Apport de l’imagerie hybride TEMP/TDM dans la détection des ganglions sentinelles : à propos de 32 cas / R. Guedec-Ghelfi in MÉDECINE NUCLÉAIRE, 35, n° 4 (Avril 2011)

Public ISBD [article]  inMÉDECINE NUCLÉAIRE > 35, n° 4 (Avril 2011) . - 208-218 Titre : Apport de l’imagerie hybride TEMP/TDM dans la détection des ganglions sentinelles : à propos de 32 cas Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Guedec-Ghelfi, Auteur ; et al., Auteur ; C. Bruna-Muraille, Auteur ; D. Papathanassiou, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : 208-218 Langues : Français (fre) Mots-clés : temp tdm  ganglion sentinelle Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29505 [article] Apport de l’imagerie hybride TEMP/TDM dans la détection des ganglions sentinelles : à propos de 32 cas [texte imprimé] / R. Guedec-Ghelfi, Auteur ; et al., Auteur ; C. Bruna-Muraille, Auteur ; D. Papathanassiou, Auteur . - 2011 . - 208-218. Langues : Français (fre) in MÉDECINE NUCLÉAIRE > 35, n° 4 (Avril 2011) . - 208-218 Mots-clés : temp tdm  ganglion sentinelle Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29505

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Réserve	Exclu du prêt

Comparaison de l’IRM de diffusion et de la TEP/TDM au FDG dans le bilan des lymphomes / K. Bouharat-Moussa in MÉDECINE NUCLÉAIRE, 36, n° 9 (Septembre 2012)

Public ISBD [article]  inMÉDECINE NUCLÉAIRE > 36, n° 9 (Septembre 2012) . - 504-512 Titre : Comparaison de l’IRM de diffusion et de la TEP/TDM au FDG dans le bilan des lymphomes Type de document : texte imprimé Auteurs : K. Bouharat-Moussa, Auteur ; et al., Auteur ; A. Benaissa, Auteur ; D. Papathanassiou, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : 504-512 Langues : Français (fre) Mots-clés : fdg  tep tdm  Lymphome  irm Résumé : Objectif L’IRM avec séquences pondérées en diffusion peut apporter des informations pertinentes en complément de l’IRM morphologique, notamment en oncologie. Nous avons comparé ses résultats dans le bilan des lymphomes à ceux de la TEP/TDM au FDG. Méthodes Vingt-sept patients, adressés en TEP pour bilan initial, récidive ou évaluation du traitement d’un lymphome, ont été inclus de façon prospective et ont bénéficié d’une IRM (séquences T2 et diffusion). Les atteintes d’aires ganglionnaires et d’organes relevées avec chaque modalité ont été comparées avec le coefficient κ de Cohen. Les performances diagnostiques de l’IRM ont été évaluées avec pour référence la TEP. Les résultats des deux modalités ont été comparés en prenant pour référence le stade final établi par l’hématologue. Résultats L’IRM a détecté 154 atteintes d’aires ganglionnaires sur les 184 relevées en TEP : très bonne concordance (κ = 0,87), sensibilité de 0,84 et spécificité de 1. La concordance et la sensibilité étaient moins bonnes pour les atteintes extraganglionnaires (notamment osseuses), avec 27 relevées en IRM sur les 40 décelées en TEP. Concernant les 21 bilans préthérapeutiques : les deux techniques ont sous-estimé le stade chez deux mêmes patients (atteinte médullaire) ; 18 ont eu le même score en TEP et en IRM. Conclusion Les performances de l’IRM avec séquence de diffusion ont été proches de celles de la TEP-TDM au FDG pour l’atteinte d’aires ganglionnaires. Sa sensibilité pour les autres atteintes et sa capacité à déterminer le stade du lymphome doivent encore être documentées. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29516 [article] Comparaison de l’IRM de diffusion et de la TEP/TDM au FDG dans le bilan des lymphomes [texte imprimé] / K. Bouharat-Moussa, Auteur ; et al., Auteur ; A. Benaissa, Auteur ; D. Papathanassiou, Auteur . - 2012 . - 504-512. Langues : Français (fre) in MÉDECINE NUCLÉAIRE > 36, n° 9 (Septembre 2012) . - 504-512 Mots-clés : fdg  tep tdm  Lymphome  irm Résumé : Objectif L’IRM avec séquences pondérées en diffusion peut apporter des informations pertinentes en complément de l’IRM morphologique, notamment en oncologie. Nous avons comparé ses résultats dans le bilan des lymphomes à ceux de la TEP/TDM au FDG. Méthodes Vingt-sept patients, adressés en TEP pour bilan initial, récidive ou évaluation du traitement d’un lymphome, ont été inclus de façon prospective et ont bénéficié d’une IRM (séquences T2 et diffusion). Les atteintes d’aires ganglionnaires et d’organes relevées avec chaque modalité ont été comparées avec le coefficient κ de Cohen. Les performances diagnostiques de l’IRM ont été évaluées avec pour référence la TEP. Les résultats des deux modalités ont été comparés en prenant pour référence le stade final établi par l’hématologue. Résultats L’IRM a détecté 154 atteintes d’aires ganglionnaires sur les 184 relevées en TEP : très bonne concordance (κ = 0,87), sensibilité de 0,84 et spécificité de 1. La concordance et la sensibilité étaient moins bonnes pour les atteintes extraganglionnaires (notamment osseuses), avec 27 relevées en IRM sur les 40 décelées en TEP. Concernant les 21 bilans préthérapeutiques : les deux techniques ont sous-estimé le stade chez deux mêmes patients (atteinte médullaire) ; 18 ont eu le même score en TEP et en IRM. Conclusion Les performances de l’IRM avec séquence de diffusion ont été proches de celles de la TEP-TDM au FDG pour l’atteinte d’aires ganglionnaires. Sa sensibilité pour les autres atteintes et sa capacité à déterminer le stade du lymphome doivent encore être documentées. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29516

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Réserve	Exclu du prêt

Comparaison des performances diagnostiques de la TEP au FNa avec et sans scanner couplé dans la recherche de métastases osseuses / S. Moini in MÉDECINE NUCLÉAIRE, 37, n° 2 (Février 2013)

Public ISBD [article]  inMÉDECINE NUCLÉAIRE > 37, n° 2 (Février 2013) . - 19-25 Titre : Comparaison des performances diagnostiques de la TEP au FNa avec et sans scanner couplé dans la recherche de métastases osseuses Type de document : texte imprimé Auteurs : S. Moini, Auteur ; et al., Auteur ; C. Bruna-Muraille, Auteur ; D. Papathanassiou, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : 19-25 Langues : Français (fre) Mots-clés : tep  tep tdm  imagerie hybride  métastase osseuse  FNa Résumé : Résumé Introduction Le couplage de la tomodensitométrie (TDM) à la tomographie par émission de positons (TEP) au fluorure de sodium (FNa) augmente la dose efficace délivrée au patient. Nous avons évalué son intérêt dans la détection des métastases osseuses. Matériels et méthodes Trois observateurs ont, rétrospectivement, analysé les images de TEP au FNa (non corrigées de l’atténuation) seules et celles corrigées de l’atténuation couplées à la TDM de 50 patients atteints de néoplasie. Le squelette était divisé en 17 régions. Pour chacune, un score de malignité des anomalies allant de 1 à 5 a été attribué. Une étude par région a été faite, ainsi qu’une étude par patient. Pour celle-ci, le score de la région où il était le plus élevé a été retenu pour chaque patient. Le suivi (six mois), l’histologie ou d’autres examens d’imagerie apportaient le diagnostic de référence. Résultats Pour les trois observateurs, lors de l’analyse par région, les aires sous les courbes ROC étaient, respectivement, 0,79, 0,97 et 0,70 sans TDM et 0,98, 0,98 et 0,96 avec TDM. La différence était significative (p < 0,05) pour les observateurs 1 et 3. Lors de l’analyse par patient, les aires sous les courbes ROC étaient 0,86, 0,96 et 0,85 sans TDM et 0,97, 0,98 et 0,99 avec TDM avec une différence significative pour l’observateur 3. Conclusion Le couplage de la TDM à la TEP au FNa augmente l’homogénéité des résultats obtenus par les différents observateurs. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29518 [article] Comparaison des performances diagnostiques de la TEP au FNa avec et sans scanner couplé dans la recherche de métastases osseuses [texte imprimé] / S. Moini, Auteur ; et al., Auteur ; C. Bruna-Muraille, Auteur ; D. Papathanassiou, Auteur . - 2013 . - 19-25. Langues : Français (fre) in MÉDECINE NUCLÉAIRE > 37, n° 2 (Février 2013) . - 19-25 Mots-clés : tep  tep tdm  imagerie hybride  métastase osseuse  FNa Résumé : Résumé Introduction Le couplage de la tomodensitométrie (TDM) à la tomographie par émission de positons (TEP) au fluorure de sodium (FNa) augmente la dose efficace délivrée au patient. Nous avons évalué son intérêt dans la détection des métastases osseuses. Matériels et méthodes Trois observateurs ont, rétrospectivement, analysé les images de TEP au FNa (non corrigées de l’atténuation) seules et celles corrigées de l’atténuation couplées à la TDM de 50 patients atteints de néoplasie. Le squelette était divisé en 17 régions. Pour chacune, un score de malignité des anomalies allant de 1 à 5 a été attribué. Une étude par région a été faite, ainsi qu’une étude par patient. Pour celle-ci, le score de la région où il était le plus élevé a été retenu pour chaque patient. Le suivi (six mois), l’histologie ou d’autres examens d’imagerie apportaient le diagnostic de référence. Résultats Pour les trois observateurs, lors de l’analyse par région, les aires sous les courbes ROC étaient, respectivement, 0,79, 0,97 et 0,70 sans TDM et 0,98, 0,98 et 0,96 avec TDM. La différence était significative (p < 0,05) pour les observateurs 1 et 3. Lors de l’analyse par patient, les aires sous les courbes ROC étaient 0,86, 0,96 et 0,85 sans TDM et 0,97, 0,98 et 0,99 avec TDM avec une différence significative pour l’observateur 3. Conclusion Le couplage de la TDM à la TEP au FNa augmente l’homogénéité des résultats obtenus par les différents observateurs. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29518

