Centre de Documentation Gilly
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Améliorer les soins infirmiers potentiellement douloureux / I. Gautier in Soins gérontologie, 26 (nov/déc 2000)
[article]
Titre : Améliorer les soins infirmiers potentiellement douloureux Type de document : texte imprimé Auteurs : I. Gautier, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : pp. 29-31 Langues : Français (fre) Mots-clés : PERSONNE AGEE SOINS INFIRMIERS DOULEUR RELATION SOIGNANT SOIGNE Note de contenu : 2000 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12274
in Soins gérontologie > 26 (nov/déc 2000) . - pp. 29-31[article] Améliorer les soins infirmiers potentiellement douloureux [texte imprimé] / I. Gautier, Auteur ; et al., Auteur . - 2000 . - pp. 29-31.
Langues : Français (fre)
in Soins gérontologie > 26 (nov/déc 2000) . - pp. 29-31
Mots-clés : PERSONNE AGEE SOINS INFIRMIERS DOULEUR RELATION SOIGNANT SOIGNE Note de contenu : 2000 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12274 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Améliorer le taux de retour du questionnaire de satisfaction du patient / F. Breysse in Objectif soins, 138 (août/sept 2005)
[article]
Titre : Améliorer le taux de retour du questionnaire de satisfaction du patient Type de document : texte imprimé Auteurs : F. Breysse, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : pp. II-VI Langues : Français (fre) Mots-clés : Patient Soins Evaluation Note de contenu : 2005 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47561
in Objectif soins > 138 (août/sept 2005) . - pp. II-VI[article] Améliorer le taux de retour du questionnaire de satisfaction du patient [texte imprimé] / F. Breysse, Auteur ; et al., Auteur . - 2005 . - pp. II-VI.
Langues : Français (fre)
in Objectif soins > 138 (août/sept 2005) . - pp. II-VI
Mots-clés : Patient Soins Evaluation Note de contenu : 2005 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=47561 Exemplaires (2)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Amputations du membre inférieur : indications, bilan et complications / M. Zingg in Revue médicale suisse, 455 (Décembre 2014)
[article]
Titre : Amputations du membre inférieur : indications, bilan et complications Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Zingg ; J.-D. Nicodème ; I. Uçkay ; et al. Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 2409-2413 Langues : Français (fre) Résumé : Une amputation du membre inférieur est pratiquée la plupart du temps suite à une insuffisance artérielle (92% des cas) ou un traumatisme (7%). Le choix du niveau d’amputation a pour objectif d’optimiser les chances de guérison et la fonctionnalité du membre concerné. Les amputations préservant le pied permettent de conserver au maximum la mobilité du patient, au prix d’une cicatrisation parfois lente et laborieuse. Après une amputation en dessous du genou, 60% des patients parviennent à se mobiliser de manière autonome. Ce chiffre chute à 20% en cas d’amputation au-dessus du genou. Les complications postopératoires ne sont malheureusement pas rares, en particulier les douleurs et les contractures, et doivent faire l’objet d’un bilan et d’une prise en charge spécialisés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42761
in Revue médicale suisse > 455 (Décembre 2014) . - p. 2409-2413[article] Amputations du membre inférieur : indications, bilan et complications [texte imprimé] / M. Zingg ; J.-D. Nicodème ; I. Uçkay ; et al. . - 2014 . - p. 2409-2413.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 455 (Décembre 2014) . - p. 2409-2413
Résumé : Une amputation du membre inférieur est pratiquée la plupart du temps suite à une insuffisance artérielle (92% des cas) ou un traumatisme (7%). Le choix du niveau d’amputation a pour objectif d’optimiser les chances de guérison et la fonctionnalité du membre concerné. Les amputations préservant le pied permettent de conserver au maximum la mobilité du patient, au prix d’une cicatrisation parfois lente et laborieuse. Après une amputation en dessous du genou, 60% des patients parviennent à se mobiliser de manière autonome. Ce chiffre chute à 20% en cas d’amputation au-dessus du genou. Les complications postopératoires ne sont malheureusement pas rares, en particulier les douleurs et les contractures, et doivent faire l’objet d’un bilan et d’une prise en charge spécialisés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42761 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Amyloïdose héréditaire à transthyrétine / Julien Vionnet in Revue médicale suisse, 528 (Août 2016)
[article]
Titre : Amyloïdose héréditaire à transthyrétine Type de document : texte imprimé Auteurs : Julien Vionnet ; Manuel Pascual ; Thierry Kuntzer ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 1434-1440 Langues : Français (fre) Mots-clés : AMYLOSE Résumé : L’amyloïdose héréditaire à transthyrétine (ATTR) est une maladie génétique progressive et potentiellement fatale, transmise sur un mode autosomique dominant. Les lésions organiques sont induites par des dépôts tissulaires de fibrilles amyloïdes, consécutifs à une mutation de la transthyrétine. L’ATTR cause typiquement une polyneuropathie ainsi qu’une dysautonomie, amenant au décès, en moyenne dix ans après le diagnostic. La transthyrétine étant produite surtout par le foie, la transplantation hépatique permet d’arrêter la progression de la maladie dans 70 % des cas, à long terme. De nouvelles thérapies modifiant le cours de la maladie, telles que les stabilisateurs de la transthyrétine et la thérapie génique, sont disponibles ou en développement clinique, avec des résultats prometteurs.
IntroductionLes amyloïdoses systémiques représentent un groupe de maladies rares, acquises ou héréditaires, caractérisées par la déposition extracellulaire de matériel fibrillaire. Ce matériel, dit amyloïde, provient de différentes protéines, précurseurs de l’amyloïde, s’assemblant en feuillets ß-plissés et formant des fibrilles non ramifiées de 10 à 12 µm de diamètre.1Les dépôts d’amyloïde peuvent être dus à une protéine anormale (par exemple, amyloïdoses héréditaires, amyloïdose AL), à l’exposition prolongée à une protéine normale mais produite en quantité excessive (par exemple, amyloïdose AA) et, pour des raisons inconnues, au processus naturel de vieillissement (amyloïdose sénile).2Les amyloïdoses héréditaires représentent un groupe de maladies multisystémiques transmises de manière autosomique dominante. La plus fréquente d’entre elles, l’amyloïdose héréditaire à transthyrétine (ATTR), fait l’objet de cet article. Les lésions organiques y sont la conséquence de la déposition...Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42709
in Revue médicale suisse > 528 (Août 2016) . - p. 1434-1440[article] Amyloïdose héréditaire à transthyrétine [texte imprimé] / Julien Vionnet ; Manuel Pascual ; Thierry Kuntzer ; et al. . - 2016 . - p. 1434-1440.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 528 (Août 2016) . - p. 1434-1440
Mots-clés : AMYLOSE Résumé : L’amyloïdose héréditaire à transthyrétine (ATTR) est une maladie génétique progressive et potentiellement fatale, transmise sur un mode autosomique dominant. Les lésions organiques sont induites par des dépôts tissulaires de fibrilles amyloïdes, consécutifs à une mutation de la transthyrétine. L’ATTR cause typiquement une polyneuropathie ainsi qu’une dysautonomie, amenant au décès, en moyenne dix ans après le diagnostic. La transthyrétine étant produite surtout par le foie, la transplantation hépatique permet d’arrêter la progression de la maladie dans 70 % des cas, à long terme. De nouvelles thérapies modifiant le cours de la maladie, telles que les stabilisateurs de la transthyrétine et la thérapie génique, sont disponibles ou en développement clinique, avec des résultats prometteurs.
IntroductionLes amyloïdoses systémiques représentent un groupe de maladies rares, acquises ou héréditaires, caractérisées par la déposition extracellulaire de matériel fibrillaire. Ce matériel, dit amyloïde, provient de différentes protéines, précurseurs de l’amyloïde, s’assemblant en feuillets ß-plissés et formant des fibrilles non ramifiées de 10 à 12 µm de diamètre.1Les dépôts d’amyloïde peuvent être dus à une protéine anormale (par exemple, amyloïdoses héréditaires, amyloïdose AL), à l’exposition prolongée à une protéine normale mais produite en quantité excessive (par exemple, amyloïdose AA) et, pour des raisons inconnues, au processus naturel de vieillissement (amyloïdose sénile).2Les amyloïdoses héréditaires représentent un groupe de maladies multisystémiques transmises de manière autosomique dominante. La plus fréquente d’entre elles, l’amyloïdose héréditaire à transthyrétine (ATTR), fait l’objet de cet article. Les lésions organiques y sont la conséquence de la déposition...Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=42709 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Amyloïdose rénale / P. Cuchard in Revue médicale suisse, 330 (Février 2012)
[article]
Titre : Amyloïdose rénale Type de document : texte imprimé Auteurs : P. Cuchard ; R. Cuchard ; Samuel Rotman ; et al. Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 446-451 Langues : Français (fre) Résumé : L’amyloïdose est un terme générique désignant des fibrilles formant des dépôts extracellulaires. Plus d’une quinzaine de types d’amyloïdose ont été décrits. Les formes systémiques primaires (AL) ou secondaires (AA) sont de loin les plus fréquentes. Dans l’amyloïdose systémique primaire, les reins, le cœur et le tube digestif sont les organes les plus souvent touchés. Dans la forme secondaire, l’atteinte rénale prédomine. Seule la biopsie permet d’établir le diagnostic. Le traitement de l’amyloïdose primaire est basé sur l’élimination des chaînes légères et l’arrêt de leur production par destruction du clone lymphocytaire responsable. Dans les formes secondaires, le traitement est dirigé contre l’inflammation chronique à l’origine du processus. Globalement, le pronostic est très sombre et dépend de la sévérité de l’atteinte des organes cibles. Chez les patients arrivés au stade de la dialyse, le pronostic est encore plus sombre. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49563
in Revue médicale suisse > 330 (Février 2012) . - p. 446-451[article] Amyloïdose rénale [texte imprimé] / P. Cuchard ; R. Cuchard ; Samuel Rotman ; et al. . - 2012 . - p. 446-451.
