Centre de Documentation Gilly / CePaS-Centre du Patrimoine Santé
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Auteur Julie Lemale |
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Alimentation et besoins nutritionnels du nourrisson et de l'enfant / Julie Lemale in La revue du praticien, 64/7 (Septembre 2014)
[article]
Titre : Alimentation et besoins nutritionnels du nourrisson et de l'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Julie Lemale, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 995-1000 Langues : Français (fre) Mots-clés : besoins nutritionnels nourrisson enfant besoins énergétiques eau macronutriments glucides lipides protéines sels minéraux sodium chlore potassium calcium fer oligo-éléments vitamines vitamine D vitamine K fluor allaitement maternel allaitement artificiel préparations infantiles préparations pour nourrisson lait de suite lait de croissance diversification Résumé : - Besoins nutritionnels : besoins énergétiques; besoins en eau; macronutriments (glucides, lipides, protéines); sels minéraux (sodium, chlore, potassium, calcium); fer:; oligo-éléments et vitamines (vitamines D et K); fluor
- Alimentation de l'enfant : allaitement maternel (avantages pour la mère, avantages pour l'enfant, réalisation pratique de l'allaitement maternel); allaitement artificiel (caractéristiques des préparations infantiles, préparations pour nourrisson, laits de suite; laits de croissance, laits spéciaux ayant une efficacité médicale reconnue dans certaines situations); diversification (âge de la diversification, conduite pratique et aspect nutritionnel de la diversification)Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32332
in La revue du praticien > 64/7 (Septembre 2014) . - p. 995-1000[article] Alimentation et besoins nutritionnels du nourrisson et de l'enfant [texte imprimé] / Julie Lemale, Auteur . - 2014 . - p. 995-1000.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > 64/7 (Septembre 2014) . - p. 995-1000
Mots-clés : besoins nutritionnels nourrisson enfant besoins énergétiques eau macronutriments glucides lipides protéines sels minéraux sodium chlore potassium calcium fer oligo-éléments vitamines vitamine D vitamine K fluor allaitement maternel allaitement artificiel préparations infantiles préparations pour nourrisson lait de suite lait de croissance diversification Résumé : - Besoins nutritionnels : besoins énergétiques; besoins en eau; macronutriments (glucides, lipides, protéines); sels minéraux (sodium, chlore, potassium, calcium); fer:; oligo-éléments et vitamines (vitamines D et K); fluor
- Alimentation de l'enfant : allaitement maternel (avantages pour la mère, avantages pour l'enfant, réalisation pratique de l'allaitement maternel); allaitement artificiel (caractéristiques des préparations infantiles, préparations pour nourrisson, laits de suite; laits de croissance, laits spéciaux ayant une efficacité médicale reconnue dans certaines situations); diversification (âge de la diversification, conduite pratique et aspect nutritionnel de la diversification)Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32332 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Réserve Exclu du prêt Douleurs abdominales récurrentes chez l'enfant : très fréquentes à l'âge scolaire, elles sont fonctionnelles dans la majorité des cas / Anaïs Lemoine in La revue du praticien médecine générale, 1012 (Décembre 2018)
[article]
Titre : Douleurs abdominales récurrentes chez l'enfant : très fréquentes à l'âge scolaire, elles sont fonctionnelles dans la majorité des cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Anaïs Lemoine ; Julie Lemale Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 874-875 Langues : Français (fre) Mots-clés : PSYCHOLOGIE ENFANT DOULEUR ABDOMINALE Résumé : -> Elles sont un motif très fréquent de consultation.
-> Après avoir éliminé une étiologie organique, il faut écouter attentivement la plainte du patient et rassurer les familles.
-> La prise en charge doit être si possible multidisciplinaire, impliquant une psychologue/psychothérapeute, et éventuellement une diététicienne.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=61989
in La revue du praticien médecine générale > 1012 (Décembre 2018) . - p. 874-875[article] Douleurs abdominales récurrentes chez l'enfant : très fréquentes à l'âge scolaire, elles sont fonctionnelles dans la majorité des cas [texte imprimé] / Anaïs Lemoine ; Julie Lemale . - 2018 . - p. 874-875.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien médecine générale > 1012 (Décembre 2018) . - p. 874-875
Mots-clés : PSYCHOLOGIE ENFANT DOULEUR ABDOMINALE Résumé : -> Elles sont un motif très fréquent de consultation.
