pour parler de thèmes comme la stigmatisation ou la peur de la contamination. Les séances permettent d’évoquer leur besoin d’équilibre entre la transgression des limites et la discipline rigoureuse quant à la prise de médicaments et aux précautions à respecter. Nous constatons qu’ils expriment des éléments dont ils ne parlent pas avec les professionnels de santé qui les accompagnent. Le groupe contribue ainsi à l’autonomisation et à la responsabilisation des patients transplantés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=91015
in Revue médicale suisse > 905 (12 février 2025) . - p. 261-263[article] Dispositif groupal pour patients transplantés d’organes solides – projet pilote [texte imprimé] / Tânia Gomes Esteves ; Laurent Michaud ; Omar Timothy Khachouf ; Julien Vionnet ; Nasila Chappuis ; Gundula Ludwig . - 2025 . - p. 261-263.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 905 (12 février 2025) . - p. 261-263
Mots-clés : Transplantation Groupe à médiation thérapeutique Isolement Autonomie Espace thérapeutique Travail psychique Responsabilisation Psychologie Psychiatrie Résumé : Après une transplantation d’organe solide, les enjeux sont complexes et motivent souvent des consultations psychologiques et psychiatriques. En raison de son potentiel clinique et économique, le CHUV propose depuis 2022 un dispositif groupal pour les patients transplantés, plus précisément un groupe à médiation. Les patients utilisent cet espace pour parler de thèmes comme la stigmatisation ou la peur de la contamination. Les séances permettent d’évoquer leur besoin d’équilibre entre la transgression des limites et la discipline rigoureuse quant à la prise de médicaments et aux précautions à respecter. Nous constatons qu’ils expriment des éléments dont ils ne parlent pas avec les professionnels de santé qui les accompagnent. Le groupe contribue ainsi à l’autonomisation et à la responsabilisation des patients transplantés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=91015 Exemplaires (1)
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Titre : Gastroentérologie et hépatologie: ce qui a changé en 2023 Type de document : texte imprimé Auteurs : Montserrat Fraga ; Jeanine Wakim El Khoury ; Sarra Oumrani ; Sébastien Godat ; Julien Vionnet ; Alain Schoepfer ; Joana Vieira Barbosa Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 42-46 Langues : Français (fre) Mots-clés : Gastroentérologie Hépatologie Hépatite B Hépatite D Maladie stéatosique non alcoolique du foie - NAFLD Transplantation hépatique Maladie de Crohn Oesophagite à éosinophiles - EoE Reflux gastro-oesophagien - RGO Endoscopie interventionnelle Gastroentéro-anastomose Résumé : 2023 a été marquée par de nombreuses avancées dans le domaine de l’hépatologie, de la transplantation hépatique, de la gastroentérologie et de l’endoscopie interventionnelle. Ces développements promettent de changer notre pratique quotidienne dans le but d’améliorer le diagnostic et le traitement de nombreuses affections hépatiques et gastroentérologiques. En outre, la Société européenne d’hépatologie (EASL) a émis des recommandations pour la prise en charge de l’hépatite delta, de l’insuffisance hépatique aiguë sur chronique, des complications hépatiques de la grossesse et du cholangiocarcinome intrahépatique. Le risankizumab a été approuvé par Swissmedic pour le traitement de la maladie de Crohn et le dupilumab pour les patients avec œsophagite à éosinophiles. La Société européenne d’endoscopie a mis à jour ses recommandations concernant l’œsophage de Barrett. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81651
in Revue médicale suisse > 856-7 (17 janvier 2024) . - p. 42-46[article] Gastroentérologie et hépatologie: ce qui a changé en 2023 [texte imprimé] / Montserrat Fraga ; Jeanine Wakim El Khoury ; Sarra Oumrani ; Sébastien Godat ; Julien Vionnet ; Alain Schoepfer ; Joana Vieira Barbosa . - 2024 . - p. 42-46.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 856-7 (17 janvier 2024) . - p. 42-46
Mots-clés : Gastroentérologie Hépatologie Hépatite B Hépatite D Maladie stéatosique non alcoolique du foie - NAFLD Transplantation hépatique Maladie de Crohn Oesophagite à éosinophiles - EoE Reflux gastro-oesophagien - RGO Endoscopie interventionnelle Gastroentéro-anastomose Résumé : 2023 a été marquée par de nombreuses avancées dans le domaine de l’hépatologie, de la transplantation hépatique, de la gastroentérologie et de l’endoscopie interventionnelle. Ces développements promettent de changer notre pratique quotidienne dans le but d’améliorer le diagnostic et le traitement de nombreuses affections hépatiques et gastroentérologiques. En outre, la Société européenne d’hépatologie (EASL) a émis des recommandations pour la prise en charge de l’hépatite delta, de l’insuffisance hépatique aiguë sur chronique, des complications hépatiques de la grossesse et du cholangiocarcinome intrahépatique. Le risankizumab a été approuvé par Swissmedic pour le traitement de la maladie de Crohn et le dupilumab pour les patients avec œsophagite à éosinophiles. La Société européenne d’endoscopie a mis à jour ses recommandations concernant l’œsophage de Barrett. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=81651 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt
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