Centre de Documentation Campus Montignies
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Hormone anti-Müllerienne : quelles associations avec les androgènes et la vitamine D ? / Sarah Lemineur
Titre : Hormone anti-Müllerienne : quelles associations avec les androgènes et la vitamine D ? Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Sarah Lemineur, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale UCL Saint Luc Woluwé Saint Lambert laboratoire d’immunodosages radioactifs labo RIA infertilité hirsutisme SOPK hormones gonadotrophine AMH hormones stéroïdiennes glucocorticoïdes cortisol minéralocorticoïdes aldostérone androgènes ELISA ECLIA Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières.
Remerciements.
Présentation du lieu de stage. ................................................................................................ 11
Introduction générale. ............................................................................................................. 13
Contexte général. .................................................................................................................... 15
1. Clinique : les pathologies. ........................................................................................... 15
1.1. Bilan d’infertilité et hirsutisme. ............................................................................. 15
1.1.1. Le bilan d’infertilité. ........................................................................................ 15
1.1.2. L’hirsutisme. ................................................................................................... 16
1.2. Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). .................................................... 20
1.2.1. Épidémiologie. ................................................................................................ 20
1.2.2. Physiopathologie. ........................................................................................... 20
1.2.3. Diagnostic. ...................................................................................................... 21
1.2.4. Risques. ........................................................................................................... 22
1.2.5. Traitement. ..................................................................................................... 23
2. Biologique : les hormones. .......................................................................................... 24
2.1. Les gonadotrophines. ............................................................................................. 24
2.2. L’hormone anti- Müllerienne (AMH). .................................................................... 24
2.3. Les hormones stéroïdiennes. ................................................................................. 28
2.3.1. Les stéroïdes sexuels. ..................................................................................... 31
2.3.2. Les glucocorticoïdes : le cortisol. .................................................................... 33
2.3.3. Les minéralocorticoïdes : l’aldostérone. ........................................................ 33
2.3.4. Les androgènes. .............................................................................................. 33
2.3.4.1. La déhydroépiandrostérone (DHEA) et la sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEAS). ........................................................................... 34
2.3.4.2. La delta 4 androstènedione (DEL4)........................................................... 35
2.3.4.3. La testostérone. ........................................................................................ 36
2.3.4.4. La testostérone libre. ................................................................................ 36
2.3.4.5. La dihydrotestostérone (DHT)................................................................... 37
2.3.5. La vitamine D. ................................................................................................. 37
3. Méthodes utilisées lors des dosages. ......................................................................... 40
3.1. Dosage des gonadotrophines. ............................................................................... 41
3.2. Dosage de l’AMH. ................................................................................................... 41
3.2.1. Méthode ELISA. .............................................................................................. 42
10
3.2.2 Méthode ECLIA. .............................................................................................. 44
3.2.3. Comparaison des 2 méthodes. ....................................................................... 45
3.3. Dosage des hormones stéroïdiennes. .................................................................... 45
3.4. Dosage de la vitamine D. ....................................................................................... 46
Matériel et méthodes. ............................................................................................................. 49
1. Sujets pour l’analyse.................................................................................................... 49
2. Mode opératoire des dosages effectués. ................................................................... 50
2.1. Dosage de l’AMH. ..................................................................................................... 50
2.2. Dosage de l’androstènedione. ............................................................................... 52
3. Traitement des données et analyses statistiques. ..................................................... 54
4. Autres dosages réalisés pendant la période de stage. ............................................... 55
Résultats et discussion. ........................................................................................................... 57
1. Distribution des valeurs de l’AMH et illustration par deux cas cliniques. ................ 57
1.1. Distribution de l’AMH. ........................................................................................... 57
1.2. Cas cliniques. .......................................................................................................... 58
2. Quelle relation entre l’AMH et l’androstènedione (DEL4) ? ...................................... 61
2.1. Données statistiques pour l’AMH et la DEL4. ........................................................ 61
2.2. Distribution de l’AMH. ........................................................................................... 62
2.3. Distribution de la DEL4. .......................................................................................... 63
2.4. Distribution du log de l’AMH. ................................................................................ 65
2.5. Distribution du log de la DEL4. ............................................................................... 67
2.6. Relation entre le log de DEL4 et le log AMH. ......................................................... 69
2.7. Graphique de la distribution du log de l’AMH en fonction du log de la DEL4. ...... 71
3. Quelle relation entre l’AMH et la vitamine D ? .......................................................... 72
3.1. Distribution log de l’AMH. ..................................................................................... 72
3.2. Distribution de la 25 OH vitamine D. ..................................................................... 74
3.3. Distribution du log de la 25 OH vitamine D. .......................................................... 76
3.4. Relation entre le log l’AMH et le log de la 25 OH vitamine D. ............................... 78
Conclusion générale et perspectives. ..................................................................................... 79
Bibliographie. ........................................................................................................................... 81
Liste des abréviations. ............................................................................................................. 89
Liste des figures, tableaux et graphiques. .............................................................................. 91Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65679 Hormone anti-Müllerienne : quelles associations avec les androgènes et la vitamine D ? [TFE / Mémoire] / Sarah Lemineur, Auteur . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale UCL Saint Luc Woluwé Saint Lambert laboratoire d’immunodosages radioactifs labo RIA infertilité hirsutisme SOPK hormones gonadotrophine AMH hormones stéroïdiennes glucocorticoïdes cortisol minéralocorticoïdes aldostérone androgènes ELISA ECLIA Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières.
