Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera à 17h30 ce mardi 4 juin.
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10 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'MALADIE RARE'
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Ado : se construire avec une maladie rare / Isabelle Malo in Déclic : le magazine de la famille et du handicap, 174 (Novembre - Décembre 2016)
[article]
Titre : Ado : se construire avec une maladie rare : Dossier Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Malo, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 27-40 Langues : Français (fre) Mots-clés : ADOLESCENT MALADIE RARE VECU ACCOMPAGNEMENT SOUTIEN MALADIE GENETIQUE PSYCHOLOGIE Résumé : Comment continuer à avancer quand on se découvre une maladie rare à l'âge de 16 ans ? Peut-on vraiment se préparer à perdre la marche ? A qui confier la difficile tâche de prendre soin de soi ? Comment résister aux moqueries ? Peut-on vraiment renoncer à un projet professionnel jugé impossible ? Les ados et jeunes adultes que nous avons rencontrés ont fait face. Ils ont inventé des solutions parfois inédites pour ne pas s'effondrer et, surtout, continuer de rêver !
Ce dossier contient :
- Coup de tonnerre dans un ciel serein. p28
- Le défi d'être unique. p30
- La perte inimaginable. p32
- Plus jamais seul. p34
- Rêver autrement. p36
- Une image pour toujours. p38
- "La recherche sur les maladies génétiques nous concerne tous". p40
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=46192
in Déclic : le magazine de la famille et du handicap > 174 (Novembre - Décembre 2016) . - p. 27-40[article] Ado : se construire avec une maladie rare : Dossier [texte imprimé] / Isabelle Malo, Auteur . - 2016 . - p. 27-40.
Langues : Français (fre)
in Déclic : le magazine de la famille et du handicap > 174 (Novembre - Décembre 2016) . - p. 27-40
Mots-clés : ADOLESCENT MALADIE RARE VECU ACCOMPAGNEMENT SOUTIEN MALADIE GENETIQUE PSYCHOLOGIE Résumé : Comment continuer à avancer quand on se découvre une maladie rare à l'âge de 16 ans ? Peut-on vraiment se préparer à perdre la marche ? A qui confier la difficile tâche de prendre soin de soi ? Comment résister aux moqueries ? Peut-on vraiment renoncer à un projet professionnel jugé impossible ? Les ados et jeunes adultes que nous avons rencontrés ont fait face. Ils ont inventé des solutions parfois inédites pour ne pas s'effondrer et, surtout, continuer de rêver !
Ce dossier contient :
- Coup de tonnerre dans un ciel serein. p28
- Le défi d'être unique. p30
- La perte inimaginable. p32
- Plus jamais seul. p34
- Rêver autrement. p36
- Une image pour toujours. p38
- "La recherche sur les maladies génétiques nous concerne tous". p40
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=46192 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtVivre avec une maladie rare / point info malades chroniques in En marche [périodique électronique], 1616 (1er novembre 2018)
[article]
Titre : Vivre avec une maladie rare Type de document : texte imprimé Auteurs : point info malades chroniques, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 3 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie rare Témoignage Accompagnement Droit / Législation Aide sociale Résumé : Éric témoigne de la force de détermination dont il a fait preuve lorsqu’il a été confronté à l’arrivée
soudaine d’une maladie, rare de surcroit, qui l’a fortement handicapé. Il a également su
s’entourer de proches et de professionnels de la santé soutenants qui l’accompagnent dans la
réappropriation de son corps et de sa nouvelle vie au quotidien. Voici son témoignage et
quelques conseils aux personnes concernées par un diagnostic de maladie rare.En ligne : https://www.enmarche.be/files/library/journaux/1616/NUMERO1616.pdf Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=60795
in En marche [périodique électronique] > 1616 (1er novembre 2018) . - p. 3[article] Vivre avec une maladie rare [texte imprimé] / point info malades chroniques, Auteur . - 2018 . - p. 3.
