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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Soins palliatifs pédiatriques'
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LAT [limitations et arrêts de traitements], 3 mots simples pour des réalités complexes / Estelle Galati Oliveri in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique, Vol. 22, n° 4 (Juillet 2023)
[article]
Titre : LAT [limitations et arrêts de traitements], 3 mots simples pour des réalités complexes Type de document : texte imprimé Auteurs : Estelle Galati Oliveri ; Elodie Vial-Cholley ; Stéphanie Obregon Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 213-219 Langues : Français (fre) Mots-clés : Ethique Soins palliatifs Enfant Abstention thérapeutique soins palliatifs pédiatriques pratique réflexive Résumé : Les limitations et arrêts de traitements (les « LAT ») renvoient à une pratique centrale de l’éthique du soin palliatif pédiatrique avec de forts enjeux décisionnels. Le caractère polysémique de cet acronyme nous a conduit en premier lieu à esquisser la question du sens des LAT et à explorer ce qui en découle : les significations et représentations qui y sont associées, la direction que prend le soin, les temporalités brusquées à l’approche de la décision de LAT, le contexte, la manière dont les LAT peuvent faire sens pour les soignants, engagés pour chacun à une place singulière auprès de l’enfant et de sa famille. Le dispositif des LAT pensé par la loi vient borner la mise en jeu des effets et affects subjectifs et constitue un appui précieux pour les équipes. Outil structurant, pondérateur des subjectivités, autant de fonctions pour continuer à penser et à viser une décision la plus juste possible. Pour autant, au-delà des fonctions identifiées ou identifiables des LAT, n’y aurait-il pas dans les « arrière-pensées » latentes de nos intentions d’objectivité et de justesse des sens cachés, des intentions sous-jacentes à cette pratique clinique ? Y aurait-il de l’inavouable dans les « angles morts » des LAT ? Quand on « fait des LAT », les émotions et l’angoisse suscitées chez les soignants font partie de la donne. L’utilité de la portée subjective agit comme garant d’un processus de « LAT sensées » et empreintes d’humanité. Note de contenu : http://www.doi.org/10.1016/j.medpal.2023.04.008 Cet article fait partie du dossier "Limitations et arrêts de traitement en pédiatrie"
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=79361
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 22, n° 4 (Juillet 2023) . - p. 213-219[article] LAT [limitations et arrêts de traitements], 3 mots simples pour des réalités complexes [texte imprimé] / Estelle Galati Oliveri ; Elodie Vial-Cholley ; Stéphanie Obregon . - 2023 . - p. 213-219.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 22, n° 4 (Juillet 2023) . - p. 213-219
Mots-clés : Ethique Soins palliatifs Enfant Abstention thérapeutique soins palliatifs pédiatriques pratique réflexive Résumé : Les limitations et arrêts de traitements (les « LAT ») renvoient à une pratique centrale de l’éthique du soin palliatif pédiatrique avec de forts enjeux décisionnels. Le caractère polysémique de cet acronyme nous a conduit en premier lieu à esquisser la question du sens des LAT et à explorer ce qui en découle : les significations et représentations qui y sont associées, la direction que prend le soin, les temporalités brusquées à l’approche de la décision de LAT, le contexte, la manière dont les LAT peuvent faire sens pour les soignants, engagés pour chacun à une place singulière auprès de l’enfant et de sa famille. Le dispositif des LAT pensé par la loi vient borner la mise en jeu des effets et affects subjectifs et constitue un appui précieux pour les équipes. Outil structurant, pondérateur des subjectivités, autant de fonctions pour continuer à penser et à viser une décision la plus juste possible. Pour autant, au-delà des fonctions identifiées ou identifiables des LAT, n’y aurait-il pas dans les « arrière-pensées » latentes de nos intentions d’objectivité et de justesse des sens cachés, des intentions sous-jacentes à cette pratique clinique ? Y aurait-il de l’inavouable dans les « angles morts » des LAT ? Quand on « fait des LAT », les émotions et l’angoisse suscitées chez les soignants font partie de la donne. L’utilité de la portée subjective agit comme garant d’un processus de « LAT sensées » et empreintes d’humanité. Note de contenu : http://www.doi.org/10.1016/j.medpal.2023.04.008 Cet article fait partie du dossier "Limitations et arrêts de traitement en pédiatrie"
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Livre Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Etagères livres Disponible "Nous ne sommes jamais prêts à voir notre bébé mourir" / Aude Lafitte in Cahiers de la puéricultrice, 366 (Avril 2023)
[article]
Titre : "Nous ne sommes jamais prêts à voir notre bébé mourir" Type de document : texte imprimé Auteurs : Aude Lafitte Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 20-26 Note générale : Article du dossier "Accompagner la fin de vie et le deuil"
Doi : 10.1016/j.cahpu.2023.04.006Langues : Français (fre) Mots-clés : Fin de vie Fratrie Accompagnement Réanimation Soins palliatifs pédiatriques Syndrome du bébé secoué Communication non verbale Relation soignant parent Décès Relation parent enfant Témoignage Résumé : Timothée est décédé dans un service de réanimation pédiatrique après cinq jours d’hospitalisation. Aude, sa maman, revient sur quatre axes importants de l’accompagnement par les équipes de soins lors de cette épreuve : la communication verbale et non verbale, la prise en compte de la fratrie, sa place de mère auprès de son bébé, mais aussi le nécessaire espace de parole à distance du décès, permettant de revenir sur les événements, répondre aux questions ou déconstruire des croyances. Note de contenu : L’importance de la communication avec l’équipe
La prise en compte de la fratrie
Mon rôle de maman
L’espace de parole à distance
ConclusionPermalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=78355
in Cahiers de la puéricultrice > 366 (Avril 2023) . - p. 20-26[article] "Nous ne sommes jamais prêts à voir notre bébé mourir" [texte imprimé] / Aude Lafitte . - 2023 . - p. 20-26.
Article du dossier "Accompagner la fin de vie et le deuil"
Doi : 10.1016/j.cahpu.2023.04.006
Langues : Français (fre)
in Cahiers de la puéricultrice > 366 (Avril 2023) . - p. 20-26
Mots-clés : Fin de vie Fratrie Accompagnement Réanimation Soins palliatifs pédiatriques Syndrome du bébé secoué Communication non verbale Relation soignant parent Décès Relation parent enfant Témoignage Résumé : Timothée est décédé dans un service de réanimation pédiatrique après cinq jours d’hospitalisation. Aude, sa maman, revient sur quatre axes importants de l’accompagnement par les équipes de soins lors de cette épreuve : la communication verbale et non verbale, la prise en compte de la fratrie, sa place de mère auprès de son bébé, mais aussi le nécessaire espace de parole à distance du décès, permettant de revenir sur les événements, répondre aux questions ou déconstruire des croyances. Note de contenu : L’importance de la communication avec l’équipe
La prise en compte de la fratrie
Mon rôle de maman
L’espace de parole à distance
ConclusionPermalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=78355 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt Étude de cas : éthique narrative et accompagnement d’une demande parentale d’euthanasie dans le contexte belge / Franck Devaux in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique, Vol. 22, n° 4 (Juillet 2023)
[article]
Titre : Étude de cas : éthique narrative et accompagnement d’une demande parentale d’euthanasie dans le contexte belge Type de document : texte imprimé Auteurs : Franck Devaux ; Claire Van Pevenage ; Christine Fonteyne Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 206-212 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pédiatrie Euthanasie Relations interprofessionnelles Soins palliatifs Enfant Belgique Éthique Médecine narrative éthique narrative soins palliatifs pédiatriques Résumé : En Belgique, l’euthanasie est définie comme suit au sein de la loi : « l’acte, pratiqué par un tiers [le médecin], qui met intentionnellement fin à la vie d’une personne [le patient] à la demande de celle-ci. ». Elle n’est pas un droit et sa pratique n’est dépénalisée qu’à la condition du respect strict des procédures qui l’encadrent. Cependant, il y a une réelle différence en le nombre de demandes et celui de leur mise en acte effective. Une part de cette disparité provient notamment du fait que les demandes ne proviennent pas toujours des patients, ce qui les rend ipso facto légalement invalides. Ainsi, sur base d’un cas clinique d’une demande d’euthanasie parentale dans le contexte belge, une équipe mobile de soins palliatifs pédiatriques réfléchit aux enjeux et ressources nécessaires à l’accompagnement de ces situations qui débordent le cadre légal. Accompagnée d’un éthicien spécialisé en éthique clinique, leur travail met en évidence les balises de réflexion, de coordination et de réalisation du soin offertes par les théories narratives. Pour ce faire, elle propose la croisée originale entre les travaux du philosophe français Paul Ricoeur sur l’identité narrative et de la Dr Rita Charon de l’Université de Columbia sur la médecine narrative. La croisée du terrain et de ces deux approches de la narrativité fait émerger un ensemble de balises qui conjuguent une sagesse pratique et une compétence de soin. Il ouvre un champ sémantique apte à nommer et accompagner les récits des personnes et du soin confrontés à la fin de vie. Note de contenu : http://www.doi.org/10.1016/j.medpal.2023.04.004 Cet article fait partie du dossier "Limitations et arrêts de traitement en pédiatrie"
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=79360
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 22, n° 4 (Juillet 2023) . - p. 206-212[article] Étude de cas : éthique narrative et accompagnement d’une demande parentale d’euthanasie dans le contexte belge [texte imprimé] / Franck Devaux ; Claire Van Pevenage ; Christine Fonteyne . - 2023 . - p. 206-212.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 22, n° 4 (Juillet 2023) . - p. 206-212
