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Convention citoyenne sur la fin de vie : éléments de réflexion des soignants du Comité éthique de la société française d'anesthésie-réanimation / Matthieu Le Dorze in Anesthésie & Réanimation, Vol. 9, n°2 (Mars 2023)

Public ISBD [article]  inAnesthésie & Réanimation > Vol. 9, n°2 (Mars 2023) . - p. 101-103 Titre : Convention citoyenne sur la fin de vie : éléments de réflexion des soignants du Comité éthique de la société française d'anesthésie-réanimation Type de document : texte imprimé Auteurs : Matthieu Le Dorze ; Élodie Brunel ; Clément Gakuba Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 101-103 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.anrea.2023.01.003 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fin de Vie  Éthique  Réanimation  Convention Citoyenne Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77550 [article] Convention citoyenne sur la fin de vie : éléments de réflexion des soignants du Comité éthique de la société française d'anesthésie-réanimation [texte imprimé] / Matthieu Le Dorze ; Élodie Brunel ; Clément Gakuba . - 2023 . - p. 101-103. https://doi.org/10.1016/j.anrea.2023.01.003 Langues : Français (fre) in Anesthésie & Réanimation > Vol. 9, n°2 (Mars 2023) . - p. 101-103 Mots-clés : Fin de Vie  Éthique  Réanimation  Convention Citoyenne Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77550

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Les maladies rares aux urgences : « Orphanet Urgences » / Anne-Sophie Giraudet in Anesthésie & Réanimation, Vol. 9, n°2 (Mars 2023)

Public ISBD [article]  inAnesthésie & Réanimation > Vol. 9, n°2 (Mars 2023) . - p. 122-132 Titre : Les maladies rares aux urgences : « Orphanet Urgences » Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Sophie Giraudet ; Gilles Bagou ; Anthony Chauvin Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 122-132 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.anrea.2023.01.006 Langues : Français (fre) Mots-clés : Orphanet urgences  Maladies rares  Situations d’urgence  Bonnes pratiques Résumé : Un malade atteint d’une maladie rare (MR) peut nécessiter des soins en urgence. En raison de la MR, ces situations adoptent un caractère particulier. Depuis 2007, les fiches Orphanet Urgences (FU) ont pour objectif d’aider les médecins des structures d’urgences (praticiens de l’urgence préhospitalière et équipes hospitalières des services d’urgences), à prendre des décisions concernant les patients atteints de MR. Elles reposent sur l’expertise des centres de référence MR (CRMR) et sont validées par un comité de médecins urgentistes de la Société française de médecine d’urgence (SFMU). Coordonnées par Orphanet, les FU suivent une méthodologie rigoureuse. Elles sont standardisées et permettent une lecture adaptée à la chronologie des urgences (de l’appel du patient à l’intervention préhospitalière ou la consultation en structure d’urgence). Elles sont d’ordre général et ne remplacent pas le recours à un urgentiste. Les FU sont diffusées sur le site Orphanet (et l’application Orphanet Guides) (environ 34 000 téléchargements mensuels) et le site de la Société française de médecine d’urgence (SFMU). Depuis 2007, la collection comprend 112 FU françaises pour 447 MR, les FU obsolètes étant révisées. Jusqu’en décembre 2022, 270 médecins experts des CRMR, 94 médecins urgentistes de la SFMU, 9 médecins experts de l’Agence de la biomédecine (ABM) et 123 associations de malades ont participé à la production de ces FU. Les FU répondent au besoin d’information sur les MR auxquelles sont confrontés les urgentistes qui doivent assurer la régulation des appels téléphoniques, l’accueil et la prise en charge de personnes souffrant de MR. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77553 [article] Les maladies rares aux urgences : « Orphanet Urgences » [texte imprimé] / Anne-Sophie Giraudet ; Gilles Bagou ; Anthony Chauvin . - 2023 . - p. 122-132. https://doi.org/10.1016/j.anrea.2023.01.006 Langues : Français (fre) in Anesthésie & Réanimation > Vol. 9, n°2 (Mars 2023) . - p. 122-132 Mots-clés : Orphanet urgences  Maladies rares  Situations d’urgence  Bonnes pratiques Résumé : Un malade atteint d’une maladie rare (MR) peut nécessiter des soins en urgence. En raison de la MR, ces situations adoptent un caractère particulier. Depuis 2007, les fiches Orphanet Urgences (FU) ont pour objectif d’aider les médecins des structures d’urgences (praticiens de l’urgence préhospitalière et équipes hospitalières des services d’urgences), à prendre des décisions concernant les patients atteints de MR. Elles reposent sur l’expertise des centres de référence MR (CRMR) et sont validées par un comité de médecins urgentistes de la Société française de médecine d’urgence (SFMU). Coordonnées par Orphanet, les FU suivent une méthodologie rigoureuse. Elles sont standardisées et permettent une lecture adaptée à la chronologie des urgences (de l’appel du patient à l’intervention préhospitalière ou la consultation en structure d’urgence). Elles sont d’ordre général et ne remplacent pas le recours à un urgentiste. Les FU sont diffusées sur le site Orphanet (et l’application Orphanet Guides) (environ 34 000 téléchargements mensuels) et le site de la Société française de médecine d’urgence (SFMU). Depuis 2007, la collection comprend 112 FU françaises pour 447 MR, les FU obsolètes étant révisées. Jusqu’en décembre 2022, 270 médecins experts des CRMR, 94 médecins urgentistes de la SFMU, 9 médecins experts de l’Agence de la biomédecine (ABM) et 123 associations de malades ont participé à la production de ces FU. Les FU répondent au besoin d’information sur les MR auxquelles sont confrontés les urgentistes qui doivent assurer la régulation des appels téléphoniques, l’accueil et la prise en charge de personnes souffrant de MR. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77553