Remerciements.
Présentation du lieu de stage. ................................................................................................ 11
Introduction générale. ............................................................................................................. 13
Contexte général. .................................................................................................................... 15
1. Clinique : les pathologies. ........................................................................................... 15
1.1. Bilan d’infertilité et hirsutisme. ............................................................................. 15
1.1.1. Le bilan d’infertilité. ........................................................................................ 15
1.1.2. L’hirsutisme. ................................................................................................... 16
1.2. Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). .................................................... 20
1.2.1. Épidémiologie. ................................................................................................ 20
1.2.2. Physiopathologie. ........................................................................................... 20
1.2.3. Diagnostic. ...................................................................................................... 21
1.2.4. Risques. ........................................................................................................... 22
1.2.5. Traitement. ..................................................................................................... 23
2. Biologique : les hormones. .......................................................................................... 24
2.1. Les gonadotrophines. ............................................................................................. 24
2.2. L’hormone anti- Müllerienne (AMH). .................................................................... 24
2.3. Les hormones stéroïdiennes. ................................................................................. 28
2.3.1. Les stéroïdes sexuels. ..................................................................................... 31
2.3.2. Les glucocorticoïdes : le cortisol. .................................................................... 33
2.3.3. Les minéralocorticoïdes : l’aldostérone. ........................................................ 33
2.3.4. Les androgènes. .............................................................................................. 33
2.3.4.1. La déhydroépiandrostérone (DHEA) et la sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEAS). ........................................................................... 34
2.3.4.2. La delta 4 androstènedione (DEL4)........................................................... 35
2.3.4.3. La testostérone. ........................................................................................ 36
2.3.4.4. La testostérone libre. ................................................................................ 36
2.3.4.5. La dihydrotestostérone (DHT)................................................................... 37
2.3.5. La vitamine D. ................................................................................................. 37
3. Méthodes utilisées lors des dosages. ......................................................................... 40
3.1. Dosage des gonadotrophines. ............................................................................... 41
3.2. Dosage de l’AMH. ................................................................................................... 41
3.2.1. Méthode ELISA. .............................................................................................. 42
10
3.2.2 Méthode ECLIA. .............................................................................................. 44
3.2.3. Comparaison des 2 méthodes. ....................................................................... 45
3.3. Dosage des hormones stéroïdiennes. .................................................................... 45
3.4. Dosage de la vitamine D. ....................................................................................... 46
Matériel et méthodes. ............................................................................................................. 49
1. Sujets pour l’analyse.................................................................................................... 49
2. Mode opératoire des dosages effectués. ................................................................... 50
2.1. Dosage de l’AMH. ..................................................................................................... 50
2.2. Dosage de l’androstènedione. ............................................................................... 52
3. Traitement des données et analyses statistiques. ..................................................... 54
4. Autres dosages réalisés pendant la période de stage. ............................................... 55
Résultats et discussion. ........................................................................................................... 57
1. Distribution des valeurs de l’AMH et illustration par deux cas cliniques. ................ 57
1.1. Distribution de l’AMH. ........................................................................................... 57
1.2. Cas cliniques. .......................................................................................................... 58
2. Quelle relation entre l’AMH et l’androstènedione (DEL4) ? ...................................... 61
2.1. Données statistiques pour l’AMH et la DEL4. ........................................................ 61
