Étude dosimétrique de préparations de médicaments radiopharmaceutiques au 68Ga / Clément Morgat in MÉDECINE NUCLÉAIRE, Vol. 43, n° 5-6 (Octobre/Décembre 2019)

Public ISBD [article]  inMÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 43, n° 5-6 (Octobre/Décembre 2019) . - p. 381-385 Titre : Étude dosimétrique de préparations de médicaments radiopharmaceutiques au 68Ga Type de document : texte imprimé Auteurs : Clément Morgat ; D. Vimont ; E. Hindié ; P. Fernandez ; S. Buj Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 381-385 Note générale : Doi : 10.1016/j.mednuc.2019.04.007 Langues : Français (fre) Mots-clés : 68Ga  Radiopharmacie  Dosimétrie  Travailleurs Résumé : But de l’étude La production de médicaments radiopharmaceutiques au 68Ga est en pleine expansion en France. Les opérateurs en charge de cette nouvelle activité peuvent déjà participer à d’autres activités de radiopharmacie. Il est donc important de connaître l’exposition supplémentaire procurée par cette nouvelle activité. Matériels et méthodes Pour la dosimétrie passive, un dosimètre radiophotoluminescent (RPL), une pastille thermoluminescente (TLD), deux bagues TLD et un dosimètre passif cristallin ont été utilisés. Pour la détermination de la dosimétrie opérationnelle, un dosimètre extrémités et un dosimètre corps entier ont été utilisés. Cette étude a été réalisée lors de la production semi-automatisée de médicaments radiopharmaceutiques expérimentaux au 68Ga. Les valeurs sont normalisées pour 500MBq (ordre d’activité médiane obtenue en utilisant un générateur de 68Ga de 1850MBq à calibration) manipulés en 60 productions (capacité d’inclusion maximale dans notre centre) par deux opérateurs. Un compteur proportionnel LB123 a été utilisé pour la quantification de l’exposition externe à 10MBq de 68Ge et l’exposition interne par inhalation a été quantifiée de manière théorique. L’atténuation des rayonnements du 68Ga par les équipements de protection collectifs (EPC) utilisés pour le 18F est également discutée. Résultats En dosimétrie passive, la dose équivalente extrémités est de 21,75±0,34mSv, la dose efficace corps entier est de 0,189±0,011mSv et la dose reçue au cristallin est de 0,925±0,009mSv. En dosimétrie active, la dose équivalente extrémités est de 8,75±0,12mSv et la dose efficace corps entier est de 0,088±0,009mSv. L’exposition totale au 68Ge est de 1,75μSv. Conclusions L’activité de 68Ga, telle que pratiquée dans notre centre, est directement transposable dans les radiopharmacies déjà équipées pour l’activité de 18F, en raison d’une dosimétrie dans les limites réglementaires et une radioprotection suffisante des EPC. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=66441 [article] Étude dosimétrique de préparations de médicaments radiopharmaceutiques au 68Ga [texte imprimé] / Clément Morgat ; D. Vimont ; E. Hindié ; P. Fernandez ; S. Buj . - 2019 . - p. 381-385. Doi : 10.1016/j.mednuc.2019.04.007 Langues : Français (fre) in MÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 43, n° 5-6 (Octobre/Décembre 2019) . - p. 381-385 Mots-clés : 68Ga  Radiopharmacie  Dosimétrie  Travailleurs Résumé : But de l’étude La production de médicaments radiopharmaceutiques au 68Ga est en pleine expansion en France. Les opérateurs en charge de cette nouvelle activité peuvent déjà participer à d’autres activités de radiopharmacie. Il est donc important de connaître l’exposition supplémentaire procurée par cette nouvelle activité. Matériels et méthodes Pour la dosimétrie passive, un dosimètre radiophotoluminescent (RPL), une pastille thermoluminescente (TLD), deux bagues TLD et un dosimètre passif cristallin ont été utilisés. Pour la détermination de la dosimétrie opérationnelle, un dosimètre extrémités et un dosimètre corps entier ont été utilisés. Cette étude a été réalisée lors de la production semi-automatisée de médicaments radiopharmaceutiques expérimentaux au 68Ga. Les valeurs sont normalisées pour 500MBq (ordre d’activité médiane obtenue en utilisant un générateur de 68Ga de 1850MBq à calibration) manipulés en 60 productions (capacité d’inclusion maximale dans notre centre) par deux opérateurs. Un compteur proportionnel LB123 a été utilisé pour la quantification de l’exposition externe à 10MBq de 68Ge et l’exposition interne par inhalation a été quantifiée de manière théorique. L’atténuation des rayonnements du 68Ga par les équipements de protection collectifs (EPC) utilisés pour le 18F est également discutée. Résultats En dosimétrie passive, la dose équivalente extrémités est de 21,75±0,34mSv, la dose efficace corps entier est de 0,189±0,011mSv et la dose reçue au cristallin est de 0,925±0,009mSv. En dosimétrie active, la dose équivalente extrémités est de 8,75±0,12mSv et la dose efficace corps entier est de 0,088±0,009mSv. L’exposition totale au 68Ge est de 1,75μSv. Conclusions L’activité de 68Ga, telle que pratiquée dans notre centre, est directement transposable dans les radiopharmacies déjà équipées pour l’activité de 18F, en raison d’une dosimétrie dans les limites réglementaires et une radioprotection suffisante des EPC. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=66441

