Centre de Documentation Campus Montignies
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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'neurofibromatose'
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Cyphoses pathologiques / C. Garreau de Loubresse in EMC : Appareil locomoteur, (Janvier 2005)
[article]
Titre : Cyphoses pathologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Garreau de Loubresse ; Raphaël Vialle ; S. Wolff Année de publication : 2005 Article en page(s) : 15-869-A-10 [Tome 7] Langues : Français (fre) Mots-clés : Cyphose rachidienne Déformation du rachis Cyphose congénitale Neurofibromatose Cyphose iatrogène Résumé : La cyphose se définit comme une courbure rachidienne à concavité antérieure. Le rachis présente normalement dans le plan sagittal une succession de courbures harmonieuses de sens inverse : lordose lombaire, cyphose thoracique, lordose cervicale. Ces courbures se constituent au cours de la croissance et leurs amplitudes varient d'un individu à l'autre. Pour chaque individu, l'équilibre sagittal du rachis est une combinaison compensée aboutissant à une posture « économique » dite physiologique. Les variabilités sont grandes dans la population pour aboutir à cet équilibre sagittal et de multiples facteurs d'ordre psychologique, social ou historique sont susceptibles de venir interférer. Il est nécessaire de tenir compte de cette grande variabilité dans l'équilibre sagittal du rachis avant de qualifier telle ou telle courbure de « pathologique ». Les cyphoses pathologiques se répartissent en deux grands groupes. Les cyphoses régulières sont étendues de manière harmonieuse sur plusieurs vertèbres. Leur caractère « pathologique » repose sur l'importance de la courbure, sa raideur, son évolutivité ou sa localisation sur un segment rachidien habituellement en lordose. Les cyphoses angulaires sont constituées sur un petit nombre de vertèbres. Il s'agit de déformations souvent importantes et raides dont le caractère « pathologique » est incontestable. De multiples causes, congénitales ou acquises, sont responsables du développement d'une cyphose rachidienne pathologique. L'analyse de la déformation et la connaissance de son histoire naturelle sont le préalable indispensable à tout projet thérapeutique. Les principales étapes diagnostiques et thérapeutiques sont résumées et analysées de manière didactique pour chacune des causes les plus fréquentes de cyphose rachidienne pathologique. Note de contenu : Introduction
Courbures sagittales du rachis
Développement des courbures
Analyse clinique du profil rachidien
Analyse radiologique du profil rachidien
Formes étiologiques
Cyphoses « posturales »
Maladie de Scheuermann
Cyphoses congénitales
Cyphoses par atteinte des lignées tissulaires mésenchymateuses
Cyphose et neurofibromatose
Cyphoses d'origine infectieuse
Cyphoses d'origine tumorale
Cyphoses post-traumatiques
Cyphoses iatrogènesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44106
in EMC : Appareil locomoteur > (Janvier 2005) . - 15-869-A-10 [Tome 7][article] Cyphoses pathologiques [texte imprimé] / C. Garreau de Loubresse ; Raphaël Vialle ; S. Wolff . - 2005 . - 15-869-A-10 [Tome 7].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Janvier 2005) . - 15-869-A-10 [Tome 7]
Mots-clés : Cyphose rachidienne Déformation du rachis Cyphose congénitale Neurofibromatose Cyphose iatrogène Résumé : La cyphose se définit comme une courbure rachidienne à concavité antérieure. Le rachis présente normalement dans le plan sagittal une succession de courbures harmonieuses de sens inverse : lordose lombaire, cyphose thoracique, lordose cervicale. Ces courbures se constituent au cours de la croissance et leurs amplitudes varient d'un individu à l'autre. Pour chaque individu, l'équilibre sagittal du rachis est une combinaison compensée aboutissant à une posture « économique » dite physiologique. Les variabilités sont grandes dans la population pour aboutir à cet équilibre sagittal et de multiples facteurs d'ordre psychologique, social ou historique sont susceptibles de venir interférer. Il est nécessaire de tenir compte de cette grande variabilité dans l'équilibre sagittal du rachis avant de qualifier telle ou telle courbure de « pathologique ». Les cyphoses pathologiques se répartissent en deux grands groupes. Les cyphoses régulières sont étendues de manière harmonieuse sur plusieurs vertèbres. Leur caractère « pathologique » repose sur l'importance de la courbure, sa