Langues : Français (fre)
in En marche [périodique électronique] > 1616 (1er novembre 2018) . - p. 3
Mots-clés : Maladie rare Témoignage Accompagnement Droit / Législation Aide sociale Résumé : Éric témoigne de la force de détermination dont il a fait preuve lorsqu’il a été confronté à l’arrivée
soudaine d’une maladie, rare de surcroit, qui l’a fortement handicapé. Il a également su
s’entourer de proches et de professionnels de la santé soutenants qui l’accompagnent dans la
réappropriation de son corps et de sa nouvelle vie au quotidien. Voici son témoignage et
quelques conseils aux personnes concernées par un diagnostic de maladie rare.En ligne : https://www.enmarche.be/files/library/journaux/1616/NUMERO1616.pdf Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=60795 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleLe syndrome de Shwachman-Diamond : à propos d’un cas / Mohammed Kaabar in Annales de Biologie Clinique, 76/4 (juillet-août 2018)
[article]
Titre : Le syndrome de Shwachman-Diamond : à propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohammed Kaabar ; Pierre Lemaire ; Vincent Cussac Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 435-438 Langues : Français (fre) Mots-clés : syndrome de Shwachman-Diamond neutropénie pancréas maladie rare Résumé : Le syndrome de Shwachman-Diamond est une pathologie constitutionnelle caractérisée par une insuffisance du pancréas exocrine et une neutropénie avec dysgranulopoïèse. C’est une maladie rare, avec moins de 100 cas recensés en France. Nous rapportons ici le cas d’une jeune femme de 23 ans atteinte de ce syndrome. Le tableau clinique et les étapes diagnostiques sont décrits, ainsi que l’évolution et les modalités de prise en charge. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77104
in Annales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 435-438[article] Le syndrome de Shwachman-Diamond : à propos d’un cas [texte imprimé] / Mohammed Kaabar ; Pierre Lemaire ; Vincent Cussac . - 2018 . - p. 435-438.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 435-438
Mots-clés : syndrome de Shwachman-Diamond neutropénie pancréas maladie rare Résumé : Le syndrome de Shwachman-Diamond est une pathologie constitutionnelle caractérisée par une insuffisance du pancréas exocrine et une neutropénie avec dysgranulopoïèse. C’est une maladie rare, avec moins de 100 cas recensés en France. Nous rapportons ici le cas d’une jeune femme de 23 ans atteinte de ce syndrome. Le tableau clinique et les étapes diagnostiques sont décrits, ainsi que l’évolution et les modalités de prise en charge. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77104 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleLa thrombopénie induite par l’héparine : un diagnostic urgent ! / J. DOUCET in La revue de gériatrie, Tome 41 - N°6 (juin 2016)
[article]
Titre : La thrombopénie induite par l’héparine : un diagnostic urgent ! Type de document : texte imprimé Auteurs : J. DOUCET ; et al. ; N. Kadri ; A.-A. Zulfiqar Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 369-371 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cas clinique THROMBOPENIE Personne âgée MALADIE RARE Résumé : Nous rapportons un cas d’un patient de 91 ans, ayant présenté, après l’introduction d’un traitement par héparine non fractionnée, une thrombopénie immuno-allergique, compliquée d’ischémie aigu
#776;e du pied droit. La thrombopénie induite par l’héparine (TIH) reste une pathologie rare, mais aux conséquences cliniques importantes notamment chez le sujet âgé.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=45112
in La revue de gériatrie > Tome 41 - N°6 (juin 2016) . - p. 369-371[article] La thrombopénie induite par l’héparine : un diagnostic urgent ! [texte imprimé] / J. DOUCET ; et al. ; N. Kadri ; A.-A. Zulfiqar . - 2016 . - p. 369-371.