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Réserve	Exclu du prêt

Rhabdomyosarcome embryonnaire à cellules fusiformes de l’orbite : piège rare en TEP/TDM au 18FDG / A. Moubtakir in MÉDECINE NUCLÉAIRE, Vol. 43, n° 2 (Mars/Avril 2019)

Public ISBD [article]  inMÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 43, n° 2 (Mars/Avril 2019) . - p. 192 Titre : Rhabdomyosarcome embryonnaire à cellules fusiformes de l’orbite : piège rare en TEP/TDM au 18FDG Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Moubtakir ; S. Dejust ; P. Lalire ; K. El Farsaoui ; A. Ainouche ; C. Pluchart ; D. Morland ; D. Papathanassiou Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 192 Note générale : Doi : 10.1016/j.mednuc.2019.01.058 Langues : Français (fre) Mots-clés : PÉDIATRIE  18F-FDG Résumé : Contexte clinique Un nourrisson présentait à J15 après la naissance une exophtalmie gauche brutale avec, à l’examen clinique, une coloration violacée aux pleurs, non réductible, ni pulsatile. Il existait une hypertonie intraoculaire mais sans atrophie optique au fond d’œil. Imagerie multi-modale L’échographie oculaire montrait une lésion piriforme de 29×19×13mm à contours réguliers, bien limitée, discrètement hypoéchogène, relativement homogène et avec une importante hypervascularisation centrale et périphérique en mode Doppler couleur. L’IRM montrait une masse intra-orbitaire gauche bien limitée extra-conique du versant nasal de l’orbite, en hyposignal T1 sans contingent hémorragique, en hypersignal T2 homogène non liquidien pur, et sans restriction de la diffusion. Il existait un refoulement latéral du nerf optique, mais sans envahissement local. Une TEP/TDM au 18FDG a été réalisée afin de confirmer la nature bénigne de la masse et d’éliminer une néoplasie agressive. La lésion intra-orbitaire gauche était hypométabolique et il n’y avait pas de foyer suspect à distance. Diagnostic Le faisceau d’argument clinique et d’imagerie était compatible à ce stade avec une lésion bénigne et le diagnostic retenu était un hémangiome. Un traitement par béta-bloquant a donc été instauré, mais inefficace. Une biopsie chirurgicale et une analyse immunohistochimique approfondie ont ensuite permis de poser le diagnostic de rhabdomyosarcome embryonnaire à cellules fusiformes. Discussion Les tumeurs orbitaires peuvent être classées selon différents compartiments : le globe (rétinoblastome, mélanome uvéal), nerf optique (méningiome, gliome du nerf optique), sinus et os (dysplasie fibreuse), conal-intraconal (hémangiome) et extraconal (kystes dermoïdes/épidermoïdes, tumeurs des glandes lacrymales, lymphome, rhabdomyosarcome). Le rhabdomyosarcome (RMS) est la tumeur maligne mésenchymateuse la plus fréquente de l’enfant, habituellement de mauvais pronostic et composée de plusieurs sous-types histologiques (embryonnaire, alvéolaire, pléomorphe). Une variante à cellules fusiformes du sous-type embryonnaire est beaucoup plus rare (3 % de tous les sous-types de RMS) et son pronostic est meilleur que les autres sous-types. Dans notre cas, malgré une taille de 3cm, le RMS embryonnaire à cellules fusiformes était hypométabolique en TEP/TDM au 18FDG (faux négatif), lié à son faible grade, sa faible agressivité et à son caractère bien différencié. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63238 [article] Rhabdomyosarcome embryonnaire à cellules fusiformes de l’orbite : piège rare en TEP/TDM au 18FDG [texte imprimé] / A. Moubtakir ; S. Dejust ; P. Lalire ; K. El Farsaoui ; A. Ainouche ; C. Pluchart ; D. Morland ; D. Papathanassiou . - 2019 . - p. 192. Doi : 10.1016/j.mednuc.2019.01.058 Langues : Français (fre) in MÉDECINE NUCLÉAIRE > Vol. 43, n° 2 (Mars/Avril 2019) . - p. 192 Mots-clés : PÉDIATRIE  18F-FDG Résumé : Contexte clinique Un nourrisson présentait à J15 après la naissance une exophtalmie gauche brutale avec, à l’examen clinique, une coloration violacée aux pleurs, non réductible, ni pulsatile. Il existait une hypertonie intraoculaire mais sans atrophie optique au fond d’œil. Imagerie multi-modale L’échographie oculaire montrait une lésion piriforme de 29×19×13mm à contours réguliers, bien limitée, discrètement hypoéchogène, relativement homogène et avec une importante hypervascularisation centrale et périphérique en mode Doppler couleur. L’IRM montrait une masse intra-orbitaire gauche bien limitée extra-conique du versant nasal de l’orbite, en hyposignal T1 sans contingent hémorragique, en hypersignal T2 homogène non liquidien pur, et sans restriction de la diffusion. Il existait un refoulement latéral du nerf optique, mais sans envahissement local. Une TEP/TDM au 18FDG a été réalisée afin de confirmer la nature bénigne de la masse et d’éliminer une néoplasie agressive. La lésion intra-orbitaire gauche était hypométabolique et il n’y avait pas de foyer suspect à distance. Diagnostic Le faisceau d’argument clinique et d’imagerie était compatible à ce stade avec une lésion bénigne et le diagnostic retenu était un hémangiome. Un traitement par béta-bloquant a donc été instauré, mais inefficace. Une biopsie chirurgicale et une analyse immunohistochimique approfondie ont ensuite permis de poser le diagnostic de rhabdomyosarcome embryonnaire à cellules fusiformes. Discussion Les tumeurs orbitaires peuvent être classées selon différents compartiments : le globe (rétinoblastome, mélanome uvéal), nerf optique (méningiome, gliome du nerf optique), sinus et os (dysplasie fibreuse), conal-intraconal (hémangiome) et extraconal (kystes dermoïdes/épidermoïdes, tumeurs des glandes lacrymales, lymphome, rhabdomyosarcome). Le rhabdomyosarcome (RMS) est la tumeur maligne mésenchymateuse la plus fréquente de l’enfant, habituellement de mauvais pronostic et composée de plusieurs sous-types histologiques (embryonnaire, alvéolaire, pléomorphe). Une variante à cellules fusiformes du sous-type embryonnaire est beaucoup plus rare (3 % de tous les sous-types de RMS) et son pronostic est meilleur que les autres sous-types. Dans notre cas, malgré une taille de 3cm, le RMS embryonnaire à cellules fusiformes était hypométabolique en TEP/TDM au 18FDG (faux négatif), lié à son faible grade, sa faible agressivité et à son caractère bien différencié. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=63238

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de documentation HELHa paramédical Gilly	Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets	Exclu du prêt

---

1 (1 - 4 / 4)