Exemplaires

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
aucun exemplaire

Fréquence de la fixation physiologique de l’uncus pancréatique en scintigraphie à l’111In-pentétréotide : étude rétrospective chez 198 patients / P. Schwartz in MÉDECINE NUCLÉAIRE, Vol. 41, n° 6 (Novembre/Décembre 2017)

Public ISBD [article]  inMÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 41, n° 6 (Novembre/Décembre 2017) . - p. 405-414 Titre : Fréquence de la fixation physiologique de l’uncus pancréatique en scintigraphie à l’111In-pentétréotide : étude rétrospective chez 198 patients Type de document : texte imprimé Auteurs : P. Schwartz ; Q. Ceyrat ; E. Hindié ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 405-414 Langues : Français (fre) Mots-clés : SCINTIGRAPHIE  PANCREAS  ENDOCRINIEN SYSTEME CANCER Résumé : Objectif Le but principal de cette étude est d’évaluer la fréquence de la fixation physiologique de l’uncus pancréatique en TEMP/TDM à l’In-111 DTPA-octréotide. Méthode Nous avons analysé de façon rétrospective monocentrique les images de 247 patients ayant bénéficié d’une TEMP/TDM à l’In-111 DTPA-octréotide entre juin 2012 et mars 2015. La fixation de la région uncinée a été classée par rapport à l’intensité de la fixation du foie et de la rate. Lorsqu’elle était présente, la fixation était considérée comme physiologique si l’uncus était indemne de lésion en imagerie morphologique (TDM, IRM ou échoendoscopie), ou en cas de stabilité et d’absence de tumeur lors du suivi clinicoradiologique. Résultats Cent quatre-vingt-dix-huit patients sans lésion de la région pancréatique céphalique ou uncinée présentaient un examen analysable. Une fixation physiologique de l’uncus a été retenue chez 42 % des patients et d’intensité significative (supérieure ou égale à l’intensité de fixation hépatique) dans 17 % des cas. Conclusion Une fixation physiologique d’intensité significative de l’uncus pancréatique en TEMP/TDM à l’In-111 DTPA-octréotide est possible dans 17 % des cas. L’interprétation d’une fixation de cette région doit être prudente et nécessite, en cas de doute, un contrôle morphologique par TDM injectée, IRM, échoendoscopie ou, en cas de disponibilité de cet examen, par TEP/TDM des récepteurs de la somatostatine. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56192 [article] Fréquence de la fixation physiologique de l’uncus pancréatique en scintigraphie à l’111In-pentétréotide : étude rétrospective chez 198 patients [texte imprimé] / P. Schwartz ; Q. Ceyrat ; E. Hindié ; et al. . - 2017 . - p. 405-414. Langues : Français (fre) in MÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 41, n° 6 (Novembre/Décembre 2017) . - p. 405-414 Mots-clés : SCINTIGRAPHIE  PANCREAS  ENDOCRINIEN SYSTEME CANCER Résumé : Objectif Le but principal de cette étude est d’évaluer la fréquence de la fixation physiologique de l’uncus pancréatique en TEMP/TDM à l’In-111 DTPA-octréotide. Méthode Nous avons analysé de façon rétrospective monocentrique les images de 247 patients ayant bénéficié d’une TEMP/TDM à l’In-111 DTPA-octréotide entre juin 2012 et mars 2015. La fixation de la région uncinée a été classée par rapport à l’intensité de la fixation du foie et de la rate. Lorsqu’elle était présente, la fixation était considérée comme physiologique si l’uncus était indemne de lésion en imagerie morphologique (TDM, IRM ou échoendoscopie), ou en cas de stabilité et d’absence de tumeur lors du suivi clinicoradiologique. Résultats Cent quatre-vingt-dix-huit patients sans lésion de la région pancréatique céphalique ou uncinée présentaient un examen analysable. Une fixation physiologique de l’uncus a été retenue chez 42 % des patients et d’intensité significative (supérieure ou égale à l’intensité de fixation hépatique) dans 17 % des cas. Conclusion Une fixation physiologique d’intensité significative de l’uncus pancréatique en TEMP/TDM à l’In-111 DTPA-octréotide est possible dans 17 % des cas. L’interprétation d’une fixation de cette région doit être prudente et nécessite, en cas de doute, un contrôle morphologique par TDM injectée, IRM, échoendoscopie ou, en cas de disponibilité de cet examen, par TEP/TDM des récepteurs de la somatostatine. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56192