raideur, son évolutivité ou sa localisation sur un segment rachidien habituellement en lordose. Les cyphoses angulaires sont constituées sur un petit nombre de vertèbres. Il s'agit de déformations souvent importantes et raides dont le caractère « pathologique » est incontestable. De multiples causes, congénitales ou acquises, sont responsables du développement d'une cyphose rachidienne pathologique. L'analyse de la déformation et la connaissance de son histoire naturelle sont le préalable indispensable à tout projet thérapeutique. Les principales étapes diagnostiques et thérapeutiques sont résumées et analysées de manière didactique pour chacune des causes les plus fréquentes de cyphose rachidienne pathologique. Note de contenu : Introduction
Courbures sagittales du rachis
Développement des courbures
Analyse clinique du profil rachidien
Analyse radiologique du profil rachidien
Formes étiologiques
Cyphoses « posturales »
Maladie de Scheuermann
Cyphoses congénitales
Cyphoses par atteinte des lignées tissulaires mésenchymateuses
Cyphose et neurofibromatose
Cyphoses d'origine infectieuse
Cyphoses d'origine tumorale
Cyphoses post-traumatiques
Cyphoses iatrogènesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44106 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Tumeurs primitives des nerfs périphériques / G. Chick in EMC : Appareil locomoteur, (Août 2010)
[article]
Titre : Tumeurs primitives des nerfs périphériques Type de document : texte imprimé Auteurs : G. Chick, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : 15-007-A-10 [Tome 6] Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur nerveuse Nerf périphérique Neurofibromatose Schwannome Neurofibrome Neurolipofibrome Résumé : Les tumeurs des nerfs périphériques sont des lésions rares, développées aux dépens des éléments constitutifs du nerf. Elles peuvent être isolées ou multiples dans le cadre des neurofibromatoses, maladies à support génétique. Le diagnostic de tumeur nerveuse doit être évoqué systématiquement devant une tuméfaction ou une douleur sur le trajet d'un nerf que la percussion réveille. L'imagerie par résonance magnétique (IRM) est l'examen complémentaire de choix. Il faut distinguer les tumeurs nerveuses extirpables des lésions inextirpables. Les premières refoulent les groupes fasciculaires sans les pénétrer et peuvent donc être énucléées sans interrompre la continuité nerveuse. Il s'agit de schwannomes le plus souvent avec un pronostic excellent. La persistance de symptômes doit inciter à une nouvelle exploration à la recherche d'autres tumeurs passées inaperçues sur le même site opératoire. À l'opposé, les tumeurs inextirpables (neurofibrome solitaire, hémangiome de la gaine de Schwann, neurofibrolipome) infiltrent l'ensemble des éléments constitutifs du nerf et leur exérèse complète est impossible sans altérer les fibres nerveuses. Une épineurotomie à visée décompressive (avec biopsie interfasciculaire) permet le plus souvent d'atténuer les symptômes. Leur réapparition doit faire suspecter une récidive, voire une potentielle dégénérescence dans le cadre de la maladie de von Recklinghausen. Le diagnostic de tumeurs multiples repose sur l'interrogatoire et l'examen clinique. Certains examens complémentaires comme la lampe à fente et l'IRM cérébrale sont indispensables pour classer les neurofibromatoses (intérêt pronostique). Leur évolution imprévisible et l'existence de formes de passage nécessitent une surveillance prolongée. À la limite du diagnostic différentiel, les pseudokystes mucoïdes sont des tumeurs nerveuses rares et bénignes dont l'origine reste une énigme. Le succès du traitement chirurgical dépend d'un diagnostic précoce avant l'altération des fibres nerveuses par la compression. Le risque de récidive impose un suivi prolongé. Les tumeurs malignes, exceptionnelles, sont de pronostic redoutable et nécessitent une prise en charge multidisciplinaire. Elles surviennent dans 50 % des cas dans un contexte évocateur (maladie de von Recklinghausen). La chirurgie des tumeurs nerveuses doit être réservée à des opérateurs expérimentés car on voit trop souvent des patients adressés secondairement avec des séquelles souvent définitives. Note de contenu : Introduction
Tumeurs bénignes des nerfs périphériques
Tumeur isolée bénigne des nerfs périphériques
Tumeurs multiples des nerfs périphériques
Pseudokyste mucoïde des nerfs périphériques
Tumeur maligne primitive des enveloppes nerveuses périphériques