2.2. Distribution de l’AMH. ........................................................................................... 62
2.3. Distribution de la DEL4. .......................................................................................... 63
2.4. Distribution du log de l’AMH. ................................................................................ 65
2.5. Distribution du log de la DEL4. ............................................................................... 67
2.6. Relation entre le log de DEL4 et le log AMH. ......................................................... 69
2.7. Graphique de la distribution du log de l’AMH en fonction du log de la DEL4. ...... 71
3. Quelle relation entre l’AMH et la vitamine D ? .......................................................... 72
3.1. Distribution log de l’AMH. ..................................................................................... 72
3.2. Distribution de la 25 OH vitamine D. ..................................................................... 74
3.3. Distribution du log de la 25 OH vitamine D. .......................................................... 76
3.4. Relation entre le log l’AMH et le log de la 25 OH vitamine D. ............................... 78
Conclusion générale et perspectives. ..................................................................................... 79
Bibliographie. ........................................................................................................................... 81
Liste des abréviations. ............................................................................................................. 89
Liste des figures, tableaux et graphiques. .............................................................................. 91Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65679 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire EXPLORATION DE LA FONCTION DE REPRODUCTION : VERSANT FEMININ / Christiane Coussieu
Titre : EXPLORATION DE LA FONCTION DE REPRODUCTION : VERSANT FEMININ Type de document : texte imprimé Auteurs : Christiane Coussieu, Année de publication : 2004 Mots-clés : BIOLOGIE ENDOCRINOLOGIE REPRODUCTION HUMAINE HORMONES HYPOTHALAMUS HYPOPHYSE OVAIRE LH FSH PROLACTINE ESTRADIOL INHIBINE B AMH SHBG PROGETERONE TESTOSTERONE D4 DHEA Index. décimale : 573 Biologie générale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64258 EXPLORATION DE LA FONCTION DE REPRODUCTION : VERSANT FEMININ [texte imprimé] / Christiane Coussieu, . - 2004.
Mots-clés : BIOLOGIE ENDOCRINOLOGIE REPRODUCTION HUMAINE HORMONES HYPOTHALAMUS HYPOPHYSE OVAIRE LH FSH PROLACTINE ESTRADIOL INHIBINE B AMH SHBG PROGETERONE TESTOSTERONE D4 DHEA Index. décimale : 573 Biologie générale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64258 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 573 COU E Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleNaître avec un développement sexuel différent (dsd) / Claire Bouvattier in Enfances & psy, 69 (Octobre 2016)
[article]
Titre : Naître avec un développement sexuel différent (dsd) Type de document : texte imprimé Auteurs : Claire Bouvattier, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 13-26 Note générale : Issu du dossier "variations de genre" Langues : Français (fre) Mots-clés : développement sexuel différent hypospade testostérone amh hyperplasie congénitale des surrénales Résumé : La découverte d’organes génitaux différents à la naissance est souvent une surprise. Elle nécessite une prise en charge rapide. Le sexe chromosomique de l’enfant et le risque vital éventuel d’insuffisance surrénalienne sont évalués en urgence. Ensuite, des explorations biologiques et radiologiques plus ciblées permettront souvent de préciser le diagnostic étiologique. Un diagnostic est posé chez toutes les filles, le plus souvent une hyperplasie congénitale des surrénales. Inversement, une cause n’est retrouvée que chez environ la moitié des dsd chez les enfants de sexe masculin. La question du choix de sexe se pose à la naissance pour un petit nombre d’enfants. Naître avec un développement sexuel différent engage le pronostic et la qualité de vie de l’enfant, mais aussi de l’adulte qu’il deviendra (identité, sexualité, fertilité) et de sa famille. Leur prise en charge est multidisciplinaire et dépend de centres experts. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=45581
in Enfances & psy > 69 (Octobre 2016) . - p. 13-26[article] Naître avec un développement sexuel différent (dsd) [texte imprimé] / Claire Bouvattier, Auteur . - 2016 . - p. 13-26.
Issu du dossier "variations de genre"
Langues : Français (fre)
in Enfances & psy > 69 (Octobre 2016) . - p. 13-26
Mots-clés : développement sexuel différent hypospade testostérone amh hyperplasie congénitale des surrénales Résumé : La découverte d’organes génitaux différents à la naissance est souvent une surprise. Elle nécessite une prise en charge rapide. Le sexe chromosomique de l’enfant et le risque vital éventuel d’insuffisance surrénalienne sont évalués en urgence. Ensuite, des explorations biologiques et radiologiques plus ciblées permettront souvent de préciser le diagnostic étiologique. Un diagnostic est posé chez toutes les filles, le plus souvent une hyperplasie congénitale des surrénales. Inversement, une cause n’est retrouvée que chez environ la moitié des dsd chez les enfants de sexe masculin. La question du choix de sexe se pose à la naissance pour un petit nombre d’enfants. Naître avec un développement sexuel différent engage le pronostic et la qualité de vie de l’enfant, mais aussi de l’adulte qu’il deviendra (identité, sexualité, fertilité) et de sa famille. Leur prise en charge est multidisciplinaire et dépend de centres experts. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=45581 Réservation
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