Mots-clés : Pédiatrie Euthanasie Relations interprofessionnelles Soins palliatifs Enfant Belgique Éthique Médecine narrative éthique narrative soins palliatifs pédiatriques Résumé : En Belgique, l’euthanasie est définie comme suit au sein de la loi : « l’acte, pratiqué par un tiers [le médecin], qui met intentionnellement fin à la vie d’une personne [le patient] à la demande de celle-ci. ». Elle n’est pas un droit et sa pratique n’est dépénalisée qu’à la condition du respect strict des procédures qui l’encadrent. Cependant, il y a une réelle différence en le nombre de demandes et celui de leur mise en acte effective. Une part de cette disparité provient notamment du fait que les demandes ne proviennent pas toujours des patients, ce qui les rend ipso facto légalement invalides. Ainsi, sur base d’un cas clinique d’une demande d’euthanasie parentale dans le contexte belge, une équipe mobile de soins palliatifs pédiatriques réfléchit aux enjeux et ressources nécessaires à l’accompagnement de ces situations qui débordent le cadre légal. Accompagnée d’un éthicien spécialisé en éthique clinique, leur travail met en évidence les balises de réflexion, de coordination et de réalisation du soin offertes par les théories narratives. Pour ce faire, elle propose la croisée originale entre les travaux du philosophe français Paul Ricoeur sur l’identité narrative et de la Dr Rita Charon de l’Université de Columbia sur la médecine narrative. La croisée du terrain et de ces deux approches de la narrativité fait émerger un ensemble de balises qui conjuguent une sagesse pratique et une compétence de soin. Il ouvre un champ sémantique apte à nommer et accompagner les récits des personnes et du soin confrontés à la fin de vie. Note de contenu : http://www.doi.org/10.1016/j.medpal.2023.04.004 Cet article fait partie du dossier "Limitations et arrêts de traitement en pédiatrie"
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Livre Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Etagères livres Disponible Soutenir la parentalité et la prise de décision de parents d’un enfant gravement malade / Josée Chénard in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique, Vol. 22, n° 4 (Juillet 2023)
[article]
Titre : Soutenir la parentalité et la prise de décision de parents d’un enfant gravement malade Type de document : texte imprimé Auteurs : Josée Chénard ; Anne-Catherine Dubois Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 174-178 Langues : Français (fre) Mots-clés : parents soins palliatifs pédiatrie prise de décision Enfant Relations famille-professionnel de santé Accompagnement de la fin de la vie soins palliatifs pédiatriques Résumé : Tout au long de l’accompagnement d’un enfant vivant avec une maladie à issue potentiellement fatale, les acteurs sont confrontés à de multiples décisions auxquelles sont associés de multiples enjeux. Pour les parents, prendre des décisions pour leur enfant et l’avenir de leur famille dans un contexte où l’incertitude cohabite avec l’espoir rend la démarche complexe. Pour les guider, dès l’annonce du diagnostic, des moments de répit accompagnés sont indispensables, en parallèle à d’autres formes de soutien psychosocial. En Belgique, une équipe de recherche a co-construit avec des professionnels et des parents des ateliers de soutien à la parentalité. Ils constituent une forme d’empowerment du parent tout au long de la maladie de l’enfant et du parcours des parents et de toute la famille. Au Québec, des ateliers d’aide à la décision complexe sont proposés aux parents dont l’enfant fréquente le phare Enfants et familles, une maison de soins palliatifs pédiatriques (SPP) située à Montréal. D’après nos expériences, ces dispositifs permettent aux parents d’identifier et de nommer leur propre vécu, de prendre soin d’eux-mêmes, d’avoir le sentiment de maîtriser davantage la situation, ce qui constitue une ressource pour participer à la prise de décision partagée. Note de contenu : http://doi.org/10.1016/j.medpal.2023.04.006 Fait partie du dossier : Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=79355
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 22, n° 4 (Juillet 2023) . - p. 174-178[article] Soutenir la parentalité et la prise de décision de parents d’un enfant gravement malade [texte imprimé] / Josée Chénard ; Anne-Catherine Dubois . - 2023 . - p. 174-178.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 22, n° 4 (Juillet 2023) . - p. 174-178