« Malignant peripheral nerve sheath tumor » isolée
« Malignant peripheral nerve sheath tumor » et neurofibromatose
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44065
in EMC : Appareil locomoteur > (Août 2010) . - 15-007-A-10 [Tome 6][article] Tumeurs primitives des nerfs périphériques [texte imprimé] / G. Chick, Auteur . - 2010 . - 15-007-A-10 [Tome 6].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Août 2010) . - 15-007-A-10 [Tome 6]
Mots-clés : Tumeur nerveuse Nerf périphérique Neurofibromatose Schwannome Neurofibrome Neurolipofibrome Résumé : Les tumeurs des nerfs périphériques sont des lésions rares, développées aux dépens des éléments constitutifs du nerf. Elles peuvent être isolées ou multiples dans le cadre des neurofibromatoses, maladies à support génétique. Le diagnostic de tumeur nerveuse doit être évoqué systématiquement devant une tuméfaction ou une douleur sur le trajet d'un nerf que la percussion réveille. L'imagerie par résonance magnétique (IRM) est l'examen complémentaire de choix. Il faut distinguer les tumeurs nerveuses extirpables des lésions inextirpables. Les premières refoulent les groupes fasciculaires sans les pénétrer et peuvent donc être énucléées sans interrompre la continuité nerveuse. Il s'agit de schwannomes le plus souvent avec un pronostic excellent. La persistance de symptômes doit inciter à une nouvelle exploration à la recherche d'autres tumeurs passées inaperçues sur le même site opératoire. À l'opposé, les tumeurs inextirpables (neurofibrome solitaire, hémangiome de la gaine de Schwann, neurofibrolipome) infiltrent l'ensemble des éléments constitutifs du nerf et leur exérèse complète est impossible sans altérer les fibres nerveuses. Une épineurotomie à visée décompressive (avec biopsie interfasciculaire) permet le plus souvent d'atténuer les symptômes. Leur réapparition doit faire suspecter une récidive, voire une potentielle dégénérescence dans le cadre de la maladie de von Recklinghausen. Le diagnostic de tumeurs multiples repose sur l'interrogatoire et l'examen clinique. Certains examens complémentaires comme la lampe à fente et l'IRM cérébrale sont indispensables pour classer les neurofibromatoses (intérêt pronostique). Leur évolution imprévisible et l'existence de formes de passage nécessitent une surveillance prolongée. À la limite du diagnostic différentiel, les pseudokystes mucoïdes sont des tumeurs nerveuses rares et bénignes dont l'origine reste une énigme. Le succès du traitement chirurgical dépend d'un diagnostic précoce avant l'altération des fibres nerveuses par la compression. Le risque de récidive impose un suivi prolongé. Les tumeurs malignes, exceptionnelles, sont de pronostic redoutable et nécessitent une prise en charge multidisciplinaire. Elles surviennent dans 50 % des cas dans un contexte évocateur (maladie de von Recklinghausen). La chirurgie des tumeurs nerveuses doit être réservée à des opérateurs expérimentés car on voit trop souvent des patients adressés secondairement avec des séquelles souvent définitives. Note de contenu : Introduction
Tumeurs bénignes des nerfs périphériques
Tumeur isolée bénigne des nerfs périphériques
Tumeurs multiples des nerfs périphériques
Pseudokyste mucoïde des nerfs périphériques
Tumeur maligne primitive des enveloppes nerveuses périphériques
« Malignant peripheral nerve sheath tumor » isolée
« Malignant peripheral nerve sheath tumor » et neurofibromatose
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44065 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Manifestations orthopédiques des phacomatoses / J. Sales de Gauzy in EMC : Appareil locomoteur, (Janvier 2008)
[article]
Titre : Manifestations orthopédiques des phacomatoses Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Sales de Gauzy ; O. Lemaire ; F. Accadbled Année de publication : 2008 Article en page(s) : 14-023-T-10 [Tome 1] Langues : Français (fre) Mots-clés : phacomatose neurofibromatose Recklinghausen sclérose tubéreuse de Bourneville Von Hippel-Lindau Sturge-Weber scoliose pseudarthrose congénitale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43692
in EMC : Appareil locomoteur > (Janvier 2008) . - 14-023-T-10 [Tome 1][article] Manifestations orthopédiques des phacomatoses [texte imprimé] / J. Sales de Gauzy ; O. Lemaire ; F. Accadbled . - 2008 . - 14-023-T-10 [Tome 1].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Janvier 2008) . - 14-023-T-10 [Tome 1]Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire