Centre de Documentation Campus Montignies
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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'LUPUS SYSTEMIQUE'
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Lupus systémique : une maladie chronique in Revue du praticien, 61/9 (novembre 2011)
[article]
Titre : Lupus systémique : une maladie chronique Type de document : texte imprimé Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 1253-1270 Langues : Français (fre) Mots-clés : LUPUS ERYTHEMATEUX LUPUS SYSTEMIQUE Résumé : Sommaire :
- manifestations cliniques et biologiques
- critères diagnostiques, classifications des atteintes et critères d'activité
- syndrome des antiphsopholipides
- prise en charge
- information, éducation et observance
- contraception, fertilité, grossesse et ménopause
- lupus médicamenteuxPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=28435
in Revue du praticien > 61/9 (novembre 2011) . - p. 1253-1270[article] Lupus systémique : une maladie chronique [texte imprimé] . - 2011 . - p. 1253-1270.
Langues : Français (fre)
in Revue du praticien > 61/9 (novembre 2011) . - p. 1253-1270
Mots-clés : LUPUS ERYTHEMATEUX LUPUS SYSTEMIQUE Résumé : Sommaire :
- manifestations cliniques et biologiques
- critères diagnostiques, classifications des atteintes et critères d'activité
- syndrome des antiphsopholipides
- prise en charge
- information, éducation et observance
- contraception, fertilité, grossesse et ménopause
- lupus médicamenteuxPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=28435 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtSyndrome des antiphospholipides / O. Meyer in EMC : Appareil locomoteur, (Juin 2010)
[article]
Titre : Syndrome des antiphospholipides Type de document : texte imprimé Auteurs : O. Meyer Année de publication : 2010 Article en page(s) : 14-244-A-30 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cardiolipine Phospholipides Anticoagulant circulant Syndrome des antiphospholipides Thrombose veineuse Thrombose artérielle Lupus systémique Pertes foetales Éclampsie Thrombophilie acquise Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une entité clinicobiologique associant une ou plusieurs des manifestations cliniques suivantes : thromboses veineuses répétées, accidents artériels intéressant surtout le système nerveux central, pertes foetales récidivantes, et biologiquement, un taux élevé d'anticorps antiphospholipides (aPL), d'anticardiolipine d'isotype immunoglobulines G (IgG) ou M (IgM), d'anticorps anti-bêta 2-glycoprotéine I (anti-β2-GPI) et/ou d'anticoagulant circulant de type lupique (lupus anticoagulant - LA) vérifié à deux reprises à 12 semaines d'intervalle. Décrit initialement au cours du lupus systémique (syndrome secondaire des antiphospholipides - SAPL II), il peut exister seul (syndrome primaire des antiphospholipides - SAPL I). D'autres localisations thrombotiques sont décrites, ainsi que des manifestations extrathrombotiques, et contribuent à la diversité symptomatique de l'affection. La prise en charge thérapeutique repose sur le traitement anticoagulant à dose efficace maintenu de façon indéfinie, associé pour certaines déterminations à l'aspirine à dose antiagrégante, seule capable d'éviter une évolution récidivante, venant mettre en jeu le pronostic vital. Note de contenu : Historique
Définition, nomenclature et critères de diagnostic
Épidémiologie des anticorps antiphospholides et des syndromes des antiphospholipides
Mise en évidence des anticorps antiphospholipides
Sérologie syphilitique
Méthodes biologiques d'hémostase
Méthodes immunologiques en phase solide
Manifestations cliniques
Manifestations extraobstétricales
Manifestations obstétricales
Formes cliniques du syndrome des antiphospholipides
Similitudes et différences d'expression du syndrome des antiphospholipides primaire et du syndrome des antiphospholipides secondaire à un lupus
Pronostic du syndrome des antiphospholipides et influence sur le pronostic du lupus
Physiopathologie du syndrome des antiphospholipides
Antiphospholipides et facteurs de la coagulation ou de la fibrinolyse
Modèles animaux
Histopathologie
Génétique du syndrome des antiphospholipides
Prise en charge thérapeutique du syndrome des antiphospholides
Traitement des thromboses
Contraception, stimulation de l'ovulation et traitement hormonal substitutif
Traitement des pertes foetales
Indications thérapeutiques dans les grossesses du syndrome des antiphospholipides
Traitement de la thrombopénie
Divers
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43991
in EMC : Appareil locomoteur > (Juin 2010) . - 14-244-A-30[article] Syndrome des antiphospholipides [texte imprimé] / O. Meyer . - 2010 . - 14-244-A-30.