Langues : Français (fre)
in Revue médicale suisse > 330 (Février 2012) . - p. 446-451
Résumé : L’amyloïdose est un terme générique désignant des fibrilles formant des dépôts extracellulaires. Plus d’une quinzaine de types d’amyloïdose ont été décrits. Les formes systémiques primaires (AL) ou secondaires (AA) sont de loin les plus fréquentes. Dans l’amyloïdose systémique primaire, les reins, le cœur et le tube digestif sont les organes les plus souvent touchés. Dans la forme secondaire, l’atteinte rénale prédomine. Seule la biopsie permet d’établir le diagnostic. Le traitement de l’amyloïdose primaire est basé sur l’élimination des chaînes légères et l’arrêt de leur production par destruction du clone lymphocytaire responsable. Dans les formes secondaires, le traitement est dirigé contre l’inflammation chronique à l’origine du processus. Globalement, le pronostic est très sombre et dépend de la sévérité de l’atteinte des organes cibles. Chez les patients arrivés au stade de la dialyse, le pronostic est encore plus sombre. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49563 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Un an après la circulaire du 3 mai 2002 concernant l'exercice pro fessionnel des sages-femmes. / Marie-Christine Leymarie in la revue Sage-femme, 3 (Juin 2003)
PermalinkAn MRI comparative image evaluation under diagnostic and radiotherapy planning set-ups using a carbon fibre tabletop for pelvic radiotherapy / S. Sabater in Cancer Radiothérapie, 23/4 (Juillet 2019)
PermalinkAnalgésie épidurale obstétricale et pseudoxanthome élastique : à propos d'un cas / M. Clanet in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation, vol. 30, n° 9 ([01/09/2011])
PermalinkAnalgésie non morphinique : médications de niveau I et II utilisables en urgence / N. Attard in La revue de l'infirmière, 88 (février 2003)
PermalinkAnalgésie péridurale continue versus bloc continu du compartiement psoas pour l'analgésie postopératoire après chirurgie majeure du bassin ou du fémur chez l'enfant : étude prospective comparative randomisée / C. Dadure in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation, vol. 29, n° 9 ([01/09/2010])
PermalinkAnalgésie péridurale obstétricale chez une parturiente atteinte d'un déficit en facteur XI : défi inconsidéré ou risque raisonné ? / Jean-Vivien Schaal in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation, vol. 32, n° 6 (Juin 2013)
PermalinkAnalgésie péridurale obstétricale et maladie de Willebrand de type 2 B / J. Lagarrigue in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation, vol. 32, n° 1 ([01/01/2013])
PermalinkAnalgésie péridurale obstétricale pour le travail : une brèche dure-mérienne, des céphalées posturales, trois blood patches... / T. Villevieille in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation, vol. 29, n° 11 ([01/11/2010])
PermalinkL'analgésie post-opératoire par infiltration cicatricielle continue / A. Renaud in La revue de l'infirmière, 166 (décembre 2010)
PermalinkAnalgésie et sédation chez le nouveau-né prématuré / C. Flamant in Soins pédiatrie/puériculture, 256 (sept/oct 2010)
PermalinkAnalgésie et sédation en réanimation. Les infirmières mènenet le protocole / Brigitte Mayer in Perspective infirmière, Vol. 2, n° 1 (Septembre/Octobre 2004)
PermalinkAnalyse des besoins éducatifs des patients diabétiques vis-à-vis de leurs médicaments / T. Blaint in Education du Patient & Enjeux de Santé, 4 (2008)
PermalinkAnalyse clinique des troubles de l'équilibre et de la marche des sujets âgés après une chute / L. Moutel in La revue de gériatrie, Vol. 28, n° 6 (Juin 2003)
PermalinkAnalyse de concordance entre l'échographie pulmonaire et la radiographie thoracique en réanimation / N. Eboumbou in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation, vol. 30, n° 1 ([01/01/2011])
PermalinkAnalyse des coûts comparant les fibroscopes à usage unique (AMBU® aScope™) et les fibroscopes réutilisables pour l'intubation difficile / M. Aissou in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation, vol. 32, n° 5 (Mai 2013)
PermalinkAnalyse croisée des besoins d'éducation thérapeutique exprimés par les patients atteints de sclérodermie systémique et par leurs soignants / M.P. Pennel in Education du Patient & Enjeux de Santé, 1 (2008)
PermalinkAnalyse de données en cancérologie : premiers enseignements du projet ConSoRe d'Unicancer / Alain Livartowski in techniques hospitalières, 765 (Août-Septembre-Octobre 2017)
PermalinkUne analyse évolutionniste du concept d'autosoins / Tania Mailhot in Recherche en soins infirmiers, 112 (Mars 2013)
PermalinkAnalyse objective des différentes positions maternelles pour l'accouchement / C. Racinet in Profession Sage-Femme, 154 (avril 2009)
PermalinkAnalyse des pratiques infirmières : gestion de la douleur aigüe et risque de discrimination ethnique : (Etude quantitative dans 5 services d'urgences bruxellois) / Christel Van Muijlder in Info Nursing, 172 (Avril-Mai 2014)
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