Langues : Français (fre)
in La revue de gériatrie > Tome 41 - N°6 (juin 2016) . - p. 369-371
Mots-clés : Cas clinique THROMBOPENIE Personne âgée MALADIE RARE Résumé : Nous rapportons un cas d’un patient de 91 ans, ayant présenté, après l’introduction d’un traitement par héparine non fractionnée, une thrombopénie immuno-allergique, compliquée d’ischémie aigu
#776;e du pied droit. La thrombopénie induite par l’héparine (TIH) reste une pathologie rare, mais aux conséquences cliniques importantes notamment chez le sujet âgé.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=45112 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtDossier : Dépister et combattre les maladies rares / Y DOUALLY in Soins pédiatrie/puériculture, 274 (Septembre-Octobre 2013)
[article]
Titre : Dossier : Dépister et combattre les maladies rares Type de document : texte imprimé Auteurs : Y DOUALLY, Responsable de l'équipe de recherche Année de publication : 2013 Article en page(s) : p.13-34 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE RARE ENFANT DEPISTAGE PRADER WILLI SYNDROME DREPANOCYTOSE MALADIE HEREDITAIRE ACCOMPAGNEMENT Note de contenu : *Une expertise nécessaire
Page :13
Yvan Doually
*Les maladies rares, définitions et épidémiologi
Page :14-16
Alain Donnart, Viviane Viollet, Marie Roinet-Tournay
·Les maladies rares, un enjeu de santé publique
Page :17-19
Alain Donnart, Viviane Viollet, Marie Roinet-Tournay
·Le syndrome de Prader-Willi
Prader-Willi syndrome
Page :20-23
Pierre Sarda
·Mieux vivre avec une anomalie du développement
Page :24
Pierre Sarda
·L’éducation aux soins des enfants atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire
Page :25-28
Isabelle Corset, Eva Bourdon-Lanoy, Christine Bodemer
·Une équipe pluriprofessionnelle auprès d’enfants atteints de drépanocytose
Page :29-31
Sandrine Mensah, Amélie Perrin, Marie Vandaele
·Le syndrome de Pierre Robin et le soutien associatif
Page :32-33
Éric Brochard, Régine DecottePermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=12421
in Soins pédiatrie/puériculture > 274 (Septembre-Octobre 2013) . - p.13-34[article] Dossier : Dépister et combattre les maladies rares [texte imprimé] / Y DOUALLY, Responsable de l'équipe de recherche . - 2013 . - p.13-34.
Langues : Français (fre)
in Soins pédiatrie/puériculture > 274 (Septembre-Octobre 2013) . - p.13-34
Mots-clés : MALADIE RARE ENFANT DEPISTAGE PRADER WILLI SYNDROME DREPANOCYTOSE MALADIE HEREDITAIRE ACCOMPAGNEMENT Note de contenu : *Une expertise nécessaire
Page :13
Yvan Doually
*Les maladies rares, définitions et épidémiologi
Page :14-16
Alain Donnart, Viviane Viollet, Marie Roinet-Tournay
·Les maladies rares, un enjeu de santé publique
Page :17-19
Alain Donnart, Viviane Viollet, Marie Roinet-Tournay
·Le syndrome de Prader-Willi
Prader-Willi syndrome
Page :20-23
Pierre Sarda
·Mieux vivre avec une anomalie du développement
Page :24
Pierre Sarda
·L’éducation aux soins des enfants atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire
Page :25-28
Isabelle Corset, Eva Bourdon-Lanoy, Christine Bodemer
·Une équipe pluriprofessionnelle auprès d’enfants atteints de drépanocytose
Page :29-31
Sandrine Mensah, Amélie Perrin, Marie Vandaele
·Le syndrome de Pierre Robin et le soutien associatif
Page :32-33
Éric Brochard, Régine DecottePermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=12421 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtGros pépin : tout ce que l'urgentiste doit savoir / Isabelle Malo in Déclic : le magazine de la famille et du handicap, N°132 (01/11/2009)
PermalinkLa lutte s'organise! / Carine Maillard in Bodytalk, 114 (Avril 2017)
PermalinkLes maladies orphelines / P MACREZ in L'aide-soignante, 84 (février 2007)
PermalinkMaladies rares: des enjeux scientifiques et politiques / Camille Stassart in Athena : Recherche et développement technologique, 329 (Mars 2017)
PermalinkDe l'utilisation de nos amis chiens en psychothérapie / BRUNI F. in Cahiers critiques de thérapie familiale et de pratiques de réseaux, 48 ([15/10/2012])
Permalink