Centre de documentation Jolimont
HORAIRE du 10 au 14 juin 2024
Lundi 10/06 10h – 16h20
Mardi 11/06 10h – 17h
Mercredi 12/06 10h – 17h
Jeudi 13/06 10h – 17h
Vendredi 14/06 12h30 – 17h
Fermeture quotidienne de 12h à 12h30
En cas de fermeture du Cdoc, les retours de livres
peuvent se faire via une boîte accessible dans le local voisin.
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||| TRUCS ET ASTUCES POUR LA RECHERCHE |||
* Utilisez 1 ou 2 mots-clés (PAS de longues phrases!)
* Utilisez de préférence le SINGULIER.
* Utilisez des GUILLEMETS pour chercher des termes exacts ou une expression (par ex. "Personne âgée").
* Si vous avez peu de résultats, utilisez des SYNONYMES.
[article]
Titre : |
Un purpura fulminant révélant une hémopathie maligne |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Amandine Perier, Auteur |
Année de publication : |
2016 |
Article en page(s) : |
p.305-308 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
purpura leucémie cellule dendritique plasmocytoïde |
Résumé : |
Nous rapportons le cas d’un patient de 89 ans hospitalisé pour un purpura et une polyadénopathie révélant une leucémie à cellules dendritiques plasmocytoïdes. Cette hémopathie se manifeste principalement par l’atteinte cutanée, le plus souvent isolée au moment du diagnostic.
Des cytopénies sont fréquemment retrouvées de par une infiltration médullaire. Le diagnostic cytologique est difficile car aspécifique. La co-expression des marqueurs CD4+ CD56+ sur l’immunophénotypage signe le diagnostic.
Le traitement repose sur la chimiothérapie, mais le pronostic reste très sombre avec des rechutes précoces et une médiane de survie de 13 mois.
|
Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87236 |
in La revue de gériatrie > 41/5 (Mai 2016) . - p.305-308
[article] Un purpura fulminant révélant une hémopathie maligne [texte imprimé] / Amandine Perier, Auteur . - 2016 . - p.305-308. Langues : Français ( fre) in La revue de gériatrie > 41/5 (Mai 2016) . - p.305-308
Mots-clés : |
purpura leucémie cellule dendritique plasmocytoïde |
Résumé : |
Nous rapportons le cas d’un patient de 89 ans hospitalisé pour un purpura et une polyadénopathie révélant une leucémie à cellules dendritiques plasmocytoïdes. Cette hémopathie se manifeste principalement par l’atteinte cutanée, le plus souvent isolée au moment du diagnostic.
Des cytopénies sont fréquemment retrouvées de par une infiltration médullaire. Le diagnostic cytologique est difficile car aspécifique. La co-expression des marqueurs CD4+ CD56+ sur l’immunophénotypage signe le diagnostic.
Le traitement repose sur la chimiothérapie, mais le pronostic reste très sombre avec des rechutes précoces et une médiane de survie de 13 mois.
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Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=87236 |
| ![Un purpura fulminant révélant une hémopathie maligne vignette](http://cdocs.helha.be/pmbjolimont/opac_css/getimage.php?url_image=http%3A%2F%2Fimages.amazon.com%2Fimages%2FP%2F%21%21isbn%21%21.01._PB_SCMZZZZZZZ_.jpg¬icecode=&vigurl=http%3A%2F%2Fwww.revuedegeriatrie.fr%2Fimages%2F2014%3B39%3D351-352.png) |
Exemplaires (1)
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REV.39 | 07171 | Périodique | Périodiques / Revues | Disponible |