-> Après avoir éliminé une étiologie organique, il faut écouter attentivement la plainte du patient et rassurer les familles.
-> La prise en charge doit être si possible multidisciplinaire, impliquant une psychologue/psychothérapeute, et éventuellement une diététicienne.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=61989 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Hypercholestérolémie familiale chez l'enfant et l'adolescent / Julie Lemale in La revue du praticien, Vol. 69, n° 9 (Novembre 2019)
[article]
Titre : Hypercholestérolémie familiale chez l'enfant et l'adolescent Type de document : texte imprimé Auteurs : Julie Lemale ; Patrick Tounian Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 1001-1004 Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfant Adolescent Hypercholestérolémie Génétique Cardiologie Résumé : L'hypercholestérolémie familiale est une maladie génétique fréquente. La forme hétérozygote autosomique dominante est la plus courante en rapport avec la mutation pathogène d'un seul gène responsable d'une élévation importante des taux du LDL-cholestérol dès l'enfance. Cette anomalie, en l'absence de prise en charge, expose à un risque d'accidents cardiovasculaires précoces chez l'homme et la femme. Cette pathologie est totalement asymptomatique dans l'enfance. Un dépistage par un bilan lipidique doit donc être proposé en cas d?antécédents familiaux d'hypercholestérolémie importante, de pathologies cardiovasculaires précoces, d?une mutation responsable d'une hypercholestérolémie familiale connue chez un des parents ou en cas d'antécédents familiaux inconnus. Le diagnostic est suspecté si le LDL-cholestérol est supérieur à 1,6 g/L. Une étude génétique est alors proposée selon l'histoire familiale et l'évolution. La prise en charge initiale se fait dès l'enfance avec la mise en place de mesures diététiques spécifiques. Celles-ci sont cependant souvent insuffisantes, nécessitant l'instauration d'un traitement par statines à partir de l'âge de 8 ans. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=66274
in La revue du praticien > Vol. 69, n° 9 (Novembre 2019) . - p. 1001-1004[article] Hypercholestérolémie familiale chez l'enfant et l'adolescent [texte imprimé] / Julie Lemale ; Patrick Tounian . - 2019 . - p. 1001-1004.
Langues : Français (fre)
in La revue du praticien > Vol. 69, n° 9 (Novembre 2019) . - p. 1001-1004
Mots-clés : Enfant Adolescent Hypercholestérolémie Génétique Cardiologie Résumé : L'hypercholestérolémie familiale est une maladie génétique fréquente. La forme hétérozygote autosomique dominante est la plus courante en rapport avec la mutation pathogène d'un seul gène responsable d'une élévation importante des taux du LDL-cholestérol dès l'enfance. Cette anomalie, en l'absence de prise en charge, expose à un risque d'accidents cardiovasculaires précoces chez l'homme et la femme. Cette pathologie est totalement asymptomatique dans l'enfance. Un dépistage par un bilan lipidique doit donc être proposé en cas d?antécédents familiaux d'hypercholestérolémie importante, de pathologies cardiovasculaires précoces, d?une mutation responsable d'une hypercholestérolémie familiale connue chez un des parents ou en cas d'antécédents familiaux inconnus. Le diagnostic est suspecté si le LDL-cholestérol est supérieur à 1,6 g/L. Une étude génétique est alors proposée selon l'histoire familiale et l'évolution. La prise en charge initiale se fait dès l'enfance avec la mise en place de mesures diététiques spécifiques. Celles-ci sont cependant souvent insuffisantes, nécessitant l'instauration d'un traitement par statines à partir de l'âge de 8 ans. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=66274 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Item 48 : Alimentation et besoins nutritionnels du nourrisson et de l'enfant / Julie Lemale in La revue du praticien, Vol. 73, n°9 (novembre 2023)
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Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Les oesophagites à éosinophiles / Julie Lemale in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 31, n° 3 (Juin 2018)
[article]