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Anesthésie d’un patient porteur d’une cardiopathie congénitale / Nadir Tafer in Anesthésie & Réanimation, Vol. 9, n°2 (Mars 2023)

Public ISBD [article]  inAnesthésie & Réanimation > Vol. 9, n°2 (Mars 2023) . - p. 148-156 Titre : Anesthésie d’un patient porteur d’une cardiopathie congénitale Type de document : texte imprimé Auteurs : Nadir Tafer ; Élise Langouet Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 148-156 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.anrea.2023.02.003 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anesthésie  Cardiopathie congénitale  Chirurgie non cardiaque Résumé : Les cardiopathies congénitales (CC) font partie des maladies rares. L’amélioration de l’espérance de vie des patients porteurs de CC grâce aux progrès de leur prise en charge, induit une augmentation de leur prévalence dans la population générale. Ainsi, la prise en charge anesthésique en chirurgie non cardiaque de ces patients porteurs de CC ne relève plus de l’exception. Cette mise au point a pour objectif de permettre au clinicien non expert de définir une stratégie de prise en charge adaptée pour les patients porteurs de CC. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77555 [article] Anesthésie d’un patient porteur d’une cardiopathie congénitale [texte imprimé] / Nadir Tafer ; Élise Langouet . - 2023 . - p. 148-156. https://doi.org/10.1016/j.anrea.2023.02.003 Langues : Français (fre) in Anesthésie & Réanimation > Vol. 9, n°2 (Mars 2023) . - p. 148-156 Mots-clés : Anesthésie  Cardiopathie congénitale  Chirurgie non cardiaque Résumé : Les cardiopathies congénitales (CC) font partie des maladies rares. L’amélioration de l’espérance de vie des patients porteurs de CC grâce aux progrès de leur prise en charge, induit une augmentation de leur prévalence dans la population générale. Ainsi, la prise en charge anesthésique en chirurgie non cardiaque de ces patients porteurs de CC ne relève plus de l’exception. Cette mise au point a pour objectif de permettre au clinicien non expert de définir une stratégie de prise en charge adaptée pour les patients porteurs de CC. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77555

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Prise en charge anesthésique d’un patient adulte présentant une mastocytose / Anna Cadic in Anesthésie & Réanimation, Vol. 9, n°2 (Mars 2023)