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Juin 2010) . - 14-244-A-30
Mots-clés : Cardiolipine Phospholipides Anticoagulant circulant Syndrome des antiphospholipides Thrombose veineuse Thrombose artérielle Lupus systémique Pertes foetales Éclampsie Thrombophilie acquise Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une entité clinicobiologique associant une ou plusieurs des manifestations cliniques suivantes : thromboses veineuses répétées, accidents artériels intéressant surtout le système nerveux central, pertes foetales récidivantes, et biologiquement, un taux élevé d'anticorps antiphospholipides (aPL), d'anticardiolipine d'isotype immunoglobulines G (IgG) ou M (IgM), d'anticorps anti-bêta 2-glycoprotéine I (anti-β2-GPI) et/ou d'anticoagulant circulant de type lupique (lupus anticoagulant - LA) vérifié à deux reprises à 12 semaines d'intervalle. Décrit initialement au cours du lupus systémique (syndrome secondaire des antiphospholipides - SAPL II), il peut exister seul (syndrome primaire des antiphospholipides - SAPL I). D'autres localisations thrombotiques sont décrites, ainsi que des manifestations extrathrombotiques, et contribuent à la diversité symptomatique de l'affection. La prise en charge thérapeutique repose sur le traitement anticoagulant à dose efficace maintenu de façon indéfinie, associé pour certaines déterminations à l'aspirine à dose antiagrégante, seule capable d'éviter une évolution récidivante, venant mettre en jeu le pronostic vital. Note de contenu : Historique
Définition, nomenclature et critères de diagnostic
Épidémiologie des anticorps antiphospholides et des syndromes des antiphospholipides
Mise en évidence des anticorps antiphospholipides
Sérologie syphilitique
Méthodes biologiques d'hémostase
Méthodes immunologiques en phase solide
Manifestations cliniques
Manifestations extraobstétricales
Manifestations obstétricales
Formes cliniques du syndrome des antiphospholipides
Similitudes et différences d'expression du syndrome des antiphospholipides primaire et du syndrome des antiphospholipides secondaire à un lupus
Pronostic du syndrome des antiphospholipides et influence sur le pronostic du lupus
Physiopathologie du syndrome des antiphospholipides
Antiphospholipides et facteurs de la coagulation ou de la fibrinolyse
Modèles animaux
Histopathologie
Génétique du syndrome des antiphospholipides
Prise en charge thérapeutique du syndrome des antiphospholides
Traitement des thromboses
Contraception, stimulation de l'ovulation et traitement hormonal substitutif
Traitement des pertes foetales
Indications thérapeutiques dans les grossesses du syndrome des antiphospholipides
Traitement de la thrombopénie
Divers
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43991 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Antiorps anti-Ku et associations cliniques / Benoit Nespola in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 542 (mai 2022)
[article]
Titre : Antiorps anti-Ku et associations cliniques Type de document : texte imprimé Auteurs : Benoit Nespola ; Joëlle Goetz Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 28-33 Note générale : https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00174-5 Langues : Français (fre) Mots-clés : anticorps anti-Ku lupus systémique myopathie inflammatoire sclérodermie systémique Résumé : Les anticorps anti-Ku, dirigés contre un hétérodimère composé de deux sous- unités de 70 et de 80 kDa, sont associés à de nombreuses connectivites parmi lesquelles on retrouve principalement la sclérodermie systémique, les myopathies inflammatoires ou encore le lupus érythémateux systémique. L’immunofluorescence indirecte sur cellules HEp-2 est le plus souvent caractéristique mais les anticorps anti-Ku peuvent être associés à d’autres auto-anticorps rendant leur identification parfois difficile. De nombreux articles se sont attachés à décrire les manifestations cliniques et les associations biologiques chez des patients présentant des anticorps anti-Ku. Toutefois ces auto-anticorps n’apparaissent pas dans les critères diagnostiques de connectivites. Récemment, plusieurs publications suggéreraient un réel intérêt pronostique de ces auto-anticorps, notamment au cours des myopathies inflammatoires, soulignant la nécessité de mieux les identifier. Note de contenu : Issu du dossier "Actualités en auto-immunité" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=103609
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 542 (mai 2022) . - p. 28-33[article] Antiorps anti-Ku et associations cliniques [texte imprimé] / Benoit Nespola ; Joëlle Goetz . - 2022 . - p. 28-33.
https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00174-5
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 542 (mai 2022) . - p. 28-33
Mots-clés : anticorps anti-Ku lupus systémique myopathie inflammatoire sclérodermie systémique Résumé : Les anticorps anti-Ku, dirigés contre un hétérodimère composé de deux sous- unités de 70 et de 80 kDa, sont associés à de nombreuses connectivites parmi lesquelles on retrouve principalement la sclérodermie systémique, les myopathies inflammatoires ou encore le lupus érythémateux systémique. L’immunofluorescence indirecte sur cellules HEp-2 est le plus souvent caractéristique mais les anticorps anti-Ku peuvent être associés à d’autres auto-anticorps rendant leur identification parfois difficile. De nombreux articles se sont attachés à décrire les manifestations cliniques et les associations biologiques chez des patients présentant des anticorps anti-Ku. Toutefois ces auto-anticorps n’apparaissent pas dans les critères diagnostiques de connectivites. Récemment, plusieurs publications suggéreraient un réel intérêt pronostique de ces auto-anticorps, notamment au cours des myopathies inflammatoires, soulignant la nécessité de mieux les identifier. Note de contenu : Issu du dossier "Actualités en auto-immunité" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=103609 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleQue surveiller chez une patiente lupique enceinte ? in Option Bio, 452 (2011)
[article]
Titre : Que surveiller chez une patiente lupique enceinte ? Type de document : texte imprimé Année de publication : 2011 Article en page(s) : 17 Mots-clés : BIOLOGIE CLINIQUE LUPUS SYSTEMIQUE GROSSESSE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72894
in Option Bio > 452 (2011) . - 17[article] Que surveiller chez une patiente lupique enceinte ? [texte imprimé] . - 2011 . - 17.
in Option Bio > 452 (2011) . - 17
Mots-clés : BIOLOGIE CLINIQUE LUPUS SYSTEMIQUE GROSSESSE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72894 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtAnticorps anti-pentraxine au cours des maladies auto-immunes / Anne-Sophie Garnier in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 499 (février 2018)
[article]
Titre : Anticorps anti-pentraxine au cours des maladies auto-immunes Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Sophie Garnier ; Caroline Poli ; Jean-François Subra Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 38-46 Langues : Français (fre) Mots-clés : auto-anticorps lupus systémique pentraxines rupture de tolérance vascularite à ANCA Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76816
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 499 (février 2018) . - p. 38-46[article] Anticorps anti-pentraxine au cours des maladies auto-immunes [texte imprimé] / Anne-Sophie Garnier ; Caroline Poli ; Jean-François Subra . - 2018 . - p. 38-46.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 499 (février 2018) . - p. 38-46
Mots-clés : auto-anticorps lupus systémique pentraxines rupture de tolérance vascularite à ANCA Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76816 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
Disponible