Mots-clés : parents soins palliatifs pédiatrie prise de décision Enfant Relations famille-professionnel de santé Accompagnement de la fin de la vie soins palliatifs pédiatriques Résumé : Tout au long de l’accompagnement d’un enfant vivant avec une maladie à issue potentiellement fatale, les acteurs sont confrontés à de multiples décisions auxquelles sont associés de multiples enjeux. Pour les parents, prendre des décisions pour leur enfant et l’avenir de leur famille dans un contexte où l’incertitude cohabite avec l’espoir rend la démarche complexe. Pour les guider, dès l’annonce du diagnostic, des moments de répit accompagnés sont indispensables, en parallèle à d’autres formes de soutien psychosocial. En Belgique, une équipe de recherche a co-construit avec des professionnels et des parents des ateliers de soutien à la parentalité. Ils constituent une forme d’empowerment du parent tout au long de la maladie de l’enfant et du parcours des parents et de toute la famille. Au Québec, des ateliers d’aide à la décision complexe sont proposés aux parents dont l’enfant fréquente le phare Enfants et familles, une maison de soins palliatifs pédiatriques (SPP) située à Montréal. D’après nos expériences, ces dispositifs permettent aux parents d’identifier et de nommer leur propre vécu, de prendre soin d’eux-mêmes, d’avoir le sentiment de maîtriser davantage la situation, ce qui constitue une ressource pour participer à la prise de décision partagée. Note de contenu : http://doi.org/10.1016/j.medpal.2023.04.006 Fait partie du dossier : Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=79355 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Livre Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Etagères livres Disponible Utilisation du fentanyl transdermique chez le nouveau-né en soins palliatifs, à propos de trois cas / Vinciane Vlieghe in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique, Vol. 21, n° 4 (Août 2022)
[article]
Titre : Utilisation du fentanyl transdermique chez le nouveau-né en soins palliatifs, à propos de trois cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Vinciane Vlieghe ; Daniela Avino ; Christine Fonteyne ; Anne-Britt Johansson Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 210-215 Langues : Français (fre) Mots-clés : Nouveau-né Soins palliatifs Analgésiques morphiniques Analgésie Fentanyl Soins terminaux Soins intensifs néonatals Administration par voie cutanée soins palliatifs pédiatriques Résumé : Les auteurs exercent au sein du Service de réanimation néonatale de l'HUDERF (Hôpital universitaire des Enfants Reine-Fabiola à Bruxelles). Cette équipe développe des voies d’administration d’antalgiques alternatives à la voie intraveineuse ou la voie orale pour les patients en fin de vie ou en soins palliatifs. Nous rapportons trois cas d’analgésie par utilisation de fentanyl par voie transdermique chez deux patients dans le cadre d’une réorientation des traitements et pour le troisième dans le cadre d’un projet palliatif. L’antalgie a été efficace (documentée par scores de douleur) sans effet secondaire notable. Cette utilisation nous pousse à plusieurs réflexions éthiques à propos de l’antalgie dans les soins de fin de vie chez le nouveau-né.
Note de contenu : Doi : 10.1016/j.medpal.2021.11.004 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=75596
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 21, n° 4 (Août 2022) . - p. 210-215[article] Utilisation du fentanyl transdermique chez le nouveau-né en soins palliatifs, à propos de trois cas [texte imprimé] / Vinciane Vlieghe ; Daniela Avino ; Christine Fonteyne ; Anne-Britt Johansson . - 2022 . - p. 210-215.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative. Soins de support - Accompagnement - Ethique > Vol. 21, n° 4 (Août 2022) . - p. 210-215
Mots-clés : Nouveau-né Soins palliatifs Analgésiques morphiniques Analgésie Fentanyl Soins terminaux Soins intensifs néonatals Administration par voie cutanée soins palliatifs pédiatriques Résumé : Les auteurs exercent au sein du Service de réanimation néonatale de l'HUDERF (Hôpital universitaire des Enfants Reine-Fabiola à Bruxelles). Cette équipe développe des voies d’administration d’antalgiques alternatives à la voie intraveineuse ou la voie orale pour les patients en fin de vie ou en soins palliatifs. Nous rapportons trois cas d’analgésie par utilisation de fentanyl par voie transdermique chez deux patients dans le cadre d’une réorientation des traitements et pour le troisième dans le cadre d’un projet palliatif. L’antalgie a été efficace (documentée par scores de douleur) sans effet secondaire notable. Cette utilisation nous pousse à plusieurs réflexions éthiques à propos de l’antalgie dans les soins de fin de vie chez le nouveau-né.
Note de contenu : Doi : 10.1016/j.medpal.2021.11.004 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbgilly/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=75596 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité REVUES Revue Centre de documentation HELHa paramédical Gilly Salle de lecture - Rez de chaussée - Armoire à volets Exclu du prêt