Public ISBD [article]  inAnesthésie & Réanimation > Vol. 9, n°2 (Mars 2023) . - p. 157-162 Titre : Prise en charge anesthésique d’un patient adulte présentant une mastocytose Type de document : texte imprimé Auteurs : Anna Cadic ; Anaïs Caillard Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 157-162 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.anrea.2023.01.005 Langues : Français (fre) Mots-clés : Mastocytose  Anesthésie  Tryptase  Histamine  Recommandations Résumé : La mastocytose est un groupe hétérogène de maladies rares caractérisées par l’accumulation de mastocytes dans divers organes dont principalement la peau. Chez l’adulte, on distingue les formes cutanées pures (10 %) et les formes systémiques (90 %). Les mastocytes stockent des médiateurs tels que l’histamine, la tryptase, les leucotriènes, les prostaglandines pouvant être libérés et ainsi engendrer des réactions anaphylactoïdes. La survenue de complications périopératoires chez les patients présentant une mastocytose reste difficile à évaluer. Néanmoins, afin d’aider la prise en charge périopératoire, des centres de référence, dont le centre de référence maladies rares des mastocytoses (CEREMAST) à l’hôpital Necker de Paris, proposent des documents permettant d’optimiser la prise en charge peropératoire des patients atteints de mastocytose. La prise en charge périopératoire repose principalement sur la poursuite des traitements habituels du patient, une prémédication et en peropératoire, l’éviction des facteurs favorisant la dégranulation des mastocytes : la douleur, le stress, les variations de température, les agressions cutanées et les médicaments histamino-libérateurs. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77558 [article] Prise en charge anesthésique d’un patient adulte présentant une mastocytose [texte imprimé] / Anna Cadic ; Anaïs Caillard . - 2023 . - p. 157-162. https://doi.org/10.1016/j.anrea.2023.01.005 Langues : Français (fre) in Anesthésie & Réanimation > Vol. 9, n°2 (Mars 2023) . - p. 157-162 Mots-clés : Mastocytose  Anesthésie  Tryptase  Histamine  Recommandations Résumé : La mastocytose est un groupe hétérogène de maladies rares caractérisées par l’accumulation de mastocytes dans divers organes dont principalement la peau. Chez l’adulte, on distingue les formes cutanées pures (10 %) et les formes systémiques (90 %). Les mastocytes stockent des médiateurs tels que l’histamine, la tryptase, les leucotriènes, les prostaglandines pouvant être libérés et ainsi engendrer des réactions anaphylactoïdes. La survenue de complications périopératoires chez les patients présentant une mastocytose reste difficile à évaluer. Néanmoins, afin d’aider la prise en charge périopératoire, des centres de référence, dont le centre de référence maladies rares des mastocytoses (CEREMAST) à l’hôpital Necker de Paris, proposent des documents permettant d’optimiser la prise en charge peropératoire des patients atteints de mastocytose. La prise en charge périopératoire repose principalement sur la poursuite des traitements habituels du patient, une prémédication et en peropératoire, l’éviction des facteurs favorisant la dégranulation des mastocytes : la douleur, le stress, les variations de température, les agressions cutanées et les médicaments histamino-libérateurs. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77558

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Prise en charge périopératoire du patient adulte drépanocytaire / El Mahdi Hafiani in Anesthésie & Réanimation, Vol. 9, n°2 (Mars 2023)

Public ISBD [article]  inAnesthésie & Réanimation > Vol. 9, n°2 (Mars 2023) . - p. 163-172 Titre : Prise en charge périopératoire du patient adulte drépanocytaire Type de document : texte imprimé Auteurs : El Mahdi Hafiani ; Sophie Dupeyrat ; Christophe Quesnel Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 163-172 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.anrea.2023.01.012 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémoglobinopathie  Périopératoire  Drépanocytose Résumé : La drépanocytose est une maladie multisystémique caractérisée par une anémie hémolytique chronique, des crises vaso-occlusives douloureuses et des lésions d’organes aiguës et chroniques. Les complications périopératoires sont plus élevées chez les patients atteints de drépanocytose par rapport à la population générale. Ces complications peuvent être prévenues par des soins périopératoires spécifiques, et éventuellement une transfusion mûrement réfléchie en collaboration avec les spécialistes ayant l’expérience de la drépanocytose. La chirurgie et l’anesthésie planifiées pour les patients atteints de drépanocytose doivent idéalement être entreprises dans des centres ayant une expérience dans la prise en charge de ces patients. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77560 [article] Prise en charge périopératoire du patient adulte drépanocytaire [texte imprimé] / El Mahdi Hafiani ; Sophie Dupeyrat ; Christophe Quesnel . - 2023 . - p. 163-172. https://doi.org/10.1016/j.anrea.2023.01.012 Langues : Français (fre) in Anesthésie & Réanimation > Vol. 9, n°2 (Mars 2023) . - p. 163-172 Mots-clés : Hémoglobinopathie  Périopératoire  Drépanocytose Résumé : La drépanocytose est une maladie multisystémique caractérisée par une anémie hémolytique chronique, des crises vaso-occlusives douloureuses et des lésions d’organes aiguës et chroniques. Les complications périopératoires sont plus élevées chez les patients atteints de drépanocytose par rapport à la population générale. Ces complications peuvent être prévenues par des soins périopératoires spécifiques, et éventuellement une transfusion mûrement réfléchie en collaboration avec les spécialistes ayant l’expérience de la drépanocytose. La chirurgie et l’anesthésie planifiées pour les patients atteints de drépanocytose doivent idéalement être entreprises dans des centres ayant une expérience dans la prise en charge de ces patients. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77560

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Hyperthermie maligne de l’anesthésie / Anne-Frédérique Dalmas-Laurent in Anesthésie & Réanimation, Vol. 9, n°2 (Mars 2023)

Public ISBD [article]  inAnesthésie & Réanimation > Vol. 9, n°2 (Mars 2023) . - p. 173-183 Titre : Hyperthermie maligne de l’anesthésie Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Frédérique Dalmas-Laurent ; Béatrice Bruneau ; Nathalie Roux-Buisson Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 173-183 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.anrea.2023.01.009 Langues : Français (fre) Mots-clés : Crise hyperthermie maligne  Anesthésie  Tests de contracture Halothane-Caféine  Récepteur à la ryanodine Ryr1  Génétique  Dantrolène Résumé : La crise d’hyperthermie maligne (HM) est un évènement rare mais potentiellement mortel. Elle peut s’exprimer de façon variable chez les individus prédisposés génétiquement et exposés aux agents anesthésiques volatils et/ou au curare dépolarisant. Les signes classiques de la crise HM sont l’augmentation de production de C02 (FetCO2), la tachycardie, la rigidité musculaire, l’hyperthermie et la rhabdomyolyse, témoins de l’hypermétabolisme. L’incidence de la crise HM est estimée entre 1/15 000 et 1/75 000 anesthésies et sa mortalité serait proche de 5 %. La physiopathologie de l’HM repose sur une anomalie de l’homéostasie calcique du muscle squelettique. Lors de l’exposition aux agents déclenchants, le complexe de relâchement du calcium libère en excès le calcium dans le cytosol, responsable de la contracture musculaire observée. Ce complexe est constitué de deux canaux calciques, le récepteur de la ryanodine de type 1 (RyR1) et le récepteur des dihydropyridines (DPHR) et d’une protéine accessoire STAC3. Des mutations sur ces protéines peuvent être responsables d’HM. En cas de survenue d’une crise HM, la reconnaissance précoce des signes et la mise en œuvre de son traitement sont les éléments décisifs de la survie du patient. Le diagnostic de la sensibilité HM est réalisé soit par un bilan génétique, soit les tests de contracture in vitro halothane-caféine par biopsie musculaire. La physiopathologie, les mutations et leur caractère à pénétrance variable sont encore partiellement incompris. Les recommandations clés sont l’exclusion des agents déclenchants, la réflexion sur la prise en charge optimale préopératoire, per et post anesthésique des patients à risque ou sensibles HM. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77561 [article] Hyperthermie maligne de l’anesthésie [texte imprimé] / Anne-Frédérique Dalmas-Laurent ; Béatrice Bruneau ; Nathalie Roux-Buisson . - 2023 . - p. 173-183. https://doi.org/10.1016/j.anrea.2023.01.009 Langues : Français (fre) in Anesthésie & Réanimation > Vol. 9, n°2 (Mars 2023) . - p. 173-183 Mots-clés : Crise hyperthermie maligne  Anesthésie  Tests de contracture Halothane-Caféine  Récepteur à la ryanodine Ryr1  Génétique  Dantrolène Résumé : La crise d’hyperthermie maligne (HM) est un évènement rare mais potentiellement mortel. Elle peut s’exprimer de façon variable chez les individus prédisposés génétiquement et exposés aux agents anesthésiques volatils et/ou au curare dépolarisant. Les signes classiques de la crise HM sont l’augmentation de production de C02 (FetCO2), la tachycardie, la rigidité musculaire, l’hyperthermie et la rhabdomyolyse, témoins de l’hypermétabolisme. L’incidence de la crise HM est estimée entre 1/15 000 et 1/75 000 anesthésies et sa mortalité serait proche de 5 %. La physiopathologie de l’HM repose sur une anomalie de l’homéostasie calcique du muscle squelettique. Lors de l’exposition aux agents déclenchants, le complexe de relâchement du calcium libère en excès le calcium dans le cytosol, responsable de la contracture musculaire observée. Ce complexe est constitué de deux canaux calciques, le récepteur de la ryanodine de type 1 (RyR1) et le récepteur des dihydropyridines (DPHR) et d’une protéine accessoire STAC3. Des mutations sur ces protéines peuvent être responsables d’HM. En cas de survenue d’une crise HM, la reconnaissance précoce des signes et la mise en œuvre de son traitement sont les éléments décisifs de la survie du patient. Le diagnostic de la sensibilité HM est réalisé soit par un bilan génétique, soit les tests de contracture in vitro halothane-caféine par biopsie musculaire. La physiopathologie, les mutations et leur caractère à pénétrance variable sont encore partiellement incompris. Les recommandations clés sont l’exclusion des agents déclenchants, la réflexion sur la prise en charge optimale préopératoire, per et post anesthésique des patients à risque ou sensibles HM. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77561

