About a case of elastofibroma dorsi: A rare benign tumor with moderate uptake of 18F-FDG / C. Bouvet in MÉDECINE NUCLÉAIRE, vol. 39, n° 6 (Décembre 2015)

Public ISBD [article]  inMÉDECINE NUCLÉAIRE > vol. 39, n° 6 (Décembre 2015) . - p.518-520 Titre : About a case of elastofibroma dorsi: A rare benign tumor with moderate uptake of 18F-FDG Titre original : À propos d’un cas d’élastofibrome dorsal : une tumeur bénigne rare fixant modérément le 18F-FDG Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Bouvet ; P.F. Montoriol ; A. Kelly ; F. Cachin ; C. Merlin Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.518-520 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : TOMOGRAPHIE PAR EMISSION DE POSITONS  TOMODENSITOMÉTRIE  FIBROBLASTOME Résumé : Une patiente de 70 ans aux antécédents de carcinome neuroendocrine pulmonaire a bénéficié d’une tomographie par émission de positons/tomodensitométrie (TEP/TDM) au 18F-FDG pour évaluation de la réponse thérapeutique. Les images TEP/TDM ont permis de mettre en évidence des formations tissulaires bilatérales situées entre la partie inférieure de la scapula et la paroi thoracique, présentant une hyperfixation modérée de 18F-FDG. Les caractéristiques sémiologiques tomodensitométriques de ces lésions ont permis de poser le diagnostic d’élastofibrome dorsal (ED). L’élastofibrome dorsal est une tumeur fibro-élastique bénigne rare dont l’aspect iconographique typique doit être connu afin d’éviter une biopsie ou d’autres investigations inutiles notamment chez les patients présentant une néoplasie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35578 [article] About a case of elastofibroma dorsi: A rare benign tumor with moderate uptake of 18F-FDG = À propos d’un cas d’élastofibrome dorsal : une tumeur bénigne rare fixant modérément le 18F-FDG [texte imprimé] / C. Bouvet ; P.F. Montoriol ; A. Kelly ; F. Cachin ; C. Merlin . - 2015 . - p.518-520. Langues : Anglais (eng) in MÉDECINE NUCLÉAIRE > vol. 39, n° 6 (Décembre 2015) . - p.518-520 Mots-clés : TOMOGRAPHIE PAR EMISSION DE POSITONS  TOMODENSITOMÉTRIE  FIBROBLASTOME Résumé : Une patiente de 70 ans aux antécédents de carcinome neuroendocrine pulmonaire a bénéficié d’une tomographie par émission de positons/tomodensitométrie (TEP/TDM) au 18F-FDG pour évaluation de la réponse thérapeutique. Les images TEP/TDM ont permis de mettre en évidence des formations tissulaires bilatérales situées entre la partie inférieure de la scapula et la paroi thoracique, présentant une hyperfixation modérée de 18F-FDG. Les caractéristiques sémiologiques tomodensitométriques de ces lésions ont permis de poser le diagnostic d’élastofibrome dorsal (ED). L’élastofibrome dorsal est une tumeur fibro-élastique bénigne rare dont l’aspect iconographique typique doit être connu afin d’éviter une biopsie ou d’autres investigations inutiles notamment chez les patients présentant une néoplasie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35578

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Incidental detection of a well-differentiated rectal adenocarcinoma by [18F]-Fluorocholine PET/CT in a patient with biochemical relapse of a prostate cancer / C. Valla in MÉDECINE NUCLÉAIRE, Vol. 41, n° 6 (Novembre/Décembre 2017)

Public ISBD [article]  inMÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 41, n° 6 (Novembre/Décembre 2017) . - p. 438-441 Titre : Incidental detection of a well-differentiated rectal adenocarcinoma by [18F]-Fluorocholine PET/CT in a patient with biochemical relapse of a prostate cancer Titre original : Découverte fortuite d’un adénocarcinome rectal bien différencié lors d’une TEP/TDM à la [18F]-Fluorocholine réalisée chez un patient présentant une récidive biochimique d’un cancer prostatique Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Valla ; A. Kelly ; D. Mestas ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 438-441 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Tomographie par émission de positons  CANCER  ADENOCARCINOME  RECTUM: Résumé : Nous reportons le cas d’un homme de 70 ans qui a bénéficié d’une tomographie par émission de positons couplée à une tomodensitométrie (TEP/TDM) à la [18F]-Fluorocholine ([18F]-FCH) dans le cadre du bilan d’une récidive biochimique d’un cancer prostatique précédemment traité par prostatectomie en 2012 (score Gleason 5 [2 + 3], taux de PSA avant la prostatectomie 19 ng/mL). Les acquisitions précoces centrées sur le pelvis faisant suite à l’injection de 258 MBq de [18F]-FCH ont mis en évidence une fixation focalisée et intense au niveau du rectum. L’imagerie réalisée 60 minutes après injection de la base du crâne aux tiers supérieurs des fémurs a confirmé la présence de l’anomalie de fixation rectale, correspondant sur les coupes TDM à un épaississement du rectum. Les biopsies ont permis le diagnostic d’adénocarcinome rectal bien différencié. Le patient a bénéficié d’une résection chirurgicale en septembre 2014. Les résultats anatomo-pathologiques étaient en faveur d’un adénocarcinome rectal bien différencié envahissant la totalité de la paroi rectale. Quinze ganglions lymphatiques prélevés étaient bénins. La tumeur a été classée T3N0 (classification UICC 2010). Une tomodensitométrie avec injection de produit de contraste n’a pas montré de lésions compatibles avec des métastases du cancer du rectum. De plus en plus de découvertes fortuites se produiront dans la pratique clinique de la TEP/TDM. Ainsi s’il existe des lésions suspectes d’une étiologie différente de celle annoncée dans la demande, les médecins nucléaires doivent être conscients de ces problèmes afin d’aider les cliniciens à poursuivre des investigations complémentaires telles que l’endoscopie en cas de fixation digestive suspecte. Enfin, d’autres études doivent être réalisées pour confirmer l’utilité de la TEP/TDM à la [18F]-FCH dans le cancer colorectal par rapport à la TEP/TDM au [18F]-FDG. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56198 [article] Incidental detection of a well-differentiated rectal adenocarcinoma by [18F]-Fluorocholine PET/CT in a patient with biochemical relapse of a prostate cancer = Découverte fortuite d’un adénocarcinome rectal bien différencié lors d’une TEP/TDM à la [18F]-Fluorocholine réalisée chez un patient présentant une récidive biochimique d’un cancer prostatique [texte imprimé] / C. Valla ; A. Kelly ; D. Mestas ; et al. . - 2017 . - p. 438-441. Langues : Anglais (eng) in MÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 41, n° 6 (Novembre/Décembre 2017) . - p. 438-441 Mots-clés : Tomographie par émission de positons  CANCER  ADENOCARCINOME  RECTUM: Résumé : Nous reportons le cas d’un homme de 70 ans qui a bénéficié d’une tomographie par émission de positons couplée à une tomodensitométrie (TEP/TDM) à la [18F]-Fluorocholine ([18F]-FCH) dans le cadre du bilan d’une récidive biochimique d’un cancer prostatique précédemment traité par prostatectomie en 2012 (score Gleason 5 [2 + 3], taux de PSA avant la prostatectomie 19 ng/mL). Les acquisitions précoces centrées sur le pelvis faisant suite à l’injection de 258 MBq de [18F]-FCH ont mis en évidence une fixation focalisée et intense au niveau du rectum. L’imagerie réalisée 60 minutes après injection de la base du crâne aux tiers supérieurs des fémurs a confirmé la présence de l’anomalie de fixation rectale, correspondant sur les coupes TDM à un épaississement du rectum. Les biopsies ont permis le diagnostic d’adénocarcinome rectal bien différencié. Le patient a bénéficié d’une résection chirurgicale en septembre 2014. Les résultats anatomo-pathologiques étaient en faveur d’un adénocarcinome rectal bien différencié envahissant la totalité de la paroi rectale. Quinze ganglions lymphatiques prélevés étaient bénins. La tumeur a été classée T3N0 (classification UICC 2010). Une tomodensitométrie avec injection de produit de contraste n’a pas montré de lésions compatibles avec des métastases du cancer du rectum. De plus en plus de découvertes fortuites se produiront dans la pratique clinique de la TEP/TDM. Ainsi s’il existe des lésions suspectes d’une étiologie différente de celle annoncée dans la demande, les médecins nucléaires doivent être conscients de ces problèmes afin d’aider les cliniciens à poursuivre des investigations complémentaires telles que l’endoscopie en cas de fixation digestive suspecte. Enfin, d’autres études doivent être réalisées pour confirmer l’utilité de la TEP/TDM à la [18F]-FCH dans le cancer colorectal par rapport à la TEP/TDM au [18F]-FDG. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56198

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Induction de l’expression des récepteurs aux œstrogènes dans les cancers du sein triple-négatifs évaluée par TEP au 18F-FES : étude préclinique / B. Barres in MÉDECINE NUCLÉAIRE, Vol. 43, n° 2 (Mars/Avril 2019)

Public ISBD [article]  inMÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 43, n° 2 (Mars/Avril 2019) . - p. 177-178 Titre : Induction de l’expression des récepteurs aux œstrogènes dans les cancers du sein triple-négatifs évaluée par TEP au 18F-FES : étude préclinique Type de document : texte imprimé Auteurs : B. Barres ; E. Jouberton ; E. Miot Noirault ; S. Lesveque ; C. Bouvet ; T. Billoux ; A. Kelly ; F. Cachin Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 177-178 Note générale : Doi : 10.1016/j.mednuc.2019.01.013 Langues : Français (fre) Mots-clés : ONCOLOGIE  SEIN CANCER  IMAGERIE MÉDICALE  Triple négatif Résumé : Introduction Le cancer du sein triple-négatifs (CSTN) est défini par l’absence d’expression des récepteurs aux œstrogènes (RE), à la progestérone et de l’expression et/ou amplification HER2. C’est un type agressif de cancer et son mauvais pronostic est dû, en partie, au manque d’options thérapeutiques. Les nouvelles thérapies ciblées visant l’EGFR peuvent restaurer une expression des RE et donc potentiellement devenir une cible thérapeutique. Actuellement, aucune méthode non invasive ne permet de mettre en évidence ce phénomène. Le 18F-fluoroestadiol (18F-FES) est un traceur de tomographie par émission de positons (TEP) ciblant les récepteurs aux œstrogènes. Ce travail a pour objectif d’étudier le dépistage d’une possible restauration de l’expression de RE par la TEP au 18F-FES sur modèle murin de xénogreffe de cancers du sein triple-négatifs. Matériel et méthode L’évaluation de l’expression de RE a été faite par TEP au 18F-FES sur souris nude avec xénogreffes de cellules MDA-MB-468. La fixation tumorale (analyse visuelle, rapport tumeur/muscle, SUV mean et max) a été mesurée chez un groupe (n=10) de souris traitées par PANITUMUMAB (10mg/kg) et comparée à un groupe contrôle (n=10). L’expression des récepteurs a été mesurée par immunohistochimie et technique de Western Blot, puis corrélée à la fixation du radiotraceur. Résultats Les analyses qualitatives et quantitatives des imageries TEP n’ont pas permis de mettre en évidence une différence de fixation significative de la 18F-FES des souris traitées (tumeur/muscle moyen à 2,55±3,08) par rapport aux contrôles (tumeur/muscle moyen à 2,21±2,29). L’immunohistochimie a permis de mettre en évidence une expression modérée des RE chez 3/10 souris du groupe traitement et 1/10 du groupe contrôle. Il n’a donc pas été mis en évidence de corrélation entre l’expression des RE et la fixation du 18F-FES. Discussion L’expression des RE étant modérée et hétérogène au sein des tumeurs, cela explique l’absence de repérage par imagerie TEP. Une amélioration de notre modèle animal pourrait permettre un meilleur taux, ainsi qu’une meilleure maîtrise de l’expression des RE, potentiellement repérable par TEP au 18F-FES. Les perspectives de ce travail sont une extrapolation clinique permettant un diagnostic non invasif de la restauration de l’expression des RE des lésions de récidive des CSTN. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63046 [article] Induction de l’expression des récepteurs aux œstrogènes dans les cancers du sein triple-négatifs évaluée par TEP au 18F-FES : étude préclinique [texte imprimé] / B. Barres ; E. Jouberton ; E. Miot Noirault ; S. Lesveque ; C. Bouvet ; T. Billoux ; A. Kelly ; F. Cachin . - 2019 . - p. 177-178. Doi : 10.1016/j.mednuc.2019.01.013 Langues : Français (fre) in MÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 43, n° 2 (Mars/Avril 2019) . - p. 177-178 Mots-clés : ONCOLOGIE  SEIN CANCER  IMAGERIE MÉDICALE  Triple négatif Résumé : Introduction Le cancer du sein triple-négatifs (CSTN) est défini par l’absence d’expression des récepteurs aux œstrogènes (RE), à la progestérone et de l’expression et/ou amplification HER2. C’est un type agressif de cancer et son mauvais pronostic est dû, en partie, au manque d’options thérapeutiques. Les nouvelles thérapies ciblées visant l’EGFR peuvent restaurer une expression des RE et donc potentiellement devenir une cible thérapeutique. Actuellement, aucune méthode non invasive ne permet de mettre en évidence ce phénomène. Le 18F-fluoroestadiol (18F-FES) est un traceur de tomographie par émission de positons (TEP) ciblant les récepteurs aux œstrogènes. Ce travail a pour objectif d’étudier le dépistage d’une possible restauration de l’expression de RE par la TEP au 18F-FES sur modèle murin de xénogreffe de cancers du sein triple-négatifs. Matériel et méthode L’évaluation de l’expression de RE a été faite par TEP au 18F-FES sur souris nude avec xénogreffes de cellules MDA-MB-468. La fixation tumorale (analyse visuelle, rapport tumeur/muscle, SUV mean et max) a été mesurée chez un groupe (n=10) de souris traitées par PANITUMUMAB (10mg/kg) et comparée à un groupe contrôle (n=10). L’expression des récepteurs a été mesurée par immunohistochimie et technique de Western Blot, puis corrélée à la fixation du radiotraceur. Résultats Les analyses qualitatives et quantitatives des imageries TEP n’ont pas permis de mettre en évidence une différence de fixation significative de la 18F-FES des souris traitées (tumeur/muscle moyen à 2,55±3,08) par rapport aux contrôles (tumeur/muscle moyen à 2,21±2,29). L’immunohistochimie a permis de mettre en évidence une expression modérée des RE chez 3/10 souris du groupe traitement et 1/10 du groupe contrôle. Il n’a donc pas été mis en évidence de corrélation entre l’expression des RE et la fixation du 18F-FES. Discussion L’expression des RE étant modérée et hétérogène au sein des tumeurs, cela explique l’absence de repérage par imagerie TEP. Une amélioration de notre modèle animal pourrait permettre un meilleur taux, ainsi qu’une meilleure maîtrise de l’expression des RE, potentiellement repérable par TEP au 18F-FES. Les perspectives de ce travail sont une extrapolation clinique permettant un diagnostic non invasif de la restauration de l’expression des RE des lésions de récidive des CSTN. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63046

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Peptide receptor radionuclide therapy of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs): From literature to practice - / C. Bournaud in MÉDECINE NUCLÉAIRE, vol. 41, n° 1 (Février 2017)

Public ISBD [article]  inMÉDECINE NUCLÉAIRE > vol. 41, n° 1 (Février 2017) . - p. 42-54 Titre : Peptide receptor radionuclide therapy of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs): From literature to practice - Titre original : Radiothérapie interne vectorisée par les peptides des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) : des données de la littérature à la pratique Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Bournaud ; A. Kelly ; E. Hindié ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 42-54 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : CHIMIOTHÉRAPIE  ENDOCRINIEN SYSTÈME CANCER Résumé : Les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) bien différenciées se caractérisent par l’expression de biomarqueurs spécifiques, en particulier le sous-type 2 des récepteurs de la somatostatine. La scintigraphie et maintenant la TEP aux récepteurs de la somatostatine sont les examens d’imagerie fonctionnelle de référence, complémentaires de la tomodensitométrie et de l’IRM pour le bilan lésionnel de ces tumeurs et permettent de sélectionner les patients candidats à des thérapies ciblées par analogues de la somatostatine radio-marqués dans une approche théranostique. Les analogues de la somatostatine marqués au lutétium-177 et à l’yttrium-90, radionucléides émetteurs de particule bêta, ont été développés pour la radiothérapie interne vectorisée des TNE. L’efficacité de ce traitement dépend de l’intensité de la captation tumorale évaluée par une imagerie pré-thérapeutique des récepteurs de la somatostatine, du degré d’envahissement hépatique et de l’état général du patient qui doit être conservé. La toxicité, essentiellement hématologique et rénale, peut être en partie réduite par une bonne sélection des patients et la co-infusion d’acides aminés à visée nephroprotectrice. Longtemps réservée à certains centres étrangers, la radiopeptidothérapie (PRRT) est disponible en France depuis 2013 dans quelques centres spécialisés dans le cadre d’essais cliniques ou d’autorisations transitoires d’utilisation délivrés par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) pour LUTATHERA®. Cette décision fait suite à la communication des résultats préliminaires de l’étude NETTER-1 qui confirment la supériorité de LUTATHERA® par rapport aux analogues de la somatostatine non radiomarqués en traitement des TNE bien différenciées de l’intestin moyen. Une autorisation de mise sur le marché de ce radiopharmaceutique est attendue en 2017. L’objectif de cette revue est de rapporter les principales données de la littérature sur le développement de la PRRT, son utilisation actuelle en France, ses indications, les effets indésirables, et de mettre l’accent sur les développements futurs de cette thérapie innovante. Seront également abordées, les autres options thérapeutiques des tumeurs neuroendocrines digestives. [Résumé de l'auteur] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50720 [article] Peptide receptor radionuclide therapy of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs): From literature to practice - = Radiothérapie interne vectorisée par les peptides des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) : des données de la littérature à la pratique [texte imprimé] / C. Bournaud ; A. Kelly ; E. Hindié ; et al. . - 2017 . - p. 42-54. Langues : Anglais (eng) in MÉDECINE NUCLÉAIRE > vol. 41, n° 1 (Février 2017) . - p. 42-54 Mots-clés : CHIMIOTHÉRAPIE  ENDOCRINIEN SYSTÈME CANCER Résumé : Les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) bien différenciées se caractérisent par l’expression de biomarqueurs spécifiques, en particulier le sous-type 2 des récepteurs de la somatostatine. La scintigraphie et maintenant la TEP aux récepteurs de la somatostatine sont les examens d’imagerie fonctionnelle de référence, complémentaires de la tomodensitométrie et de l’IRM pour le bilan lésionnel de ces tumeurs et permettent de sélectionner les patients candidats à des thérapies ciblées par analogues de la somatostatine radio-marqués dans une approche théranostique. Les analogues de la somatostatine marqués au lutétium-177 et à l’yttrium-90, radionucléides émetteurs de particule bêta, ont été développés pour la radiothérapie interne vectorisée des TNE. L’efficacité de ce traitement dépend de l’intensité de la captation tumorale évaluée par une imagerie pré-thérapeutique des récepteurs de la somatostatine, du degré d’envahissement hépatique et de l’état général du patient qui doit être conservé. La toxicité, essentiellement hématologique et rénale, peut être en partie réduite par une bonne sélection des patients et la co-infusion d’acides aminés à visée nephroprotectrice. Longtemps réservée à certains centres étrangers, la radiopeptidothérapie (PRRT) est disponible en France depuis 2013 dans quelques centres spécialisés dans le cadre d’essais cliniques ou d’autorisations transitoires d’utilisation délivrés par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) pour LUTATHERA®. Cette décision fait suite à la communication des résultats préliminaires de l’étude NETTER-1 qui confirment la supériorité de LUTATHERA® par rapport aux analogues de la somatostatine non radiomarqués en traitement des TNE bien différenciées de l’intestin moyen. Une autorisation de mise sur le marché de ce radiopharmaceutique est attendue en 2017. L’objectif de cette revue est de rapporter les principales données de la littérature sur le développement de la PRRT, son utilisation actuelle en France, ses indications, les effets indésirables, et de mettre l’accent sur les développements futurs de cette thérapie innovante. Seront également abordées, les autres options thérapeutiques des tumeurs neuroendocrines digestives. [Résumé de l'auteur] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50720

