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Dosage de l’activité du facteur IX chez les patients hémophiles B substitués / Claire Pouplard in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019)
[article]
Titre : Dosage de l’activité du facteur IX chez les patients hémophiles B substitués Type de document : texte imprimé Auteurs : Claire Pouplard ; Emmanuelle Jeanpierre ; Dominique Lasne ; et al. Année de publication : 2019 Article en page(s) : 41-52 Langues : Français (fre) Mots-clés : Facteur IX Dosage Hemophile Hemophilie Résumé : Une surveillance biologique des hémophiles substitués est nécessaire afin d’ajuster la dose de facteurs administrés qu’ils soient d’origine plasmatique ou recombinante. La méthode de dosage de l’activité du facteur IX (FIX:C) la plus répandue est la méthode chronométrique basée sur la mesure du temps de céphaline avec activateur (TCA). Le nombre important de réactifs de TCA et les différents couples automates/réactifs expliquent les difficultés de standardisation de ces dosages. Le groupe français d’études de la biologie des maladies hémorragiques (groupe collaborateur du GFHT et de la filière MHEMO), présente une revue de la littérature et des propositions pour le suivi biologique des patients hémophiles B substitués. Une méthode chronométrique calibrée avec un standard raccordé à l’étalon international OMS est recommandée pour le suivi des patients traités par FIX plasmatiques ou recombinants. Les méthodes chromogéniques sont acceptables pour le suivi des patients traités par Rixubis® et les données sont à ce jour insuffisantes pour le Benefix®. Concernant les FIX recombinants de demi-vie allongée (rFIX-EHL), il existe de grande discordance dans les taux de FIX:C en fonction des méthodes et des réactifs. Une grande vigilance est nécessaire pour le dosage de l’activité du FIX:C par méthode chronométrique chez les patients substitués par ces nouveaux médicaments. Les méthodes chromogéniques ne sont pas équivalentes et ne sont pas validées pour l’ensemble de ces rFIX-EHL. La majorité des études présente des résultats obtenus avec des plasmas surchargés qui doivent être confirmés avec des plasmas de patients traités. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78615
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 41-52[article] Dosage de l’activité du facteur IX chez les patients hémophiles B substitués [texte imprimé] / Claire Pouplard ; Emmanuelle Jeanpierre ; Dominique Lasne ; et al. . - 2019 . - 41-52.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 1 (janvier-février 2019) . - 41-52
Mots-clés : Facteur IX Dosage Hemophile Hemophilie Résumé : Une surveillance biologique des hémophiles substitués est nécessaire afin d’ajuster la dose de facteurs administrés qu’ils soient d’origine plasmatique ou recombinante. La méthode de dosage de l’activité du facteur IX (FIX:C) la plus répandue est la méthode chronométrique basée sur la mesure du temps de céphaline avec activateur (TCA). Le nombre important de réactifs de TCA et les différents couples automates/réactifs expliquent les difficultés de standardisation de ces dosages. Le groupe français d’études de la biologie des maladies hémorragiques (groupe collaborateur du GFHT et de la filière MHEMO), présente une revue de la littérature et des propositions pour le suivi biologique des patients hémophiles B substitués. Une méthode chronométrique calibrée avec un standard raccordé à l’étalon international OMS est recommandée pour le suivi des patients traités par FIX plasmatiques ou recombinants. Les méthodes chromogéniques sont acceptables pour le suivi des patients traités par Rixubis® et les données sont à ce jour insuffisantes pour le Benefix®. Concernant les FIX recombinants de demi-vie allongée (rFIX-EHL), il existe de grande discordance dans les taux de FIX:C en fonction des méthodes et des réactifs. Une grande vigilance est nécessaire pour le dosage de l’activité du FIX:C par méthode chronométrique chez les patients substitués par ces nouveaux médicaments. Les méthodes chromogéniques ne sont pas équivalentes et ne sont pas validées pour l’ensemble de ces rFIX-EHL. La majorité des études présente des résultats obtenus avec des plasmas surchargés qui doivent être confirmés avec des plasmas de patients traités. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78615 Réservation
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Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleDosage for cost-effective exercise-based falls prevention programs for older people: A systematic review of economic evaluations / Stanley John Winser in Annals of physical and rehabilitation medicine, Vol. 63, n°1 (Janvier 2020)
[article]
Titre : Dosage for cost-effective exercise-based falls prevention programs for older people: A systematic review of economic evaluations Type de document : texte imprimé Auteurs : Stanley John Winser ; Hei Tung Fion Chan ; Lam Ho ; Lau Sze Chung ; Lau Tsz Ching ; Tom Kin Lok Felix ; Priya Kannan Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 69-80 Note générale : doi.org/10.1016/j.rehab.2019.06.012 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Physical exercise Dosage Falls prevention Older people Cost-effectiveness. Résumé : Abstract
Background
Falls in older people is a global public health concern. Physical exercise is a useful and potentially cost-saving treatment option to prevent falls in older people.