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Allergie peranesthésique : revue et guide de bonnes pratiques / Arthur Moreau in Anesthésie & Réanimation, Vol. 9, n°2 (Mars 2023)

Public ISBD [article]  inAnesthésie & Réanimation > Vol. 9, n°2 (Mars 2023) . - p. 184-196 Titre : Allergie peranesthésique : revue et guide de bonnes pratiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Arthur Moreau ; Aurélie Gouel-Chéron ; Éric Roland Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 184-196 Note générale : https://doi.org/10.1016/j.anrea.2023.01.013 Langues : Français (fre) Mots-clés : Allergie  Anaphylaxie  Atopie  Hypersensibilité  Anesthésie Résumé : L’allergie peranesthésique est un évènement rare (1 anesthésie sur 10 000) à la symptomatologie étendue et d’évolution rapide. Bien que connue des anesthésistes, sa faible incidence rend sa prise en charge en urgence parfois délicate. L’objectif de cette revue est de présenter une synthèse complète de l’allergie peranesthésique, incluant la physiologie, l’épidémiologie, les facteurs de risque et les manifestations cliniques. Sont également détaillés les outils de prise en charge diagnostiques et thérapeutiques. Les principaux allergènes retrouvés font partie de la classe des curares et des antibiotiques. Les principales manifestations cliniques sont cutanées, respiratoires et cardiovasculaires, allant jusqu’à l’arrêt cardiorespiratoire. Les examens biologiques complémentaires doivent être prélevés sans attendre et l’orientation en consultation diagnostique spécialisée est indispensable. La prise en charge thérapeutique de l’anaphylaxie comprend une réanimation hémodynamique et respiratoire, et une surveillance prolongée en SSPI ou en réanimation. Les recommandations actuelles de la Société française d’anesthésie et de réanimation nécessitent une mise à jour pour s’harmoniser avec les recommandations internationales. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77563 [article] Allergie peranesthésique : revue et guide de bonnes pratiques [texte imprimé] / Arthur Moreau ; Aurélie Gouel-Chéron ; Éric Roland . - 2023 . - p. 184-196. https://doi.org/10.1016/j.anrea.2023.01.013 Langues : Français (fre) in Anesthésie & Réanimation > Vol. 9, n°2 (Mars 2023) . - p. 184-196 Mots-clés : Allergie  Anaphylaxie  Atopie  Hypersensibilité  Anesthésie Résumé : L’allergie peranesthésique est un évènement rare (1 anesthésie sur 10 000) à la symptomatologie étendue et d’évolution rapide. Bien que connue des anesthésistes, sa faible incidence rend sa prise en charge en urgence parfois délicate. L’objectif de cette revue est de présenter une synthèse complète de l’allergie peranesthésique, incluant la physiologie, l’épidémiologie, les facteurs de risque et les manifestations cliniques. Sont également détaillés les outils de prise en charge diagnostiques et thérapeutiques. Les principaux allergènes retrouvés font partie de la classe des curares et des antibiotiques. Les principales manifestations cliniques sont cutanées, respiratoires et cardiovasculaires, allant jusqu’à l’arrêt cardiorespiratoire. Les examens biologiques complémentaires doivent être prélevés sans attendre et l’orientation en consultation diagnostique spécialisée est indispensable. La prise en charge thérapeutique de l’anaphylaxie comprend une réanimation hémodynamique et respiratoire, et une surveillance prolongée en SSPI ou en réanimation. Les recommandations actuelles de la Société française d’anesthésie et de réanimation nécessitent une mise à jour pour s’harmoniser avec les recommandations internationales. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=77563

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