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TEP/TDM aux ligands du PSMA dans le cancer de la prostate : quoi de neuf en 2021 ? / A. Kelly in MÉDECINE NUCLÉAIRE, Vol. 45, n°4 (Juillet/Août 2021)

Public ISBD [article]  inMÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 45, n°4 (Juillet/Août 2021) . - p. 252-256 Titre : TEP/TDM aux ligands du PSMA dans le cancer de la prostate : quoi de neuf en 2021 ? Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Kelly ; M. Tempier-Lopez ; M. Gauthé Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 252-256 Langues : Français (fre) Résumé : L’actualité récente dans le domaine de la cancérologie prostatique est marquée par l’avènement de la TEP aux ligands du PSMA. Cette nouvelle modalité diagnostique induit des changements profonds dans la prise en charge de cette pathologie, de la stadification initiale à la prise en charge de la maladie résistante à la castration. Cet article a pour objectif de rapporter les principaux éléments marquants de l’actualité portant sur l’imagerie TEP/TDM aux principaux ligands du PSMA dans le cancer prostatique, publiés dans la littérature scientifique en 2020, et de discuter des questions encore en suspens. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=70328 [article] TEP/TDM aux ligands du PSMA dans le cancer de la prostate : quoi de neuf en 2021 ? [texte imprimé] / A. Kelly ; M. Tempier-Lopez ; M. Gauthé . - 2021 . - p. 252-256. Langues : Français (fre) in MÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 45, n°4 (Juillet/Août 2021) . - p. 252-256 Résumé : L’actualité récente dans le domaine de la cancérologie prostatique est marquée par l’avènement de la TEP aux ligands du PSMA. Cette nouvelle modalité diagnostique induit des changements profonds dans la prise en charge de cette pathologie, de la stadification initiale à la prise en charge de la maladie résistante à la castration. Cet article a pour objectif de rapporter les principaux éléments marquants de l’actualité portant sur l’imagerie TEP/TDM aux principaux ligands du PSMA dans le cancer prostatique, publiés dans la littérature scientifique en 2020, et de discuter des questions encore en suspens. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=70328

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