Centre de documentation Jolimont
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💡💡 TRUCS et ASTUCES pour la RECHERCHE 💡💡
# Utilisez 1 ou 2 MOTS-CLÉS (PAS de longues phrases!)
# De préférence le SINGULIER.
# Des GUILLEMETS pour chercher un terme exact ou une expression (ex. : "Personne âgée").
Peu ou pas de résultats ?
# Utilisez des SYNONYMES ou le RADICAL du mot suivi de * (ex. : Adolescen*).
[article]
Titre : |
Un purpura fulminant révélant une hémopathie maligne |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Amandine Perier, Auteur |
Année de publication : |
2016 |
Article en page(s) : |
p.305-308 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
purpura leucémie cellule dendritique plasmocytoïde |
Résumé : |
Nous rapportons le cas d’un patient de 89 ans hospitalisé pour un purpura et une polyadénopathie révélant une leucémie à cellules dendritiques plasmocytoïdes. Cette hémopathie se manifeste principalement par l’atteinte cutanée, le plus souvent isolée au moment du diagnostic.
Des cytopénies sont fréquemment retrouvées de par une infiltration médullaire. Le diagnostic cytologique est difficile car aspécifique. La co-expression des marqueurs CD4+ CD56+ sur l’immunophénotypage signe le diagnostic.
Le traitement repose sur la chimiothérapie, mais le pronostic reste très sombre avec des rechutes précoces et une médiane de survie de 13 mois.
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Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87236 |
in La revue de gériatrie > 41/5 (Mai 2016) . - p.305-308
[article] Un purpura fulminant révélant une hémopathie maligne [texte imprimé] / Amandine Perier, Auteur . - 2016 . - p.305-308. Langues : Français ( fre) in La revue de gériatrie > 41/5 (Mai 2016) . - p.305-308
Mots-clés : |
purpura leucémie cellule dendritique plasmocytoïde |
Résumé : |
Nous rapportons le cas d’un patient de 89 ans hospitalisé pour un purpura et une polyadénopathie révélant une leucémie à cellules dendritiques plasmocytoïdes. Cette hémopathie se manifeste principalement par l’atteinte cutanée, le plus souvent isolée au moment du diagnostic.
Des cytopénies sont fréquemment retrouvées de par une infiltration médullaire. Le diagnostic cytologique est difficile car aspécifique. La co-expression des marqueurs CD4+ CD56+ sur l’immunophénotypage signe le diagnostic.
Le traitement repose sur la chimiothérapie, mais le pronostic reste très sombre avec des rechutes précoces et une médiane de survie de 13 mois.
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Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87236 |
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Exemplaires (1)
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07171 | REV.39 | Périodique | Périodiques / Revues | Sorti jusqu'au 09/04/2025 |