Titre : Les oesophagites à éosinophiles Type de document : texte imprimé Auteurs : Julie Lemale Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 154-159 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.02.006 Langues : Français (fre) Mots-clés : ENFANT ALIMENTATION OESOPHAGITE ALLERGIE ALIMENTAIRE Résumé : Les œsophagites à éosinophiles sont des pathologies chroniques, immunes, médiées par un antigène entraînant une dysfonction de l’œsophage et caractérisée par la présence d’une inflammation de la muqueuse avec une prédominance d’éosinophiles à l’histologie. Les manifestations cliniques sont non spécifiques et varient selon l’âge. Chez le jeune enfant, des vomissements, un reflux gastro-œsophagien atypique ou encore des difficultés alimentaires sont observées. Chez l’enfant plus grand et l’adolescent, la symptomatologie est dominée par une dysphagie avec parfois des impactions alimentaires. La physiopathologie reste imparfaitement comprise, il existe une composante génétique indéniable et un terrain atopique est souvent observé. L’étude histologique de la muqueuse œsophagienne permet de faire le diagnostic après la réalisation de biopsies œsophagiennes multiples lors d’une fibroscopie digestive haute. La présence de plus de 15 éosinophiles par champ à fort grossissement est considérée comme pathologique. Un traitement d’épreuve de 2 mois par inhibiteurs de la pompe à protons est nécessaire pour éliminer une éosinophilie œsophagienne sensible aux inhibiteurs de la pompe à protons. En cas de persistance des éosinophiles au-delà du seuil pathologique, une prise en charge diététique ou médicamenteuse est nécessaire. Selon les cas, une solution d’acides aminés, un régime éliminant les 6 aliments les plus allergisants ou une éviction ciblée de certains aliments sont proposés. Sinon, les traitements par corticoïdes déglutis ont une efficacité prouvée. Les autres traitements, notamment les biothérapies, n’ont pas encore d’indication. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=58660
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 31, n° 3 (Juin 2018) . - p. 154-159[article] Les oesophagites à éosinophiles [texte imprimé] / Julie Lemale . - 2018 . - p. 154-159.
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2018.02.006
Langues : Français (fre)
in Journal de pédiatrie et de puériculture > Vol. 31, n° 3 (Juin 2018) . - p. 154-159
Mots-clés : ENFANT ALIMENTATION OESOPHAGITE ALLERGIE ALIMENTAIRE Résumé : Les œsophagites à éosinophiles sont des pathologies chroniques, immunes, médiées par un antigène entraînant une dysfonction de l’œsophage et caractérisée par la présence d’une inflammation de la muqueuse avec une prédominance d’éosinophiles à l’histologie. Les manifestations cliniques sont non spécifiques et varient selon l’âge. Chez le jeune enfant, des vomissements, un reflux gastro-œsophagien atypique ou encore des difficultés alimentaires sont observées. Chez l’enfant plus grand et l’adolescent, la symptomatologie est dominée par une dysphagie avec parfois des impactions alimentaires. La physiopathologie reste imparfaitement comprise, il existe une composante génétique indéniable et un terrain atopique est souvent observé. L’étude histologique de la muqueuse œsophagienne permet de faire le diagnostic après la réalisation de biopsies œsophagiennes multiples lors d’une fibroscopie digestive haute. La présence de plus de 15 éosinophiles par champ à fort grossissement est considérée comme pathologique. Un traitement d’épreuve de 2 mois par inhibiteurs de la pompe à protons est nécessaire pour éliminer une éosinophilie œsophagienne sensible aux inhibiteurs de la pompe à protons. En cas de persistance des éosinophiles au-delà du seuil pathologique, une prise en charge diététique ou médicamenteuse est nécessaire. Selon les cas, une solution d’acides aminés, un régime éliminant les 6 aliments les plus allergisants ou une éviction ciblée de certains aliments sont proposés. Sinon, les traitements par corticoïdes déglutis ont une efficacité prouvée. Les autres traitements, notamment les biothérapies, n’ont pas encore d’indication. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=58660 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Régimes alimentaires inadaptés du nourrisson et fausses allergies alimentaires : il peut être difficile de convaincre les parents du caractère inadapté voire dangereux de certains régimes / Julie Lemale in La revue du praticien, Vol. 71, n° 10 (décembre 2021)
PermalinkLe syndrome d'entérocolite induite par les protéines alimentaires : SEIPA / Julie Lemale in Journal de pédiatrie et de puériculture, Vol. 31, n° 2 (Mai 2018)
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