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
REVUES	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets	Exclu du prêt

Peptide receptor radionuclide therapy of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs): From literature to practice - / C. Bournaud in MÉDECINE NUCLÉAIRE, vol. 41, n° 1 (Février 2017)

Public ISBD [article]  inMÉDECINE NUCLÉAIRE > vol. 41, n° 1 (Février 2017) . - p. 42-54 Titre : Peptide receptor radionuclide therapy of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs): From literature to practice - Titre original : Radiothérapie interne vectorisée par les peptides des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) : des données de la littérature à la pratique Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Bournaud ; A. Kelly ; E. Hindié ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 42-54 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : CHIMIOTHÉRAPIE  ENDOCRINIEN SYSTÈME CANCER Résumé : Les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) bien différenciées se caractérisent par l’expression de biomarqueurs spécifiques, en particulier le sous-type 2 des récepteurs de la somatostatine. La scintigraphie et maintenant la TEP aux récepteurs de la somatostatine sont les examens d’imagerie fonctionnelle de référence, complémentaires de la tomodensitométrie et de l’IRM pour le bilan lésionnel de ces tumeurs et permettent de sélectionner les patients candidats à des thérapies ciblées par analogues de la somatostatine radio-marqués dans une approche théranostique. Les analogues de la somatostatine marqués au lutétium-177 et à l’yttrium-90, radionucléides émetteurs de particule bêta, ont été développés pour la radiothérapie interne vectorisée des TNE. L’efficacité de ce traitement dépend de l’intensité de la captation tumorale évaluée par une imagerie pré-thérapeutique des récepteurs de la somatostatine, du degré d’envahissement hépatique et de l’état général du patient qui doit être conservé. La toxicité, essentiellement hématologique et rénale, peut être en partie réduite par une bonne sélection des patients et la co-infusion d’acides aminés à visée nephroprotectrice. Longtemps réservée à certains centres étrangers, la radiopeptidothérapie (PRRT) est disponible en France depuis 2013 dans quelques centres spécialisés dans le cadre d’essais cliniques ou d’autorisations transitoires d’utilisation délivrés par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) pour LUTATHERA®. Cette décision fait suite à la communication des résultats préliminaires de l’étude NETTER-1 qui confirment la supériorité de LUTATHERA® par rapport aux analogues de la somatostatine non radiomarqués en traitement des TNE bien différenciées de l’intestin moyen. Une autorisation de mise sur le marché de ce radiopharmaceutique est attendue en 2017. L’objectif de cette revue est de rapporter les principales données de la littérature sur le développement de la PRRT, son utilisation actuelle en France, ses indications, les effets indésirables, et de mettre l’accent sur les développements futurs de cette thérapie innovante. Seront également abordées, les autres options thérapeutiques des tumeurs neuroendocrines digestives. [Résumé de l'auteur] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50720 [article] Peptide receptor radionuclide therapy of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs): From literature to practice - = Radiothérapie interne vectorisée par les peptides des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) : des données de la littérature à la pratique [texte imprimé] / C. Bournaud ; A. Kelly ; E. Hindié ; et al. . - 2017 . - p. 42-54. Langues : Anglais (eng) in MÉDECINE NUCLÉAIRE > vol. 41, n° 1 (Février 2017) . - p. 42-54 Mots-clés : CHIMIOTHÉRAPIE  ENDOCRINIEN SYSTÈME CANCER Résumé : Les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) bien différenciées se caractérisent par l’expression de biomarqueurs spécifiques, en particulier le sous-type 2 des récepteurs de la somatostatine. La scintigraphie et maintenant la TEP aux récepteurs de la somatostatine sont les examens d’imagerie fonctionnelle de référence, complémentaires de la tomodensitométrie et de l’IRM pour le bilan lésionnel de ces tumeurs et permettent de sélectionner les patients candidats à des thérapies ciblées par analogues de la somatostatine radio-marqués dans une approche théranostique. Les analogues de la somatostatine marqués au lutétium-177 et à l’yttrium-90, radionucléides émetteurs de particule bêta, ont été développés pour la radiothérapie interne vectorisée des TNE. L’efficacité de ce traitement dépend de l’intensité de la captation tumorale évaluée par une imagerie pré-thérapeutique des récepteurs de la somatostatine, du degré d’envahissement hépatique et de l’état général du patient qui doit être conservé. La toxicité, essentiellement hématologique et rénale, peut être en partie réduite par une bonne sélection des patients et la co-infusion d’acides aminés à visée nephroprotectrice. Longtemps réservée à certains centres étrangers, la radiopeptidothérapie (PRRT) est disponible en France depuis 2013 dans quelques centres spécialisés dans le cadre d’essais cliniques ou d’autorisations transitoires d’utilisation délivrés par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) pour LUTATHERA®. Cette décision fait suite à la communication des résultats préliminaires de l’étude NETTER-1 qui confirment la supériorité de LUTATHERA® par rapport aux analogues de la somatostatine non radiomarqués en traitement des TNE bien différenciées de l’intestin moyen. Une autorisation de mise sur le marché de ce radiopharmaceutique est attendue en 2017. L’objectif de cette revue est de rapporter les principales données de la littérature sur le développement de la PRRT, son utilisation actuelle en France, ses indications, les effets indésirables, et de mettre l’accent sur les développements futurs de cette thérapie innovante. Seront également abordées, les autres options thérapeutiques des tumeurs neuroendocrines digestives. [Résumé de l'auteur] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50720

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets	Exclu du prêt

Radiopharmaceuticals targeting PSMA for imaging and/or therapy / Clément Morgat in MÉDECINE NUCLÉAIRE, Vol. 43, n° 3 (Mai/Juin 2019)

Public ISBD [article]  inMÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 43, n° 3 (Mai/Juin 2019) . - p. 284-286 Titre : Radiopharmaceuticals targeting PSMA for imaging and/or therapy Titre original : Médicaments radiopharmaceutiques ciblant le PSMA pour l’imagerie et/ou la thérapie Type de document : texte imprimé Auteurs : Clément Morgat ; P. Fernandez ; E. Hindié Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 284-286 Note générale : Doi : 10.1016/j.mednuc.2019.04.003 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : PROSTATE CANCER  IMAGERIE  THÉRAPEUTIQUE Résumé : Le ciblage du Prostate-Specific Membrane Antigen (PSMA) connaît un essor majeur ces dernières années dans la prise en charge de patients atteints de cancer de la prostate à divers stades cliniques. Cet article de revue décrit une sélection d’inhibiteurs radiomarqués du PSMA présentant des propriétés radiopharmaceutiques optimisées pour l’imagerie et/ou la thérapie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=64323 [article] Radiopharmaceuticals targeting PSMA for imaging and/or therapy = Médicaments radiopharmaceutiques ciblant le PSMA pour l’imagerie et/ou la thérapie [texte imprimé] / Clément Morgat ; P. Fernandez ; E. Hindié . - 2019 . - p. 284-286. Doi : 10.1016/j.mednuc.2019.04.003 Langues : Anglais (eng) in MÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 43, n° 3 (Mai/Juin 2019) . - p. 284-286 Mots-clés : PROSTATE CANCER  IMAGERIE  THÉRAPEUTIQUE Résumé : Le ciblage du Prostate-Specific Membrane Antigen (PSMA) connaît un essor majeur ces dernières années dans la prise en charge de patients atteints de cancer de la prostate à divers stades cliniques. Cet article de revue décrit une sélection d’inhibiteurs radiomarqués du PSMA présentant des propriétés radiopharmaceutiques optimisées pour l’imagerie et/ou la thérapie. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=64323

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
REVUES	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets	Exclu du prêt

La radiothérapie interne vectorisée par les analogues de la somatostatine, en pratique, en 2019 / C. Bournaud in MÉDECINE NUCLÉAIRE, Vol. 43, n° 3 (Mai/Juin 2019)

Public ISBD [article]  inMÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 43, n° 3 (Mai/Juin 2019) . - p. 251-266 Titre : La radiothérapie interne vectorisée par les analogues de la somatostatine, en pratique, en 2019 Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Bournaud ; C. Lombard-Bohas ; V. Habouzit ; T. Carlier ; E. Hindié ; Catherine Ansquer Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 251-266 Note générale : Doi : 10.1016/j.mednuc.2019.04.001 Langues : Français (fre) Mots-clés : RADIOTHÉRAPIE  Somatostatine  Lutétium  EFFET SECONDAIRE  REIN  HÉMATOLOGIE  Qualité de vie  PANCRÉAS CANCER  ESTOMAC CANCER Résumé : L’hyperexpression des récepteurs de la somatostatine, notamment le sous-type 2, est une caractéristique des tumeurs neuroendocrines gastro-entéropancréatiques (TNE-GEP) différenciées, mise à profit depuis de nombreuses années pour l’imagerie et plus récemment pour la radiothérapie interne vectorisée (RIV) dans une approche théranostique. L’accès à la RIV a longtemps été limité à quelques centres spécialisés européens malgré des résultats cliniques très prometteurs et un nombre important de patients porteurs de TNE traitées. Ces deux dernières années sont marquées par la validation, grâce à l’essai randomisé (NETTER-1), de l’intérêt de la RIV par 177Lu-DOTATATE pour le traitement des TNE de l’intestin moyen ayant abouti à l’autorisation de mise sur le marché du 177Lu-DOTATATE (LUTATHER®) par les autorités de santé américaine et européenne. L’accès à la RIV des TNE-GEP est devenu une réalité dans une vingtaine de centres français, avec une prise en charge financière de la RIV attendue dans les TNE intestinales en début 2019. La place de la RIV par rapport aux autres modalités thérapeutiques des TNE non intestinales reste à valider par les essais en cours, mais on anticipe déjà un développement important de cette nouvelle modalité thérapeutique. Les succès rapportés de la RIV et le développement de nouveaux radiopharmaceutiques devraient dépasser le champ des TNE et nécessitera une organisation des services de médecine nucléaire et une formation des équipes avec une orientation plus clinique du métier de médecin nucléaire. L’objectif de cet article est de faire le point sur la RIV par les analogues radiomarqués de la somatostatine en France en 2019, en précisant les indications et les modalités d’accès au traitement, et en abordant des aspects pratiques de sélection et de prise en charge des patients, en se basant sur les données de la littérature et des retours d’expériences des centres (incluant les résultats de l’enquête conduite par le groupe endocrinologie de la SFMN en 2017). Seront également abordés les aspects de radioprotection et les perspectives d’optimisation futures dans les TNE-GEP. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=64318 [article] La radiothérapie interne vectorisée par les analogues de la somatostatine, en pratique, en 2019 [texte imprimé] / C. Bournaud ; C. Lombard-Bohas ; V. Habouzit ; T. Carlier ; E. Hindié ; Catherine Ansquer . - 2019 . - p. 251-266. Doi : 10.1016/j.mednuc.2019.04.001 Langues : Français (fre) in MÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 43, n° 3 (Mai/Juin 2019) . - p. 251-266 Mots-clés : RADIOTHÉRAPIE  Somatostatine  Lutétium  EFFET SECONDAIRE  REIN  HÉMATOLOGIE  Qualité de vie  PANCRÉAS CANCER  ESTOMAC CANCER Résumé : L’hyperexpression des récepteurs de la somatostatine, notamment le sous-type 2, est une caractéristique des tumeurs neuroendocrines gastro-entéropancréatiques (TNE-GEP) différenciées, mise à profit depuis de nombreuses années pour l’imagerie et plus récemment pour la radiothérapie interne vectorisée (RIV) dans une approche théranostique. L’accès à la RIV a longtemps été limité à quelques centres spécialisés européens malgré des résultats cliniques très prometteurs et un nombre important de patients porteurs de TNE traitées. Ces deux dernières années sont marquées par la validation, grâce à l’essai randomisé (NETTER-1), de l’intérêt de la RIV par 177Lu-DOTATATE pour le traitement des TNE de l’intestin moyen ayant abouti à l’autorisation de mise sur le marché du 177Lu-DOTATATE (LUTATHER®) par les autorités de santé américaine et européenne. L’accès à la RIV des TNE-GEP est devenu une réalité dans une vingtaine de centres français, avec une prise en charge financière de la RIV attendue dans les TNE intestinales en début 2019. La place de la RIV par rapport aux autres modalités thérapeutiques des TNE non intestinales reste à valider par les essais en cours, mais on anticipe déjà un développement important de cette nouvelle modalité thérapeutique. Les succès rapportés de la RIV et le développement de nouveaux radiopharmaceutiques devraient dépasser le champ des TNE et nécessitera une organisation des services de médecine nucléaire et une formation des équipes avec une orientation plus clinique du métier de médecin nucléaire. L’objectif de cet article est de faire le point sur la RIV par les analogues radiomarqués de la somatostatine en France en 2019, en précisant les indications et les modalités d’accès au traitement, et en abordant des aspects pratiques de sélection et de prise en charge des patients, en se basant sur les données de la littérature et des retours d’expériences des centres (incluant les résultats de l’enquête conduite par le groupe endocrinologie de la SFMN en 2017). Seront également abordés les aspects de radioprotection et les perspectives d’optimisation futures dans les TNE-GEP. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=64318

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
REVUES	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets	Exclu du prêt

Scintigraphie parathyroïdienne dans l’hyperparathyroïdie primitive : quelques considérations récentes / E. Hindié in MÉDECINE NUCLÉAIRE, 38, n° 3 (2014)

Permalink

TEP/TDM au 18FDG dans le bilan initial et l’évaluation précoce de la chimiothérapie néoadjuvante du cancer du sein / D. Groheux in MÉDECINE NUCLÉAIRE, 39, n° 3 (2015)

Permalink

The current role of 18F-FDOPA PET for neuroendocrine tumor imaging / C. Lussey-Lepoutre in MÉDECINE NUCLÉAIRE, vol. 40, n° 1 (Février 2016)

Permalink

---

1 (1 - 8 / 8)