Objectives
We aimed to (1) summarize the research literature regarding the cost-effectiveness of exercise-based programs for falls prevention in older people and (2) discuss the implications of the review's findings for clinical practice and future research on the dosage of cost-effective exercise-based falls prevention programs for older people.
Methods
Multiple databases were searched from inception until February 2019. Studies were included if they (1) were randomized controlled trials with an economic evaluation of exercise-based falls prevention programs for people ≥ 60 years old and (2) assessed the incremental cost-effectiveness ratios, cost per quality-adjusted life year, incremental cost per fall and benefit-to-cost ratio of programs. Methodological quality was assessed with the Physiotherapy Evidence Database scale and quality of economic evaluation with the Quality of Health Economic Studies.
Results
We included 12 studies (3668 older people). Interventions for falls prevention were either exercise-only or multifactorial programs. Five studies of high economic quality and 2 of high methodological quality provided evidence supporting exercise-only programs as cost-effective for preventing falls in older people. Specifically, a tailored exercise program including strengthening of lower extremities, balance training, cardiovascular exercise, stretching and functional training of moderate intensity performed twice per week with each session lasting 60 min for ≥ 6 months delivered in groups of 3 to 8 participants with home-based follow-up appears to be cost-effective in preventing falls in older people.
Conclusion
There is evidence to support exercise-based interventions as cost-effective treatment for preventing falls. Further research is needed to fully establish the cost-effectiveness of such programs, especially in both developing and underdeveloped countries.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90768
in Annals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 63, n°1 (Janvier 2020) . - p. 69-80[article] Dosage for cost-effective exercise-based falls prevention programs for older people: A systematic review of economic evaluations [texte imprimé] / Stanley John Winser ; Hei Tung Fion Chan ; Lam Ho ; Lau Sze Chung ; Lau Tsz Ching ; Tom Kin Lok Felix ; Priya Kannan . - 2020 . - p. 69-80.
doi.org/10.1016/j.rehab.2019.06.012
Langues : Anglais (eng)
in Annals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 63, n°1 (Janvier 2020) . - p. 69-80
Mots-clés : Physical exercise Dosage Falls prevention Older people Cost-effectiveness. Résumé : Abstract
Background
Falls in older people is a global public health concern. Physical exercise is a useful and potentially cost-saving treatment option to prevent falls in older people.
Objectives
We aimed to (1) summarize the research literature regarding the cost-effectiveness of exercise-based programs for falls prevention in older people and (2) discuss the implications of the review's findings for clinical practice and future research on the dosage of cost-effective exercise-based falls prevention programs for older people.
Methods
Multiple databases were searched from inception until February 2019. Studies were included if they (1) were randomized controlled trials with an economic evaluation of exercise-based falls prevention programs for people ≥ 60 years old and (2) assessed the incremental cost-effectiveness ratios, cost per quality-adjusted life year, incremental cost per fall and benefit-to-cost ratio of programs. Methodological quality was assessed with the Physiotherapy Evidence Database scale and quality of economic evaluation with the Quality of Health Economic Studies.
Results
We included 12 studies (3668 older people). Interventions for falls prevention were either exercise-only or multifactorial programs. Five studies of high economic quality and 2 of high methodological quality provided evidence supporting exercise-only programs as cost-effective for preventing falls in older people. Specifically, a tailored exercise program including strengthening of lower extremities, balance training, cardiovascular exercise, stretching and functional training of moderate intensity performed twice per week with each session lasting 60 min for ≥ 6 months delivered in groups of 3 to 8 participants with home-based follow-up appears to be cost-effective in preventing falls in older people.
Conclusion
There is evidence to support exercise-based interventions as cost-effective treatment for preventing falls. Further research is needed to fully establish the cost-effectiveness of such programs, especially in both developing and underdeveloped countries.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90768 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtDosage des médicaments chez les bébés in Equilibre, 40 (Janvier 2010)
[article]
Titre : Dosage des médicaments chez les bébés : mini-mômes, mini-doses ? Type de document : texte imprimé Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 12 Langues : Français (fre) Mots-clés : pharmacologie dosage médicament enfant nourrisson Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=17762
in Equilibre > 40 (Janvier 2010) . - p. 12[article] Dosage des médicaments chez les bébés : mini-mômes, mini-doses ? [texte imprimé] . - 2010 . - p. 12.
Langues : Français (fre)
in Equilibre > 40 (Janvier 2010) . - p. 12
Mots-clés : pharmacologie dosage médicament enfant nourrisson Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=17762 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtComparaison des interférences analytiques sur le dosage de l'HbA 1c par deux analyseurs de chromatographie liquide haute pression in Annales de Biologie Clinique, 1 (2011)
[article]
Titre : Comparaison des interférences analytiques sur le dosage de l'HbA 1c par deux analyseurs de chromatographie liquide haute pression Type de document : texte imprimé Année de publication : 2011 Article en page(s) : 63 - 69 Mots-clés : BIOLOGIE CLINIQUE HEMOGLOBINE GLYQUEE HbA 1c DOSAGE INTERFERENCE EVALUATION CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE HAUTE PRESSION INTERFERENCES ANALYTIQUES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72811
in Annales de Biologie Clinique > 1 (2011) . - 63 - 69[article] Comparaison des interférences analytiques sur le dosage de l'HbA 1c par deux analyseurs de chromatographie liquide haute pression [texte imprimé] . - 2011 . - 63 - 69.
in Annales de Biologie Clinique > 1 (2011) . - 63 - 69Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtDéveloppement et validation d'une méthode de dosage en milieu plasmatique de l'apixaban par UHPLC-MS/MS / AUDREY OKARMUS
Titre : Développement et validation d'une méthode de dosage en milieu plasmatique de l'apixaban par UHPLC-MS/MS Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : AUDREY OKARMUS, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Université de Namur. Département de Pharmacie dosage apixaban UHPLC-MS/MS antivitamines K anticoagulants directs oraux DOACs Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciement ................................................................................................................. 5
Présentation du lieu de stage ............................................................................................ 9
Introduction ................................................................................................................... 11
Partie théorique ............................................................................................................. 13
1. Hémostase .................................................................................................................... 13
1.1. L’hémostase primaire ......................................................................................... 13
1.2. La coagulation .................................................................................................... 13
1.3. Fibrinolyse .......................................................................................................... 15
2. Thrombose ................................................................................................................... 16
3. Anticoagulant ............................................................................................................... 16
3.1. Les antivitamines K et les anticoagulants directs oraux (DOACs) .......................... 16
3.2. L’apixaban .............................................................................................................. 17
3.2.1. Propriété pharmacodynamique ..................................................................... 17
3.2.2. Propriété pharmacocinétique ........................................................................ 18
3.2.3. Le monitoring .................................................................................................. 19
4. Dosage par UHPLC-MS/MS ........................................................................................... 20
4.1. Préparation des échantillons ................................................................................. 21 4.1.1. Précipitation des protéines et élimination des phospholipides. .................... 21
4.1.2. L’intérêt d’un SI............................................................................................... 22
4.2. La chromatographie UHPLC ................................................................................... 22
4.2.1. Courbe de Van Deemter ................................................................................. 22
4.2.2. Débit et pression ............................................................................................. 24
4.3. La spectrométrie de masse en tandem (MS/MS) .................................................. 25
4.3.1. Source d’ionisation : Electrospray Ionisation (ESI) ......................................... 25
4.3.2. Analyseur triple quadripôle en mode MRM ................................................... 26
4.3.3. Détecteur : le multiplicateur d’électron ......................................................... 27
Partie pratique ............................................................................................................... 29
1. Objectif & stratégie ...................................................................................................... 29
2. Matériels et méthodes ................................................................................................. 29
2.1. Produit chimique et réactif .................................................................................... 29
2.2. Appareillage ........................................................................................................... 34
2.2.1. Condition MS/MS pour l’analyse .................................................................... 34
2.2.2. Condition chromatographique pour l’analyse ............................................... 34
3. Développement de la méthode ................................................................................... 35
3.1. Optimisation des paramètres MS/MS ................................................................... 35
3.2. Optimisation de la séparation par UHPLC ............................................................. 38
4. Préparation des échantillons ........................................................................................ 39 4.1. Comparaison de la plaque Ostro® de la firme Waters® et la plaque Isolute® de la firme Biotage™ ................................................................................................................. 40
4.2. Evaluation de l’effet matrice (EM) ......................................................................... 42
4.3. Carry Over .............................................................................................................. 43
5. Validation de la méthode ............................................................................................. 45
5.1. Sélectivité de la méthode ...................................................................................... 45
5.2. Fonction de réponse et linéarité ............................................................................ 46
5.3. Justesse (biais) ....................................................................................................... 48
5.4. Fidélité .................................................................................................................... 49
5.5. L’exactitude ............................................................................................................ 50
5.6. Nombre d’injection ................................................................................................ 53
5.7. Limite de Quantification (LOQ) et Limite de Détection (LOD) ............................... 53
Conclusion ...................................................................................................................... 55
Glossaire......................................................................................................................... 57
Liste des figures & tableaux ............................................................................................ 61
Abréviations ................................................................................................................... 63
