Centre de Documentation Campus Montignies
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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'ANOMALIE GENETIQUE'
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L’accompagnement thérapeutique d’une enfant Smith-Magenis. Paradigme d’une thérapie des enfants porteurs d’une anomalie génétique ? / Bernard Mithieux in Enfances & psy, 69 (Octobre 2016)
[article]
Titre : L’accompagnement thérapeutique d’une enfant Smith-Magenis. Paradigme d’une thérapie des enfants porteurs d’une anomalie génétique ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Bernard Mithieux, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 143-153 Langues : Français (fre) Mots-clés : syndrome de Smith-Magenis contenance psychique troubles du comportement vie psychique anomalie génétique Résumé : Dans cet article, l’auteur décrit les étapes et l’évolution de la thérapie d’une enfant porteuse du syndrome de Smith-Magenis. Les enfants atteints de cette anomalie génétique présentent, parmi les troubles, d’importants problèmes de comportement qui ont une conséquence majeure sur leur vie relationnelle. Cette thérapie permet, grâce à la contenance psychique du thérapeute, de percevoir ce que l’anomalie génétique fait vivre à l’enfant et ouvre un autre regard sur la prise en charge psychologique d’enfants porteurs d’anomalies génétiques ou neurologiques. Note de contenu : Plan de l'article
Amandine
Le syndrome : hypersensibilité et réactivité violente
Le regard
La recherche de déplaisir
La découverte de sa réalité psychique
La perception des troubles par l’enfant
La question de l’autisme
Conséquences sur les pratiques
Quelques mots sur la vie quotidienne
Conclusion
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=45588
in Enfances & psy > 69 (Octobre 2016) . - p. 143-153[article] L’accompagnement thérapeutique d’une enfant Smith-Magenis. Paradigme d’une thérapie des enfants porteurs d’une anomalie génétique ? [texte imprimé] / Bernard Mithieux, Auteur . - 2016 . - p. 143-153.
Langues : Français (fre)
in Enfances & psy > 69 (Octobre 2016) . - p. 143-153
Mots-clés : syndrome de Smith-Magenis contenance psychique troubles du comportement vie psychique anomalie génétique Résumé : Dans cet article, l’auteur décrit les étapes et l’évolution de la thérapie d’une enfant porteuse du syndrome de Smith-Magenis. Les enfants atteints de cette anomalie génétique présentent, parmi les troubles, d’importants problèmes de comportement qui ont une conséquence majeure sur leur vie relationnelle. Cette thérapie permet, grâce à la contenance psychique du thérapeute, de percevoir ce que l’anomalie génétique fait vivre à l’enfant et ouvre un autre regard sur la prise en charge psychologique d’enfants porteurs d’anomalies génétiques ou neurologiques. Note de contenu : Plan de l'article
Amandine
Le syndrome : hypersensibilité et réactivité violente
Le regard
La recherche de déplaisir
La découverte de sa réalité psychique
La perception des troubles par l’enfant
La question de l’autisme
Conséquences sur les pratiques
Quelques mots sur la vie quotidienne
Conclusion
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Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleValidité des immunodosages de l'hCG appliqués à la détermination de concentrations plasmatiques élevées in Annales de Biologie Clinique, 3 (1995)
[article]
Titre : Validité des immunodosages de l'hCG appliqués à la détermination de concentrations plasmatiques élevées Type de document : texte imprimé Année de publication : 1995 Article en page(s) : 115 - 124 Mots-clés : GROSSESSE ANOMALIE GENETIQUE TRISOMIE 21 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=68187
in Annales de Biologie Clinique > 3 (1995) . - 115 - 124[article] Validité des immunodosages de l'hCG appliqués à la détermination de concentrations plasmatiques élevées [texte imprimé] . - 1995 . - 115 - 124.
in Annales de Biologie Clinique > 3 (1995) . - 115 - 124
Mots-clés : GROSSESSE ANOMALIE GENETIQUE TRISOMIE 21 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=68187 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtLa leucémie aiguë myéloïde pédiatrique, une entité clinico-biologique ? / Sandrine Girard in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 551 (Avril 2023)
[article]
Titre : La leucémie aiguë myéloïde pédiatrique, une entité clinico-biologique ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Sandrine Girard Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 40-51 Note générale : Issu du dossier "Les leucémies aiguës myéloïdes" Langues : Français (fre) Mots-clés : anomalie génétique enfance leucémie prédisposition syndrome de Down syndrome d’insuffisance médullaire héréditaire Résumé : Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) de l’enfant de moins de 15 ans touchent 65 à 85 patients par an en France. Le diagnostic de la LAM nécessite une analyse morphologique précise des blastes leucémiques et de leur environnement cellulaire, un immunophénotypage qui définit le stade de lignage et une analyse cytogénétique et moléculaire complète qui déterminent des facteurs pronostiques et permettent d’établir le niveau de risque et de prédire l’issue de la maladie. La rareté et l’hétérogénéité des LAM pédiatriques rend difficile la caractérisation de facteurs pronostiques sans études collaboratives internationales. Les anomalies génétiques associées aux LAM pédiatriques sont différentes des anomalies associées à celles des patients adultes, de même que la présentation clinique diffère un peu. Certaines anomalies génétiques prédisposent aux LAM ou sont en lien avec un syndrome d’insuffisance médullaire héréditaire. Les LAM rencontrées chez l’enfant de moins de 2 ans, et en particulier les néonatales, celles diagnostiquées chez un enfant atteint d’un syndrome de Down ou encore les aspects morphologiques spécifiques des LAM pédiatriques sont autant de particularités qu’il est nécessaire de connaître pour une prise en charge optimale du diagnostic et du suivi de cette entité clinico-biologique. Note de contenu : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00083-7 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110189
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 551 (Avril 2023) . - p. 40-51[article] La leucémie aiguë myéloïde pédiatrique, une entité clinico-biologique ? [texte imprimé] / Sandrine Girard . - 2023 . - p. 40-51.
Issu du dossier "Les leucémies aiguës myéloïdes"
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 551 (Avril 2023) . - p. 40-51
Mots-clés : anomalie génétique enfance leucémie prédisposition syndrome de Down syndrome d’insuffisance médullaire héréditaire Résumé : Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) de l’enfant de moins de 15 ans touchent 65 à 85 patients par an en France. Le diagnostic de la LAM nécessite une analyse morphologique précise des blastes leucémiques et de leur environnement cellulaire, un immunophénotypage qui définit le stade de lignage et une analyse cytogénétique et moléculaire complète qui déterminent des facteurs pronostiques et permettent d’établir le niveau de risque et de prédire l’issue de la maladie. La rareté et l’hétérogénéité des LAM pédiatriques rend difficile la caractérisation de facteurs pronostiques sans études collaboratives internationales. Les anomalies génétiques associées aux LAM pédiatriques sont différentes des anomalies associées à celles des patients adultes, de même que la présentation clinique diffère un peu. Certaines anomalies génétiques prédisposent aux LAM ou sont en lien avec un syndrome d’insuffisance médullaire héréditaire. Les LAM rencontrées chez l’enfant de moins de 2 ans, et en particulier les néonatales, celles diagnostiquées chez un enfant atteint d’un syndrome de Down ou encore les aspects morphologiques spécifiques des LAM pédiatriques sont autant de particularités qu’il est nécessaire de connaître pour une prise en charge optimale du diagnostic et du suivi de cette entité clinico-biologique. Note de contenu : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00083-7 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110189 Réservation
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