Bibliographie .................................................................................................................. 65
Annexes .......................................................................................................................... 69Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65685 Développement et validation d'une méthode de dosage en milieu plasmatique de l'apixaban par UHPLC-MS/MS [TFE / Mémoire] / AUDREY OKARMUS, Auteur . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Université de Namur. Département de Pharmacie dosage apixaban UHPLC-MS/MS antivitamines K anticoagulants directs oraux DOACs Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciement ................................................................................................................. 5
Présentation du lieu de stage ............................................................................................ 9
Introduction ................................................................................................................... 11
Partie théorique ............................................................................................................. 13
1. Hémostase .................................................................................................................... 13
1.1. L’hémostase primaire ......................................................................................... 13
1.2. La coagulation .................................................................................................... 13
1.3. Fibrinolyse .......................................................................................................... 15
2. Thrombose ................................................................................................................... 16
3. Anticoagulant ............................................................................................................... 16
3.1. Les antivitamines K et les anticoagulants directs oraux (DOACs) .......................... 16
3.2. L’apixaban .............................................................................................................. 17
3.2.1. Propriété pharmacodynamique ..................................................................... 17
3.2.2. Propriété pharmacocinétique ........................................................................ 18
3.2.3. Le monitoring .................................................................................................. 19
4. Dosage par UHPLC-MS/MS ........................................................................................... 20
4.1. Préparation des échantillons ................................................................................. 21 4.1.1. Précipitation des protéines et élimination des phospholipides. .................... 21
4.1.2. L’intérêt d’un SI............................................................................................... 22
4.2. La chromatographie UHPLC ................................................................................... 22
4.2.1. Courbe de Van Deemter ................................................................................. 22
4.2.2. Débit et pression ............................................................................................. 24
4.3. La spectrométrie de masse en tandem (MS/MS) .................................................. 25
4.3.1. Source d’ionisation : Electrospray Ionisation (ESI) ......................................... 25
4.3.2. Analyseur triple quadripôle en mode MRM ................................................... 26
4.3.3. Détecteur : le multiplicateur d’électron ......................................................... 27
Partie pratique ............................................................................................................... 29
1. Objectif & stratégie ...................................................................................................... 29
2. Matériels et méthodes ................................................................................................. 29
2.1. Produit chimique et réactif .................................................................................... 29
2.2. Appareillage ........................................................................................................... 34
2.2.1. Condition MS/MS pour l’analyse .................................................................... 34
2.2.2. Condition chromatographique pour l’analyse ............................................... 34
3. Développement de la méthode ................................................................................... 35
3.1. Optimisation des paramètres MS/MS ................................................................... 35
3.2. Optimisation de la séparation par UHPLC ............................................................. 38
4. Préparation des échantillons ........................................................................................ 39 4.1. Comparaison de la plaque Ostro® de la firme Waters® et la plaque Isolute® de la firme Biotage™ ................................................................................................................. 40
4.2. Evaluation de l’effet matrice (EM) ......................................................................... 42
4.3. Carry Over .............................................................................................................. 43
5. Validation de la méthode ............................................................................................. 45
5.1. Sélectivité de la méthode ...................................................................................... 45
5.2. Fonction de réponse et linéarité ............................................................................ 46
5.3. Justesse (biais) ....................................................................................................... 48
5.4. Fidélité .................................................................................................................... 49
5.5. L’exactitude ............................................................................................................ 50
5.6. Nombre d’injection ................................................................................................ 53
5.7. Limite de Quantification (LOQ) et Limite de Détection (LOD) ............................... 53
Conclusion ...................................................................................................................... 55
Glossaire......................................................................................................................... 57
Liste des figures & tableaux ............................................................................................ 61
Abréviations ................................................................................................................... 63
Bibliographie .................................................................................................................. 65
Annexes .......................................................................................................................... 69Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65685 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Données actuelles sur le dosage de l'excrétion urinaire de l'albumine Article de synthèse in Annales de Biologie Clinique, 1 (2010)
PermalinkHémoglobine N Baltimore : quelles conséquences sur le dosage de l’HbA1c ? / Caroline Ratnam in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 2 (mars-avril 2019)
PermalinkIndications du dosage de la 25-hydroxyvitamine D / Jean-Claude Souberbielle in Annales de Biologie Clinique, 74/01 (Janvier-Février 2016)
PermalinkIntérêt du dosage des ANTI-PLA2R en néphrologie / Nicole Gillain in ABTL BVLT, 40/3 (Mai-juin 2013)
PermalinkMise au point et validation des techniques de dosage de la maladie de Von Willebrand au laboratoire de routine / Sara Derbadi in Annales de Biologie Clinique, 74/06 (Novembre-décembre 2016)
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